微量白蛋白尿与2型糖尿病患者臂踝脉搏波传播速度和颈动脉内中膜厚度的关系

2型糖尿病微量白蛋白尿者（MAU）42例,正常白蛋白尿者118例。MAU组年龄较大,血压、臂踝脉搏波传播速度（baPWV）和颈动脉内中膜厚度（IMT）均较高（P均〈0.05）,MAU正相关于baPWV和IMT（r分别为0.58、0.56）,校正相关参数后多因素分析显示,仅MAU与baPWV和IMT独立相关。MAU与2型糖尿病的动脉粥样硬化相关。     

用基因芯片技术研究2型糖尿病大鼠脂肪组织基因表达谱

用基因芯片技术研究伴胰岛素抵抗糖尿病大鼠与正常大鼠脂肪组织中部分差异表达的基因 ,以探讨 2型糖尿病的发病机制。     

对伴微量白蛋白尿2型糖尿病患者动脉粥样硬化的早期干预

160例2型糖尿病患者分为微量白蛋白尿组(MAU组)42例和正常白蛋白尿组(NAU组)118例.多元逐步回归提示微量白蛋白尿与臂踝脉搏波传播速度(baPWV)和颈动脉内中膜厚度(IMT)独立相关(均P＜0.01).西洛他唑干预后,MAU组baPWV显著下降(P＜0.01).     

肥胖合并胰岛素抵抗患者 TNF-α基因的表达及其意义

目的研究大网膜脂肪组织中TNF-α转换酶基因和TNF-α基因的表达及其在肥胖和胰岛素抵抗发病机制中的作用.方法用半定量RT-PCR方法研究肥胖合并胰岛素抵抗患者和正常人大网膜脂肪组织中TNF-α转换酶基因和TNF-α基因的表达.结果(1)实验组中TNF-αRNA水平显著高于正常对照组(P<0.01);(2)实验组中TNF-α转换酶基因RNA水平显著高于正常对照组(P<0.01).结论(1)肥胖患者中可能存在TNF-α限制脂肪堆积作用减弱,从而产生肥胖;(2)TNF-α转换酶可能通过TNF-α在肥胖和胰岛素抵抗发病机制中起作用.     

老年糖尿病肾病的钙磷代谢(附23例临床分析)

糖尿病除了有糖、蛋白、脂肪代谢异常之外,还有矿物质代谢异常,表现为糖尿病性骨关节病和骨质疏松,发展到慢性肾功能不全阶段常导致肾性骨营养不良,并随年龄增长出现原发性骨质疏松。为探讨老年糖尿病肾病(DM肾病)是否有以上三个征侯的重叠,我们对23例老年DM肾病的钙磷代谢变化作一分析。     

急性脑垂体血管意外(附4例报告)

急性脑垂溶血管意外又称垂本卒中,一般系指垂体瘤的梗塞、坏死或出血,广义者包括非瘤垂体卒中。近年来由于诊断技术的提高,本病报告也逐渐增多。作者近来收治4例,现报告如下。例1,女,60岁。以突然剧烈头痛36小时为主诉入院。头痛呈电击状,局限在前额部和枕部,伴有恶心、呕吐。患者于13岁时曾不明原因突发双眼失明。体检:T37℃,嗜睡。双眼对光反射存在,瞳孔等     

臂踝脉波传播速度的诊断价值及西洛他唑的干预效果

2型糖尿病组臂踝脉波传播速度(baPWV)均比正常患者组高,糖尿病合并高血压组baPWV比糖尿病正常血压组高,baPWV与年龄、收缩压和舒张压有关。西洛他唑干预后baPWV明显下降。     

2型糖尿病大鼠骨骼肌基因表达谱研究

用基因芯片技术比较2型糖尿病大鼠和正常大鼠骨骼肌基因表达谱的差异。糖尿病大鼠有157种基因下调，100种基因上调，部分基因与胰岛素抵抗、糖脂代谢相关。     

绝经前、后女性骨代谢指标与白介素-1β受体拮抗剂的关系

目的探讨白介素-1β及其受体拈抗剂在绝经后女性骨代谢中的作用。方法选择绝经后女性128名,绝经前女性47名。用酶联免疫法测定受试者血清白介素-1β（IL-1β）、IL-1受体拮抗剂（IL-1Ra）、血清骨钙素（BGP）、尿I型胶原C末端肽（CTX）水平。用放射免疫法测定总雌二醇（E2）。结果绝经后女性组受试者L24、股骨颈、大转子的骨密度、E2、IL-1Ra／IL-1β比值和BGP较绝经前女性低,但CTX较高。L24、股骨颈骨密度、BGP与IL-1Ra／IL-1β旱正相关（r=0．709、r=0．801、r=0．729,P=0．023、P=0．021、P=0．005）。L24、股骨颈、大转子骨密度与IL-1β负相关（r=-0．855、r=-0．921、r=-0．725,P=0．002;P=0．005、P=0．024）。CTX与IL-1Ra／IL-1β负相关、与IL-1β正相关（r=-0．774,P=0．037;r=-901,P=0．036）。IL-1Ra与IL-1β正相关（r=0．981,P=0．005）。L24、大转子骨密度、BGP与E2正相关（r=0．664、r=0．700、r=0．621,P=0．012、P=0．003、P=0．009）。IL-1Ra、IL-1Ra／IL-1β与E2正相关（r=0．874,P=0．004;r=0．802,P=0．024）。结论绝经后女性骨代谢处于高分解、低合成的负平衡状态,性激素水平降低影响IL-1Ra与IL-1β的平衡可能起重要作用。