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目的:评估国产和进口的两种胎儿纤维连接蛋白(fetal fibronectin,fFN)检测试剂盒在早产快速诊断的一致性?方法:招募前来产科就诊的18~40岁?孕周在22~35周的孕妇245例,对其宫颈阴道分泌物分别予以两种fFN试剂盒检测?结果:以进口试剂盒作为标准,国产试剂盒的灵敏度为97.37%,特异度为96.45%,阳性预测值为92.50%,阴性预测值为98.79%,两者的Kappa一致性检验为Kappa = 0.924 (P < 0.001)?结论:进口与国产的fFN检测试剂盒在诊断早产方面具有高度一致性;国产fFN检测试剂盒适用于临床上进行早产诊断? 相似文献
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阿托伐他汀(立普妥)致肌病一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者:女,76岁,因高脂血症于2004年2月5日上午在我院门诊就诊,检查血脂,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为3.38 mmol·L-1(标准为0.3~2.6 mmol·L-1),总胆固醇5.29 mmol·L-1,甘油三酯1.32mmol·L-1,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)0.98 mmol·L-1,故医生用阿托伐他汀(立普妥)进行对症治疗.患者既往无药品不良反应史.患者于当天服用阿托伐他汀10 mg,即感觉肌肉酸痛,次日又服阿托伐他汀10 mg(辉瑞制药公司,批号45837006),即出现全身肌肉酸痛,并抽搐,乏力,立即停药.于2月10日来院抽血检查:肌酸激酶(CPK)1095 U·L-1,(标准25~170 U·L-1);2月13日测CPK为2 695 U·L-1,ALT 70 U·L-1,AST 128 U·L-1,LDH 248 U·L-1;2月16日测 CPK 2 693U·L-1,2月23日CPK 695 U·L-1,3月4日CPK 840U·L-1,ALT 47 U·L-1,AST 57 U·L-1,LDH 323 U·L-1.患者自诉,仍有肌肉抽搐及眼球抽搐.但肌痛明显好转. 相似文献
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随着社会的发展,人们生活水平的不断提高,越来越多的药物,特别是一些新药不断地流入市场,因此,对新药上市的药品监测所有可疑的不良反应显得尤为重要.这样可使国家药品监测管理部门对相关药品加强管理,避免同样的药品,同样的不良反应的重复发生,保护更多的人用药安全和身体健康. 相似文献
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目的 研究27种抗菌药物单用和两药联合应用在抗两家医院临床分离的醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的效果。方法 收集并分离临床来源的100株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌,采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物对醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的MIC值,同时采用微量棋盘稀释法,计算组分抑菌浓度(FIC)指数。结果 临床分离的100株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌,对亚胺培南、美罗培南和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率较低,分别为27%、15%和12%。对其中16株多重耐药菌株,用美罗培南和加替沙星、帕珠沙星、莫西沙星、阿米卡星体外联用,50%的多重耐药菌株有相加的抗菌活性;而美罗培南和依替米星体外联用,37.5%的多重耐药菌株有相加的抗菌活性,均无协同和拮抗作用。结论 多重耐药的醋酸钙鲍曼复合不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦较敏感;美罗培南和部分喹诺酮类药物、部分氨基糖苷类药物体外联用,仅部分多重耐药菌株有相加的抗菌活性。 相似文献
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如何契合患者的需求 创新服务 提高门诊药房服务满意度 总被引:1,自引:0,他引:1
门诊药房作为医院的一大窗口,它的一举一动都影响着医院的形象.它的服务,又是病人全医疗就诊的终结服务.所以,服务的好坏,直接给病人留下深刻的印象.他们是带着满意离开医院,还是带着满腹的忿恨而离去。一个好的使病人满意的服务,不仅提高了病人对我们的可信度,而且也是吸引病人再次就诊的源泉,同时.这一群病人又是我院最好的免费宣 相似文献
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随着社会的发展 ,人们生活水平的不断提高 ,越来越多的药物 ,特别是一些新药不断地流入市场 ,因此 ,对新药上市的药品监测所有可疑的不良反应显得尤为重要。这样可使国家药品监测管理部门对相关药品加强管理 ,避免同样的药品 ,同样的不良反应的重复发生 ,保护更多的人用药安全和身体健康。我院开展此项工作至今 ,药剂科共收到药品不良反应报告表共计 5 8例 ,从此项工作的起步、宣传、监测网络的成立 ,工作的落实、完善 ,我有以下几点体会。a) 院领导的高度重视 ,全力支持。b) 建立了院内的 ADR监测网络 ,专人专责 ,落实到人。药剂科具体… 相似文献
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随着新修订的《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的颁布 ,药品不良反应 (ADR)监测工作在我国逐渐深入开展 ,并引起普遍关注。笔者拟对我院 2 0 0 2年至今上报的 76份ADR报告进行回顾性分析。1 资料与方法将我院 2 a来自发呈报的 76例 ADR资料输入计算机 ,用Excel进行处理 ,分别对患者基本情况、ADR临床表现、ADR结果、ADR所涉及的药物及器官等作频数分析。2 结果2 .1 一般资料 我院 2 a来报告 ADR共 76例 ,其中男性 4 1例 ,女性 35例。年龄范围为 6个月~ 78岁 ,其中 6个月~ 2 0岁6例 ,2 0岁~ 6 0岁 5 9例 ,6 0岁… 相似文献
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血药浓度危急值管理具有其特殊性,既是医院危急值管理的一部分,也是规范临床用药、保障患者用药安全的重要手段。因此,医院应重视血药浓度危急值的管理,针对临床检测发现的血药浓度危急值,应及时反馈、沟通处理。在医疗改革日益深化的今天,专科临床药师是医院药学技术服务转型的主力军。本院从2013年起,临床药师、检测药师和医护人员共同参与、逐步探索,建立了患者的血药浓度危急值管理和临床干预体系,对临床检测的血药浓度危急值进行预警、跟踪和临床干预。所建立的血药浓度危急值管理模式,显著提高了我院血药浓度危急值的上报率,同时也降低了危急值患者药品不良反应的发生率。 相似文献
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目的 建立全血中雷米芬太尼的高效液相色谱/质谱(HPLC/MS)测定方法,并测定围麻醉期患者体内雷米芬太尼的血药浓度.方法 全血样品用1-氯丁烷进行提取,以50%甲醇含乙酸铵(20 mmol/L)为流动相,色谱柱为SunfireTMC -18柱(2.1 mm×150 mm,5 μm),流速0.3 ml/min.质谱采用电喷雾电离(ESI)方式,正离子采集,以选择离子(SIR)方式进行定量,检测离子为雷米芬太尼377.结果 芬太尼在0.5~70.0 ng/ml 浓度范围内呈良好的线性(r=0.9995).日内、日间精密度均在15%以内,提取回收率大于82.3% ,方法回收率在97.62% ~100.58%.结论 HPLC/MS方法灵敏、准确,适合雷米芬太尼的体内药物浓度测定. 相似文献