排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
在生物学与医学动物实验中常需进行鼠尾静脉注射,一般采用普通注射器操作,但易偏斜或刺破血管而使药液漏出,导致实验失败。根据国外介绍的方法,我们改用儿科皮针及自制固定盒作鼠尾静脉注射,效果良好。现介绍如下。一、材料儿科皮针及微量注射器,一块24×7×16mm~3有机玻璃板,用作固定的鼠盒(用摄影胶卷塑料盒自制),实验用大、小鼠。二、方法鼠尾静脉注射导管部件,由小号儿科皮针及配在针上的软塑胶套管组成。将实验小鼠限制在固定盒中,露出尾巴,用酒精棉球消毒,有机玻璃板放在选择注射的尾段下部,左手的中指放在尾下紧靠板面,食指朝向桌面夹住尾巴,无名指在板的另一边用于拉直尾巴,又可当压脉器,它紧靠板的边缘使尾 相似文献
2.
基于pSPORTl质粒的转基因小鼠家系的建立 总被引:6,自引:3,他引:3
目的:建立在基因组中整合有pSPORT1质粒的转基因小鼠家系,为体内基因突变研究提供有效的动物模型。方法和结果:将2594个经显微注射pSPORT1质粒DNA的小鼠受精卵分别移入103只受体母鼠的输卵管中,共产下237只仔鼠,采用PCR、PCR-Southern和基因组Southern杂交三级筛选法鉴定仔鼠。最后选择8只体质健壮,并经Southern杂交证实在基因组中pSPORT质粒结构完整的小鼠 相似文献
3.
SMMC/B系小鼠是第二军医大学培育的又一株近交系小鼠,与SMMC/C系小鼠是姐妹系,有其独特的生物学特性,经毛色基因、皮肤移植、生化遗传标志基因等检测证明是纯合子,并已应用于科学研究中。对SMMC/B系小鼠进行了27项生化值的测定,结果报告如下。材料与方法一、动物来源: 上海第二军医大学培育的SMMC/B系小鼠,第35代,雌雄各半。鼠龄为60~70天,体重28~30克。大体解剖无巨观病变。 相似文献
4.
单克隆抗体诱发乙肝转基因小鼠肝组织损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:诱导整合有乙型肝炎病毒(HBV)全基因组、无病理学反应的转基因小鼠产生病理学改变,建立研究急性肝炎发生机制及治疗药物筛选的转基因动物模型。方法:采用尾静脉注射方法将3种HBV单克隆抗体HBsAb、HBeAb、HBcAb分别或混合导入整合有HBV全基因组的转基因小鼠体内,使之与体内的抗原结合产生免疫学反应,随后进行血清学及常规病理学的研究。结果:3种单克隆抗体单独或混合处理均引起HBV转基因小鼠肝细胞的病理学损伤,以HBsAb及HBsAb HBcAb混合处理组损伤较为严重;但小鼠血清转氨酶基本表现正常。结论:体液免疫反应可以诱导HBV转基因小鼠组织细胞发生损伤,并产生与急性肝炎相似症状的病理学改变,HBsAb及HBsAb HBcAb处理的HBV转基因小鼠可以作为研究急性肝炎发生机制的动物模型。 相似文献
5.
本品是我校最初研制的外用消毒剂。主要成分是二氯一碘异氰脲酸(Cl_2IC_3N_3O_3),具有气味小,无刺激性,低毒和价格便宜等优点。能杀灭肝炎病毒、f~2噬菌体、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种等多种微生物;是一种理想消毒药品。本实验是对动物用具进行浸泡消毒的效果观察。材料与方法一、材料 1.药物本校研制的88-Ⅰ型消毒剂(下称881)原液,批号88324,按1:50浓度稀释。 2.测试物本校动物饲养室的小鼠饲养盒和饮水瓶。二、方法 1.将用过的饲养盒和饮水瓶用自来水反复冲洗干净,用涂擦法进行细菌采样后,浸泡在稀释好的881消毒液中,30分钟后,取出饲养盒和饮水瓶,在 相似文献
6.
为研究凝血因子IX基因剔除小鼠的生长繁育和血液学指标等生物学特性,对种群中38窝母鼠所生仔鼠进行生长发育指标的测定,测其5、10、15、21、30、40、50、60日龄的体重、体长和尾长;测定交配种鼠的繁殖性能及发病时间和临床症状;部分小鼠的血液生理、生化值.结果表明,5、21日龄平均体重分别为♂3.70 g,♀3.44 g和♂11.12 g,♀10.35 g;初配至生产平均30.24 d,产仔数5.39只,平均离乳率81.09%.小鼠发病时间30~90日龄不等,有出血症状;凝血因子IX基因剔除小鼠的血液成分指标与正常小鼠基本一致. 相似文献
7.
乙型肝炎病毒(adr亚型)转基因小鼠的研究 总被引:28,自引:7,他引:21
目的:制备含有2.0拷贝乙型肝炎病毒(HBV,adr亚型)基因组的转基因小鼠,为HBV相关医学问题的研究准备实验动物模型。方法:应用受精卵原核显微注射的方法,产生HBV转基因小鼠。用PCR, Southern-blotting杂交、放射免疫、免疫组织化学以及亚显微结构分析等方法,研究外源基因在转基因小鼠体内的整合、表达以及复制。应用常规病理切片及血清生物化学方法分析转基因小鼠的病理学改变。结果:得到了4只整合有HBV基因组的建立者小鼠,并证明HBV基因在转基因小鼠体内可以稳定遗传,在肝、肾组织内可特异性表达、复制,并在肝细胞内发现了Dane颗粒。转基因小鼠的肝、肾组织未见明显的病理学改变。结论:获得了HBV的转基因小鼠,其病毒基因可以表达,并有病毒颗粒形成。该小鼠对于HBV的各个基因产物是免疫耐受的,其基本生物学特性与人类的HBV携带者特征相似。 相似文献
8.
Themutationtestsystemoftransgenicmicehasbecomeoneofthecentersofintensivestudyinthefieldsofgeneticsandgcnotoxicsinrecentyears.ItnotonlyallowstheinductionofDNAdamage,repair,nlutagcncsisandcarcinogenesistobestudiedinoneanlnlalsystenl;butalsoprovidesanefficientanimalmodelforconlparativcstudiesofgenemutationsinvariousorgansandtissuesforthefirsttime.Thelanlhdaphagevector--based-/transgenlcmousellncagcs,suchasBigBI..(y?..dM.,.M....{qjh...beensuccessfullyappliedtothestudyofgenenlutatlonsI)]a)I~oan… 相似文献
9.
目的 培育凝血因子IX基因剔除小鼠近交系。方法 采用全同胞兄妹对交配 ,每代选用第一胎小鼠留种 ,记录繁殖性能 ;第 8代开始筛选纯合子。结果 凝血因子IX基因剔除小鼠已近交培育到第 12代 ,交配年龄 70 - 90d ,平均每窝产仔数 5只以上 ,离乳数 3只以上。结论 纯合子FIX剔除基因小鼠在子代鼠中能稳定遗传 相似文献
10.
为制备中和活性较高的单抗细胞2F6的单链抗体(ScFv)基因,以绿脓杆菌外毒素A(PEA)类毒素为免疫原,用单克隆抗体技术制备可分泌具有中和活力单克隆抗体的杂交瘤细胞,再应用RT-PCR从其中一株杂交瘤细胞中扩增出抗体V_H和V_L基因,用Linker(G4S)3将V_H和V_L基因连接成ScFv基因,并将其克隆至pGEM-T载体中。经核酸序列分析证实,V_H、V_L和Linker基因连接正确,基因全长729bp。经计算机分析V_H、V_L基因符合功能性重排的鼠抗体可变区基因的特征。V_H和V_L基因分别属于鼠免疫球蛋白重链Ⅱ(A)和轻链κⅥ家簇。 相似文献