不同声强8Hz次声对小鼠学习能力的影响

目的：观察不同声强的８Ｈｚ次声长时间作用后小鼠学习能力的变化并探索其作用机理．方法：学习能力相近的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠５０只，随机分５组，除对照组外分别接受９０ｄＢ、１００ｄＢ、１１０ｄＢ、１２０ｄＢ８Ｈｚ次声的作用，每日３ｈ，１４ｄ后用Ｙ－型电迷宫进行学习能力的比较、脑皮质超微结构的电镜观察和脑生化物质的１Ｈ－核磁波谱分析．结果：实验组学习能力均较对照组降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；电镜观察脑皮质神经细胞出现脂褐素增多及线粒体肿胀．１Ｈ－核磁波谱分析发现乙酰门冬氨酸（ＮＡＡ）、胆碱（Ｃｈｏ）、谷氨酸（Ｇｌｕ）等相对含量显著变化（Ｐ＜０．０１）．结论：９０ｄＢ次声长时间作用即可引起学习能力降低，其原因与次声致使脂质过氧化有关．在９０ｄＢ组和１００ｄＢ组，神经细胞对次声的损害存在代偿反应．     

不同声强8Hz次声作用对大鼠GSH-PX,SOD活性及MDA含量的影响

目的：观察不同声强的８Ｈｚ次声较长时间作用大鼠后,脑心肝肺的ＧＳＨ－ＰＸ,ＳＯＤ活性及ＭＤＡ含量的变化以探讨次声作用对组织细胞的影响．方法：用８Ｈｚ９０ｄＢ,１２０ｄＢ次声作用,每日２ｈ,１４ｄ后观察大鼠脑肝心肺组织中ＧＳＨ－ＰＸ活性,ＳＯＤ活性及ＭＤＡ含量的变化．结果：大鼠脑肝肺组织中ＧＳＨ－ＰＸ活性较对照组均有显著降低（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）．而心肌组织中ＧＳＨ－ＰＸ活性变化不明显．大鼠     

8 Hz 130 dB次声作用后鼠脑mGluR1α的改变

目的 探讨８Ｈｚ１３０ｄＢ次声作用后代谢性谷氨酸受体１α（１ｍＧｌｕＲ１α）在鼠脑核团中表达的改变及其意义,方法 ＳＤ大鼠４０只随机分为对照组及次声作用１,７和１４次共４组,次声作用组用８Ｈｚ１３０ｄＢ的次声按规定次数作用,每次２ｈ,多聚甲醛心脏灌注固定鼠脑,免疫细胞化学染色,光镜下观察ｍＧｌｕＲ１α在各核团表达改变,结果 次声作用１次组,大多数核团ｍＧｌｕＲ１ａ阳性社了表达增多;至７次组免疫反应     

次声作用后大鼠脑中热休克蛋白70的表达和分布

观察次声作用后大鼠脑中热休克蛋白ＨＳＰ７０的表达和分布。方法：ＳＤ大鼠接受频率为８Ｈｚ和１６Ｈｚ，声压为９０ｄＢ和１２０ｄＢ次分别作用１，３，７，１４，２１ｄ后，采用免疫组织化学方法观察大鼠脑中ＨＳＰ７０的表达和分布。结果：各参数次声作一定时间后，ＨＳＰ７０阳性神经元主要布在下丘脑，边缘系统，听觉中枢，皮质，海马等脑区，各脑区出现阳性反应的时间不同，且随次声频率增高、声压增强及作用次数增加，ＨＳＰ     

次声作用对大鼠视觉电生理功能的影响

探讨次声作用对大鼠视觉电生理的影响。方法：４２只大鼠按暴露时间随机分为７组,每组６只,暴露于８Ｈｚ,１３０ｄＢ的次声压力仓中,２ｈ／ｄ,分别暴露１,４,７,１１,１４,１８及２１ｄ,暴露前后分别行闪光视觉诱发电位（ＦＶＥＰ）、视网膜电图（ＥＲＧ）、振荡电位（ＯＰｓ）的检测。结果：动物在次声暴露１ｄ后,即有明显ＦＶＥＰ－Ｐ波、ＥＲＧ－ａ波、ＥＲＧ－ｂ波振幅下降,而且随着暴露时间延长,有明显的适应现象     

次声作用后大鼠下丘脑HSP70的表达

研究大鼠经次声作用后下丘脑中ＨＳＰ７０的表达。方法ＳＤ大鼠先经８Ｈｚ,１２０ｄＢ次声作用２ｈ,然后分为８组,每组３只。分别于次声作用后０．５,１,２,３,４,５,６和７ｈ后取下丘脑,通过Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ技术检测ＳＨＰ７０的表达。结论ＨＳＰ７０参与了次声应激后机体的反应机制。     

次声作用后大鼠血脑屏障的改变及意义

目的：探讨次声作用后血脑屏障通透性改变及意义,为研究次声的生物学效应机理奠定基础。方法：４０只ＳＤ大鼠随机分为正常对照,次声作用１次,７次及１４次４组。采用本校研制的次声压力仓,次声作用组用８Ｈｚ,１２０ｄＢ的次声按规定次数,每次作用２ｈ。硝酸镧心脏灌注法固定鼠脑,透射电镜下观察ＢＢＢ改变。结果：次声作用１次与７次组其ＢＢＢ改变相似,均有密连接开放,血管基膜外以至组织间隙内存在硝酸镧颗粒;至１４次     

次声作用引起大鼠下丘脑c—fos mRNA与CRF mRNA的表达

目的：了解次声引起应激反应的中枢机制。方法：采用反转录ＰＣＲ方法,研究了８Ｈｚ １２０ｄＢ次声作用后不同时间引起大鼠下丘脑ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ及促肾上腺皮质激素释放因子（ＣＲＦ）ｍＲＮＡ的表达情况。     

次声对大鼠大脑皮层神经元型NOS和诱导型NOS mRNA表达的影响

探讨次声作用于大鼠后,大脑皮层神经元型一氧化氮合酶（ｎＮＯＳ）和诱导型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）表达的变化。方法雄性ＳＤ大鼠放入次声舱,经８Ｈｚ,１２０ｄＢ作用２ｈ,每日１次,分别于１,７和１４ｄ处死动物,取大脑皮层提取总ＲＮＡ,进行ＲＴ－ＰＣＲ,以未经次声作用的作照,检测ｎＮＯＳ和ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达的变化。结果次声连续作用,７,１４ｄ后,ｎＮＯＳｍＲＮＡ表明显降低次声作用１ｄ后,ｉＮＯＳ开始表达     

偏二甲基肼急性中毒对大鼠脑组织γ—氨基丁酸和谷氨酸的影响

目的：从神经递质方面研究偏二甲基肼（ＵＤＭＨ）经非暴露式气管染毒急性中毒的生化机理。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为下沉 和低、中高、３个剂量组（染毒剂量分别为８０、１６０、２４０ｍｇ／ｋｇ），分３个染毒时相点即３０、６０和９０ｍｉｎ，测定大鼠脑中γ０氨基酸丁酸（ＧＡＢＡ）、谷氨酸（Ｇｌｕ）含量和谷氨酸氧科（ＧＡＤ）、γ－氨基丁酸转氨酶（ＧＡＢＡ－Ｔ）活性。结果：（１）各剂量组ＧＡＢＡ含量和ＧＡＤ活性明     

次声刺激对大鼠十二指肠粘膜胃动素水平的影响

目的:研究不同强度及频率的次声刺激对大鼠十二指肠粘膜胃动素水平的影响。方法:取140只雄性SD大鼠随机分为对照组,8Hz、90dB组,8Hz、130dB组及16Hz、130dB组,每组35只。各组大鼠按设计要求分别暴露于不同频率和强度的次声舱中,每天2h;对照组大鼠则,不予次声作用。每组分别于次声作用后第1、7、14、21及28天时随机取出7只,应用放射免疫方法测定肠粘膜中胃动素的含量。结果:与对照组比,次声作用第1天胃动素水平无明显的变化,在作用第7、14、21及28天后则明显降低(P<0.05),于第14天最为明显,与第7天相比具有明显的差异(P<0.05),第21、28天时胃动素水平有所回升,随着频率和强度的增加胃动素水平降低越明显。结论:8Hz、90dB或8Hz、130dB或16Hz、130dB次声刺激均可引起大鼠十二指肠粘膜胃动素含量下降,其影响程度与次声刺激的强度、频率及作用时间有关,而经次声多次刺激后大鼠可产生一定的适应性。     

安体欣对130 dB次声作用后大鼠脑、肺组织SOD活性及MDA含量的影响

目的:观察安体欣对16 Hz,130 dB次声连续作用后,大鼠脑、肺组织SOD活性及MDA含量的影响. 方法: 预服不同剂量的安体欣后,用16 Hz,130 dB次声连续作用2 h/(次·d)×14次,分别于作用后0.5 h观察大鼠脑、肺组织SOD活性及MDA含量. 结果: 次声作用后,动物脑、肺组织SOD活性和MDA含量升高(P＜0.01),预服安体欣后使脑、肺组织SOD和MDA含量下降. 结论: 次声确可影响体内自由基代谢,安体欣可以减轻有害的自由基反应.     

8 Hz/90 dB次声暴露后心肌细胞凋亡及相关机制研究

目的：观察不同时间90dB次声诱导的大鼠心肌细胞凋亡，并探讨其相关机制．方法：用8Hz／90dB的次声分别作用大鼠1，7，14，21和28d，每日2h，观察大鼠心肌细胞凋亡率的变化，测定大鼠7心肌细胞钙离子浓度的变化．结果：大鼠心肌细胞凋亡率随时间逐渐增大（P〈0．01），大鼠心肌细胞内钙离子浓度随时问逐渐增多（P〈0．01）．结论：90dB次声可引起大鼠心肌凋亡，与次声暴露时间有关．     

8 Hz 90 dB次声对大鼠海马细胞内钙离子及内质网钙通道蛋白RyRs表达的影响

目的: 实验观察8 Hz,90 dB次声作用对大鼠海马细胞内钙离子浓度( [Ca2 ]i)及内质网钙通道蛋白(Ryanodine receptors, RyRs)的影响,为进一步研究次声作用机制及为次声卫生防护提供理论依据.方法: 将SD大鼠60只随机分为5个组,即对照组、次声作用1,7,14和21 d组,每组再随机分为Ca2 测定组和RyRs检测组.通过急性细胞分离、Ca2 荧光探针及激光共聚焦显微镜观察大鼠脑海马细胞[Ca2 ]i变化;采用免疫组织化学方法观察其海马CA1及CA3区锥体细胞RyRs表达状态.结果: 频率8 Hz,90 dB次声分别作用2 h/d,1 d、7 d组于作用后海马细胞[Ca2 ]i与对照组相比均无显著性差异(均P>0.05),14 d组海马细胞[Ca2 ]i显著增高(P<0.01 vs all of others),21 d组明显回落,但较对照组仍然增高(P<0.05);海马CA1及CA3区锥体细胞RyRs阳性表达细胞数,1,7 d组与对照组相比均无显著性差异(均P>0.05),14 d组RyRs阳性表达细胞数显著降低(P<0.01 vs control),21 d组RyRs阳性表达细胞数有所回升,但较对照组仍然降低(P<0.05).结论: 8 Hz,90 dB次声作用一定时间可引起海马细胞内[Ca2 ]i显著增高和海马CA1及CA3区锥体细胞RyRs表达下调.海马细胞内[Ca2 ]i异常及RyRs表达下调可能是次声引起学习记忆功能损害机制中的重要环节.     

8 Hz/130 dB次声对大鼠海马细胞内钙离子浓度的影响

目的: 探讨8 Hz,130 dB次声作用对海马细胞内钙离子浓度的影响. 方法: 将48只SD大鼠随机分为6个组,即对照组、次声作用1 d组、次声作用7d组、次声作用14 d组、次声作用21 d组、次声作用28 d组. 采用急性细胞分离技术,通过钙离子荧光探针及激光共聚焦显微镜观察大鼠脑海马细胞内钙离子浓度变化. 结果: 频率8 Hz,声压级130 dB次声分别作用2 h/d后,海马细胞内钙离子浓度于1 d组即有增高(P<0.01),7 d组仍呈增高趋势,至14 d组达高峰并呈现细胞内钙离子超载征象,至28 d组已回落. 结论: 8 Hz,130 dB次声作用不同时间可导致海马细胞内钙离子浓度不同程度增高,随作用时间延长,海马细胞对次声作用呈现适应性.     

8Hz 130dB次声作用对大鼠肾及肾上腺结构的影响

目的:观察大鼠暴露于8Hz,130dB次声不同时间后肾及肾上腺的病理改变,并探讨损伤意义。方法:将36只大鼠随机分为6组,分别为对照组(1组)与次声暴露实验组(5组),每组6只。给实验组以8Hz,130dB次声作用分别持续1,7,14,21和28d,2h/d,取动物标本,常规HE染色显微镜下观察大鼠肾及肾上腺组织的病理改变。结果:经过暴露于8Hz,130dB次声后,大鼠肾上腺结构同对照组,仅细胞内脂滴增加,增加程度与暴露时间有关。实验组大鼠与对照组相比,明显出现肾血管扩张充血,肾小管上皮细胞肿胀,其程度亦与暴露时间有关。结论:次声可引起肾脏及肾上腺组织的损伤,损伤和次声暴露时间有关。     

次声对大鼠血液流变特性的影响

目的：研究次声对大鼠血液流变特性的影响。使用频率8Hz,强度为90dB与120dB的次声每日对大鼠作用2h,观察血液流变特性的变.结果,120dB作用7d与90dB作用14d后导致了血细胞比容、全血高切粘度、全血低切粘度等血液流变指标改变,而120dB作用14d,90dB作用28d后这些变化的指标又都恢复。结论一定范围内的次声作用可引起强度相关的血液变变学改变,而且这些改变是可恢复的。     

次声暴露对小鼠卵巢细胞超微结构的影响

目的：研究次声暴露对小鼠卵巢细胞超微结构的影响。方法：用BALB／c雌性小鼠随机分为3组。对照组置于次声舱内但无次声作用，实验组分为1，7和14d组，分别暴露于8，16Hz及90，130dB声压场中，暴露结束当日处死，取卵巢固定，透射电子显微镜下观察卵巢细胞超微结构的变化情况。结果：1d组中卵泡细胞可见不同程度的细胞变性、坏死，水肿，线粒体肿胀、空泡化，溶酶体增多，髓鞘样结构等一系列急性细胞损伤变化，尤以8Hz,130dB损伤最严重。在7d组中，卵巢细胞内可见大量类固醇和脂滴的结晶，卵母细胞微绒毛减少，卵黄颗粒增多。14d组细胞出现卵泡细胞染色质的浓缩和边集。结论：次声暴露下可致卵泡细胞形态及分泌功能受损，使卵母细胞发育的内环境紊乱，发育异常。