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人浆细胞瘤与小鼠网织红细胞异种杂交的恶性调控研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用人浆细胞瘤细胞与小鼠网织红细胞异种杂交获得成功。杂交细胞可以传代,出现下列明显的肿瘤细胞去恶性化特征:①生长速度及~H-TdR并合率明显下降;②出现红细胞特异的遗传标记——血红蛋白;③出现慢型迁移率的葡萄糖-6-磷酸异构酶Gpi;④在软琼脂培养基中不形成细胞集落;⑤异种移植至裸鼠后丧失发生肿瘤的能力。表明红细胞胞质体杂交模型可以用作研究细胞恶性调控的实验系统。对调控肿瘤细胞恶性表型的可能机理进行了讨论。 相似文献
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本研究用小鼠骨髓瘤BW胸腺淋巴肉瘤,分别与富含血红素和珠蛋白mRNA的正常兔网织红细胞或小鼠网织红细胞杂交,分别取子代杂种细胞第1、2、4、5、6、7、9、16、20代,进行染色体数目和结构畸变的分析。亲代BW计数206个中期细胞,各代杂种共计数1592个中期细胞。结果发现,杂种1、2、4代细胞染色体数目,包括标记染色体明显减少,亚众数含40~49条染色体的细胞明显增多,有10%细胞甚至降至20~29条。但以后各代细胞的染色体数目又趋于回升,并接近亲代染色体数量水平。数量在20~29范围内的细胞已极少存活。杂交细胞各代均保留有特大标记染色体,但染色体畸变率则明显低于亲代细胞,有显著的统计学差异(P<0.001)。上述染色体数量和畸变率的明显改变,与杂交细胞呈现的恶性生长受到抑制互为一致,表明胞质因子对杂交细胞的分裂活动及分裂过程中的染色体形成产生了影响,并进一步为胞质因子可引致染色体改变和丢失提供了证据。 相似文献
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(一)课题来源本课题自1987年10月列题。1.欧美国家运用酶标单克隆抗体技术为临床诊断提供检验盒仅仅才两年的历史,但发展迅速,具有操作简便,准确率高,早期发现等特出优点,是高科技的结晶并有广阔的发展前途;2.我室承担的肿瘤和计划生育两项国家攻关课题,都运用了细胞工程技术,为我们着手研制单克隆抗体检验盒提供了成熟的人员、技术和设备条件;3.人 相似文献
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网织红细胞胞质因子调控肿瘤细胞基因表达的核酸杂交分析 Ⅰ.β-珠蛋白基因的表达 总被引:3,自引:1,他引:2
本实验采用核酸杂交技术,以小鼠和人β-珠蛋白基因为探针,分析了同种和异种细胞的胞质体杂交细胞中β-珠蛋白基因的表达状态。结果发现小鼠β-珠蛋白基因转录物不但在同种杂交(小鼠网织红细胞RM×小鼠骨髓瘤BW)的胞质体杂交细胞(BW-RM)中出现,而且在兔网织红细胞与小鼠骨髓瘤的异种杂交细胞(Bw-RR)中亦有表达。同样在小鼠网织红细胞与人浆细胞瘤(HMy)的异种胞质杂交细胞(HMy-RM)中出现人β-珠蛋白基因产物。说明网织红细胞胞质因子可激活原来处于不活动状态的肿瘤细胞β-珠蛋白基因并使之表达.兔和小鼠的胞质因子有同样的调节基因表达的作用而似无种属特异性。对网织红细胞胞质因子调控基因表达和肿瘤细胞恶性逆转的机理和分子生物学基础进行了讨论。 相似文献
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在半固体培养基上制备单克隆抗体 总被引:1,自引:1,他引:0
最近,我们在半固体培养基上成功地建成了抗人体绒毛膜促性腺激素(hCG)及抗人体黄体生成素(hLH)两种单克隆抗体细胞株,制备了相应的单克隆抗体。其要点是将融合细胞悬浮于15ml IMDM培养基(含53.3%胎牛血清、2.66%HAT、8×10~6胸腺细胞/ml、133μg/ml脂多糖)中,再与25ml含2%甲基纤维素的IMDM培养基充分混匀,分装至直径35mm的塑料平皿中,每皿1.5ml,37℃,CO_2孵箱内培养。1周后,即可在每个平皿上看到近百个细胞集落。将各细胞集落挑至96孔板中再培养,并用ELISA检测,就可筛选出阳性克隆,进而建立单抗细胞株。与目前沿用的有限稀释法比较,半固体培 相似文献
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细胞分化、基因表达和恶性表型的调控是当代细胞与分子生物学领域中的重大研究课题。近几年来中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学室利用天然无核的小鼠或兔的网织红细胞与小鼠骨髓瘤细胞系(BW-5147,NS-1,Sp2/0和p388)或人骨髓瘤细胞系(HL-60-AR,HMY)融合,建立了7株可传代和可逆转恶性表型的红细胞胞质杂交模型,以及1个以大鼠成红细胞与小鼠Sp2/0细胞融合的杂交瘤。这些胞质杂交体,包括遗传型相同的小鼠-小鼠同种间的胞质杂交系(BW-R, 相似文献