SUBJECT INDEX CHINESE MEDICAL SCIENCES JOURNAL

ＳＵＢＪＥＣＴＩＮＤＥＸＣＨＩＮＥＳＥＭＥＤＩＣＡＬＳＣＩＥＮＣＥＳＪＯＵＲＮＡＬＶｏｌｕｍｅ９．１９９４ＡＣＥｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎＥｆｆｅｃｔｏｆＣｈｒｏｎｉｃＡＣＥＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｎＧｌｕｃｏｓｅＴｏｌｅｒａｎｃｅａｎｄＩｎｓｕｌｉｎＳｅｎ...     

《温病学》自学考试模拟试题参考答案

一、单项选择 １．Ｃ２．Ａ３．Ａ４．Ｂ５．Ｃ６．Ｃ７．Ｄ ８．Ｃ ９．Ｄ １０．Ｂ １１．Ｂ １２．Ａ １３．Ｂ １４．Ｂ １５．Ａ １６．Ｂ １７．Ｃ １８．Ａ １９．Ａ ２０．Ｂ 二、多项选择 １．ＡＤ ２．ＡＢＤＥ ３．ＢＤ ４．ＡＢＣ ５．ＢＥ６．ＡＣＥ ７．ＡＢＣ ８．ＢＣ ９．ＡＢＥ １０．ＣＤＥ１１．ＢＣＥ １２．ＢＣＤ　１３．ＡＣＥ １４．ＢＣＤＥ １５．ＡＢ－ＣＤＥ 三、判断题 １．Ｘ ２． ３． ４ ５．Ｘ ６、Ｘ ７． ８． ９． １０ Ｘ 四、填空题 １．并列关系 隶属关系２．叶天士 卫气营血 ３．肺 外发红疹　４…     

RELATIONSHIP BETWEEN NEUROENDOCRINE POLYPEPTIDE 7B2 AND T LYMPHOCYTE

ＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰＢＥＴＷＥＥＮＮＥＵＲＯＥＮＤＯＣＲＩＮＥＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥ７Ｂ２ＡＮＤＴＬＹＭＰＨＯＣＹＴＥＸｕＹｉｐｉｎｇ（许以平）（ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＧｅｒｉａｔｒｉｃｓ，ＲｅｎｊｉＨｏｓｐｉｔａｌ，ＳＳＭＵ，Ｓｈａｎｇｈａｉ...     

CLASSIFIED DICTIONARY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE

ＣＬＡＳＳＩＦＩＥＤＤＩＣＴＩＯＮＡＲＹＯＦＴＲＡＤＩＴＩＯＮＡＬＣＨＩＮＥＳＥＭＥＤＩＣＩＮＥＰｒｏｆｅｓｓｏｒｓＸｉｅＺｈｕ－ｆａｎ；ＬｏｕＺｈｉ－ｃｅｎａｎｄＨｕａｎｇＸｉａｏ－ｋａｉ；（Ｂｅｉｊｉｎｇ，ＮｅｗＷｏｒｌｄＰｒｅｓｓ，１９９４．ｐ...     

PHA RMA COKINETICS OF CUPRIC－BIS（SALICYLALDEHYDE－2－FURA NTHIOCA RBOXY－HYDRAZONATE） DICHLORIDE（CSFTCH） IN RABBITS

ＰＨＡＲＭＡＣＯＫＩＮＥＴＩＣＳＯＦＣＵＰＲＩＣ－ＢＩＳ（ＳＡＬＩＣＹＬＡＬＤＥＨＹＤＥ－２－ＦＵＲＡＮＴＨＩＯＣＡＲＢＯＸＹ－ＨＹＤＲＡＺＯＮＡＴＥ）ＤＩＣＨＬＯＲＩＤＥ（ＣＳＦＴＣＨ）ＩＮＲＡＢＢＩＴＳ￥ＧａｏＹｕｎｓｈｅｎｇ；ＺｈｕＹｕｙｕｎ（...     

HOST RESPONSE TO MYCOBACTRIAL INFETION IN THE ALCOHOLIC MALE AND FEMALE RAT

ＨＯＳＴＲＥＳＰＯＮＳＥＴＯＭＹＣＯＢＡＣＴＲＩＡＬＩＮＦＥＴＩＯＮＩＮＴＨＥＡＬＣＯＨＯＬＩＣＭＡＬＥＡＮＤＦＥＭＡＬＥ　ＲＡＴＬｉＸｕａｎｈａｉ（李宣海）（ＴｈｅＴｈｉｒｄＲｅｓｅａｒｃｈｌａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＤｉｇｅｓｔｉｖｅＤｉｓｅａｓｅｓ...     

EXPRESSION OF TGF－β_1，PDGF AND IGF－1 mRNA IN LUNG OF BLEOMYCIN－A_5－INDUCED PULMONARY FIBROSIS IN RATS

ＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＴＧＦ－β１，ＰＤＧＦＡＮＤＩＧＦ－１ｍＲＮＡＩＮＬＵＮＧＯＦＢＬＥＯＭＹＣＩＮ－Ａ５－ＩＮＤＵＣＥＤＰＵＬＭＯＮＡＲＹＦＩＢＲＯＳＩＳＩＮＲＡＴＳＬｉＨａｉｃｈａｏ李海潮，ＨｅＢｉｎｇ何冰，ＱｕｅＣｈｅｎｇｌｉ阙呈立ａｎｄＷ...     

近交系NJS小鼠有关遗传性状的研究

为了解作者培育的近交系ＮＪＳ小鼠的生化、免疫、形态等遗传学性状，对该小鼠的生化标志基因、免疫标志基因、毛色基因进行测试，并作下颌骨形态分析。结果表明：ＮＪＳ小鼠是一株新培育的近交品系，具有独特的遗传特性。所检的分布在１２条染色体上的２６个生化标志基因未见与其它近交系小鼠完全相同。Ｈ－２位点基因为Ｈ－２Ｋｄ、Ｈ－２Ｄｋ。毛色基因型为ＡＡＢＢｃｃＤＤ。下颌骨形态判别函数ＤＦ１、ＤＦ２、ＤＦ３、ＤＦ４值分别为４．５１、－６．３１、０．１６、－０．８５。与近交系ＢＡＬＢ／ｃ、Ｃ５７ＢＬ／６、６１５、ＳＭＭＣ／ｃ的遗传距离分别为８３．１９、６２．８７、４１．３４、２２．４４。     

The ’95 China International Symposium On AIDS Held In Beijing

Ｔｈｅ＇９５ＣＨＩＮＡＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＳＹＭＰＯＳＩＵＭＯＮＡＩＤＳＨｅｌｄｉｎＢｅｉｊｉｎｇＦｒｏｍＤｅｃ１ｔｏＤｅｃ４，１９９５，ｔｈｅｆｉｒｓｔＣｈｉｎａｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｙｍｐｏｓｉｕｍｏｎＡＩＤＳ（ＣＩＳＡ）ｈａｓｂｅｅ...     

联合应用反义核酸对慢性粒细胞性白血病骨髓及外周血的净化的 …

目的：比较单独及联合应用ＢＣＲ－ＡＢＬ反义寡核苷酸（Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ ｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ,ＡＳ ＯＤＮ）及Ｃ－ＭＹＢ ＡＳ ＯＤＮ对慢性粒细胞性细胞白血病（Ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｇｅｎｏｕｓ ｌｅｕｋｅｍｉａ,ＣＭＬ）细胞及正常造血细胞的抑制作用。方法：用ＢＣＲ－ＡＢＬ ＡＳ ＯＤＮ、Ｃ－ＭＹＢ ＡＳ ＯＤＮ及错配ＯＤＮ,分别对１０例ＣＭＬ骨髓和外周血单个核细胞（Ｍｏｎ     

一个疑似X连锁型视网膜色素变性家系的遗传连锁分析的研究

目的对一个疑似X连锁型视网膜色素变性(X-linked retinitis pigmentosa,XLRP)家系进行分析,确定其致病基因的所在位点。方法选取已知XLRP候选基因附近的微卫星位标,用多点参数分析方法计算其最大优势对数值(LOD score),并通过对家系成员单倍型分析,确定该家系致病基因所在的染色体位置。结果位于X染色体长臂的微卫星标记DXS8043与该例遗传家系间最大LOD值小于-2,其他位于X染色体短臂的11个微卫星标记与该例遗传家系LOD值保持在0.5上下,无明显的高值。单倍型结果表明该家系中2例患者兄弟(Ⅲ1、Ⅲ6)和他们的携带者母亲(Ⅱ2)在DXS8051与DXS1214之间拥有在正常成员中不存在的基因型,表明该基因型与疾病共分离,进一步确定了他们X性连锁遗传模式,并且可将致病基因初步定位于DXS8051与DXS1214之间的RP23和RP6基因。结论可以排除该例家系的致病位点与X染色体长臂上的RP24基因的连锁,高度怀疑连锁位点存在于X染色体的短臂的RP23和RP6基因,需另增加位标的信息量,以进一步缩小致病基因所在的具体范围。     

中国人DX13/Bgl Ⅱ RFLPs研究与甲型血友病基因连锁分析

分析59名中国人58条无遗传关系的X染色体,发现中国人DX13上Bg1Ⅱ多态性位点出现的频率为81％,明显高于国外同类研究结果。以DX13/Bg1 Ⅱ RFLPs为遗传标志对9个甲型血友病家系进行连锁分析,4个家系中的甲型血友病基因可以得到确定。     

两例疑为X连锁型视网膜色素变性家系的单倍型分析研究

目的应用遗传连锁分析方法对X连锁型视网膜色素变性家系进行分析,定位其致病基因的所在位点.方法选取已知X连锁视网膜色素变性候选基因附近的短串联重复序列多态性标记(short tandem repeat polymorphism, STRP),即在RP2、RP3、RP6、RP23和RP24处分别选取具有高信息量的微卫星位标,对2例疑似为X连锁型视网膜色素变性家系进行遗传连锁分析;通过对家系成员的单倍型分析,并进行两点法连锁分析,确定其致病基因所在染色体的大致位置.结果 2例家系在DXS 993处得到的最大LOD值分别为:1.18和1.03;在DXS 1068处得到的最大 LOD值分别为:0.58和-2.69;在DXS 1214处得到的最大LOD值分别为:-2.33和-2.45;在DXS 8051处得到的最大LOD值分别为:-2.34和-2.51;在DXS 8043处得到的最大LOD值分别为:-2.23和-2.62.结论 ZCF家系的致病基因,可能不在RP3、RP6、RP23或RP24位点;而对于FYJ家系,我们则怀疑致病基因位于RP2位点,但也不排除与RP3连锁;用遗传连锁分析方法对确定致病基因所在染色体的范围起到重要的作用.     

中国汉族群体DXS101位点的多态性

【目的】调查X染色体特异性位点DXS101在中国汉族人群的多态性。【方法】利用PCR和聚丙烯凝胶电泳对短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)位点DXS101进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。【结果】在147名女性和150名男性中国汉族无关个体共发现了8个等位基因。等位基因的频率分布在0.0133～0.2279之间。正合检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。DXS101的基因多样性达0.8296,女性和男性样本的个体识别率分别0.9474和0.8277,当母亲和女儿同时检验时,非父排除率为0.8049。【结论】DXS101是一个高度多态性的系统,适用于个人识别和女孩的亲权认定。     

应用微卫星多态位点对X连锁型视网膜色素变性疾病进行遗传连锁分析的研究

目的应用遗传连锁分析方法对X连锁型视网膜色素变性家系进行分析，确定其致病基因的所在位点。方法在2个目前常见的X-连锁遗传位点——RP2和RP3处分别选取具有高信息量的微卫星位标，对2例疑似X连锁型视网膜色素变性家系进行遗传连锁分析。通过对家系成员的单倍型分析，并使用两点法计算其最大优势时数（LOD Score）值，确定致病基因所在的染色体位置。结果微卫星标记DXS993与2例遗传家系表型间最大LOD值分别为：〈-2和0．8；DXS 1068在2例遗传家系LOD值分别为0．4和0．8。结论RP2基因可能不是XY家系的致病性基因；在ZLK家系，怀疑疾病位点与RP2或RP3基因连锁。用遗传连锁分析方法确定致病基因所在染色体的范围起到重要的作用。     

中国北方汉族格雷夫斯病主要易感位点的检测及意义

目的　探讨和确定位于染色体 6p2 1区的人类主要组织相容性复合体 (MHC)区是否为中国北方汉族Graves病 (GD)的主要易感位点。方法　采用 4个高度多态且覆盖整个染色体 6p2 1区的微卫星标记筛查 5 4个 (32 2人 )中国北方汉族GD多发家系。分别计算疾病在呈显性及隐性遗传的外显率下 ,各微卫星的两点及多点Lod值 ,并计算多点非参数连锁值。结果　在每种遗传模式下 ,各微卫星的两点 (θ =0 )及多点Lod值均小于 - 2。无任何家系在所设定的遗传模式下两点或多点Lod值达到或超过 1.0。在设定存在遗传异质性的情况下 ,最大多点Lod值为 0 .5 5 ,阳性连锁家系占 2 9%。多点非参数连锁值差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论　染色体 6p2 1区不存在与中国北方汉族GD相连锁的基因位点。MHC区不是中国北方汉族GD的主要易感位点。     

First trimester prenatal diagnosis and detection of carriers of haemophilia A using the linked DNA probe DX13

Although the use of a gene specific deoxyribonucleic acid (DNA) probe is the method of choice for detecting carriers of genes for rare genetic disorders, there will always be families in which such probes cannot be used because key subjects are not informative for restriction fragment length polymorphisms in or around the gene. In these cases closely linked DNA markers have to be used. An X chromosome specific DNA probe, DX13, which is closely linked to the haemophilia A locus on the X chromosome, was used for early prenatal diagnosis in two cases and to detect carriers in a series of nine possible heterozygote women. The first reported crossover between DX13 and the factor VIII:C locus was observed in this study. There are complexities inherent in using any linked DNA probe for assignment of genes, but such techniques are clinically important.     

达斡尔民族X染色体遗传多态性与亲缘的关系

目的:研究达斡尔民族X染色体遗传结构与亲属关系. 方法: 选择9个X-STR(DXS6804,DXS7133,DXS101, DXS6789,DXS6799,DXS7423,HPRTB,DXS8378,DXS7132),分析其多态性分布及与其他群体间的遗传距离和聚类关系. 结果:研究群体中共检出51种等位基因,频率分布在0.0161～0.6935;基因型频率、杂合度、个体识别率、多态性信息量等群体遗传学指标分析显示,9个STR位点可用于群体遗传学研究和法医学应用;聚类分析和系统进化关系分析发现达斡尔和鄂伦春族有较近的遗传距离. 结论:此9个X-STR位点具有较高的个体识别率和多态性信息量,可用于群体遗传学研究、法医学应用和疾病连锁分析.     

多重竞争性荧光PCR检测X连锁Alport综合征大片段缺失突变

目的 探讨多重竞争性荧光PCR在X连锁Alport综合征分子诊断中的应用。方法 选择20例在北京大学第一医院确诊且未进行基因诊断的X连锁Alport综合征患者为研究对象,同时选择2例经多重连接依赖性探针扩增技术检测到COL4A5基因大片段缺失突变的患者作为阳性对照和1例经肾活检组织电子显微镜检查证实非Alport综合征的男性作为正常对照。首先应用多重竞争性荧光PCR技术扩增COL4A5基因53个外显子和4个参照基因,对于检测到COL4A5基因缺失第1外显子者,进而应用相同技术扩增COL4A5基因外显子1~4、COL4A6基因外显子1~4、两基因共用启动子以及3个参照基因;对于检测到拷贝数缺失者,应用琼脂糖凝胶电泳鉴定扩增后的PCR产物或直接测序。结果 两例阳性对照应用多重竞争性荧光PCR技术检测到的COL4A5基因缺失突变与应用多重连接依赖性探针扩增技术检测到的COL4A5基因缺失突变一致。20例患者中6例(30%)明确了基因型,其中2例患者具有累及COL4A5和COL4A6两个基因5'端的大片段缺失,2例患者具有累及COL4A5基因30个外显子以上的大片段缺失,1例患者具有累及COL4A5基因至少1个外显子的大片段缺失,1例患者具有COL4A5基因缺失13个碱基的小的缺失突变,未检测到重复突变。结论 多重竞争性荧光PCR技术可用于检测X连锁 Alport 综合征大片段缺失突变,是对该病分子诊断检测方法的重要补充。     

应用连锁分析方法对X连锁型视网膜色素变性进行基因诊断的研究

目的 探讨用连锁分析方法对Ｘ连锁型视网膜色素变性（ＲＰ）进行基因诊断的可行性。方法 选用ＲＰ３及ＲＰ２所在染色体区间,即Ｘｐ２１．１￣ｐ１１．２３的１０个微卫星染色体位标,对Ｘ连锁型ＲＰ家系了连锁分析,通过家系成员的单倍型分析,确定致病基因所在的染色体位置,进而判定欲检修个体是否携带该染色体区段。结果 确定４个Ｘ 锁隐性ＲＰ家系致病基因在ＲＰ３和ＲＰ２的染色体区间,对家系中的年幼女性是否为携带者。