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1.
目的探讨黄酮类化合物染料木素、芹菜素、槲皮素、芦丁和落新妇苷体外对黄嘌呤氧化酶活性的影响,对正常小鼠血清和肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响,同时评价对小鼠血清尿酸水平的作用。方法采用改良的紫外分光光度法测定染料木素、芹菜素、槲皮素、芦丁和落新妇苷体外对黄嘌呤氧化酶的抑制作用,采用分光光度法研究对小鼠血清和肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响,以磷钨酸法测定对小鼠血清尿酸水平的作用。结果体外实验表明黄酮类化合物染料木素、芹菜素、槲皮素、芦丁和落新妇苷体外对黄嘌呤氧化酶活性无明显影响。体内实验观察到这5种黄酮类化合物能够显著升高或降低黄嘌呤氧化酶的活性;而且,血清尿酸水平与血清黄嘌呤氧化酶活性密切相关,与肝脏黄嘌呤氧化酶活性无明显关联。用这些黄酮类化合物给药的小鼠血清尿酸水平都高于正常对照组。结论这5种黄酮类化合物不能够作为替代别嘌醇的药物用来降低血清尿酸水平。 相似文献
2.
3.
探讨慢性心力衰竭 (CHF)病人QRS综合波幅值及形态的变化与意义。使用常规、高频及动态心电图分别采集 6 0例不同病因CHF病人QRS综合波幅度、QRS切迹与扭挫、室性心律失常等体表心电信息。结果 :QRS幅度的缺血性心脏病 (IHD)与扩张型心肌病 (DCM)较对照组 (1.76± 0 .2 7,1.5 7± 0 .14vs 2 .2 3± 0 .32mV ,P均 <0 .0 5 )降低。IHD、高血压性心脏病 (HHD)与DCM的QRS切迹数的较对照组 (5 .43± 0 .2 5 ,4.36± 0 .19,7.2 3± 0 .46vs 0 .6 4± 0 .11mV)增多 ;各组室性异位搏动显著增加。上述改变随CHF加重愈趋明显。结论 :由QRS综合波幅值及形态变化所反映的心脏电活动异常 ,可能是导致CHF病人心律失常的电生理基础 相似文献
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5.
目的 :研究 Ba2 对非洲爪蟾卵母细胞表达的双基因内向整流钾通道 (IRK1- T)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)法。结果 :细胞外 Ba2 浓度分别为 1,3,10和 10 0μmol/ L ,K 浓度为 90 mm ol/ L ,可见 Ba2 的阻断作用对 IRK1- T的瞬间电流 (施加电压后 1m s)具有浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性 ;快速开通道阻断剂 Ba2 对 IRK1- T的通道开关特性几乎无影响作用 ,IRK1- T对之不通透。三级指数拟合表明 :细胞外 Ba2 低浓度(1和 3μm ol/ L )时 ,Ba2 与 K 相互竞争同一结合位点 ,随着 Ba2 浓度的增加 ,时间常数不增加但拟合的权数却浓度依赖性增加 ,所以失活过程随 Ba2 浓度的增加越来越快 ;细胞外 Ba2 高浓度 (10和 10 0μm ol/ L )时 ,时间常数随Ba2 浓度的增加而减少 ,拟合的权数却浓度依赖性减少 ,失活过程也越来越快 ,说明 Ba2 作用位点由通道的表面部位进入通道更深的地方。结论 :Ba2 对 IRK1- T的阻断存在两种不同的机制 相似文献
6.
7.
8.
目的 研究波生坦对实验性高原性肺动脉高压大鼠的逆转作用。方法 雄性SD大鼠随机分为5组:正常组,低压低氧3周组,,低压低氧6周组,安慰剂组和波生坦组。除正常组外,其它组置于模拟海拔5 000 m高原的减压舱中,8 h/d,分别持续3周,6周。自4周起,安慰剂组和波生坦组大鼠在低压低氧前分别给予生理盐水或波生坦灌胃。测定各组大鼠的肺血流动力学变化、右心室肥厚指数、肺系数;光镜观察直径小于100 μm肺动脉管壁厚度百分比和40~60 μm肺动脉的肌化度;分别测定血浆和肺组织中内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)的含量,肺组织中一氧化氮合酶(NOS)活性。结果 波生坦显著降低了高原性PH大鼠的肺动脉压和右心室收缩压,逆转了肺动脉的重构。波生坦减少了肺组织中的ET-1的含量,增加肺组织中结构性NOS(cNOS)和总NOS的活力,升高了血浆和肺组织中NO的水平。结论 波生坦可逆转已形成的高原性肺动脉高压,其机制可能与降低肺组织中ET-1的含量、增加机体内cNOS和总NOS的活性、升高体内NO的水平有关。波生坦对高原性肺动脉高压有积极的治疗意义。 相似文献
9.
在11条狗上,用冠状动脉微米狭窄器造成左旋支不同程度的狭窄。比较正常、临界和重度狭窄时创伤性和非创伤性左心室收缩功能的变化,认为非创伤性指标左心室射血时间(LVET)、射血前期(PEP)和它们的比值(PEP/LVET)虽然没有创伤性指标敏感,但可以较好地反映冠脉缺血时心功能的变化。同时指出,PEP/LVET等的变化和冠脉血流量(CBF)、左心室收缩峰压(LVSP)和左心室压力上升最大速率(dp/dtmax)呈负相关。从而可以用非创伤性指标估算创伤性左心室收缩功能。 相似文献
10.