7，12-二甲基苯蒽诱发小鼠恶性肿瘤动物模型的建立

目的:建立7,12-二甲基苯蒽诱发小鼠恶性肿瘤模型.方法:BALB/c小鼠,经口喂服7,12-二甲基苯蒽,每次1.0 mg,每周1次,连续4周,给药后连续观察11个月后处死,取胸腺、肝脏、肾脏、脾脏、胃、生殖腺、肠系膜、盲肠、大脑等组织器官,甲醛固定后进行病理学检查及裸鼠致瘤试验.结果:给药后11个月后,BALB/c小鼠出现的肿瘤类型以肺癌和白血病为主,经病理学证实肺癌为细支气管肺泡癌,白血病为淋巴细胞型白血病,白血病小鼠肿瘤移植实验已稳定连续传代.结论:本研究建立的7,12-二甲基苯蒽诱发的小鼠恶性肿瘤动物模型是成功的.     

普通小鼠和裸小鼠呼吸道合胞病毒感染模型比较

目的：比较研究BALB／c小鼠和裸小鼠呼吸道合胞病毒（RSV）感染模型的特点，建立理想的动物模型。方法：BALB／c鼠和裸鼠感染RSV后不同时间空斑形成实验检测肺组织病毒滴度，计数支气管肺泡灌洗液白细胞总数和分类情况，免疫荧光和免疫组化检测RSV抗原，光镜和电镜检查肺组织病理学改变。结果：感染后裸鼠肺组织RSV滴度明显高于BALB／c鼠，两者都在第3天达峰值，带毒时问分别为大于9天和6天，免疫组化和免疫荧光检测到RSV抗原，支气管肺泡灌洗液和肺组织病理学检查表现的以淋巴细胞浸润为主的炎症反应，裸鼠明显重于BALB／c鼠。结论：裸鼠和BALB／c鼠RSV感染特点相似，感染程度更重，有利于抗RSV药物效果评价，是较理想的RSV感染小鼠模型。     

大剂量放疗联合造血干细胞移植动物模型的建立

目的 :建立大剂量放疗联合造血干细胞移植的动物模型。方法 :用60 Coγ射线照射 BALB/ C小鼠 ,模拟大剂量放 /化疗的骨髓衰竭作用 ,摸索60 Coγ射线照射的绝对致死剂量 ,观察造血干细胞移植后存活率及外周血白细胞数目恢复情况。结果 :60 Coγ射线照射的绝对致死剂量最小为 8Gy,造血干细胞移植后小鼠存活率为 80 % ,外周血血象恢复良好。结论 :该动物模型的成功建立为造血干细胞移植的进一步研究提供了新的途径     

不同照射方式对小鼠γ射线最小致死量的影响

目的探讨用最小剂量^60Coγ射线照射导致小鼠死亡的较好：手式，寻找减轻异种骨髓移植时免疫排斥反应的最适射线剂量。方法取45只昆明小鼠，随机分为3组，照射时分别用有10mm厚盖板、4．5mm厚盖板和没有盖板的鼠盒，每组又随机分为3个亚组，每亚组5只，分别给予^60Coγ射线10．0Gy，12．0Gy和14．0Gy全身照射，观察照射后小鼠的生存状况。结果鼠盒有10mm厚盖板组和没有盖板组^60Coγ射线照射最小致死量为12．0Gy；鼠盒有4．5mm厚盖板组最小致死量为10．0Gy。结论使用有4．5mm厚盖板的鼠盒进行照射是对小鼠γ射线照射的较好方式。     

放射治疗诱发恶性肿瘤10例临床分析

目的：探讨放射线诱发恶性肿瘤的有关因素。方法：回顾性分析10例放射线治疗后诱发的恶性肿瘤。原发肿瘤为鼻咽癌5例，扁桃体癌、扁桃体恶性淋巴瘤、鼻腔内翻乳头状瘤恶变、左眼眶下血管外皮瘤及垂体腺瘤各1例。放射原为6MVX线或^60Co γ线，放射剂量30－77Gy，常规分割。结果：放射治疗后2－26年，在照射野内或射野边缘诱发恶性肿瘤。结论：放射线可诱发恶性肿瘤，与照射部位、射线剂量、年龄等因素有关。     

Slug敲除促进γ-射线照射小鼠肠上皮细胞损伤的体内研究

目的：观察γ射线照射对Slug敲除C57BL/6小鼠肠粘膜上皮细胞损伤的影响及机制。方法：Slug敲除C57BL/6小鼠和非Slug敲除C57BL/6小鼠各12只,以8Gy 60Coγ射线全身一次性照射制作动物模型,分别在照射后第1、3、8天处死小鼠,取小肠组织4%多聚甲醛液固定作病理学检查;取非Slug基因敲除小鼠和Slug基因敲除小鼠各24只,予以8Gy 60Coγ射线全身一次性照射,分别在照射后第2、4和24 h处死,采用免疫组化法检测肠道细胞PUMA表达,TUNEL染色检测细胞凋亡。结果：8Gy 60Coγ射线照射后,Slug基因敲除小鼠死亡率91.67%,明显高于非基因敲除小鼠的25.00%,差异有统计学意义（P=0.004）。Slug敲除小鼠肠道细胞凋亡指数、PUMA阳性表达细胞数以及肠道损伤的严重程度均明显高于非敲除组。结论：Slug基因敲除加重γ射线引起的放射性肠道损伤。     

α—TNF修饰肝癌细胞辐射后增殖性和致瘤性的改变

将含α－肿瘤坏死因于互补DNA（α－TNFcDNA）的缺陷型逆转录病毒感染人肝癌细胞株（HHCL），经新霉素衍生物（G418）筛选，获得HHCL－TNF基因修饰株，用不同强度60Co辐射后，以不同浓度，分别接种BALB／C裸鼠，定期观察接种处肿瘤的生长情况。发现：（1）未经60Co辐射的HHCL细胞致瘤性明显高于60Co辐射组（P＜0．01）；（2）未经60Co辐射的HHCL－TNF细胞的致瘤性明显高于60Co辐射组（P＜0．01），但不同辐射剂量组间（40Gy～100Gy）无差异；③未经60Co辐射的HHCL细胞的致瘤性明显高于未经60Co辐射的HHCL－TNF组（P＜0．01）。结果显示：经60Co辐射后HHCL和HHCL－TNF细胞的致瘤性均基本消失，为"肿瘤疫苗"用于临床治疗提供参考依据。     

三种处理饲料饲喂BALB/c小鼠的效价分析

目的观察不同处理的三种饲料饲喂BALB／c小鼠的饲养效果。方法将BALB／c小鼠随机分为三组：A组小鼠饲喂未灭菌小鼠颗粒饲料、B组饲喂经121℃ 7min抽真空高压消毒颗粒饲料、C组饲喂市售经^60Co辐照灭菌小鼠颗粒饲料。第一、二代繁殖鼠观察记录繁殖情况，计算出胎间隔、产仔数、产活仔数、离乳率、生殖指数，同时统计种鼠的耗料情况，计算各组平均耗料量及各组单只离乳鼠的耗料成本。结果饲喂经121℃7min抽真空高压消毒颗粒饲料的小鼠虽然饲料单价比饲喂经^60Co辐照灭菌饲料的低，但单只离乳鼠的耗料成本及母鼠的生殖指数均差于后者。结论^60Co辐照灭菌小鼠颗粒饲料用于BALB／c小鼠生产繁殖较为经济合算。     

电离辐射对小肠上皮细胞PrxⅠ和PrxⅥ基因表达的影响

目的：探讨电离辐射对BALB／c小肠上皮细胞PrxⅠ和PrxⅥ基因表达的影响。方法：采用^60Co辐射源全身照射BALB／c小鼠的方法建立电离辐射损伤的动物模型，总剂量为9．0Gy；在照射前，照射后3、24h和72h分离BALB／c小鼠的小肠上皮细胞；采用Tripure试剂盒提取小肠上皮细胞总RNA，而后采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测PrxⅠ和PrxⅥ基因表达，并进行半定量分析。结果：成功的分离了小鼠小肠上皮细胞；采用Tripure试剂盒提取的小肠上皮细胞总RNA经OD260／OD280比值测定和甲醛变性凝胶电泳证实所提取的RNA无降解并有足够的程度；正常小肠上皮细胞内有PrxⅠ和PrxⅥ基因的表达，在电离辐射后两者均有一短暂降低，随后逐渐升高，至照射后3d仍高于正常对照。结论：电离辐射后PrxⅠ和PrxⅥ基因表达在应激期内出现一短暂性降低，在辐射后期PrxⅠ和PrxⅥ基因表达升高，提示PrxⅠ和PrxⅥ基因可能参与辐射引起的小肠上皮细胞修复。     

氨甲喋呤和人血清白蛋白及单抗79结合物在动物体内的组织分布及稳定性研究

我们曾报道McAb-HSA-MTX的制备及其体外选择性细胞毒作用的实验研究,为进一步研究交联物在体内的稳定性,首先我们建立了人前B细胞(Nalm-6)白血病小鼠模型:给未经照射的BALB/c裸鼠直接接种Nalm-6细胞后无一生长肿瘤。以γ射线对BALB/c裸鼠全身照射,每7天1次,连续照射3次,每次剂量200 Gy,末次照射后第三天接种Nalm-6细胞亦未出现移植瘤。而接受相同剂量照射的裸鼠,首次照射后1周进行第二次照射,间隔3天再第三次照射,末次照射后第三天接种Nalm-6细胞,接种后7～17天,9只裸鼠中有8只出现移植瘤,经硷性磷酶桥联酶标显色技术及间接免疫荧光法鉴定,移植瘤确系Nalm-6细胞。     

人眼眶横纹肌肉瘤动物模型的建立

目的:探讨建立人眼眶横纹肌肉瘤动物模型的方法. 方法:培养人胚胎型横纹肌肉瘤细胞株RD细胞,取对数生长期细胞分别接种于4周龄SCID鼠和60Co照射 (1 Gy) 后1 d 的BALB/c裸小鼠;选用成瘤BALB/c裸小鼠的瘤块移植入另一批4周龄BALB/c裸小鼠胁部皮下(组织块接种法).观察各组动物肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线;肿瘤组织行常规病理H-E染色并镜检. 结果:60Co照射后1 d裸小鼠成瘤时间约6～8周,SCID鼠组约3～4周,组织块接种法移植2周后裸小鼠瘤体较明显,3组动物的成瘤率均为100%;成功绘制出肿瘤生长曲线,肿瘤均呈进行性生长;病理检查示各组移植性横纹肌肉瘤与人体肿瘤标本所见类似.结论:成功建立了裸小鼠和SCID鼠人眼眶横纹肌肉瘤模型,组织块接种法可以缩短BALB/c裸小鼠成瘤时间,为进一步研究人眼眶横纹肌肉瘤奠定了基础.     

益气解毒方对1Gy 60Coγ射线致雄性小鼠生育功能损伤的防治效应

目的观察1Gy ~(60)Coγ射线一次性全身照射对雄性小鼠生育功能的影响,以及益气解毒方的防治效果。方法将24只雄性Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组和益气解毒方组,每组8只。除空白组外,其余小鼠均给予1Gy ~(60)Coγ射线一次性全身照射,益气解毒方组小鼠于照前连续给药7 d进行预防,并于照后4 d开始连续给药至照后35 d加以治疗,空白组及模型组小鼠同步灌胃去离子水。实验期间,每日称量小鼠体质量。在照后36 d,将各组雄性小鼠按照雄性1∶雌性2的比例与雌性Balb/c小鼠连续合笼4周,继而观察雌鼠的受孕率、窝仔数以及子代健康情况;并于照后第70天处死雄性小鼠,检测其睾丸指数、精子质量。结果与空白组比较,照后1～7 d,模型组小鼠体质量显著降低(P0.05),益气解毒方组小鼠无显著性差异;照后1、2～5、7、10周,模型组小鼠周平均体质量显著降低(P0.05、P0.001),益气解毒方组小鼠体质量仅在第4周显著降低(P0.001);在照后第1～5、7、8、10周,益气解毒方组小鼠周平均体质量比模型组体质量显著上升(P0.01、P0.001)。照后70 d,模型组和益气解毒方组小鼠睾丸指数、雌鼠受孕率、子代小鼠体质量均与空白组无显著变化;模型组小鼠精子浓度、精子活率以及精子活力、窝仔数比空白组显著降低(P0.05),而益气解毒方组小鼠精子浓度、精子活率以及精子活力均恢复至空白组水平,窝仔数与空白组比较亦无显著性差异。结论 1Gy ~(60)Coγ射线对雄性小鼠生育功能有一定损伤;益气解毒方对1Gy ~(60)Coγ射线对雄性小鼠生育功能损伤具有一定的防治作用。     

重组人粒细胞集落刺激因子融合蛋白对急性放射病小鼠的治疗作用

目的 研究重组人血清白蛋白-粒细胞集落刺激因子融合蛋白(GW003)对急性辐射损伤小鼠的治疗作用.方法 80只BALB/c小鼠用(60)COγ射线一次全身照射5.0 Gy后随机分为照射对照,GWO03 1、3和9 mg/kg 4组,照射后1h和7d分别皮下注射生理盐水,GWO03 1、3和9 mg/kg.照前ld和照后...     

SCID小鼠和BALB/c裸鼠对两株人体肿瘤细胞系移植敏感性的研究

本文用MDA -MB2 31乳腺癌细胞致瘤块和人肺腺癌 1Ax - 83细胞系 ,在严重联合免疫缺陷 (SCID)小鼠、BALB c裸鼠的乳房垫和腋背侧皮下移植。结果表明 ,SCID小鼠对两株人体肿瘤细胞系成瘤率为 10 0 % (2 1 2 1)高于BALB c裸鼠 57 1% (8 14) ,两者差异显著 (P <0 0 5) ,SCID小鼠比BALB c裸鼠潜伏期明显缩短、且肿瘤生长较快。MDA -MB - 2 31乳腺癌细胞致瘤块移植组 ,SCID小鼠乳房垫接种者肺转移 10 0 % (5 5)、淋巴结转移 2 0 % (1 5) ,腋背侧皮下移植肺转移 50 % (2 4 )、淋巴结未见转移 (0 4 ) ;而BALB c裸鼠乳房垫接种者未见转移 (0 4 ) ,腋背侧皮下接种者仅 2 0 %(1 5)有肺转移。人肺腺癌 1Ax - 83细胞系移植组SCID鼠无自然消退 ,而BALB c裸鼠消退率 50 %(1 2 )。结论 :SCID小鼠比BALB c裸鼠更适宜做某些肿瘤移植模型 ,尤其是乳腺癌原位移植动物模型。     

肉苁蓉总苷对60Co照射损伤小鼠T淋巴细胞功能的影响

目的：研究肉苁蓉总苷对^60Co γ射线损伤小鼠T淋巴细胞功能的影响。方法：用^60Co照射4 Gy一次全身照射NIH小鼠，检测小鼠的迟发型超敏反应、胸腺指数、T淋巴细胞增殖反应和IL-2的活性。结果：^60Co照射后可明显抑制小鼠迟发型超敏反应，降低胸腺指数，并使T淋巴细胞增殖能力及IL-2的活性明显下降。GCs(31．25、62．5、125mg／kg)能增强受照射小鼠迟发型超敏反应，增加胸腺指数，增强T淋巴细胞增殖反应和IL-2的活性。结论：肉苁蓉总苷对辐射损伤小鼠的T淋巴细胞功能具有较强的保护作用。     

人肝癌细胞系9724在不同免疫缺陷小鼠中的增殖特点

目的 探讨人类肝癌细胞9724在不同免疫缺陷小鼠的生长及模型特点。方法 体外培养人类肝癌细胞9724；按种到不同免疫力小鼠（B缺陷的CBA／N，T缺陷的BALB／c裸鼠，T，B缺陷的C.B-17 SICD小鼠及免疫重建的SCID小鼠。免疫正常的BALB／c作为对照组）皮下、肝内、腹腔，观察其生长特性。结果 BALB／c小鼠和用BALB／c外周淋巴细胞免疫重建的SCID（BALB／c-PBL-SCID)不成瘤；CBA/N小鼠随接种数量和途径不同而有不同的表现；BALB／c裸鼠，SCID小鼠和CBA／N小鼠外周淋巴细胞重建的SCID（CBA／N－PBL－SCID）100％成瘤。结论 SCID小鼠是建立肝癌模型的最佳小鼠，也是进行肿瘤免疫研究最佳模型动物；T细胞在异种瘤移植排斥中起主要作用。     

迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用

目的 研究迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用。方法 以骨髓嗜多染红细胞微核形成率为观测指标,C57BL／6J小鼠经⁶⁰Co γ射线1~3 Gy照射24 h后观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择合适的照射剂量;C57BL／6J小鼠经⁶⁰Co γ射线2Gy照射后不同时间观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择照射后取骨髓的时间;2 Gy照射前经迷迭香酸处理的C57BL／6J小鼠照后24 h观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化,以确定迷迭香酸对小鼠微核保护作用的剂量效应与时间效应。结果 2 Gy照射24 h后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比较明显,适合作为小剂量照射条件;照射后24 h或48 h骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比其他时间明显;经迷迭香酸100 mg/kg连续7次处理后的受照射小鼠骨髓细胞中,微核发生率（6.50‰）明显低于单纯照射组（23.65‰）。结论 迷迭香酸对γ射线致骨髓嗜多染红细胞微核具有保护作用。     

肺癌脑转移的放射治疗19例临床观案

分析19例肺癌脑转移患者，1例脑干转移者行单纯局部^60Coγ线放疗，DT：55Gy。其余18例：6例^60Coγ线照射，12例6MV X线照射全脑照射剂量达40Gy后，缩野对肿瘤局部加量15—20Gy。结果放疗结束时12例头痛、恶心、呕吐患者症状均消失，6例肢体活动受限及1例吞咽困难者症状改善。生存期5～18月，中位生存期8．0月。认为放疗是治疗肺癌脑转移瘤安全、有效的方法之一。     

60Coγ射线诱导的K562细胞增殖抑制和凋亡的研究

目的：观察不同剂量的γ射线和照后不同时间的K562细胞的增殖抑制及凋亡情况。方法：细胞动态计数；^3H-TdR掺入分析；利用ApoAlert Mitochondrial Membrane Sensor Kit在荧光显微镜下观察荧光情况和在流式细胞仪上测定凋亡细胞的比例。结果：在不同剂量照射和照后的不同时间处，^60Coγ射线诱导的细胞增殖抑制和凋亡情况明显不同：细胞增殖抑制情况与受照剂量的大小呈正相关，细胞凋亡比例与受照剂量的大小未见明显相关性，而表现为在照后6h处凋亡细胞较多。结论：^60Coγ射线照射引起的肿瘤细胞增殖抑制有一定的发生时机，并且表现出剂量相关性，而其引起的凋亡效应则更多地表现为时间相关性。     

小肠RNA对受60Coγ射线照射后小鼠肠系膜淋巴结细菌移位和血中内毒素含量的影响

目的:探讨小肠RNA对受60Coγ线照后小鼠肠系膜淋巴结细菌移位和血中内毒素含量的影响. 方法: 选用BALB/c雄性小鼠144只,用1150 cGy 60Coγ射线进行腹部一次照射,于照后1～3 h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠RNA,分别于照后1,3,5 d麻醉后解剖,取血,测定内毒素含量;取肠系膜淋巴结,测定细菌移位率;取空肠段,计数肠腺存活率. 结果: 小肠RNA可降低受照小鼠肠系膜淋巴结细菌移位率和血中内毒素含量,明显提高受腹部照射小鼠空肠的肠腺存活率(P<0.01). 结论: 小肠RNA可改善受照小鼠肠黏膜机械屏障功能,减少细菌移位.