藏药结血蒿水提物的免疫抑制作用研究

目的研究结血蒿水提取物（AV-ext）对小鼠免疫反应的抑制作用。方法运用淋巴细胞增殖反应、混合淋巴细胞反应观察AV-ext体外应用和口服给药对小鼠脾细胞增殖的影响；运用小鼠脾细胞增殖试验，观察AV-ext体外应用对小鼠活化脾细胞分泌IL-2的影响；用明胶酶谱法和粘附分析法，观察AV-ext对小鼠活化T淋巴细胞移动和粘附能力的影响。结果AV-ext在1μg／mL-100μg／mL剂量范围内对脾细胞无明显的细胞毒性，但对刀豆蛋白A（ConA）诱导的小鼠脾细胞增殖反应、混合淋巴细胞反应具有明显的抑制作用，对小鼠活化脾细胞分泌IL-2、小鼠活化T淋巴细胞分泌基质金属蛋白酶9（MMP-9）及粘附能力有显著的抑制作用；连续7d每日口服给予150mg／kg和300mg／kg的AV-ext，能明显抑制小鼠脾细胞增殖及活化脾细胞分泌MMP-9。结论AV-ext能显著抑制小鼠的细胞免疫反应。     

小剂量骨髓细胞联合脾细胞输注调节受体特异性免疫状态的研究

目的建立供体小剂量骨髓细胞输注同时联合脾细胞输注对受体特异性免疫状态的调节方法，建立相应的评估体系，探索其调节效应。方法C57BL／6小鼠输注小剂量BALB／C小鼠骨髓细胞或骨髓细胞脾细胞联合输注，观察受体存活状况，3个月后建立混合淋巴细胞培养体系，评估受体特异性免疫状态。结果受体存活好，移植物抗宿主反应强度较低，混合淋巴细胞反应联合输注较骨髓细胞输注稍低但差异无显著性。结论供体骨髓细胞联合脾细胞输注可以在减少骨髓细胞输注量时仍有效调节受体特异性免疫状态。混合淋巴细胞培养体系是一种有价值的评估方法。     

重组hCTLA4Ig对小鼠脾淋巴细胞活化的抑制作用

目的 探讨基因重组hCTLA4Ig对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响。方法 于不同时相点在Con A刺激的小鼠脾淋巴细胞及BALB/c与昆明种小鼠混合淋巴细胞培养中加入不同剂量hCTLA4Ig，应用^3H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖情况。结果 重组hCTLA4Ig能显著抑制ConA刺激的脾淋巴细胞及混合淋巴细胞反应中的细胞增殖。结论 重组hCTLA4Ig能抑制鼠淋巴细胞的活化。     

健脾补肾汤对血虚模型大鼠T细胞分泌IL-2的影响

目的观察健脾补肾汤对正常和血虚大鼠脾条件培养液（SCM）中白细胞介素-2（IL-2）产生的影响。方法以ConA活化的小鼠脾淋巴细胞测定正常和血虚大鼠SCM和混合SCM中IL-2水平。结果健脾补肾汤能显著促进正常和血虚大鼠SCM和混合SCM中IL-2产生（P〈0．05～0．01）。结论健脾补肾汤能显著促进淋巴细胞分泌IL-2，与其健脾气、益肾精的药效机理有关。     

狼毒大戟多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响

目的:探讨狼毒大戟多糖(EFP-AW1)对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子白介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)分泌的影响。方法:制备小鼠脾淋巴细胞,加入EFP-AW1,使终质量浓度分别为0、25、50、100、200 mg/L,再加入Con A,培养60 h后,采用MTT法检测不同质量浓度狼毒大戟多糖EFP-AW1对Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响;将5种不同浓度的EFP-AW1分别加入小鼠脾淋巴细胞培养体系,再加入Con A,培养48 h后,收集培养上清,ELISA法检测不同质量浓度EFP-AW1对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ的影响。结果:与空白组比较,50、100、200 mg/L的狼毒大戟多糖能够促进Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应(P0.05),并能够提高脾淋巴细胞产生IL-2和IFN-γ的水平(P0.05)。结论:狼毒大戟多糖具有一定的免疫增强作用。     

大枣中性多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的 研究大枣中性多糖（JDP－N）对小鼠脾细胞增殖作用及其对刀豆素A（ConA)活化脾细胞内游离Ca^2 浓度（[Ca^2 ]i)的影响。方法 采用MTT法测定增殖程度,用激光扫描共聚焦显微镜技术测定细胞内[Ca^2 ]i。结果 JDP－N能促进小鼠脾细胞自发增殖反应和混合淋巴细胞培养反应,但对经ConA活化、IL－2诱导的脾细胞无促进增殖作用,且对ConA活化的脾细胞内[Ca^2 ]i无影响。结论 JDP－N仅对未活化的小鼠脾细胞有促进增殖作用。     

旱莲草对老龄小鼠脾淋巴细胞功能的影响

目的探讨旱莲草（HEP）对老龄小鼠脾淋巴细胞功能的影响。方法观察老龄小鼠服旱莲草水煎剂后，脾淋巴细胞IL2、MAF的分泌和DNA合成的变化；早莲草体外对脾淋巴细胞DNA合成的影响。结果1．使老龄小鼠脾淋巴细胞分泌IL－2逐渐减少（P＜0．01），并呈剂量依赖关系（r＝－0．8988）；2．体内外实验表明高浓度旱莲草水煎剂抑制脾淋巴细胞在ConA激活后的DNA合成，但无ConA时DNA合成不受影响；3．老龄小鼠脾淋巴细胞分泌MAF能力明显低于中龄小鼠（PMO．05），灌服旱莲草24g／kg×7d使老龄小鼠脾淋巴细胞分泌MAF能力明显增强（P＜0．05）。结论HEP能明显促进老龄小鼠分泌MAF，说明HEP能提高老龄小鼠的非特异免疫功能。     

雪上一枝蒿多糖组分XP-10体内外免疫调节作用及机制研究

目的 研究雪上一枝蒿多糖组分XP-10体内外免疫调节作用及初步效应机制，为雪上一枝蒿多糖的应用和合理开发提供科学依据。方法 构建体外小鼠脾淋巴细胞模型，分别采用ConA、LPS和anti-CD3抗体诱导脾淋巴细胞增殖，MTT法检测各组脾淋巴细胞的活力；ELISA法检测ConA诱导的脾淋巴细胞培养上清中细胞因子IFN-γ、IL-2和IL-6水平。构建环磷酰胺诱导的体内免疫抑制模型，测定XP-10对模型小鼠免疫器官指数的影响；MTT法检测各组脾淋巴细胞的活力；流式细胞术检测各组脾淋巴细胞Treg细胞(CD4+Foxp3+)表达水平。结果 XP-10具有丝裂原活性，显著促进ConA和LPS诱导淋巴细胞增殖，且呈现显著的浓度依赖性关系(P＜0.05)。XP-10在250 μg/mL浓度下可促进anti-CD3抗体诱导的淋巴细胞增殖。XP-10药物干预显著促进细胞因子IFN-γ(P＜0.05)和IL-6(P＜0.05或P＜0.01)水平，然而对IL-2的产生无明显的影响(P＞0.01)。XP-10在125 mg/kg剂量下能显著提高免疫抑制模型脾指数和胸腺指数(P＜0.05)，提高免疫抑制模型小鼠脾淋巴细胞的增殖功能，下调Treg细胞(CD4+ Foxp3+ T细胞)比例(P<0.05)。结论 中药雪上一枝蒿多糖组分XP-10在体内外均具有较好的免疫调节活性，其机制可能与促进细胞因子IFN-γ分泌和下调Treg细胞表达有关，其可能在抗肿瘤免疫辅助用药方面具有一定的应用前景。     

链霉菌多糖的免疫学活性研究

目的 研究链霉菌多糖(SMP)对正常小鼠和免疫抑制模型小鼠的免疫调节活性.方法 通过混合淋巴细胞培养方法检测SMP对正常小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用的影响,用酸性α-醋酸萘酯酶染色法观察免疫抑制小鼠模型外周血中T淋巴细胞的变化,以及流式细胞仪检测免疫抑制模型小鼠脾细胞中T细胞亚群Lyt2 和L3T4 的比例变化.结果 SMP可以明显促进混合淋巴细胞的增殖,并对免疫抑制模型小鼠T淋巴细胞的抑制有保护作用,还可以调节模型小鼠CD4 /CD8 的比值至正常水平.结论 SMP具有调节免疫功能的作用.     

四物汤刺激淋巴细胞^3H—TdR掺入及分泌IL—2

实验表明四物汤能显著促进自发性和ＣｏｎＡ刺激的小鼠淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入,显著促进正常小鼠,正常大鼠淋巴细胞和混合脾淋巴细胞产生白细胞介素－２（ＩＬ－２）,但未能显著提升血虚大鼠脾淋巴细胞和混合脾淋巴细胞分泌ＩＬ－２的水平。结果说明 汤能显著增加机体的细胞免疫功能。     

红茶和白茶影响小鼠脾淋巴细胞分泌集落刺激因子的实验研究

观察红茶和白茶对小鼠脾条件培养液（ＳＣＭ）中集落刺激因子（ＣＳＦｓ）生成的影响。结果发现：①红茶和白茶均能显著促进小鼠混合脾淋巴细胞分泌ＣＳＦｓ（Ｐ＜０．００５～０．００１）；②红茶和白茶未能显著提升血虚小鼠混合脾淋巴细胞分泌ＣＳＦｓ水平（Ｐ均＞０．０５）。     

肉苁蓉多糖的纯化及其对T细胞功能调节的研究

研究肉苁蓉主要成分之—─—多糖对小鼠胸腺T细胞的功能调节。方法：采用沉淀法获肉苁蓉粗多糖，以DEAE－SephadexA－50和SephacrylS－200柱层析，获得肉苁蓉多糖（CDPS）。再采用噻唑蓝比色法（MTT）观察CDPS对小鼠脾、胸腺淋巴细胞增殖反应的影响及对正常小鼠脾淋巴细胞分泌IL－2的影响。结果：CDPS纯化后经SephacrylS－200鉴定为单一对称峰。CDPS体外实验，在12．5～200μg／ml浓度范围内，有单独和协同ConA、PHA促进小鼠胸腺淋巴细胞增殖的作用（P＜0．01）。CDPS在100μg／ml浓度时，能显著提高小鼠脾淋巴细胞分泌IL－2的能力．其IL－2活性明显高于对照组（P＜0．01）。结论：肉苁蓉多糖能增加小鼠脾、胸腺淋巴细胞的增殖反应，且与ConA、PHA有协同刺激小鼠胸腺淋巴细胞增殖的作用；并能显著提高小鼠脾脏T淋巴细胞分泌IL－2。     

滨蒿内酯对哮喘豚鼠脾淋巴细胞转化和IL-2生成的影响

目的：研究哮喘豚鼠脾淋巴细胞转化和白细胞介素2（IL-2）含量的变化及滨蒿内酯（Sco）对其的影响。方法：建立卵蛋白致敏的哮喘豚鼠模型。MTT比色分析法测定光密度值，比较不同浓度Sco对淋巴细胞增殖、植物血凝素（PHA）诱导的T淋巴细胞转化以及脾细胞分泌IL-2活性的影响。结果：Seo剂量依赖地对哮喘豚鼠淋巴细胞增殖有抑制作用；Seo能够抑制PHA诱导的哮喘朦鼠T淋巴细胞转化；哮喘豚鼠IL-2生成水平高于正常对照组。Seo也可抑制哮喘豚鼠IL-2的活性。结论：Seo在体外抑制哮喘豚鼠脾淋巴细胞转化和脾淋巴细胞产生IL-2的水平，可能是其治疗哮喘的免疫学机制之一。     

复方炎平对淋巴细胞转化的影响

目的;探讨复方炎平对淋巴细胞转化的影响。方法：淋巴细胞转化试验。结果：ＹＰ１００μｇ／ｍｌ可同时促进小鼠脾淋巴细胞及小鼠脾细胞伴刀豆蛋白Ａ增殖,并具有剂量依赖性。结论：ＹＰ可增强小鼠免疫功能。     

IL-6对照射小鼠脾淋巴细胞亚群活性的影响

目的研究白细胞介素6（IL-6）对照射小鼠脾淋巴细胞亚群自然杀伤活性的影响。方法BALB／C小鼠分为照射组、对照组和照射＋IL-6组，采用Panning法从小鼠脾淋巴细胞中分离L3T4、Lyt2和B细胞，用^3H-TdR释放实验检测脾淋巴细胞亚群自然杀伤活性。结果照射＋IL-6组与对照组比较，^3H-TdR释放量有显著性差异（P〈0．01）。结论IL-6具有促进照射小鼠脾淋巴细胞亚群活性作用。     

紫菜多糖PY4对免疫细胞增殖的影响

目的：分析紫菜多糖的性质,测定其对免疫细胞增殖的影响。方法：将纯化得到的紫菜多糖PY4,用紫外和红外光谱进行鉴定。采用体外培养方法测定了PY4对小鼠骨髓细胞,脾 脏细胞,胸腺细胞的生长以及混合淋巴细胞反应的影响。结果：在骨髓细胞,脾脏淋巴细胞和胸腺淋巴细胞的增殖试验中给药组与对照组之间有非常显著的差异,而混合淋巴细胞反应中两者没有差异。结论：多糖PY4对小鼠骨髓细胞,脾 脏淋巴细胞和胸腺淋巴细胞增殖有一定的抑制作用,而对混合淋巴细胞反应没有明显的影响。     

健脾补肾汤生髓健脾生血的药理作用研究

观察健脾补肾汤时正常和血虚大鼠脾淋巴细胞产生集落刺激因子(CSFs)的影响.用小鼠骨髓细胞测定正常和血虚大鼠脾条件培养液(SCM)和混合SCM中.CSFs水平.结果显示健脾补肾汤能显著促进和提升正常和血虚大鼠脾淋巴细胞产生CSFs的水平(P<0.01).结论:健脾补肾汤具有补肾生髓化血、健脾益气生血的药理作用.     

萝蘑多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官及淋巴细胞增值影响的初步研究

目的 研究萝蘑多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官重量及淋巴细胞增值影响。方法将小鼠随机分为五组，分别是空白组、CY对照组、薄芝糖肽阳性对照组、多糖低剂量组、多糖高剂量组。多糖高、低剂量组（1600mg／kg、400mg／kg）每天灌胃给药0.4mL，阳性对照组腹腔注射给药（25mg／kg）0.2mL，空白组每天灌胃给药生理盐水O.2mL，连续14d。除空白对照组外，各组于给药第8天，腹腔注射环磷酰胺（25mg／kg）0.1mL／lOg，连续7d。末次给药24h后，拉颈椎处死小鼠，称小鼠体重、脾、胸腺、肝脏重量。计算胸腺、脾指数。采用MTT法测定脾淋巴细胞的增殖情况。结果多糖高、低剂量组小鼠的体重及免疫器官指数高于CY对照组，脾淋巴细胞增殖均显著（P〈0.05）高于空白组。结论萝蘑多糖能提高免疫抑制小鼠体重及免疫器官指数，促进脾淋巴细胞增殖。     

腺病毒介导多基因对大鼠脾淋巴细胞毒作用的影响

目的 研究含多基因（p53、GM-GSF、B7-1、IL-2）的重组腺病毒载体Ad-multigenes,对大鼠脾脏淋巴细胞毒作用的影响及对淋巴细胞分泌IL-2的刺激作用。方法 应用人外周血淋巴细胞和肿瘤细胞混合培养,分析导入目的基因的肝癌细胞系体外刺激人T淋巴细胞分泌IL-2的作用;利用大鼠脾淋巴细胞杀伤活性试验,分析导入目的基因的大鼠癌肉瘤Walker256细胞,其名疫原性的变化。结果 导入Ad-multigenes的肝癌细胞系体外刺激人外周血T淋巴细胞分泌IL-2的水平增加,导入Ad-multigenes的大鼠Walker256细胞,能增加大鼠脾脏淋巴细胞的杀辛本瘤细胞活性。结论 腺病毒介导多基因Ad-multigenes、能增加大鼠癌肉瘤Walk-er256细胞的免疫原性,和T细胞分泌IL-2的水平增加。     

脾破裂移植患者细胞免疫功能的影响

目的:探讨严重创伤脾破裂自体脾移植术前后外周血T、B淋巴细IL-2含量与保脾患者细胞免疫功能的关系。方法:采集16例严重脾破裂自体脾移植术前后外周血，应用间接免疫荧光检测技术，测定了外周血T、B淋巴细胞数目及激活淋巴细胞表面IL-2R表达。采用IL-2细胞依赖株MTT比色法测定PHA刺激外周血单个核细胞培养上清IL-2水平。结果:发现创伤患者其测定水平均显著低于对照组。结论:根据本组病例初步研究证明，创伤患者外周T、B淋巴细胞数目、活化淋巴细胞IL-2R的表达及IL-2诱生水平低下，其变化可能对愈后有密切关系。