阿霉素对实验兔心功能及心肌细胞内游离钙浓度的影响

目的探讨阿霉素慢性心功能听凭的病理生理机制。方法 实验兔每周注射阿霉素１次,,共８周。停药３周后分别测体重（ＢＷ）、心室重量（ＶＷ）、颈动脉压（ＢＰ）、颈动脉平均压（ＭＡＰ）、左心室收缩压（ＬＶＳＰ）、左心室舒张压ＬＶＤＰ）、心输出量（ＣＯ）、心肌细胞胞浆内游离钙浓度,并与健康同龄兔对照。结果 用药后实验组ＶＷ、ＢＷ低于对照组,ＶＷ／ＢＷ高于对照组。ＣＯ、ＢＰ、ＭＡＰ、ＬＶＳＰ均低于对照组,而ＬＶ     

辛伐他丁对大鼠压力超负荷性心肌肥厚的抑制作用

为研究辛伐他丁抗心肌肥厚作用,将大鼠腹主动脉部分结扎,制备心肌肥厚模型。随机分为４组。８周后进行各项指标测定。结果：左心室肥厚（ＬＶＨ）的大鼠其左心室重量（ＬＶＷ）、左心室重量／体重（ＬＶＷ／ＢＷ）、左右心室重量比（ＬＶＷ／ＲＶＷ）、左心肌的蛋白质含量和羟脯氨酸含量分别比假手术组大鼠增加４０％、２６％、１９％、５０％和２４％（Ｐ〈０．０１）。辛伐他丁组（３．６ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）,其ＬＶＷ     

人参总皂甙对犬戊巴比妥钠心源性休克及心力衰竭的影响

用戊巴比妥钠造成犬心源性休克和心力衰竭模型，观察人事总皂甙对血压（ＢＰ）、左室内压峰值（ＬＶＳＰ）、左室内压上升最大速率（ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ）、心率（ＨＲ）和心输出量（ＣＯ）的影响。结果表明，人参总皂甙１０ｍｇ·ｋｇ－１和２０ｍｇ·ｋｇ￣－１静脉注射后ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＬＶＳＰ，ＢＰ和ＣＯ均增加，ＬＶＥＤＰ降低，ＨＲ减慢。     

洛土辛对大鼠及狗血流动力学的影响

采用左心室及血管插管法,研究了洛土辛对大鼠及狗血流动力学的影响。Ｌｏｔ２．５,５,１０ｍｇ／ｋｇ,ｉｖ可剂量依赖性地增加麻醉大鼠的左心室压（ＬＶＰ）,左室压力变化最大速度,动脉收缩压（ＳＡＰ）,降低左室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ）,但对心率（ＨＲ）和动脉舒张压（ＤＡＰ）却无明显的影响。     

联用维拉帕米、利多卡因降低气管拔管时心血管副反应

目的：比较静脉联合应用维拉帕米和利多卡因与两药单独应用降 气管拔管引起的心血管反应的有效性。方法：选８０例ＡＳＡⅠ～Ⅱ级择期上腹部手术患者,随机分成４组,每组２０例。Ａ组：生理盐水组;Ｂ组：利多卡因组（利多卡因１ｍｇ／ｋｇ＋生理盐水）;Ｃ组：维拉帕米组（维拉帕米０．１ｍｇ／ｋｇ＋生理盐水）;Ｄ组：维拉帕米复合利多卡因组（维拉帕米０．１ｍｇ／ｋｇ＋利多卡因１ｍｇ／ｋｇ＋生理盐水）。均于气管拔管前２ｍｉｎ给药,拔管时和拔管后均监测心率（ＨＲ）、收缩压（ＳＢＰ）、舒张压（ＤＢＰ）。结果：Ａ组ＨＲ、ＳＢＰ、ＤＢＰ于气管拔管后显著增加,Ｂ、Ｃ、Ｄ组和Ａ组相比均有不同程度的降低（Ｐ〈０．０５～Ｐ〈０．０１）,其中Ｄ组效果最好。结论：维拉帕米、利多卡因拔管前２ｍｉｎ给药均能降低气管拔管引起的心血管副反应,两药联合应用优于单独     

γ－氨基丁酸及神经肽Y对豚鼠血流动力学的影响

γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）１０ｍｇ／ｋｇ静脉注射使豚鼠的收缩压（ＳＡＰ）、舒张压（ＤＡＰ）迅速下降，与给药前比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５和＜０．０１），而左室压最大变化速度（±ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ））和左室舒末压（ＬＶＥＤＰ）也有所下降，但无显著差异．神经肽Ｙ（ＮＰＹ）０．２μｇ／ｋｇ静脉注射，可使以上心功能指标迅速上升（Ｐ＜０．０１），但持续时间较短，１０ｍｉｎ即恢复正常，预先给予ＧＡＢＡ３０ｍｉｎ后，再注射ＮＰＹ，其正性作用未见减弱，提示外周ＧＡＢＡ对ＮＰＹ无直接拮抗作用．     

唐古特大黄多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：观察唐古特大黄多糖（ＴＭＰ）对小鼠急性肝损伤的保护作用及探讨ＴＭＰ对肝损伤的保护机理。方法：小鼠６０只,随机分６组,生理盐水正常对照组,药物模型组,生理盐水模型对照组和３个给药组,每组按要求分别用ＣＣｌ４ １５６ｍｇ／ｋｇ,Ｄ－Ｇａｌ－Ｎ８００ｍｇ／ｋｇ,ＴＡＡ５００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射（ｉｐ）,造成小鼠急性肝损伤,以ＴＭＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,４００ｍｇ／ｋｇ×５ｄ灌胃,用硫代     

离体大鼠心脏心室内压力与心室容积相关性探讨

目的探讨离体大鼠心脏心室内压力与心室容积相关性。方法在离体大鼠收缩心脏模型上,通过左心耳切口放入左心室内一弹性好、无张力的乳胶小球,逐渐向小球内注射生理盐水以扩张小球容积。观察左心室收缩内压（ＬＶＳＰ）、左心室舒张期末压（ＬＶＥＤＰ）、发展压力（ＤＰ＝ＬＶＳＰ－ＬＶＥＤＰ）、左心室内压最大上升速率（ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ）与左心室容积的相关性。结果在正常收缩状态下（Ｃａ２＋＝２．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）,ＬＶＳＰ、ＬＶＥＤＰ、ＤＰ、ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ与左心室容积的相关系数依次为０．８９３１、０．９７９３、０．６５２４、０．８４２０。结论提示左心室内压力与容积呈较强的相关性。     

绞股蓝总甙对阿霉素致膈肌毒性的拮抗作用

目的：探讨绞股蓝总甙对阿霉素致膈肌毒性的拮抗作用。方法：家兔随机分为对照组、阿霉素组和绞股蓝总甙＋阿霉素组,分别注射生理盐水,阿霉素（１０ｍｇ／ｋｇ）和绞股蓝总甙（１００ｍｇ／ｋｇ）＋阿霉素（１０ｍｇ／ｋｇ）,２４ｈ后测膈肌诱发电位（ＤＥＰ）及胯膈压（Ｐｄｉ）,电镜观察膈肌超微结构的变化,数据经方差分析和ｑ检验,结果：（１）与对照组相比,阿霉素能显著降低膈肌诱发电位幅度和跨膈压（Ｐ〈０．０１和Ｐ〈     

关附庚素对麻醉大鼠血流动力学的影响

研究了关附庚素（２．５，５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）对麻醉大鼠血流动力学的影响，并与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）的作用相比较。关附庚素（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）均可显著延长Ｐ－Ｐ间期，Ｐ－Ｒ间期，ＱＲＳ波以及Ｑ－Ｔ间期，但关附庚素的作用更持久。关附庚素２．５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可显著降低ＨＲ，并一过性抑制ＳＡＰ，ＤＡＰ以及＋ｄｐ／ｄｔ（ｍａｘ），但不影响ＬＶＳＰ，＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＬＶＥＤＰ。关附庚素５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ和心律平５ｍｇ·ｋｇｉｖ可显著降低ＳＡＰ、ＤＡＰ同时伴有ＬＶＳＰ，±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＨＲ的降低；但关附庚素对ＨＲ和（ｄｐ／ｄｔ）·的作用持续更久。而心律平对ＳＡＰ、ＤＡＰ以及ＬＶＳＰ的影响较关附庚素更显著和持久。上述结果提示，关附庚素对血流动力学的影响是剂量依赖性的，关附庚素较之心律平抑制心内冲动传导作用更持久，而对动脉血压影响较小。     

依托咪酯对大鼠皮质,海马cAMP含量的影响

目的 研究依托咪酯对大鼠脑ｃＡＭＰ含量及腺苷酸环化酶（ＡＣ）活性的影响。方法 ３０只ＳＤ大鼠,随机分为３组,即对照组、依托咪酯１组和依托咪酯２组。对照组等容腹腔注射生理盐水５ｍｌ／ｋｇ,依托咪酯１和２组分别腹腔注射依托咪酯６ｍｇ／ｋｇ和１２ｍｇ／ｋｇ。前２组腹腔注射３ｍｉｎ后断头,后一组翻正反射消失后立即断头。分别采用蛋白竞争结合法及非标记ＡＴＰ为底物的方法测ＳＤ大鼠各脑区（皮质、海马、脑干）的ｃ     

异丙酚—芬太尼麻醉诱导的临床观察

目的：观察异丙酚－芬太尼麻醉诱导过程中的心血管反应,方法择期全麻手术病人３０例,分为〈５０岁（Ａ）组和≥５５岁（Ｂ）组。Ａ组用异丙酚２．５ｍｇ／ｋｇ、芬太尼３μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ;Ｂ组用异丙酚２．０ｍｇ／ｋｇ、芬太尼１．５μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ,静脉诱导气管插管。观察两病人不同时期ＳＢＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、ＨＲ和ＳｐＯ２的变化。结果两组病人诱导后ＳＨＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、     

人参二醇组皂甙对心肌缺血再灌注犬心功能保护作用的研究

目的：观察人参二醇组皂甙对心肌缺血再灌注损伤犬心功能的保护作用。方法：１２只杂种犬随机分为人参二醇组皂甙治疗组（ＰＤＳ）和生理盐水对照组（ＮＳ）。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血，９０ｍｉｎ后恢复血流，复制缺血再灌注损伤模型。分别于缺血即刻静脉滴注ＰＤＳ（２５ｍｇ／ｋｇ）和１００ｍｌ生理盐水。结果：ＰＤＳ组缺血再灌注后ＬＶＳＰ、±ｄｐ／ｄｔｍａｘ、ＣＯ、ＣＩ、ＳＩ均显著高于ＮＳ组，而ＬＶＳＰ和ＴＰＶＲ则明显低于ＮＳ组。结论：提示ＰＤＳ具有保护缺血再灌注损伤心肌心功能的作用。     

庆大霉素耳蜗毒性早期诊断和治疗的实验研究

目的 比较畸变产物耳声发射（ＤＰＯＡＥ）和听性服干反应（ＡＢＲ）对庆大霉素（ＧＭ）致聋早期诊断中的作用。一旦发现致聋后立即给予肌注谷胱苷肽（ＧＳＨ），观察其听力能否改善。方法 选听力正常豚鼠４０只，随机只，实验组每日肌注ＧＭ１００ｍｇ／ｋｇ，对照组注射等量盐水，用药前后采用ＤＰＯＡＥ和ＡＢＲ监测其振幅和ＩＶ波反应阈，停药２周后行卫蜗铺片，观察毛细胞形态学变化。结果 ＤＰＯＡＥ组在用ＧＭ后平均７ｄ出     

螺旋藻多糖对小鼠巨噬细胞及K细胞ADCC活性的影响

Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔注射ＰＳＰ１００ｍｇ·ｋｇ（－１），连续１２ｄ，可明显促进小鼠Ｋ细胞ＡＤＣＣ活性，ＰＳＰ组Ｋ细胞毒指数（ＣＩ）比对照组升高５４．７％。在５ｍｇ／Ｌ～３２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，ＰＳＰ可促进体外培养的Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔巨噬细胞ＡＤＣＣ活性，最适浓度为８０ｍｇ／Ｌ其ＣＩ值为对照孔的５．１４倍。     

中晚期鼻咽癌放疗前大剂量顺铂及卡铂化疗颈淋巴结疗效对比分析

目的：比较二种铂类药物治疗鼻咽癌（ＮＰＣ）的临床疗效和毒副作用。方法：３４例有颈淋巴结转移的ＮＰＣ患者分两组（各１７例）进行放疗前化疗。两组化疗第１～５ｄ（ｄ１～５）均给以５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ２静滴（ｉｖｄｒｏｐ）外，第１ｄ（ｄ１）Ａ组卡铂（ＣＢＰ）３００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ；Ｂ组顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ。结果：ＯＲ（ＣＲ＋ＰＲ）：Ａ组５２．９４％，Ｂ组６４．７１％，Ｐ＞０．０５，差异无显著性；两组ＷＢＣ值第３周最低，第４周回升，且Ａ组第２～３周ＷＢＣ均值比Ｂ组低，按ＷＨＯ毒性与分级标准ＷＢＣ降至Ⅲ－Ⅳ级Ａ组４７．０６％，Ｂ组１１．８２％，Ｐ＞０．０５，差异有显著性。结论：ＣＢＰ＋５－Ｆｕ与ＤＤＰ＋５－Ｆｕ治疗ＮＰＣ疗效相近，ＣＢＰ不需水化，可在门诊执行，两组ＷＢＣ均值都在第３周最低，第４周恢复，但ＣＢＰ对ＷＢＣ的影响要较ＤＤＰ严重     

咪唑安定在瓣膜置换术麻醉诱导期间对血流动力学的影响

目的：观察咪达唑仑（咪唑安定）对心脏瓣膜置换术患者血流动力学的影响。方法：静注０．２ｍｇ／ｋｇ咪唑安定进行诱导，局麻下插Ｓｗａｎ－Ｇａｎｚ导管到肺动脉测血流动力学变化，用热稀释法测ＣＯ。结果：收缩压（ＳＰ）、舒张压（ＤＰ）、平均动脉压（ＭＡＰ）、心输出量（ＣＯ）、心指数（ＣＩ），平均肺动脉压（ｍＰＡＰ），肺动脉楔压（ＰＡＷＰ）和右室每搏功（ＲＶＳＷ）在给药后１０ｍｉｎ明显下降，对左室每搏功（ＬＶＳ     

普萘洛尔预处理对肥厚心肌再灌注损伤的保护作用

目的　肥厚心肌在心脏外科领域普遍存在,其对缺血再灌注损伤的敏感性较正常心肌明显增加,目前肥厚心肌保护尚不满意。本课题研究普萘洛尔预处理对大鼠肥厚心肌的保护作用并探讨其机制。　方法　实验选用健康８周龄雄性ＳＤ大鼠３８ 只,２只用于正常心肌组织的超微结构观察,３６ 只随机分为正常心肌（对照组）、肥厚心肌组（Ｈ组）、普萘洛尔组（Ｐ组）,每组１２ 只。建立经典压力负荷性心肌肥厚模型。予Ｈ 组、Ｐ组行腹主动脉缩窄术后饲养５周,对照组行假手术。围手术期Ｐ组日灌服普萘洛尔１０ ｍ ｇ／ｋｇ,预处理共１０天,对照组、Ｈ组灌服生理盐水。采用离体鼠心顺行灌注左心做功模型,观察各组心功能指标（ＡＰ,ＬＶＳＰ,ＬＶＥＤＰ, ＡＦ, ＣＦ, ＣＯ,ＭＶＯ２,ＣＶＲ）;测定各组心肌代谢指标：心肌酶（ＬＤＨ,ＣＰＫ,ＣＰＫ－ＭＢ）释放量、ＭＤＡ 含量;测定心肌含水量（ＭＷＣ）;测定心脏重量指数：全心重量／体重、左心室重量／体重;取心肌组织观察超微结构并形态学定量测定线粒体损伤程度。　结果　（１）各组大鼠全部存活,切口无感染、渗血,服药期间无死亡。（２）Ｈ 组、Ｐ组心脏重量指数明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）,Ｈ 组与Ｐ组无明显差异。（３）Ｐ组在再灌注     

Amiloride预防性给药对压力超负荷心肌肥厚大鼠左室肥厚？…

采用压力超负荷心肌肥厚模型，以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ作为荧光指示剂，观察Ａｍｉｌｏｒｉｄｅ（Ａｍｉ）和Ｅｎａｌａｐｒｉｌ（Ｅｎａ）预防性给药对压力超负荷左室肥厚（ＬＶＨ）大鼠心肌肥厚的形成及心肌细胞（Ｃａ＾２＋）ｉ的影响，结果表明，压力超负荷时，左心室重与体重之比（ＬＶＷＷ／ＢＷ）明显增加（Ｐ〈０．０１），左室心肌细胞内确有钙超载现象；Ａｍｉ和Ｅｎａ组的ＬＶＷＷ／ＢＷ较ＬＶＨ组明显降低（Ｐ〈０．０１）     

顺铂诱发鼠骨髓多染红细胞微核形成研究

给小鼠腹腔注射（ｉｐ）顺铂（ＣＤＤＰ）０．５、１．０和１．５ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续７天，结果显示，骨髓中多染红细胞（ＰＣＥ）微核率显著增高，呈剂量依赖关系，ＰＣＥ百分数则明显下降。给大鼠ｉｐＣＤＤＰ１．０ｍｇ／ｋｇ，或ｉｐＣＤＤＰ前灌胃（ｐｏ）水飞蓟宾（ＳＢ，４０ｍｇ／ｋｇ），每天１次，连续７天。结果显示，停药后第２、５天ＣＤＤＰ组与ＣＤＤＰ＋ＳＢ组ＰＣＥ微核率明显增高，停药后第１０天，增高的