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相似文献
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1.
SMMC/B系小鼠是第二军医大学培育的又一株近交系小鼠,与SMMC/C系小鼠是姐妹系,有其独特的生物学特性,经毛色基因、皮肤移植、生化遗传标志基因等检测证明是纯合子,并已应用于科学研究中。对SMMC/B系小鼠进行了27项生化值的测定,结果报告如下。材料与方法一、动物来源: 上海第二军医大学培育的SMMC/B系小鼠,第35代,雌雄各半。鼠龄为60~70天,体重28~30克。大体解剖无巨观病变。  相似文献   

2.
SMMC/c系小鼠生化标志基因的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
生化标志基因的检测是目前国际上普遍采用的比较新的实验动物遗传质量检测的一种方法。为确定SMMC/c小鼠是否达到近交系的标准,我们特对 SMMC/c小鼠分布在8条染色体上11个位点进行了生化标志基因的测试。材料和方法一、动物及试样制备 1.动物用于遗传检测的小鼠系第二军医大学动物所培育的SMMC/c近交系白化小鼠原种群。该品系是1977年从昆明种小鼠经严格兄妹(bXS)交配,常规饲养至今已达26代。检测的标本系在具有完整谱系记录的种子群中随机取样取得,样品共20余份。 2.试样制备小鼠生化标志基因检测的试样主要是用血清、溶血液和肾匀浆上清液。其制备方法如下:  相似文献   

3.
前文报道了SMMC/C系小鼠培育的历史和建立经过。为了解SMMC/C小鼠的生长繁殖特性,我们对繁殖用的30对种鼠,进行了比较系统的生物学观察、统计,现将结果报告如下。材料及方法一、动物:所用SMMC/C系小鼠是我校1977年从昆明种小鼠,严格按兄妹交配、常规饲养繁殖的24  相似文献   

4.
在疟疾实验中,需要使用对疟原虫敏感性较高的小鼠。SMMC/C 系小鼠为本校动物所培育由昆明株小鼠近交繁殖的纯系小鼠。本实验以 SMMC/C 系小鼠为实验动物。对约氏疟原虫(Plasmoclium yaelii)。伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)ANKA 株子孢子感染及输血感染的敏感性分别进行了观察。  相似文献   

5.
SMMC/C系小鼠是我校实验动物所用昆明种小鼠近亲交配繁殖的第24代小鼠。为了解SMMC/C这个新品系小鼠的生理特点,作了它的细胞核型的分析,结果如下。材料与方法 SMMC/C系小鼠12只,雌雄备半、体重23~25克,腹腔注射0.1%的秋水仙素溶液0.5毫升。注后4小时脱颈处死,取出股骨剪去两端,用注射器冲出骨髓,置Hank’s它溶液内,充分打匀,去其残渣,1000转/分离心5分钟。奔去上清液,加入予温至37℃的0.075 M kcl低渗液中,置恒温箱中处理  相似文献   

6.
本实验观察了8株近交小鼠及1株远交小鼠对杜氏利什曼原虫急性感染的敏感性。结果表明,615、C_(57)BL及SMMC/C×615三株小鼠在每鼠腹腔接种利杜体3×10~6、9×10~6及2×10~7后均可达到全部或接近全部感染成功,而且感染度也较高,接种量加大感染度亦加重,属于敏感株小鼠。其余6株小鼠则不易感染成功(SMMC/B、SMMC/C、ICR/JCI及昆明株)或仅有低度的感染(SMMC/A、SMMC/D),故属于不敏感株小鼠。鼠株对杜氏利什曼原虫的敏感性似与宿主的基因控制关系密切。  相似文献   

7.
SMMC/C系小鼠是我校动物所从昆明种小鼠严格按兄妹交配,常规饲养繁殖的24—25代种鼠,为了弄清该品系的造血系统,我们对其骨髓及外周血细胞进行了7项指标检查,其结果如下:  相似文献   

8.
我校动物所自1977年起从昆明种小鼠,按同胎兄妹交配纯化了24~25代,建立了近交系 SMMC/c小鼠。为了进一步在遗传学上鉴别其纯合程度,作者应用了混合淋巴细胞培养,检测主要组织容性程度。其原理是利用不同品系小鼠的主要组织相容性基因群(MHC)的差别,它们的淋巴细胞在体外混合培养时能相互识别,而发生转化、分裂和增殖等反应。反应强度可用~3H-TdR的参入值和刺激指数做定量表示。从参入值或刺激指数的大小,反映个体间的组织类型的差异和主要组织相容性基因群的一致程度。本文观察SMMC/c系小鼠的自体或异体的淋巴细胞培养,以及SMMC/c系与昆明种小鼠混合培养时,个体间组织相容性程度的情况。  相似文献   

9.
SMMC/B为第二军医大学应用昆明种培育的第35代近交系白色小鼠,是SMMC/C近交系的姐妹品系,通过动物模型以及生物学特性实验证明,各有其特点。为了弄清本品系的血液学参考值,并与SMMC/C进行比较,现将测定的10个项目检查结果报告如下: 材料与方法一、动物来源:上海第二军医大学经近亲交配的第35代近交系小鼠34只,雌雄各半,鼠龄60~70天,体重28~30克。剖检无巨观病变。二、血液:在上午摘眼球取血,立即作血液常规  相似文献   

10.
SMMC/C为上海第二军医大学应用昆明种培育的第24~25代近交系白色小鼠,为了弄清该品系的正常血液学值,进行了11个项目的检查,其结果如下。材料与方法一、动物来源:上海第二军医大学经近亲交配的  相似文献   

11.
[目的]研究4种品系小鼠的寒、热体质。[方法]8~9周龄昆明、BALB/c、C57BL/6J、ICR小鼠,以及4~5周龄昆明小鼠,同步系统检测其生物学特性,然后以统一的评价标准评价4种品系小鼠的寒、热体质。并对BALB/c小鼠给予参桂理中丸和利血平做药物反证。[结果]①4~5周龄昆明小鼠与8~9周龄昆明小鼠比较体质明显偏热;②BALB/c小鼠与C57BL/6J小鼠比较体质偏寒;③8~9周龄雄性BALB/c小鼠、雄性和雌性C57BL/6J小鼠与8~9周龄相应性别昆明小鼠比较体质无明显差异;8~9周龄雌性BALB/c小鼠与8~9周龄雌性昆明小鼠比较体质偏寒;④8~9周龄ICR小鼠与8~9周龄BALB/c小鼠、C57BL/6J小鼠比较体质偏热;8~9周龄雄性ICR小鼠与8~9周龄雄性昆明小鼠比较体质偏热。[结论]4种品系小鼠存在寒、热体质差异。  相似文献   

12.
本文报告了作者培育的近交株SMMC/b(简称b),SMMC/c(简称c)和非近交亲代昆明种(简称K)等3株小鼠血红蛋白(简称Hb)β肽链的结构变化。解链分析表明,K小鼠β肽链有两种类型,1种(Ksingle)与b、c小鼠一样,只有1条β肽链,它们的繁育等位基因型分别为Hbb~(Ksingle)、Hbb~b和Hbb~c;另1种(Kpair)则有2条β肽链,其繁育等位基因型为Hbb~(Kpair)(即Hbb~(Kmaj)/Hbb~(Kmin))。这一事实表明,Hbb~(Kpair)等位基因是由两个连锁基因组成,为两个结构不同的β肽链编码,即βKmaj和βKmin。本文对Hbb~(Ksingle)在b和c株小鼠中的遗传固定的可能原因也作了讨论。  相似文献   

13.
目的 研究昼夜节律、性别和品系等因素对小鼠悬尾实验的影响,为选择敏感、有效的小鼠抑郁模型提供可靠的实验参考.方法 在相同的实验环境中,通过昼夜节律变化,对不同性别、品系的昆明、BALB/C和C57BL/6小鼠在悬尾实验中的不动时间进行研究分析.结果 ①三种品系小鼠在昼夜间的悬尾实验结果表明,雄性昆明小鼠白天的平均不动时间[( 114.24±11.18)s]明显长于夜间的不动时间[(65.39±19.17)s];而BALB/C和C57BL/6小鼠昼夜间的不动时间无明显差异.②不同性别的小鼠悬尾实验表明,BALB/C雄性小鼠白天的平均不动时间[(68.57±11.27)s]明显少于雌性[(113.33±3.87)s];而昆明和C57BL/6小鼠雌雄间的不动时间无统计学差异.③在相同条件下品系对小鼠悬尾实验结果有明显影响,C57BL/6小鼠的悬尾不动时间均显著长于昆明和BALB/C小鼠.结论 为增加小鼠悬尾实验的敏感性、可靠性宜选昆明雄性、BALB/C雌性小鼠在白天进行实验;相比于昆明和BALB/C小鼠,C57BL/6小鼠实验结果较为稳定.  相似文献   

14.
遗传象谱(genetic profile)是遗传质量监测的基础,它可精确勾画出品系的遗传特征,肽段指印象谱正是对这种遗传特征典型的描绘。通过象谱可以提供品系遗传关系和群体遗传纯度等许多信息,为保种者和使用者提供帮助。本文参照Clegg法并加以修改,对五种小鼠珠蛋白的β肽链做化学结构分析,所得肽段指印谱,具典型的品系特征,可灵敏反映群体基因是否污染。本文所附图谱均经5~8次重复验证。材料与方法一:材料 (一)动物: 1.封闭群昆明小鼠Ⅰ型血红蛋白(简称K~Ⅰ),Ⅱ型血红蛋白(简称K~Ⅱ)。2.近交系SMMC/B小鼠(F_(26))血红蛋白(简称C),SMMC/c小鼠(F_(26))血红蛋  相似文献   

15.
LFZ近交系小鼠的遗传检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
辽宁省卫生防疫站动物室利用我国昆明种实验小鼠经过20代以上全同胞兄妹交配培育出LFE近交系小鼠。我们对该品系小鼠进行了尾部皮肤移植试验获得成功,确定该系为同系组织遗传品质,然后对该系及沈阳化工研究院和大连医学院的昆明种小鼠进行了16个生化基因位点的检测。结果LFZ系全部位点为纯合子,沈阳化工研究院昆明种小鼠6个倍点出现杂合,大连医学院昆明种小鼠在Es-3位点上基因型为b型,属罕见基因,它丰富了我国实验小鼠的基因库,在遗传上具有特殊意义。  相似文献   

16.
用已知含隐性复等位基因aabbCCdd、AAbbccDD的DBA/2和SMMC/c两纯系小鼠检测BALB/c、615、ob/ob、C3H和CFW五品系的毛色基因型。结果表明,上述五品系小鼠毛色基因型分别是AAbbccDD、aabbCCDD、aaBBCCDD、AABBCCDD和AABBccDD,均为基因纯合,符合纯系小鼠的要求。  相似文献   

17.
近交系小鼠具有相同的组织相容性基因。鉴定某一近交系小鼠的组织相容性基因是否一致,皮肤移植乃是一种简单而可靠的方法。因为只有当供体与受体的组织相容性基因一致时,移植才能被接受,反之即被排斥。为了鉴定SMMC/C系小鼠的遗传学质量,作者参考了Bjllingnam的皮肤移植方法,加以改进,结果如下。  相似文献   

18.
用乙酸纤维薄膜电泳技术,分析研究了六个品系小鼠12个生化标志基因型,与标准型比较表明:①BALB/c和DBA/2小鼠所检12个生化标志基因型完全一致,说明该两品系小鼠仍维持近交系纯度,②C_(57)BL/6小鼠AKP-1和Mup-1由标准型b漂变为a型,SMMC/c的AKP-1亦由b漂变为a型,③615和obesc小鼠Car-2变为杂合ab型提示它们已发生明显基因污染。  相似文献   

19.
实验动物会自发各类肿瘤。这是它们的重要生物学表现的一个方面,也是选用实验动物进行各种肿瘤学研究时不可缺少的背景资料。SMMC/C系小鼠是作者培育的近交系小鼠。为了观察该系小鼠在生育和未育条件下各种自发性肿瘤的发生率,作者进行了以下观察,现将结果报告如下。方法和结果一、方法:全部动物分三组进行观察:第Ⅰ组为第24代生育组SMMC/C系小鼠,按一雄一雌终身同窝饲养,共60只(雌雄各半),平均生育7次;第Ⅱ组为第24代未生育过的SMMC/C系小鼠,于2月龄时雌雄分开饲养,共80只(雌雄各半);第Ⅲ组为第24代未生育的SMMC/C系小鼠,离乳后雌雄分开饲  相似文献   

20.
人β2m转基因小鼠的制备、筛选及鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制备人β2m转基因小鼠,研究HLA-B2704的表达.方法:应用显微注射将人β2m基因注入C57BL/6×昆明鼠和昆明鼠×昆明鼠F1代受精卵,出生动物及其后代经PCR筛选,采用斑点杂交和Southern杂交对阳性鼠基因组DNA标本行进一步鉴定和测定整合拷贝数,利用RT-PCR检测阳性鼠中人β2m转基因的表达.结果:6只原代仔鼠及7只它们的下一代(F1)带有人β2m基因.由微注射基因后移卵出生的86只小鼠中,C57BL/6×昆明鼠杂交仔鼠35只,其中4只阳性(11.4%),昆明鼠×昆明鼠杂交仔鼠51只,其中2只阳性(3.9%),含有人β2m基因的原代鼠×昆明鼠杂交仔鼠20只,其中7只阳性.整合的转基因均为单拷贝.Southern杂交证实上述阳性鼠确有转基因整合.阳性鼠的皮肤、结肠、睾丸和脾脏组织中均有人β2m转基因mRNA的表达.结论:在转基因动物制备中,C57BL/6×昆明鼠F1代明显优于昆明鼠×昆明鼠F1代.与人HLA-B2704基因相比,人β2m基因不易整合,其整合率与整合拷贝数均较低.得到的人β2m转基因小鼠能够将人β2m基因传给下一代并可与人HLA-B2704转基因鼠交配.  相似文献   

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