黄蜀葵花黄酮成分F-6对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的观察黄蜀葵花黄酮成分F-6对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法实验分为6组:空白对照组、四氯化碳模型组、联苯双酯阳性对照组、F-6低、中、高剂量组。连续给药7 d后,用四氯化碳制备小鼠急性肝损伤模型。测定各组小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,测定肝组织匀浆中丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性;HE染色观察肝组织病理形态学的改变。结果 F-6能显著降低四氯化碳所致肝损伤小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性及肝组织中丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶活性;F-6能减轻四氯化碳引起小鼠肝、脾肿大程度;F-6治疗组小鼠肝组织受损程度显著减轻。结论 F-6对四氯化碳所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其保肝降酶作用显著,其机制可能与清除自由基、抑制脂质过氧化反应有关。     

原花青素对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖的影响及机制研究

目的研究原花青素体外对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖的影响及其作用机制。方法体外培养人骨肉瘤Saos-2细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;PI染色法检测细胞凋亡率;ELISA法检测Caspase-9、Caspase-12、Survivin含量;Bradford法检测SOD、M DA含量。结果 PC在48 h和72 h对Saos-2细胞的体外增殖均具有抑制作用,并具有浓度和时间依赖性;40、80、160μg/m L浓度的PC均诱导Saos-2细胞凋亡;促进Caspase-9和Caspase-12蛋白表达,抑制Survivin蛋白表达;增加细胞内SOD的活性,降低M DA的含量。结论 PC可抑制Saos-2细胞的增殖,可能与其增加机体的抗氧化功能及启动死亡受体通路、内质网通路、线粒体通路这三条途径诱导细胞凋亡有关。     

四物汤干预乙醇对肝脏损伤作用的分析

目的 通过四物汤对小鼠酒精性肝损伤的干预效果的研究,阐明其对乙醇损伤肝脏的影响,为四物汤临床防治酒精性肝病提供实验数据。方法 选择60只C57小鼠,随机分为对照组、模型组和四物汤低、中、高剂量（0.91、1.82、3.64g/kg/d）组,每组12只,用50%乙醇灌胃建立酒精性脂肪肝模型,同时用四物汤进行干预。实验6周后,对各组小鼠的体质量、肝指数、血清生化指标和肝脏病理学改变进行综合对比分析。结果 四物汤各剂量组小鼠的体重增长量均显著增加（P＜0.05）,肝指数明显降低（P＜0.05）,同时四物汤各剂量组的血清ALT、AST和TG含量（P＜0.05）均显著升高。四物汤从低到高剂量组的肝脏外观从粗糙逐渐变光滑,颜色逐渐加深。病理结果也显示肝脏脂肪变随着剂量从低到高呈递减的程度,而高剂量组小鼠的脂肪变改善效果最显著。结论 四物汤对小鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用。     

黄连解毒汤对小鼠酒精性脂肪肝的预防作用

目的 研究黄连解毒汤(HLJDT)对小鼠酒精性肝损伤的预防作用,为黄连解毒汤临床防治酒精性肝病提供实验依据。方法 选取60只C57小鼠随机分为空白对照组、模型对照组和HLJDT低、中、高剂量(0.61、1.22、2.44 g/kg/d)模型组,每组各12只。模型组用50%乙醇灌胃,同时采用HLJDT进行实验干预,6周后,对各组小鼠的体质量、肝指数、血清生化指标以及肝脏和结肠的病理学改变进行综合对比分析。结果 HLJDT各剂量模型组小鼠的体重增长量均显著增加(P<0.05),肝指数明显降低(P<0.05),同时HLJDT各剂量模型组能显著降低血清ALT、AST和TG的含量(P<0.05)。病理结果显示HLJDT各剂量均对酒精性肝损伤有显著的改善作用,且从低剂量到高剂量组对肠粘膜通透性具有递增的改善作用。结论 黄连解毒汤可显著降低肠粘膜的通透性,对小鼠酒精性肝损伤具有一定的预防保护作用。     

类风湿性关节炎大小鼠动物模型的研究进展

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的自身免疫性疾病,致残率高,其病理机制尚不明确。构建合适的尤其是与人RA发病相似的动物模型在研究RA的发病机制和临床治疗方面具有十分重要的意义。而所构建类风湿性关节炎模型所选择的大小鼠品系和方法很多,各种动物模型都有其各自的侧重点。现针对所报道的RA有关的趋于成熟与稳定的大小鼠动物模型进行综述。     

Caroli′s病的影像学诊断

Caroli's病又称交通性海绵状肝内胆管扩张或先天性肝内胆管扩张症.该病1958年法国医生Caroli和Couinaud首先描述其临床特点故称为Caroli′s病.我院近年来经US、CT、E RCP、MRCP检查证实5例,其中手术证实2例,对其CT和MRCP征象总结分析如下.     

Caroli’s病的影像学诊断

Caroli's病又称交通性海绵状肝内胆管扩张或先天性肝内胆管扩张症。该病1958年法国医生Caroli和Couinaud首先描述其临床特点故称为Caroli’s病。我院近年来经US、CT、ER-CP、MRCP检查证实5例，其中手术证实2例，对其CT和MR-CP征象总结分析如下。     

DNA指纹图与生化标记分析在近交系大鼠遗传检测中的比较研究

目的 :建立DNA指纹图技术实现对近交系大鼠遗传物质的精确检测。方法 :采用DNA指纹图法对国内已知的 6个品系 8个近交系大鼠群体进行分析 ,并与常规生化标记分析法进行比较。结果 :①生化标记分析中除 2个群体SHR(哈 )和WKY(哈 )在Es_3位点出现可疑带外 ,其他位点均与国标标准相一致。②DNA指纹图在 4.0～ 2 3.1kb间的平均图带数为 14～ 19条。③同一品系不同个体间DNA指纹图带的相似系数 (F)及共有带率 (X) ,除SHR(哈 )和WKY(哈 )在 0 .7以下外 ,其他均在 0 .9以上。④不同品系个体之间DNA指纹图带的相似系数和共有带率在0 .0 7以下 ,相同DNA指纹图概率小于 10 _2 2 。⑤相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致。结论 :经比较 ,DNA指纹图在动物遗传检测中比生化标记分析显示出较大的优势 ,它不但能区分品系与品系、品系与亚系间 ,而且还能反映出动物个体间、群体间及品系间的变异程度、亲缘关系及遗传距离 ,具有较高的灵敏度和稳定性     

新型肠道病毒89型结构蛋白VP1的构建表达及序列分析

目的研究克隆表达新型肠道病毒89型VP1结构蛋白．并进行活性鉴定和序列分析。方法分离肠道病毒89型VP1结构蛋白全基因,克隆入原核表达载体PET-28构建重组质粒pH—VP1,在大肠埃希菌BL21中进行表达,检测表达产物的特异性及活性。将EV89VP1核酸序列与Genbank数据库中的序列进行比对并建立系统进化树。结果重组质粒在1mmol／L的IPTG37℃诱导7h后可诱导表达得到约33kD的蛋白。经WesternBlot实验检测证明表达的融合蛋白具有EV89抗原的活性。分离的EV89病毒其VP1区核酸序列与Genbank数据库中仅有的3株EV89序列同源性分别为86．4％、85．9％、85．6％。结论成功构建EV89重组蛋白．其表达产物具有良好的特异性及活性,可进-步用于VP1检测方法的研制。进化分析表明,分离的EV89VP1区与Genbank数据库中其他分离株亲源性较远。     

常用实验动物肝癌模型研究进展

肝癌动物模型是研究肝癌发病病因和机理的重要平台和手段,在肝癌研究过程中,肝癌动物模型的建立起着非常重要的作用,建立和提供良好的肝癌动物模型为今后进一步研究肝癌的致病机理,指导临床肝癌的诊断和治疗提供理论参考.