615近交系小鼠与 L615小鼠的白血病模型

(一)615近交系小鼠生物学特性的研究 615近交系小鼠于1961年5月开始用我所饲养的昆明种白化小鼠和由苏联引进的C57BL黑色近交系小鼠进行杂交,获得杂交第一代后,严格按同胞兄妹连续交配20代以上得到一系棕色小鼠。按培育的年月命名为615近交系小鼠,现已培育20年、57代。在培育过程中其毛色和某些生物学特性已表现相对稳定。通过同系异体皮肤移植试验、毛色等位基因检测、混合淋巴细     

新近交系HLC小鼠的遗传监测

目的：检测新培育的HLC近交系的基因纯合性。方法：按照国家实验动物质量检测中心编著的实验动物遗传检测操作规程,用电泳法分别对第25代HLC近交系小鼠9条染色体上基因编码的13个生化标记蛋白进行了生化标记检测,用同系异体间尾部皮肤进行了移植试验,并与DBA／2交配进行了毛色基因测试。结果：各生化标记位点全部纯合;皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;杂交F1的毛色同BALB／C与DBA2杂交的F1代相同,全部为桂皮色,基因型为AAbbccDD。结论：HLC小鼠是基因位点高度纯合的近交系小鼠。     

昆明无毛小鼠近交系培育及其生物学特性的研究

目的 培育无毛小鼠近交系。方法 采用全同胞兄妹对交配,20代后用毛色基因测试、皮肤移植、生化标记基因法测定该近交系的纯度。结果 表明毛色基因测试该品系小鼠基因型为aabbccDD;经过皮肤移植的小鼠全部存活;对AKP-1等25个生化标记基因的检测,未发现杂合型。     

CXA—1重组近交系小鼠的建立和生物学特性研究

为成我国首株ＣＺＡ－１重组近交系小鼠。应用国际统一培育设计方法。采用杂交Ｆ３后，再生全国胞兄妹（ｂ×ｓ）酱成Ｆ２０以上。检测微生物和寄生虫符合规定的一级小鼠标准。遗传监测１２条染色体上２５个生化标２记位点的测定，基因型均已纯含，符合近交系小鼠特征，与皮肤移植、毛色 基因测试、混合淋巴细胞培养衣检测结果对照，表明该品系小鼠已符合近交系小鼠的培育要求。ＣＸＡ－１系小第７条染色体上Ｈｂｂ（血红蛋白）位点     

SMMC/C系小鼠的建立及其生物学特性的研究——Ⅱ.对约氏疟原虫的敏感性

症疾为我国常见病之一,也是军事医学研究的重点项目。它有助于提高部队的战斗力,具有战略意义。小鼠是疟疾实验研究中最常用的动物,但易于感染约氏疟原虫的小鼠品系,国内外报道极少。为了开展人类疟疾的病因和防治实验研究,需要建立约氏疟原虫敏感近交系小鼠。因此,本校动物所从1977年开始将昆明种小鼠按兄妹交配,现已繁殖了24代,经毛色基因、皮肤移植、生化酶学等遗传学测定结果,已符合纯系的标准,并证明对约氏疟原虫——斯氏按蚊系统敏感,是疟疾病因性预防研究较理想的动物模型。本报告仅就其培育历史、建立经过先行报告如下。     

SMMC/C系小鼠的培育及其生物学特性的研究——Ⅰ.毛色基团的测试

在生物医学研究中,为了减少和避免实验动物个体间差异所造成的影响,常常需要用近交系动物做实验。由于繁殖快、饲养方便等原因,近交系小鼠的培育特别受到关注。目前全世界各实验室维持和使用的小鼠近交系及其亚系至少250种以上,曾被广泛或选择地用于遗传、免疫、肿瘤、代谢、内分泌等各方面的研究。但尽管近交系动物的遗传性状相对稳定,在长期饲养中,仍有可能发生突变;也可能因管理不慎而造成基因污染。所以,必须定期进行遗传质量的监测。 1973年Kryshkina等报道用毛色等位基因测试法对近交系动物进行遗传监测。此法比较简便,无需特殊设备,易于掌握。现将我校育成的SMMC/C和维持的几种白化小鼠毛色基因测试结果报告如下:     

突变无毛小鼠近交系的育成及特性

目的 :培育突变无毛小鼠分离近交系 ,鉴定其基因纯合度 ,明确其生物学特性。方法 :采用强迫杂合性全同胞兄妹交配法进行分离近交系培育。生化标记检测、皮肤移植试验和毛色基因测试法对其基因纯合度进行鉴定。并采用相应方法对其基本生物学特性进行研究。结果 :育成具有独特生物学特性、基因高度纯合的豫医无毛小鼠分离近交系。现已达 3 0代。结论 :可以认为 ,豫医无毛小鼠分离近交系是一个遗传上高度纯合的新品系。     

IRM-2近交系小鼠的遗传监测

目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB／c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。     

T_(739)近交系小鼠、可移植性小鼠肺腺癌(LA_(795))及其细胞系的建立和生物学研究

(一)T739近交系小鼠.(1)培育经过 T_(739)近交系小鼠是用“615”系小鼠(♂)与“昆明”种小鼠(♀)杂交后按C.C.Little的研究,采用兄妹间(b×S)连续近亲交配方法培育成功的一桂皮色近交系小鼠,现已繁殖到F_(51)代。(2)遗传纯合度的测定①皮肤移植实验:用F_(39)代和F_(41)代共28只鼠,皮片移植后100天生长良好,表明同系个体之间具有相同的组织相容性基困。②肿瘤移植实验;共用2,325只鼠移植,结果100％成活,     

无毛小鼠分离近交系的培育

为开发实验小鼠新品系,对河南医科大学发现的突变体无毛小鼠进行近交培育。采用强迫杂合性兄妹交配法繁殖,现已完成23代近交培育。子代突变性状遗传分析和皮肤移植试验结果显示：突变体无毛小鼠已达到近交系标准,突变位点保持了基因杂合状态,建立了携带正常基因和隐性突变基因的无毛小鼠分离近交系。     

微卫星DNA分析国内24个近交系小鼠遗传状况

目的利用微卫星位点对国内24种近交系小鼠进行遗传状况分析。方法用前期筛选的富含多态性和等位基因数多的30个小鼠微卫星位点,合成荧光标记引物,对近交系小鼠基因组DNA进行PCR的扩增,经STR扫描对各近交系小鼠品系进行基因分型。结果在24个近交系小鼠品系中,有16个品系在品系内在30个位点上均具有相同基因型。而在不同品系间同一位点具有多态性,可初步对不同品系进行鉴别区分。其余品系内个别动物存在多态性。结论所选位点可以参考用于近交系小鼠遗传质量检测分析,并进行初步品系检测鉴定。     

沪白1号近交系小鼠的免疫学和遗传学研究

1972年本室培育的沪白1号近交系小鼠,经皮肤移植、混合淋巴细胞反应、肿瘤移植、毛色基因和生化遗传标记等测定,表明遗传型是纯合的,而免疫学研究显示沪白1号近交系小鼠的细胞表面抗原是Thy1.1。     

微卫星DNA监控近交系小鼠的重组近交系培育研究

目的采用微卫星DNA技术监控近交系小鼠仔代基因状况，有选择性地进行交配繁殖，以达到快速培育新的重组近交系动物。方法利用PCR扩增微卫星DNA技术对近交系C57和BALB／c小鼠所交配繁殖的仔代鼠进行了微卫星DNA多态性分析，与母代C57小鼠相似系数高的与中的进行定向交配繁殖。结果F2代小鼠多态性位点为14个，纯合基因率为53．3％；到F10代时基因纯合位点达29个，纯合基因位点率为96．7％。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为3％一10％。采用皮肤移植方法验证了F10代小鼠为近交系。结论建立了一种新的快速培育重组近交系动物的方法，打破了传统近交系的培育方法，为今后研究分析动物间的血缘关系和遗传距离奠定了基础。     

SMMC/C近交系小鼠与昆明种小鼠的血液生化学测定值比较

SMMC/C 小鼠为第二军医大学用昆明种培育的近交系[1],并经毛色基因测定[2],皮肤移植试验[3],生化标志基因测试[4]等确定已纯化。并知对约氏疟原虫具有敏感的生物学特性[5]。为了弄清其临床生化值背景,本文对 SMMC/C 小鼠及其原非近交的昆明种封闭群小鼠一起进行了多种生化指标的测定比较,其结果报道于下。     

白化小鼠毛色基因测试法

为了保证近交系动物遗传上的高度纯合性及其品系特征,及时发现造成遗传变异和污染的各种原因是非常重要的。国际上用于近交系小鼠遗传鉴测方法,在形态学方面有毛色等位基因测试法,下颌骨形态分析法,以及染色体C带检查法,在免疫学方面有同系异体皮肤移植法,组织相溶     

用皮肤移植法对培育近交系大小鼠进行遗传监测

目的 采用皮肤移植技术对利用微卫星DNA监控所培育的近交系大小鼠进行遗传监测。方法利用背部皮肤移植法和尾部皮肤移植法同时对所培育的近交系大小鼠进行遗传监测。结果 对所培育12只大鼠的背部皮肤移植全部成活，没有排斥反应；12只小鼠的背部皮肤移植有1只出现技术失败，其余未出现排斥反应。对所培育12大鼠的尾部皮肤移植除有1只技术失败外，其他未出现排斥反应。小鼠的尾部皮肤移植有1只技术失败，1只死亡外，其他未出现排斥反应。结论 通过皮肤移植遗传监测初步证实了所培育的大小鼠群为近交系。     

DXB／c近交系小鼠的建立及遗传学检测

将ＤＢＡ／２雌鼠与Ｃ５７ＢＬ／６雄鼠杂交后，利用其Ｆ２代中结进行兄妹交配，建立了ＤＸＢ／ｃ近交系小鼠。目前已近交２８代，历时１３年，经皮肤移植试验、下颌骨形态分析、混合淋巴细胞培养、毛色基因及生化标志基因检测，表明ＤＸＢ／ｃ系小鼠的基因已经纯合，符合一个近交系小鼠的标准，毛色基因及生化标志基因测试结果同时表明ＤＸＢ／ｃ系小鼠的遗传背景组合了两亲代品系的遗传基因。     

SMMC/B近交系小鼠生物化学值的测定

SMMC/B系小鼠是第二军医大学培育的又一株近交系小鼠,与SMMC/C系小鼠是姐妹系,有其独特的生物学特性,经毛色基因、皮肤移植、生化遗传标志基因等检测证明是纯合子,并已应用于科学研究中。对SMMC/B系小鼠进行了27项生化值的测定,结果报告如下。材料与方法一、动物来源: 上海第二军医大学培育的SMMC/B系小鼠,第35代,雌雄各半。鼠龄为60～70天,体重28～30克。大体解剖无巨观病变。     

白细胞介素－2受体表达在近交系小鼠遗传监测中应用的研究

采用免疫组织化学方法，通过检测骨组织移植后宿主淋巴细胞白细胞介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）的表达，判定近交系小鼠Ｈ－２基因的纯合性，以期作为近交系小鼠遗传监测的方法。选用Ｃ５７ＢＬ／６系小鼠，实验前进行了标准的组织相容性基因检测（皮肤移植法），观察期为５０ｄ，每１０ｄ为一个观察点。结果显示，与皮肤移植结果一致。该方法似可作为近交系小鼠的遗传监测的手段之一。     

LFZ近交系小鼠的遗传检测

辽宁省卫生防疫站动物室利用我国昆明种实验小鼠经过20代以上全同胞兄妹交配培育出LFE近交系小鼠。我们对该品系小鼠进行了尾部皮肤移植试验获得成功，确定该系为同系组织遗传品质，然后对该系及沈阳化工研究院和大连医学院的昆明种小鼠进行了16个生化基因位点的检测。结果LFZ系全部位点为纯合子，沈阳化工研究院昆明种小鼠6个倍点出现杂合，大连医学院昆明种小鼠在Es-3位点上基因型为b型，属罕见基因，它丰富了我国实验小鼠的基因库，在遗传上具有特殊意义。