加强医院中药房建设 保证药品质量

目前影响中药质量下降的主要因素有：①中药材的伪品、劣品、掺杂使假等现象时常出现；②中药材收购部门把关不严，不注重采收季节，不按质论价分等收购，造成质次效低；③地道药材不如从前；④加工炮制不依法；⑤配方调剂不按常规操作；⑥超剂量用药越来越多。目前医院实行经济承包，注重经济效益，诱发了科室和医师对药品不适当地应用，加上公费医疗、劳保就医制度存在的弊端，致使重复用药、盲目用药和人情用药的现象极为普遍。面对以上存在的许多问题，应引起医院领导的重视，加强对药剂科的领导，提高业务人员的素质，强化中药质量的监…     

利君沙的药物特点与临床评价

利君沙（Lijunsho），药品名为琥乙红霉素（ErythromydttiEthytst’crinatis），化学名为红霉素2一丁二酸乙酯，是现代应用较为广泛的一种大环内酯类新型广谱抗生素。90年代初期由我国西安制药厂研制而成并独家生产，其制剂品种已载入《美国药典》、《英国药典》、《日本药局方》和《中国药典》。利君沙除具有红霉素的抗菌活性外，由于结构的改变，对G“菌及青霉素耐药菌较红霉素具更强的抗菌活性。同时，在药学方面表现出对胃酸稳定、口服生物利用度高、吸收更快、清除半衰期长等特性，因而降低了剂量和给药次数，毒性和不良反应亦减少，…     

动物布鲁氏菌病快速诊断方法研究进展

布鲁氏菌病是一种流行范围广、危害严重的人畜共患传染病。近年来,布鲁氏菌病的人畜疫情在国内外均出现回升势头,严重影响了流行地区的养殖产业发展,并引发严重的公共卫生问题。因此,该病的快速准确检测能为预防、治疗提供早期、有效的疫病信息。鉴于布鲁氏菌病危害的严重性,建立快速有效的检测方法是十分必要的,是布鲁氏菌病早期诊断和疾病控制的关键。本文将对多重PCR、实时定量荧光PCR、LAMP等分子生物学检测方法以及ELISA、胶体金试纸条等免疫学检测方法两个方面对布鲁氏菌病快速检测方法的研究进展进行综述。其中LAMP方法和胶体金免疫层析法对布病的检测更加适合在基层的推广和使用,并且免疫层析技术正朝着定量、高灵敏度、多标记检测等方向发展。     

关于高血压特殊人群降压药物选择的调查研究

高血压是一种临床常见的慢性心血管疾病,严重威胁患者身体健康。对于高血压的临床药物选择,众多医生见仁见智。为了解临床医生在高血压防治药物选择上的具体情况,特做此调研,旨在规范临床用药,提高用药合理性,造福患者。     

用半导体点温计测定炮制杜仲的温度与时间

<正> 杜仲含有杜仲胶等成分,杜仲胶为一种硬性橡 胶,它的存在不利于有效成分的煎出。杜仲经高温加热后硬性橡胶可被破坏,故传统就有杜仲刮净粗皮,炒去丝等论述。中国药典杜仲炮制项下,也规定炒至断丝,表面焦黑色。那么,炮制杜仲应控制在什么温度范围内,炒多长时间,才符合药典要求呢?针对上述问题,我们用半导体点温计测定了清炒杜仲和砂烫杜仲的最佳适宜温度和时间,现报道如下。     

ND3在自发性糖尿病长爪沙鼠5种组织中的表达

目的 分析糖尿病长爪沙鼠5种组织中ND3基因在mRNA和蛋白水平的表达,以期探索长爪沙鼠糖尿病模型中ND3的作用及其靶器官.方法 选取血糖正常对照组沙鼠和糖尿病实验组沙鼠各6只,分别采集动物的肾脏、肝脏、骨骼肌、脑和心脏组织,采用实时定量PCR和Western blotting方法检测在各组织中ND3 mRNA和ND3蛋白水平表达状况.结果 与对照组动物相比,糖尿病长爪沙鼠ND3 mRNA表达水平在肾脏组织中极显著升高,肝脏和肌肉组织中则显著降低,脑组织中仅有降低趋势,而在心脏组织中仅有升高趋势.检测ND3蛋白水平表明,除心脏组织外,其他组织均与mRNA水平表达结果一致.结论 肾脏组织可能是糖尿病长爪沙鼠ND3基因作用的主要部位,同时在其他4种组织中该基因也发挥着一定作用.     

微卫星DNA分析国内24个近交系小鼠遗传状况

目的利用微卫星位点对国内24种近交系小鼠进行遗传状况分析。方法用前期筛选的富含多态性和等位基因数多的30个小鼠微卫星位点,合成荧光标记引物,对近交系小鼠基因组DNA进行PCR的扩增,经STR扫描对各近交系小鼠品系进行基因分型。结果在24个近交系小鼠品系中,有16个品系在品系内在30个位点上均具有相同基因型。而在不同品系间同一位点具有多态性,可初步对不同品系进行鉴别区分。其余品系内个别动物存在多态性。结论所选位点可以参考用于近交系小鼠遗传质量检测分析,并进行初步品系检测鉴定。     

鳖血柴胡饮片核酸提取及动物源性成分PCR查验方法研究

目的 建立鳖血柴胡饮片核酸提取技术及动物源性成分的PCR检测方法，对鳖血柴胡制品中存在的鳖血掺杂使假情况进行检验。方法 针对鳖血柴胡饮片中可能的鳖血替代物，以物种线粒体基因组为靶序列，设计特异性引物，分别建立中华鳖、巴西龟、猪、牛、羊、驴、马、兔、鸡、鸭、鹅等11个物种的PCR检测方法，对方法的灵敏度、特异性进行验证，并将建立的方法应用于鳖血柴胡饮片模拟样品及市售鳖血柴胡饮片的鉴定。同时，为提升检测效果，应用试剂盒、CTAB法、碱裂解法3种方法对鳖血柴胡饮片核酸提取效果进行比较，结合炮制中药饮片的特殊性，对核酸提取方法进行优化。结果 建立的11个物种的PCR方法的特异性良好，均不与其他物种发生交叉反应，灵敏度在0.002～0.130 ng/反应之间。优化并建立了饮片“超声+真空冷冻干燥+CTAB提取”DNA提取三步法，可保证DNA质量和成分检测。应用建立的方法对市售的鳖血柴胡饮片成品进行检测，26份产品中仅18份饮片检测到鳖源性成分，其中3份检测到掺杂其他物种成分，8份未检测到相关物种信息。结论 建立了针对鳖血柴胡饮片中微量物种源性成分的检测方法，并优化了其DNA提取方法，可用于鳖血柴...