肝癌相关肿瘤抗原AFP新的HLA—A2／A24限制性CTL表位的预测及分析

目的：预测肝癌肿瘤抗原AFP新的HLA—A2／A24限制性CTL表位,为肝癌CTL表位肽的筛选及鉴定提供依据。方法：选择与肝癌密切相关的肿瘤抗原AFP为研究目标,采用NetCTL1．2Server远程预测系统进行HLA—A2／A24限制性CTL表位预测。结果：共预测出与肝癌相关的肿瘤相关抗原AFP的8个HLA—A2限制性CTL表位,13个HLA—A24限制性CTL表位。结论：应用NetCTL1．2Server法预测CTL表位是一种高效准确的预测方法。所预测的肿瘤抗原AFP的HLA—A2／24限制性CTL表位经实验筛选、鉴定后,可为肝癌治疗性疫苗的制备选择合适的CTL表位提供依据。     

抑癌基因P16P21和PRB与胃癌发生

引言胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,其发生发展涉及多种癌基因激活和抑癌基因失活的过程．抑癌基因ｐ１６,ｐ２１和ｐＲＢ在许多原发性肿瘤组织中都有缺失或产生高频率的突变．为探讨抑制基因ｐ１６,ｐ２１和ｐＲＢ在胃癌组织中表达水平及与胃癌发生的关系,本文采用...     

057 辅助性T淋巴细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用

机体抗肿瘤免疫反应中起重要作用的是细胞免疫,近年来辅助性T淋巴细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用越来越为人们所重视.Th细胞不仅可以分泌细胞因子调控肿瘤免疫,而且具有免疫记忆和直接杀伤肿瘤细胞的作用,随着一系列被Th细胞识别的肿瘤抗原被鉴定出来,人们对于Th细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用有了进一步的认识.本文综述了近年来Th抗肿瘤作用机理及Th细胞表位研究进展.     

ENHANCEMENT OF HLA-DR EXPRESSION IN HUMAN HEPATOCELLULAR CARCINOMA WITH INTERFERON

HLA--DRisoneofthemajortypesofhumanmajorhistocompatiblecomplex(MHC)type11molecule.Asamainkilldofsurfaceantigeninhumancells,itplaysanimportantroleintheimmunoreactionandimmunoregulationofthehumanbody.Manystudiesindicatethatinterferon(IFN)canenhancetheHLA-DRexpressionintumorcellsandregulatetheimmunoreactivesituationofthetumor.[l]CurrentlythereisnosuchreportthatIFNregulatestheHLADRexpressioninhepatocellularcarcinoma(HCC).TheexpressionofHLA-DRinHCCcellsandnormallivercellsbeforeandafter…     

肝癌细胞CD80表达与MHC-I分子的关系

研究共刺激分子ＣＤ８０在肝癌细胞中的表达与ＭＨＣ－１（Ｍａｊｏｒ ｈｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ ｃｏｍｐｌｅｘ）分子相互关系，，以探讨在肿瘤细胞所诱发的免疫排以应中共刺分子对抗的提呈机制的影响。方法：通过逆转录病毒载体介导，将ＣＤ８０基因转入肝癌细胞系ＨＨＣＣ，以流式细胞仪检测其表面ＭＨＣ－Ｉ分子的表达情况。同时检测ＬＡＫ细胞转染前后的细胞的杀伤效果。结果：表达ＣＤ８０的肝癌细胞基表达ＭＨ     

超抗原和免疫受体间相互作用的研究

超抗原(superantigen，SAG)是细菌或病毒产生的外毒素，它通过同时结合主要组织相容复体Ⅱ(major histoconlpatibility complexⅡ，MHCⅡ)和T细胞识别受体(T cell receptor，TCR)而连接抗原递呈细胞(antingen—presenting cell，APC)和T细胞。与普通抗原不同，SAG不需要APC的内处理，而是以完整蛋白的形式被肠、胃的上皮细胞吸收，在MHCⅡ抗原结合槽的外侧直接与之特异性结合，     

增殖细胞核抗原PCNA、bcl-2在肝细胞癌组织中的表达及意义

 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的发生是多种癌基因激活，抑癌基因失活的复杂过程, 应用免疫组织化学方法检测肝细胞癌及正常肝组织中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和凋亡抑制基因bcl-2的表达及意义。     

肝癌靶向性超抗原基因疫苗的设计和预测

目的：探讨AFP顺式作用元件调控的肝癌特异性减毒超抗原疫苗(SEA(D227A)—Linker—CD80tm)设计的合理性。方法：应用核酸和蛋白质分析软件Cene Construction Kit2.0、ANTHERPRO5.0、JAMBW1.1和www.expasy.com网站提供的方案，分析重组体的开放读框以及融合蛋白的可及性、柔性、抗原性和疏水性，并作了跨膜区和二级结构模拟。结果：重组体的转录受AFP顺式作用元件调控，Linker所在部位柔性高，可及性弱，不改变两侧蛋白分子的抗原性和疏水性。融合蛋白表达后，被CD80tm锚定于肝癌细胞表面，超抗原部分(SEA)表达在细胞膜外，二级结构预测Linker不改变蛋白结构，完全符合作者设计疫苗的初衷。结论：重组疫苗设计合理，特异性高，融合蛋白有很大可能保留了SEA和CD80tm的理化特性，为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础。