Lhermitte-Duclos病1例报告

Lhermitte-Duclos病或称小脑皮质弥漫性神经节细胞瘤,是一种少见的病变,其病理特点是小脑皮质叶片的限局性肥大.迄今国内文献中尚未见报道.下面报告1例,并结合文献进行讨论.     

尼古丁抑制6-羟基多巴胺损伤诱导的CD8~+T淋巴细胞浸润

目的:采用6-羟基多巴胺部分损伤大鼠帕金森病模型,探讨尼古丁保护多巴胺能神经元的机制。方法:动物分别接受尼古丁(0.2mg/kg或2.0mg/kg)或生理盐水腹膜腔内注射。注射7天后,尼古丁高、低剂量治疗组和模型对照组动物分别接受纹状体内6-OHDA20μg注射,制作部分损伤帕金森病模型。免疫组织化学及体视学方法定量分析黑质多巴胺能神经元和纹状体CD8+T淋巴细胞数量。结果:尼古丁低剂量治疗组和高剂量治疗组,6-OHDA注射侧的酪氨酸羟化酶免疫阳性细胞分别为相应对照侧的64.97±10.33%和67.24±12.67%;和模型对照组(25.27±11.79%)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。此外,尼古丁也可明显减少纹状体CD8+T淋巴细胞浸润(P<0.05)。结论:尼古丁可能通过抑制CD8+T淋巴细胞浸润,保护多巴胺能神经元。     

成年女性基底节区生殖细胞瘤

目的 总结基底节区生殖细胞瘤的特点.方法 对1例基底节区生殖细胞瘤的成年女性患者的临床、影像学资料,以及诊治过程进行回顾性分析.结果 女性患者29岁,主要临床表现为进行性右侧肢体无力,伴有认知功能改变.头颅MRI显示左侧基底节区病变,伴有左侧大脑脚变小和侧脑室变大等偏侧萎缩.复查头颅MRI左侧基底节区病变逐渐加重.两次脑脊液检查,脑脊液常规和生化正常.血肿瘤标志物检查:CA72-4 9.18U/ml(正常值:0～6.9U/ml).血HCG 5.28 IU/L(正常值＜5.00),脑脊液HCG 29.24 IU/L.行立体定向脑活检术,病理结果证实为基底节区生殖细胞瘤.结论 基底节区生殖细胞瘤多发生于20岁以下的青少年男性,成年女性发病比较罕见.基底节区生殖细胞瘤临床表现主要为进行性的一侧肢体无力,头颅MRI表现为一侧基底节区病变,早期病变可不明显,常伴有病变同侧的偏侧萎缩.结合病史、影像学变化、血和脑脊液HCG升高等,可早期诊断基底节区生殖细胞瘤.     

关注神经元和混合性神经元-胶质肿瘤的临床病理研究

神经元和混合性神经元-胶质肿瘤（neuronal and mixed neuronal-glial tumours）是一组有不同程度神经元分化和胶质分化的肿瘤,近些年来该类肿瘤得到了越来越多的重视。在最新出皈的WHO中枢神经系统肿瘤分类（2007版,简称WHO2007年分类）中,变化最大的就属神经元和混合性神经元胶质肿瘤这一章节。在WHO2007年分类中共新增了八个新的肿瘤类型,而有关神经元和混合性神经元胶质肿瘤这一章节中就增加了三种新肿瘤,使其包括了12种肿瘤类型;小脑发育不良性神经节细胞瘤（Lhermitte-Duelos）、婴儿促纤维增生性星形细胞瘤／节细胞胶质瘤（desmoplastic infantile astrocytoma／ganglioglioma）、胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（dysembryoplastic neuroepithelial tumour,DNT）,     

脑膜肉瘤病一例

患者 女，23岁。间断发生恶心、呕吐lO年，偶伴头痛、头晕，近3年来症状发作频繁，本次就诊2周前，曾因一氧化碳中毒，在当地医院行高压氧治疗期问突发癫痫大发作，继而间断发作癫痫。体检：无异常发现。实验室检查：尿常规未见异常改变，便潜血阳性，上皮细胞2个；血白蛋白／球蛋白比值为1．3，其余各项指标均正常。     

颞叶癫痫的病理特点分析与手术方式探讨

目的探讨颞叶癫痫的发病基础以及如何选择手术方式。方法将53例行前颞叶切除术的颞叶新鲜标本按照统一的步骤和方法进行处理,详细描述皮层分层结构,细胞形态、数量、分布,海马结构及其他病变组织的病理特点,研究其在颞叶癫痫中所起的作用。结果病理改变可以分为8个主要类型,其中最常见的是海马硬化和皮质发育不良,共35例(66.0%),这两种改变伴随出现于24例中,其次常见的是肿瘤(8例)。结论颞叶癫痫病理改变最常见的是海马硬化和皮质发育不良,而且这两种改变常常伴随出现。目前仍以同时切除海马杏仁核的标准前颞叶切除术为主要术式。     

中草药促排卵汤对小鼠血清Ca~（2＋）等含量的影响

中草药促排卵汤对小鼠血清Ｃａ~（２＋）等含量的影响李桂娴，张亚滨，许晴，路欣（首都医科大学生殖医学研究中心，北京，１０００５４）徐庆中（首都医科大学宣武医院病理科，北京，１０００５３）以活血化瘀滋补肝肾作用的促排卵汤，在临床上对不育妇女满意疗效的事实?..     

神经胶质瘤病理学研究进展

近二十余年来 ,人类对神经系统中发生率最高的神经胶质瘤的认识有了很大提高。这一点从世界卫生组织 ( WHO)颁布的三版神经系统肿瘤组织学分类就不难看出 :WHO颁布的第一个《神经系统肿瘤组织学分类》是在 1 979年 ,其分类基础是肿瘤的纯形态学改变。 1 993年 WHO推出了第二版《神经系统肿瘤组织学分类》,这期间经历了 1 4年。在这十几年中免疫组织化学技术广泛应用到了神经系统肿瘤的病理诊断中 ,使得胶质瘤的诊断和鉴别诊断更加精确 ,也增补了一些新的肿瘤类型。2 0 0 0年 WHO公布了第三版《神经系统肿瘤组织学分类》,这一新的分类与…     

子宫颈蓝痣的病理学观察

2000年11月-2001年12月期间我院收治子宫平滑肌瘤而行子宫全切术的患者660例,其中发现9例宫颈蓝痔,年龄分别为39岁(1例)、40～47岁(5例)和51岁(3例)。所有全切子宫标本常规甲醛固定,石蜡包埋,切片,HE、Masson-Fontana法、Perls法染色,光镜观察;并行S-100蛋白、HMB45和细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)免疫组织化     

Rasmussen脑炎临床病理研究

目的 探讨Rasmussen脑炎的的发病机制、临床表现、神经影像学表现和病理特征.方法 结合临床、影像、HE和免疫组化方法对6例大脑半球切除的Rasmussen脑炎患者的资料进行回顾分析(手术时年龄3.5 ～11.0岁).结果 患者均为难治性癫痫,患病时间1-4年,均有不同程度偏瘫.术后随访4个月-3年8个月,预后均良好,正规服用抗癫痫药物,均无癫痫发作.组织病理学上所有6例均可见局灶软脑膜下星形胶质细胞增生,脑实质淋巴细胞及小胶质细胞结节散在分布,5例脑实质血管周围慢性淋巴细胞浸润,淋巴套袖形成,所有淋巴细胞以T淋巴细胞为主(CD3+,CD5+,CD7+),且有细胞毒性T淋巴细胞为主(CD8+,GranzymeB+,CD4-),B淋巴细胞罕见(CD79a-,CD20-).未见病毒包涵体.结论 Rasmussen脑炎中淋巴细胞为细胞毒性T细胞来源,患侧大脑半球切除是治疗Rasmussen脑炎、阻止疾病进展的有效的方法.