浅谈我院开展药物不良反应监测的体会

随着社会的发展,人们生活水平的不断提高,越来越多的药物,特别是一些新药不断地流入市场,因此,对新药上市的药品监测所有可疑的不良反应显得尤为重要.这样可使国家药品监测管理部门对相关药品加强管理,避免同样的药品,同样的不良反应的重复发生,保护更多的人用药安全和身体健康.     

药剂科药品不良反应的监测模式分析

目的:分析近年来我院药剂科药品不良反应监测的模式。方法:分析2015年1月~2017年12月墨玉县人民医院药剂科药品不良反应监测情况。结果:墨玉县人民医院药剂科2015年1月~2017年1月共监测到药品不良反应共60份,其中2015年共18份,2016年共22份,2017年共20份。结论:通过成立了药品不良反应监测小组、严格执行合理用药制度、建立药学信息库与药品不良反应监测网络对药品不良反应进行监测,可以提高监测效果,保证合理用药。     

药剂科药品不良反应监测管理的问题分析与对策

目的评价药剂科药品不良反应检测管理中常见的问题,并针对问题提出具体的对策。方法选取本院2018年1月至2018年12月药剂科接诊的患者120例作为对照组,行常规管理;本院于2019年初施行药剂科安全用药管理,选取2019年1月至2019年12月药剂科急诊患者120例作为观察组,行安全用药管理。统计药剂科药品常见的不良反应,比较两组药品不良反应发生率、药品不良反应上报率及对药剂科药品管理服务满意度。结果药剂科药品常见不良反应包括皮疹、恶心、胸闷、呕吐、胃不适、发热等。观察组不良反应发生率(4.16%)低于对照组(43.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应上报率(100.00%)高于对照组(53.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对于药剂科的服务满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对药剂科药品不良反应监测管理中常见问题进行分析,提升规范化管理力度,施行安全用药管理,可更好地提升工作人员的责任意识与业务能力,有利于保障患者用药安全,值得推广使用。     

药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策

目的探究在药剂科的药品不良反应监测管理中存在的问题和解决对策。方法本次研究选择回顾性分析的方法,研究样本为我院2015年3月至2019年3月这一年时间内,我院自主收集并上报的院内药品不良反应信息(ADR)50份,并针对院内药剂科药品的不良反应信息(ADR)在监督管理中出现问题的情况,提出针对性的解决措施和对策。结果通过回顾性分析结果可以了解到,在我院出现的药品不良反应信息(ADR)报告份数50份,但是药品不良反应信息(ADR)进行上报的报告份数为30份(60.0%),得出我院药剂科进行药品不良反应信息(ADR)上报率较低,同时上报的报告中不完整的报告15份(50.0%),不完整信息中患者自述信息不完整的药品不良反应信息(ADR)报告10份(66.7%),药品信息及诊断记录不完整的药品不良反应信息(ADR)报告份数5份(33.3%),我院药剂科收集的药品不良反应信息(ADR)报告信息完整度较低。结论研究结果显示在我院药剂科存在的药品不良反应信息(ADR)报告监测方面仍存在较大的问题,因此应针对现阶段我院药剂科仍存在的问题提出相应的解决措施和对策,以此做到对我院药剂科的规范化管理工作,使我院药剂科的工作人员重视院内药品不良反应信息(ADR)的监测工作,在提升我院的管理工作方面有着十分明显的促进作用,值得在院内药剂科的药品管理工作中推广使用。     

探究药剂科对新药引进及管理措施

新药的引进是医院药品管理中一个非常重要的工作，应结合医院自身的实际情况，更好地保证新药引进的科学化、有序化、合理化。药剂科是新药引进的核心部门，主要从专业用药角度对新药进行筛选，提出引进原因，上报药事委员会进行讨论、审查。更好地保证药剂科相关管理措施切实有效地实施，才能保证新药引进的质量。加强管理新药引进的水平，可以更好地保证新药质量，更有利于提高本院的药物临床治疗水平。本文对药剂科新药引进的管理措施进行回顾性总结，现报告如下。     

抓好医院药品不良反应监测网络的管理

目的规范药品不良反应报告和监测工作的管理。方法依据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》,建立医院药品不良反应监测网络,健全医院药品不良反应监测工作制度。结果药品不良反应报告和监测工作得以顺利开展,不良反应病报告的数量和质量显著提高。结论建立ADR监测网络,有利于临床药物治疗及护理水平的提高。     

浅谈医院新药管理

<正> 新药管理是医院药事管理的一个重要内容,下面就我院在新药采购管理方面谈一点体会。1.新药采购管理的重要性 这里所指的新药,不专是指最新批准生产的药品,而是指本院未使用过的药品,故它的新药概念与一般所指的新药有一定的差别,笔者负责药剂科工作多年,深知医院药品管理的重要性。前几年,每年新进药品只     

我院药剂科加强高危药品管理的结果分析

目的:探讨医院药剂科高危药品管理与用药安全的措施。方法:以我院药剂科为研究科室,随机选取武胜县人民医院药剂科工作人员、医生及临床病区医生作为观察对象,共10名。对上述药剂科工作人员进行培训药品安全风险管理,同时在2017年1月至2017年6月对药剂科高危药品进行安全风险管理。以2016年1月至2016年12月作为对照,比较管理前后高危药品的错用情况,患者不良反应情况及临床病区高危药物存放情况。结果:管理后高危药品的错用率、患者高危药品不良反应发生率、高危药品摆放错误及补药不及时的发生率均明显小于管理前(P<0.05)。结论:高危药品管理可使高危药品的使用更规范、摆放更合理,有效减少了药物错用情况,保障了患者的用药安全。     

药品不良反应监测管理存在的问题与解决措施

目的研究分析药剂科药品不良反应监测管理工作中所存在的问题及其相应的解决措施。方法择取2017年1月至2018年12月我院患者出现药物不良反应者211例,并对其药品不良反应情况以及治疗后情况进行分析,并找寻到所存在的问题及其解决措施。结果经过分析,发现药品不良反应有恶心、呕吐、荨麻疹、胃肠道反应、腹泻等,其中最为典型的是皮疹、恶心、呕吐,所占比重分别为37.44%、16.59%、14.69%;通过及时治疗后,均好转。结论对于医院药剂科药品不良反应监测管理工作需要引起足够重视,并不断完善与优化相关管理制度,提升其工作质量,最大程度降低药品不良反应发生率,确保病患用药安全。     

医疗单位开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应(ADR)是指经质量检验合格的药品。在正常用量用法情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它是药品本身固有的特性。对于临床而言,高度重视药品不良反应与关心药品疗效具有同等重要的意义。对这类反应单靠加强药品质量检验是解决不了的,只有按《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的要求建立药品不良反应监测报告制度,建立由医疗单位、药品生产企业和药品经营企业以及政府有关部门组成的药品不良反应监测报告体系,严格管理,才能把药品不良反应降至最低水平,把保障人类用药安全有效地落到实处。1新药存在的安全性问题(…     

我院908例药品不良反应报告分析

《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应ADR进行监测和报告可以及时阻止已知的ADR继续发生、恶化,也有利于根据已知的ADR及时判断或预测新药的ADR,减少ADR对人类健康和生命造成不良影响,现对我院908例ADR进行回顾性分析,为临床合理用药提供参考。     

医院信息系统在药剂科的应用分析

目的分析医院信息系统(HIS)的药剂科子系统在药品管理活动中的作用。方法分析HIS药剂科子系统在住院药房、门诊药房及药库中应用,总结其使用价值。结果全面了解医院信息系统的药剂科子系统,改善了药剂科传统管理存在的不足,使药剂科的管理日益规范化、科学化。结论医院信息系统作为医院现代化管理的重要工具,其药剂科子系统对药品管理具有十分重要作用,应加强医院药剂科和网络一体化建设,促进医院药学的可持续发展。     

医院信息系统在药剂科的应用分析

目的分析医院信息系统(HIS)的药剂科子系统在药品管理活动中的作用。方法分析HIS药剂科子系统在住院药房、门诊药房及药库中应用,总结其使用价值。结果全面了解医院信息系统的药剂科子系统,改善了药剂科传统管理存在的不足,使药剂科的管理日益规范化、科学化。结论医院信息系统作为医院现代化管理的重要工具,其药剂科子系统对药品管理具有十分重要作用,应加强医院药剂科和网络一体化建设,促进医院药学的可持续发展。     

药品分类管理制度对医院药剂科的影响探讨

目的：探讨药品分类管理制度对医院药剂科的影响。方法选取2013年7月—2014年6月我院药剂科120种药品作为对照组，应用常规管理方法；选取2014年7月—2015年6月我院药剂科120种药品作为研究组，应用药品分类管理制度。调查2组药品合理应用率及不良反应发生率。结果研究组药物拮抗、药物配伍、溶媒选择、重复用药、联合用药及药物用法用量等方面合理应用率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组药品不良反应发生率为4.17%，低于对照组的24.17%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对医院药剂科实行药品分类管理制度可有效促进药品合理应用，显著降低药品不良反应发生率，可在各级医院推广应用。     

加强药品不良反应报告与监测工作的几点建议

为科学有效的加强药品不良反应报告与监测工作,确保此项工作在药品生产、经营使用单位引起高度重视并能准确及时有效的完成,提出科学合理的意见建议,介绍了加强药品不良反应有关要求及具体的做法,使药品不良反应报告与监测成为药品监管部门及药品生产、经营使用单位共同抓好的一项重要工作,从措施制度人员配备确保药品不良反应报告与监测的质量.     

开展药品不良反应监测和报告工作的探讨

铁法煤业集团总医院是一所在省卫生厅注册的综合性三级甲等医院，编制床位500张，2006年平均日门诊量2489人次．年住院病人15906人次，所以做好药品不良反应监测和报告工作意义重大，为此我院认真组织学习《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，先后几次安排人员参加了省、市有关部门组织的ADR报告和监测培训，并认真贯彻落实培训内容，广泛宣传开展此项工作的重要意义。     

药剂科高危药品管理面临的现实问题及提出解决对策

目的探究药剂科高危药品管理的现实问题,提出解决方案。方法寻找药剂科高危药品管理的主要问题,并提出解决对策。结果药剂科管理医师对高危药品的知识储备不足、管理模式存在漏洞等是药剂科高危药品管理的主要症结。结论对药剂科高危药品的管理问题提出解决策略,关注高危药品的管理工作,营造一个安全放心的用药环境。     

计算机和网络技术在药剂科的应用进展

近年来 ,随着计算机网络技术的发展 ,医院药学也逐渐进行网络管理 ,并建立医院药学信息系统。现就近年来医院药剂科应用计算机及其网络技术的情况作一综述。1　药品管理1.1　新特药管理　随着新特药品种的不断增多 ,手工管理越来越不适应管理上的需要 ,杨樟卫等 [1 ]介绍一套医院新特药品管理系统 ,能完成各种处方和单据的出入库以及帐目管理、库存管理、金额统计、信息服务、分类汇总、药品监督等功能。1.2　药库管理　药剂科药品库存分为三级库管理 :一级库负责医院的药品采购和供应 ,二、三级库分设在住院药房和门诊中、西药房 ,均负责各…     

药剂科高危药品管理与用药安全

目的对药剂科高危药品管理中存在的问题进行分析,针对用药安全的具体措施探讨。方法调查药剂科的高危药品管理现状,对其中问题进行分析。结果药剂科目前高危药品的管理仍存在许多的问题,特别是药剂科管理人员缺乏高危药品相关知识能力、错误摆放高危药品、没有做好高危药品标识以及安全用药的问题。结论医院应更加重视药剂科高危药品管理,避免用药错误事件发生,保证用药安全。     

101例药品不良反应报告分析

目的:了解某院2011年度药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的规律和特点。方法:对大同市第四人民医院药剂科上报的101例药品不良反应报告进行统计分析。结果:101例药品不良反应注射给药占96.04%,一般的不良反应占95.05%,60岁以上的患者占17.80%,累及的器官/系统损害以皮肤及其附件为主占43.56%。药品主要以抗感染药物为主占所发生不良反应例数的31.68%,占药品品种数的32.56%。结论:医护人员应加强合理用药意识,注重临床用药监测,不断总结经验,确保患者用药的安全、有效,尽量避免不良反应的发生。