放射医学教学与学生科学思维能力的培养

在放射医学本科生教学中,不仅需要严谨的工作作风,博深的专业知识,而且需要自觉地运用科学的思维方法指导学生观察、分析和解决问题。现就辐射致癌诊断教学中,对学生科学思维能力的培养进行初步探讨。１　提高学生对辐射致癌的理性认识和客观调研能力电离辐射与某些病毒和多种化学诱变剂一样可以诱发癌症。癌症的发生率一般随辐射剂量的增加而增加,但并不是每位从事放射性工作的人员都会出现癌症。癌症有不同的病因,不同的个体差异,不同的联系和转化。因此,癌症与电离辐射的因果关系就成为放射医学临床诊断教学的难点之一。在放射医…     

147Pm诱导血红细胞系对60Coγ射线辐射的适应性反应

目的　研究低剂量１４７Ｐｍ 内照射能否改变相继高剂量６０Ｃｏγ射线引起的ＲＢＣ 损伤的适应性效应。方法　应用外周血ＲＢＣ计数、网织红细胞（ＲＣ）计数、正常染红细胞（ＮＣＥ） 微核和嗜多染红细胞（ＰＣＥ） 微核检测,观察低剂量１４７Ｐｍ 内污染诱导小鼠ＲＢＣ系统的适应性反应。结果　剂量为２ ．０Ｇｙ 的６０Ｃｏ γ射线外照射可引起明显的血ＲＢＣ 系统损伤,与正常对照组比较,ＲＢＣ和ＲＣ计数显著降低（ Ｐ＜ ０．０１） ;ＮＣＥ和ＰＣＥ微核细胞率明显增高（Ｐ＜ ０．０１） 。预先用０．３７、３ ．７ 和３７Ｂｑ／ｇ 体重的１４７Ｐｍ 内污染预处理动物,３ 天后再予２．０Ｇｙ 的高剂量６０Ｃｏ γ射线外照射,ＲＢＣ和ＲＣ计数则显著增高,ＮＣＥ和ＰＣＥ微核细胞率显著降低,与单纯高剂量６０Ｃｏ γ射线外照射组比较有非常显著性差异（Ｐ＜ ０．０１）;并且某些指标与正常对照组比较已无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５） 。结论　预先用低剂量１４７Ｐｍ β射线内照射动物, 可诱导血ＲＢＣ 系统的放射适应性反应,使血ＲＢＣ系统对相继高剂量６０Ｃｏ γ射线外照射引起的损伤效应有了明显的抵抗力。提示外周血ＲＢＣ 系统可作为低剂量辐射细胞生物效应的观察指标之一     

抗辐射菌DNA结合蛋白的氨基酸序列分析

目的　对抗辐射菌Ｄ．ｒａｄｉｏｕｄｕｒａｎｓ 的ＤＮＡ结合蛋白（ＤＢＰ） 进行Ｎ－ 末端氨基酸（ＡＡ） 序列分析,探讨其抗辐射分子学组成的特性。方法　采用地高辛（ＤＩＧ） 标记染色体ＤＮＡ 作为探针,ＳｏｕｔｈＷｅｓｔｅｒｎ 印迹法检测ＤＢＰ,在Ｎ－ 端ＡＡ 自动序列仪上分析ＡＡ序列。结果　野生型抗辐射菌存有８ 种ＤＢＰ的特性蛋白（分子量分别为１２２、９３、３３、２９、１６、１５、１４ 和１２ｋｄ）;ＡＡ 序列分析发现其中９３ｋｄ 和３３ｋｄ 可能为新的蛋白质;两种新ＤＢＰ 的表达水平随不同培养基和培养时间而变化。结论　抗辐射菌的ＤＢＰ,尤其是９３ｋｄ 和３３ｋｄ 的ＤＢＰ与其辐射耐受性可能有密切关系     

聚氧化乙烯R—150辐射接枝水凝胶膜的性能研究

研究聚化乙烯Ｒ－１５０辐射接枝聚乙烯醇所形成的水凝胶膜的理化性能,结果显示,聚氧化乙烯接枝水凝胶的交联密度与辐射剂量呈正相关,与混合物质量分数呈负相关,与聚乙烯醇的接枝比例未见明显相关性。聚氧化乙烯Ｒ－１５０接不凝胶的交联密谋明显低于单纯聚乙烯醇水凝胶。其膨胀度与辐一和聚乙烯射剂量呈正相关,聚氧化乙烯Ｒ－１５０接枝水凝胶的硬度与共浓度呈负相关,而与聚乙烯醇的接板比例呈正相关。结果表明,聚氧化乙烯Ｒ     

中子辐射诱发人外周血染色体畸变、微核HPRT基因突变的比较研究

目的研究中子辐射诱发离体人外周血淋巴细胞染色体畸变率、微核率和HPRT基因突变率作为中子辐射的生物剂量计的可能性。方法采用14MeV中子等剂量率照射离体人外周血,吸收剂量范围0~1Gy,秋水仙素阻断法检测染色体畸变率,CB细胞法和常规培养法检测微核率,多核细胞法检测HPRT基因突变率,建立相应的剂量效应曲线,比较各指标间的相关性。结果在该剂量范围内,各指标与剂量关系符合现行平方模型,染色体畸变、微核呈过离散分布,三者有线性相关性。染色体畸变率灵敏度最高,其次是CB细胞法微核率,再次是常规培养法微核率,HPRT基因突变率最低。结论中子辐射事故可采用准确灵敏的染色体畸变率和CB细胞法微核率作为生物剂量计进行辐射种类判定和生物剂量估算。     

60Coγ射线诱导的K562细胞增殖抑制和凋亡的研究

目的：观察不同剂量的γ射线和照后不同时间的K562细胞的增殖抑制及凋亡情况。方法：细胞动态计数；^3H-TdR掺入分析；利用ApoAlert Mitochondrial Membrane Sensor Kit在荧光显微镜下观察荧光情况和在流式细胞仪上测定凋亡细胞的比例。结果：在不同剂量照射和照后的不同时间处，^60Coγ射线诱导的细胞增殖抑制和凋亡情况明显不同：细胞增殖抑制情况与受照剂量的大小呈正相关，细胞凋亡比例与受照剂量的大小未见明显相关性，而表现为在照后6h处凋亡细胞较多。结论：^60Coγ射线照射引起的肿瘤细胞增殖抑制有一定的发生时机，并且表现出剂量相关性，而其引起的凋亡效应则更多地表现为时间相关性。     

血红蛋白A_2微量柱层析三段洗脱定量法介绍

血红蛋白A_2(HbA_2)的定量分析是β-地中海贫血的主要诊断依据。同时又是某些肝豆状核变性(wilsoo氏病)的早期诊断指标之一。目前用微量柱层析法测HbA_2最为准确可靠,我们参照中国医学科学院医     

^147Pm诱发体细胞和生殖细胞的UDS效应

本文研究了机体摄入不同放射性活度的荧光涂料激发能源１４７Ｐｍ时，诱发外周免疫器官脾淋巴细胞和生殖细胞精子的ＵＤＳ效应。观察结果表明，当机体摄入１４７Ｐｍ的放射性活度处在３．７×１０１～１．８５×１０２Ｂｑ／ｇ体重时，可使ＵＶ诱发脾淋巴细胞和精子的ＵＤＳ值明显增升，使ＤＮＡ的修复能力增强。可是，随着１４７Ｐｍ摄入放射性活度进一步增大至３．７×１０３Ｂｑ／ｇ体重时，观察到ＵＶ诱发的脾淋巴细胞和精子细胞的ＵＤＳ值都呈明显下降，呈现抑制效应，表明１４７Ｐｍ使脾淋巴细胞和精子的ＤＮＡ修复能力受到损伤。     

耐辐射奇球菌PprI蛋白质在毕赤酵母菌中的高效表达及纯化

目的 利用真核毕赤酵母高效表达原核的耐辐射奇球菌pprI基因,建立高效表达及纯化PprI蛋白质的技术路线。方法 根据毕赤酵母密码子的偏爱性,改造耐辐射奇球菌pprI基因的编码序列,利用PCR技术全合成改造过的pprI基因,并在其N末端添加一个6×His标签。PCR产物经纯化后克隆到毕赤酵母表达载体pHBM-905A中,利用Cop I和Not I双酶切并回收线性化的目的片段后,转化毕赤酵母GS115菌株。将获得的毕赤酵母转化子诱导表达,SDS-PAGE、Western blot和质谱检测培养上清液,用Ni-NTA柱纯化目的蛋白,BCA法测定蛋白浓度。结果 新合成的耐辐射奇球菌pprI基因编码序列正确,毕赤酵母转化菌株的培养上清液经SDS-PAGE和Western blot均可检测到相对分子质量为43000的目的蛋白条带,经质谱检测证实该目的蛋白为耐辐射奇球菌PprI蛋白。选用Ni-NTA柱获得了大量纯化的PprI蛋白,应用浓度为250 mmol/L的咪唑淋洗时,PprI蛋白洗脱率最高。BCA法测得纯化蛋白浓度为0.35 mg/ml。结论 建立了一种新的适于毕赤酵母表达的耐辐射奇球菌pprI基因,成功构建了分泌表达PprI蛋白质的重组毕赤酵母工程菌株,建立了高效表达目的蛋白的技术路线,并获得了高效表达和纯化的PprI蛋白。