小鼠可移植性淋巴细胞性白血病,L783 Ⅰ.白血病株的建立及其生物学特性

1978年3月用我教研组建立的L6565病毒性白血病第六十五代小鼠的组织制成无细胞滤液,皮下注射给沪白1号(SW_1)近交系~(**)小鼠的乳鼠,经84天后诱发产生淋巴细胞性白血病,随即将其脾脏制成细胞悬液,注射于SW_1系成年小鼠的皮下组织,发现可形成实体肿瘤。从第三代起将皮下肿瘤做成悬液分别接种于SW_1系成年小鼠的皮下及     

小鼠腹水型淋巴细胞性白血病L783的细胞遗传学研究

小鼠腹水型淋巴细胞性白血病L783是在我国沪白Ⅰ号近交系小鼠中新建立的一株可移植性淋巴细胞白血病。它是我国小鼠T-S-Z系统白血病中以腹水型生长的白血病细胞。它与我国其他小鼠腹水型肿瘤在染色体组型上有明显区别。本文应用染色体显带的方法研究了L783的染色体组型,并在染色体组型上比较它同其它小鼠腹水型肿瘤的差异。材料与方法 L783瘤株:L783瘤株由上海第一医学院病理生理学教研室提供。染色体分析方法:20克体重的沪白Ⅰ号小鼠腹腔接种腹水0.2毫升。二天后腹腔注射0.025％秋水仙素溶液0.2毫升,二小时后用颈椎断离法处死小鼠。打开腹腔取腹水2毫升,用Hanks液8毫升加入腹水     

近交系豫医无毛小鼠STR位点的遗传检测

目的：探讨近交系豫医无毛小鼠（YYHL）短串联重复序列（STR）位点的遗传多态性。方法：随机选择位于小鼠3、4、7、16号染色体上的5个STR位点，用PCR技术对近交系YYHL、DBA近交系小鼠及昆明小鼠进行多态性分析。结果：5对引物在近交系YYHL各基因座上均出现一条带，其中D7Nds1、D3Mit22、D16Mit4三基因座表现为多态性，D3Mit21、D4Mit2二基因座表现为单态性。结论：D7Nds1、D3Mit22、D16Mit4三基因座可用于检测近交系小鼠遗传特异性，结合近交系豫医无毛小鼠皮肤移植实验，近交系豫医无毛小鼠符合近交要求。     

用皮肤移植法对培育近交系大小鼠进行遗传监测

目的 采用皮肤移植技术对利用微卫星DNA监控所培育的近交系大小鼠进行遗传监测。方法利用背部皮肤移植法和尾部皮肤移植法同时对所培育的近交系大小鼠进行遗传监测。结果 对所培育12只大鼠的背部皮肤移植全部成活，没有排斥反应；12只小鼠的背部皮肤移植有1只出现技术失败，其余未出现排斥反应。对所培育12大鼠的尾部皮肤移植除有1只技术失败外，其他未出现排斥反应。小鼠的尾部皮肤移植有1只技术失败，1只死亡外，其他未出现排斥反应。结论 通过皮肤移植遗传监测初步证实了所培育的大小鼠群为近交系。     

肿瘤放射生物学实验性肿瘤再生长延缓模型的建立(简报)

肿瘤照射后再生长延缓(regrowth delay)是放射生物学中较实用的实验性肿瘤观察指标,它可以用于观察肿瘤的放疗、化疗、放射增敏剂、放射防护剂及各种影响肿瘤生长因素的效应。国外已公认这种观察指标,但国内至今尚未见报道。其主要原因是其对实验性肿瘤的质量要求较高,必须具有生长速度较均一,对放射线的反应稳定及对宿主无抗原性的肿瘤最为理想,而这种可移植性近交系小鼠自发肿瘤国内为数不多。 作者用津白Ⅱ号小鼠,可移植性近交系小鼠自发乳腺癌、进行实验。津白Ⅱ号小鼠具有稳定的生活力     

昆明无毛小鼠近交系培育及其生物学特性的研究

目的 培育无毛小鼠近交系。方法 采用全同胞兄妹对交配,20代后用毛色基因测试、皮肤移植、生化标记基因法测定该近交系的纯度。结果 表明毛色基因测试该品系小鼠基因型为aabbccDD;经过皮肤移植的小鼠全部存活;对AKP-1等25个生化标记基因的检测,未发现杂合型。     

T_(739)近交系小鼠、可移植性小鼠肺腺癌(LA_(795))及其细胞系的建立和生物学研究

(一)T739近交系小鼠.(1)培育经过 T_(739)近交系小鼠是用“615”系小鼠(♂)与“昆明”种小鼠(♀)杂交后按C.C.Little的研究,采用兄妹间(b×S)连续近亲交配方法培育成功的一桂皮色近交系小鼠,现已繁殖到F_(51)代。(2)遗传纯合度的测定①皮肤移植实验:用F_(39)代和F_(41)代共28只鼠,皮片移植后100天生长良好,表明同系个体之间具有相同的组织相容性基困。②肿瘤移植实验;共用2,325只鼠移植,结果100％成活,     

建立小鼠异位心脏移植模型

目的:建立小鼠腹腔异位心脏移植模型.方法:选用建康C57近交系小鼠和BALB/c近交系小鼠,参考大鼠心脏移植Ono式模型,并加以改良.同系移植组(n=20)供、受体均采用BALB/c小鼠;同种异品系移植组(n=20)供体为C57近交系小鼠,受体为BALB/c近交系小鼠.结果:成功建立了小鼠腹腔异位心脏移植模型,供心热缺血时间为(0.9±0.05)min,冷缺血时间为(34.8±0.7)min,手术成功率为90%.同系移植组小鼠心脏移植物获得长期存活(＞100 d);同种异品系移植组小鼠心脏移植物存活期为(7.5±0.1)d.结论:提高供心的摘取技术及受体的血管吻合技术是手术成功的关键.     

SMMC/C系小鼠生物学特性研究 Ⅲ.皮肤移植试验

近交系小鼠具有相同的组织相容性基因。鉴定某一近交系小鼠的组织相容性基因是否一致,皮肤移植乃是一种简单而可靠的方法。因为只有当供体与受体的组织相容性基因一致时,移植才能被接受,反之即被排斥。为了鉴定SMMC/C系小鼠的遗传学质量,作者参考了Bjllingnam的皮肤移植方法,加以改进,结果如下。     

LIBP/1近交系小鼠的建立及其生物学特性研究

为了解决种群的纯化问题,我所于1978年11月从昆明种小鼠的生产群选择4对兄妹鼠进行育种。于1979年开始严格按近交方法进行繁殖传代,其中LIBP/1系繁殖线,以繁殖力较强为选种指标,进行纯化育种。经9年多的努力,已达39代。经检测已达基因纯合,符合近交系的要求。对流行性出血热病毒、炭疽杆菌活菌苗、卡介苗以及多种细菌、病毒有敏感性,具有医学科学研究实用价值。正式定名为LIBP/1(Lanzhou Institute of Biological Products)近交系小鼠,即兰州生物制品研究所近交系1号小鼠,中文名:兰生白1号小鼠。原名LBP/1近交系小鼠。     

DXB／c近交系小鼠的建立及遗传学检测

将ＤＢＡ／２雌鼠与Ｃ５７ＢＬ／６雄鼠杂交后，利用其Ｆ２代中结进行兄妹交配，建立了ＤＸＢ／ｃ近交系小鼠。目前已近交２８代，历时１３年，经皮肤移植试验、下颌骨形态分析、混合淋巴细胞培养、毛色基因及生化标志基因检测，表明ＤＸＢ／ｃ系小鼠的基因已经纯合，符合一个近交系小鼠的标准，毛色基因及生化标志基因测试结果同时表明ＤＸＢ／ｃ系小鼠的遗传背景组合了两亲代品系的遗传基因。     

小鼠SRS白血病病毒感染的细胞株的建立及其生物学特性

用小鼠SRS腹水瘤的无细胞提取液感染体外培养的小鼠NIH/3T3细胞,建立可传递的、感染SRS白血病病毒(SRSV)的细胞株。感染的NIH/3T3细胞,电镜下可见A型和C型病毒颗粒,X-C检测和逆转录酶活性测定均为阳性。感染SRSV的细胞形态变圆,并出现集落性生长,给3只BALB/c(nu nu)裸鼠皮下接种,在15d内都产生纤维肉瘤。Southern blot分子杂交法证明,感染的NIH/3T3细胞内有游离的前病毒DNA存在,将其无细胞提取液注入SW-1近交系新生乳鼠,在191d内有52.38％诱发了淋巴细胞白血病和胸腺淋巴瘤。     

小鼠白血病病毒感染细胞的DNA提取及其转染作用的初步研究

从感染SRS白血病病毒的SRSV/3T3细胞系提取的DNA,在体外感染小鼠NIH/3T3细胞,在第3周出现转化细胞和呈集落性生长的转化灶。将转化细胞接种SW-1近交系新生乳鼠或裸鼠(BALB/c),在局部产生纤维肉瘤。实验结果提示,在SRSV/3T3细胞的DNA中可能含有转化基因片段。     

IRM-2近交系小鼠的遗传监测

目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB／c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。     

豫医无毛小鼠近交系与HLC小鼠近交系遗传纯度检测

目的:检测豫医无毛小鼠近交系(YYHL)与HLC小鼠近交系的遗传纯合程度.方法:依据GB/T14927.1-2001检测分布于8条染色体上的13个生化标记基因位点:Car-2、Hbb、Es-1、Trf、Mod-1、Idh-1、Es-2、Es-3、Mup、Pgm-1、Gpd-1、Ce-2、Gpi-1;每个品系抽样4只,并用标准近交系C57BL/6、DBA/2、615、BALB/c作对照,对YYHL小鼠近交系和HLC小鼠近交系进行遗传检测.结果:YYHL与HLC小鼠近交系在所检测的13个生化标记基因位点上达到100%纯合.但2个近交系在Hbb、Idh-1、Ce-2生化标记基因位点上不同.结论:YYHL小鼠近交系与HLC小鼠近交系在遗传纯度方面均已达到近交系要求,可作为新的近交系应用于科学研究.     

红鲫C1HD近交系RAPD标记的建立

目的建立红鲫C1HD近交系的RAPD标记。方法从80条随机引物中筛选出20条扩增效果和多态性较好的引物,对8尾红鲫C1HD近交系和8尾普通红鲫基因组DNA进行RAPD扩增。结果S333引物扩增出一条特异性条带,大小约为2.1 kb。结论S333引物扩增出的特异性条带可以作为区分普通红鲫与红鲫C1HD近交系的分子遗传标记。     

骨桥蛋白对大肠癌细胞间隙连接通信的影响

目的 检测骨桥蛋白( Osteopontin,OPN)转染后大肠癌SW-480细胞株的细胞间隙连接通信( gap junctional intercellular communication,GJIC)改变。方法 以OPN真核表达质粒转染大肠癌SW-480细胞株后,利用激光共聚焦显微镜（laser scanning confocal microscope,LSCM）,运用荧光淬灭后恢复技术（flurescence redistribution after photobleaching,FRAP）检测OPN转染后SW-480细胞的GJIC功能变化。结果 转染OPN后,高表达OPN的SW-480-pcDNA3.1(+)-OPN细胞株淬灭5 min 后荧光恢复率为24.65％±4.08％,而对照组SW-480-pcDNA3.1(+)为44.74％ ±6.23％,P＜0.001;10 min后荧光恢复率SW-480-pcDNA3.1(+)-OPN仅为25.98％±4.48％,SW-480-pcDNA3.1(+)已上升至64.92％±5.39％,P＜0.001。转染后高表达OPN的SW-480细胞,GJIC功能被抑制,细胞之间通信减弱,淬灭后恢复率相比较对照组明显降低。结论 OPN减弱大肠癌细胞间的通信能力,可能与大肠癌细胞的侵袭转移相关。     

裸鼹鼠生化位点的初步研究

目的研究裸鼹鼠（NMR）的生化位点特征，初步建立裸鼹鼠生化位点的检测方法。方法以小鼠近交系的生化位点为参照，应用小鼠的检测方法，检测裸鼹鼠的11种同工酶的活性。结果裸鼹鼠的酯酶-1、转铁蛋白为慢带；葡萄糖磷酸异构酶-1、苹果酸酶-1、异柠檬酸脱氢酶-1为中间带；血红蛋白B链、肽酶-3、碱性磷酸酶-1、磷酸葡萄糖变位酶-1、酯酶-3、过氧化氢酶．2为快带。结论7只裸鼹鼠的11个生化位点为一致的条带，无多态性，表现为纯合型。     

微卫星DNA多态性在十种近交系小鼠遗传监测中的应用研究

目的：研究微卫星DNA多态性在近交系小鼠遗传监测中的应用。方法：选取小鼠不同染色体上的16个微卫星位点，应用PCR技术对常用的10个近交系小鼠进行了微卫星DNA多态性分析。结果：14个微卫星DNA具有稳定扩增效果，在同一品系不同个体之间表现单态性；在不同品系之间表现多态性。结论：运用所筛选的14个位点进行微卫星多态性分析，能够快速、经济地对近交系小鼠进行遗传监测。     

IRM-2近交系小鼠的生殖生长特性

观察复方女贞子对实验性高血糖模型的影响。结果表明：该药对由肾上腺素、葡萄糖引起的小鼠血糖升高有明显的对抗作用;可明显降低四氧嘧啶糖尿病大、小鼠的血糖水平及降低高血糖大鼠并发血清甘油三酯升高的作用。对正常血糖无明显影响。