全文获取类型
收费全文 | 191篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 40篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 83篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 7篇 |
特种医学 | 11篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 57篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 4篇 |
肿瘤学 | 68篇 |
出版年
2012年 | 2篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有239条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
By using immunofluorescent cytochemical method,EB-VCA-IgA antibody levelswere studied in 35 cases of nasopharyngeal carcinoma.It was found that VCA-IgAantibody level declined with the improvement of the patient's condition and rose up withthe worsening of the disease in most cases.It is indicated that the change of EB-VCA-IgAantibody level might be used as an objective indication for the determination of ~(60)Coradiotherapy effect. 相似文献
23.
本文应用免疫荧光细胞化学方法对西安地区31例鼻咽癌患者、13例非鼻咽癌患者(包括头颈部其它恶性肿瘤6例,鼻咽粘膜慢性炎症7例)进行了VeA-IgA抗体测定。检测结果:31例鼻咽癌中,28例系低分化鳞癌,VcA-IgA抗体阳性者25例(滴度1:10至1:160),占低分化鳞癌的89.28%,高分化鳞癌2例,腺癌1例,该两型癌VcA-IgA抗体均为阴性。13例非鼻咽癌中,头颈部其它恶性肿瘤6例均阴性;鼻咽粘膜慢性炎症5例阴性,2例阳性(滴度1:10)。对照试 相似文献
24.
25.
目的:在小鼠体内观察纳米疫苗NL(MH)抗肿瘤复发作用。方法:以PBS、空白脂质体、MH、MH/NL、NL(MH)免疫C57BL/6小鼠3次后,IFN-γ ELISPOT和LDH杀伤实验检测纳米疫苗激活小鼠特异性细胞免疫反应的情况;以肿瘤攻击实验和肿瘤切除后复发实验来评价纳米疫苗预防肿瘤复发作用。结果:与对照组相比,NL(MH)组小鼠脾淋巴细胞中分泌IFN-γ的T细胞数量明显增多(P〈0.05),CTL对B16-MAGE3细胞具有显著的特异性杀伤作用;在肿瘤攻击实验中,NL(MH)组B16-MAGE3肿瘤成瘤时间长、成瘤率低;肿瘤切除后,NL(MH)组B16-MAGE3肿瘤复发时间延迟,复发率明显降低。结论:NL(MH)能够刺激机体产生强烈的MAGE3特异性的细胞免疫反应,对表达MAGE3的肿瘤细胞具有显著的杀伤作用,能有效预防B16-MAGE3切除后复发。 相似文献
26.
溶氧反馈-补料分批技术高密度培养基因重组MAGE1/HSP70/MAGE3工程菌 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立人黑色素瘤抗原MAGE1/HSP70/MAGE3融合蛋白基因重组工程菌E.coli.BL21/pET-MHM的高密度发酵工艺.方法 以摇瓶发酵结果为基础,扩大至NBS Bioflo Ⅳ 20 L发酵罐发酵,利用溶氧反馈-补料分批培养技术,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如发酵培养基、活化时间、诱导浓度及时间、pH值及分批补加营养物质等进行优化.结果 保持培养过程中40%的溶解氧,采用半合成培养基、活化至对数生长期时0.2 mmol/L IPTG诱导5 h以及以甘油为碳源连续流加补料的条件发酵,连续3批重复发酵,最终菌密度D(600)均达45~50时,菌体量可提高至70 g/L以上,目的蛋白的表达量占菌体蛋白总量的38%以上.结论 确定了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺. 相似文献
27.
28.
肝癌热休克蛋白—抗原肽复合物的构建及诱导CTL反应的初步研究 总被引:9,自引:1,他引:8
目的:研究体外构建热休克蛋白-抗原肽复合的方法,观察其在体外的抗肿瘤作用。方法:用经43℃热处理1小时的人肝细胞悬液,经过裂解液裂解,60%-80%饱和硫酸铵沉淀,用SephadexG-100柱制备,取分子量为70KD组份,Westen blot进行性质鉴定。应用多肽解离液处理该组份,SephadexG-25柱过滤获得未结合多肽的蛋白分子,使其在体外与肝癌抗原肽SLIVHLNEV结合,构建成热休克蛋白-抗原肽复合物。应用此复合物树突状细胞,激活同源外周血T淋巴细胞产生肿瘤特异性杀伤T淋巴细胞(CTL),应用MTT法检测其对T2细胞及肿瘤细胞的杀伤活性。结果:所得蛋白经电泳及Western blot进行蛋白分子量及性质鉴定为热休克蛋白70。SephadexG-25柱双分离法证实应用上述方法成功构建了肝癌热休克蛋白70-抗原肽复合物,用该复合物负荷树突状细胞在体外可以诱导出较强的肝癌抗原肽物特异性CTL,可以杀伤负荷有该肽的T2细胞及递呈该肽的肿瘤细胞系。结论:体外构建的热休克蛋白-抗原肽复合物可以增强抗原肽诱导CTL反应能力,热休克蛋白是良好的T细胞免疫佐剂,有可能在肿瘤疫苗治疗中发挥重要作用。 相似文献
29.
30.
近一个世纪以来 ,肿瘤抗原的研究一直处于肿瘤免疫学的核心地位 ,而肿瘤免疫治疗也随着肿瘤抗原研究的深入不断发展 ,并形成肿瘤生物治疗的主流。肿瘤免疫学的历史发展过程 ,说明只有坚持肿瘤抗原研究才能更好的发展肿瘤免疫治疗。1 肿瘤特异性抗原研究肿瘤细胞是正常细胞的“非己”化。肿瘤细胞在“非己”化过程中 ,必然会产生一些“非己”的成分。在这里 ,我们把肿瘤的这种“非己”成分限定为只存在于肿瘤细胞 ,而正常组织细胞不具有的细胞膜成分 ,通常称为肿瘤抗原。机体免疫系统可以识别任何“非己”的成份 ,并通过免疫应答将其排除。… 相似文献