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1.
200例院内,外肺部感染病原菌现状   总被引:10,自引:2,他引:8  
调查200例经纤支镜保护刷取样或连续三日晨痰或一日晨痰定量培养获明确致病菌的院内,外肺炎患者,除院外感染1组外余均有基础疾病。院内组87.2%致病菌为革兰氏阴性菌,以绿脓杆菌、克雷伯杆菌为主。无基础疾病的院外1组有75%的革兰氏阳性菌,主要有肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌,院外2组革兰氏阴性菌占75%,绿脓杆菌,不动杆菌,克雷伯菌为其主要致病菌。院内组及院外2组较院外1组复合感染多,细菌耐药严重,预后  相似文献
2.
人重组白细胞介素11在毕氏酵母系统中的表达及纯化   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的在甲醇营养型毕氏酵母蛋白质表达系统中高效表达人白细胞介素-11(rhIL-11),便于进一步开发。方法以人工设计合成的rhIL-11基因,构建表达载体pPICZαA-IL-11,经线性化后电转化导入毕氏酵母菌株KM71,甲醇诱导表达,用ELISA和SDS-PAGE检测发酵上清中IL-11的抗原性和表达量,用IL-11依赖的B9-11细胞株分析其生物学活性,采用疏水层析、离子交换和凝胶过滤纯化发酵上清中的IL-11。结果序列分析表明,克隆载体中IL-11人工基因序列与设计相符;基因工程菌株KM71-2424在摇瓶培养上清中IL-11的表达量超过60mg/L,生物学活性测定显示其比活性为5.5×10  相似文献
3.
促性腺激素释放素及其受体在人肝癌组织中的分布及意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察促性腺激素释放素(GnRH)及其受体在不同分化程度肝癌组织中的定位与分布,为研究GnRH与肝癌细胞增殖调控的关系提供依据。方法用常规组织学HE染色和免疫组织化学链霉亲合素生物素化过氧化物酶复合物(SABC)技术检测了33例人肝细胞性肝癌及其癌旁肝组织中GnRH及其受体的表达和分布情况。结果GnRH与GnRH受体在肝癌细胞和癌旁肝细胞的定位及分布范围基本一致,阳性物质主要位于癌细胞的胞膜和胞浆,核周区染色增强,胞核未见阳性产物。分化Ⅰ、Ⅱ级肝癌组织GnRH的阳性率为94%(16/17),高于II级肝癌[50%(5/10,P<005)和Ⅳ级肝癌[17%(1/6)P<0001]。Ⅰ~Ⅱ级肝癌组织GnRH受体阳性率为88%(15/17),高于Ⅳ级肝癌[17%(1/6)P<001]。此外,尽管各分化级别肝癌组织中GnRH及其受体的阳性率均低于其相应癌旁肝硬化组织,但差异无显著意义(P>005)。结论肝癌组织中GnRH及其受体的表达与其分化程度有关。  相似文献
4.
INTRODUCTIONInrecentyears,someresearchershavestudiedtherelationshipbetwentheexpresionofICAM1moleculeandrenalgraftrejectionbo...  相似文献
5.
αB—晶状体蛋白在大鼠心肌缺血预适应早期相中的作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
以大鼠Langendorff离体灌流心脏为模型,观察αB-晶状体蛋白在预适应早期保护阶段的变化。结果显示:经缺血预处理后胞浆中可溶性αB-晶状体蛋白迅速移位至细胞内的不溶性结构中,15min,30min逐渐复位,60min时已接近全部复 预适应后的心肌对缺血再灌注损伤的耐受性明显增强,表现为心肌收缩力及冠脉流量明显高于缺血-再灌损伤组,肌酸磷酸激酶释及心肌丙二醛含量明显低于缺血-再灌损伤组。提示缺  相似文献
6.
慢性前列腺炎的一般症状与心身症状的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
7.
8.
原发性肝细胞性肝癌中p16基因的失活与P16蛋白表达的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
为探讨p16基因与原发性肝细胞性肝癌(HCC)的关系,作者分别采用多重PCR、SSCP以及以PCR为基础的甲基化分析法,对25例原发性HCC标本及其相应的非肿瘤肝组织标本中p16基因的缺失,点突变及甲基化情况进行了检测。另用免疫组化SLAB法对35例(包括前述已作基因检测的25例)原发性HCC肿瘤标本及其相应的非肿瘤组织标本中P16蛋白的表达情况进行了检测。结果:25例原发性HCC肿瘤标本中,3例  相似文献
9.
为探索草药S抗大鼠同种异体肾移植急性排斥的作用机理,采用改进的Fabre和Kamada大鼠原位移植模型,将SD大鼠肾移植给Wistar大鼠为同种异种异体移植,Wiatar移植给Wistar大鼠为同品系移植(空白对照),共设五个实验组,观察移植后受体鼠存活、检测移植肾功能及定量测定移植肾内MHC ClassⅡ抗原分子的表达。结果表明,草药S能延长受体鼠存活时间,并抑制MHC ClassⅡ在移植肾内的  相似文献
10.
心血管病学   总被引:2,自引:0,他引:2  
一、冠心病我国关于卡托普利治疗早期急性心肌梗死(AMI)患者14962例的多中心临床试验已全部结束。在AMI患者发病36小时内,口服卡托普利125mg,每日3次治疗4周,治疗组总病死率较安慰剂对照组减少660%,心力衰竭发生率减少950%,联合...  相似文献
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