左旋千金藤碱对大鼠旋转模型的作用

大鼠脑内单侧黑质注射6羟基多马胺(60HDA)后,受损侧纹状体DA及其代谢物二羟苯乙酸和高香草酸含量分别下降88.4%,81.0%和60.1%。5HT与对侧相     

关附庚素对麻醉大鼠血流动力学的影响

研究了关附庚素（２．５，５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）对麻醉大鼠血流动力学的影响，并与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）的作用相比较。关附庚素（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）均可显著延长Ｐ－Ｐ间期，Ｐ－Ｒ间期，ＱＲＳ波以及Ｑ－Ｔ间期，但关附庚素的作用更持久。关附庚素２．５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可显著降低ＨＲ，并一过性抑制ＳＡＰ，ＤＡＰ以及＋ｄｐ／ｄｔ（ｍａｘ），但不影响ＬＶＳＰ，＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＬＶＥＤＰ。关附庚素５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ和心律平５ｍｇ·ｋｇｉｖ可显著降低ＳＡＰ、ＤＡＰ同时伴有ＬＶＳＰ，±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＨＲ的降低；但关附庚素对ＨＲ和（ｄｐ／ｄｔ）·的作用持续更久。而心律平对ＳＡＰ、ＤＡＰ以及ＬＶＳＰ的影响较关附庚素更显著和持久。上述结果提示，关附庚素对血流动力学的影响是剂量依赖性的，关附庚素较之心律平抑制心内冲动传导作用更持久，而对动脉血压影响较小。     

抗痫灵对大鼠杏仁核点燃发展过程的影响

抗痫灵(Antiepilepsirine,AE)是胡椒碱的衍生物。临床资料表明,AE的抗癲痫谱较广,尤其对大发作疗效较好,毒副作用小。在多种动物实验模型上都显示了较强的抗惊作     

左旋千金藤碱对大鼠旋转模型的作用

大鼠脑内单侧黑质注射6羟基多巴胺(6OHDA)后,受损侧纹状体DA及其代谢物二羟苯乙酸和高香草酸含量分别下降88.4%,81.0%和60.1%。5HT与对侧相比略有增加(+13%),5羟吲哚醋酸无显著差异,提示6OHDA选择性地损毁了单侧黑质—纹状体DA神经通路。皮下注射阿朴吗啡(APO)后能诱发损伤大鼠向健侧方向旋转。阿朴啡类生物碱(1-STP)(10mg/kg)能拮抗APO的上述旋转作用,增大剂量(15mg/kg)作用增强,呈剂量—效应依赖关系。结果提示1-STP具有突触后DA受体阻滞作用。     

槐果碱等苦豆子生物碱对大鼠单胺代谢及多巴胺和5-羟色胺受体的作用

槐果碱(SPC)、拉马宁碱(LM),苦参碱、槐胺碱及槐定碱均能不同程度地升高大鼠纹状体及前脑边缘区的多巴胺代谢物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。LM还能降低纹状体中的DA和边缘区中的NA。SPC(40 mg/kg)使纹状体中HVA升高的持续时间长于DOPAC。SPC对DOPAC和HVA的作用,在10～80mg/kg的剂量范围内,有明显的量效关系。SPC还能降低纹状体中的DA含量。受体结合试验表明,上述五种生物碱(LM未测试)对D-2受体、5HT₁和5HT₂受体无亲和力(IC₅₀均大于10^-4mol)。     

香荚兰素对抗大鼠杏仁核点燃效应

用大鼠杏仁核点燃模型研究了香荚兰素的抗癫痫作用。每日一次低电流刺激杏仁基底外侧核可在第15天使大鼠产生典型的五期反应,刺激后放电显著延长。香荚兰素在不产生中枢抑制作用的剂量即可抑制点燃效应的五期反应,ED₅₀为286 mg/kg(ip),同时使刺激后放电时程比对照组下降28.6%。苯妥英钠抑制五期反应的ED₅₀为56mg/kg,也能明显缩短刺激后放电时程。本文提供了一种新型慢性实验性癲痫模型。