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相似文献
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1.
目的 探讨血清应答因子 (SRF)在人食管鳞癌中的表达以及它和临床病理各参数的关系.方法 应用高通量的组织芯片以及免疫组化技术,检测分析115例食管鳞癌组织和115例手术切缘黏膜组织中SRF蛋白的表达水平,探讨该转录因子在食管鳞癌中的表达与临床病理各变量之间的关系.结果 SRF在食管癌组织中的表达比在手术切缘黏膜组织中的表达显著升高,两者表达差异具有统计学意义(P<0.01);食管鳞癌中SRF的过表达与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移之间差异无统计学意义(P>0.05).结论转录因子SRF在食管鳞状细胞癌的发生中可能具有重要作用,具体机制及其表达与患者的预后是否相关有待进一步研究.  相似文献   

2.
目的:通过检测肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在食管鳞癌组织中的表达,研究TAM浸润在食管鳞癌中的临床病理特征。方法以郑州大学附属肿瘤医院胸外科接受手术治疗的食管癌患者为研究对象,分别收集每位患者手术切除的食管组织标本,其中包括90份鳞癌组织标本,20份癌旁组织标本,20份正常食管组织标本。以免疫组化法分别检测CD206及单核细胞趋化蛋白‐1(MCP‐1)在各组织标本中的表达,对比分析检测结果。结果CD206在食管鳞癌组织中的表达显著升高(P<0.01),CD206的阳性表达与食管鳞癌组织的临床分期、浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。MCP‐1在食管鳞癌组织中的阳性表达显著升高(P<0.05),与食管鳞癌组织的润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。TAM浸润数量与MCP‐1的表达呈正相关(r=0.617,P<0.05)。结论通过免疫组化检测TAM在食管鳞癌组织中的表达,揭示了TAM在食管鳞癌中的临床病理特征,对准确评估食管鳞癌患者的临床预后及指导临床治疗具有重要的理论和实践价值。  相似文献   

3.
Galectin-3在食管鳞癌中的表达及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究 Galectin-3 在食管鳞癌中的表达情况,初步探讨其与食管鳞癌临床病理特征的关系.方法 ①用 S-P免疫组化法检测 80 例食管鳞癌石蜡标本中 Galectin-3 蛋白的表达情况;②用 RT-PCR 法检测分析 Galectin-3 mRNA 在 36 例胃镜下切取的新鲜食管鳞癌组织中的表达情况.结果 ①Galectin-3 蛋白在食管癌组织、正常食管组织中的表达具有明显差异(P<0.05);在分化程度低、浸润程度深及发生淋巴结转移的食管鳞癌组织中的表达明显高于分化程度高、浸润程度浅及未发生淋巴结转移的食管癌组织(P<0.05).②Galectin-3 mRNA 阳性表达率在食管鳞癌组织中为 77.8%(28/36),在远癌正常组织中为 13.9%(5/36),结果具有显著性差异(P<0.05);并且在分化程度低、浸润程度深及发生淋巴结转移的食管鳞癌组织中的表达明显高于分化程度高、浸润程度浅及未发生淋巴转移的组织,差异亦有显著性(P<0.05).结论 Galectin-3 的差异表达,可能与食管鳞癌的发生、发展及转移有关.  相似文献   

4.
目的 探讨非小细胞肺癌FasL 表达与肿瘤浸润淋巴细胞凋亡之间的关系.方法 采用免疫组织化学方法和末端脱氧核苷酸转移酶介导核苷酸缺口标记 (TUNEL) 技术对45 例非小细胞肺癌(NSCLC)FasL 表达和肿瘤浸润淋巴细胞凋亡进行检测.结果 非小细胞肺癌FasL 阳性表达率(65.89±17.02)%.受检45例NSCLC组织肿瘤浸润淋巴细胞凋亡指数为4.69 ± 1.97.TIL凋亡指数与肿瘤病理类型及分化程度有关,腺癌组织中TIL 凋亡指数高于鳞癌(P<0.01);低分化肺癌TIL 凋亡指数高于高分化肺癌(P<0.01);NSCLC组织中TIL 凋亡指数与TNM 分期及是否伴淋巴结转移无关(P>0. 05).TIL凋亡指数随NSCLC FasL 表达强度增强而增加,与其表达强度呈显著正相关(r=0.707,P<0.01).结论 NSCLC 表达FasL 为肿瘤反杀伤宿主肿瘤浸润性T 淋巴细胞提供了有利条件;NSCLC 异常表达FasL 和TIL 细胞凋亡异常在肿瘤逃避宿主免疫监视、对机体免疫系统实施反杀伤方面具有非常重要的生物学意义.  相似文献   

5.
目的 探讨CXCL12及血管内皮生长因子(VEGF)在食管鳞癌组织中的表达及其意义.方法 应用免疫组化SP法检测60例食管鳞癌组织及其对应的60例上端切缘组织(作为正常对照组织)中CXCL12及VEGF的表达水平.结果 食管鳞癌组织中CXCL12、VEGF阳性表达率分别为58.33%、63.33%,均分别高于正常对照组织中CXCL12和VEGF的表达(0.00%、0.00%)(P<0.05).CXCL12、VEGF的表达均与食管鳞癌的浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与患者的年龄、性别及食管鳞癌的肿瘤部位、肿瘤长度无统计学意义(P>0.05).CXCL12、VEGF两者在食管鳞癌组织中的表达呈正相关(RS=0.479,P<0.05).结论 食管鳞癌组织中CXCL12、VEGF表达均显著增高,两者在食管鳞癌浸润和淋巴结转移中可能具有协同作用.  相似文献   

6.
目的 探讨食管鳞癌中RUNX3蛋白表达及其与临床病理参数的关系.方法 采用蛋白质印迹法检测RUNX3蛋白在42例食管鳞癌组织及癌旁组织中表达的差异,并分析与临床病理参数的关系.结果 蛋白质印迹显示47.6%(20/42)的食管鳞癌组织RUNX3蛋白表达明显下调或缺失,而在癌旁正常组织中表达正常,RUNX3蛋白在食管鳞癌组织与癌旁正常组织中的表达差异有统计学意义(P<0.001),RUNX3蛋白的表达下调或缺失与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P值分别为0.047及0.026)),与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、饮酒史、家族史等之间无明显相关(P>0.05).结论 RUNX3蛋白在食管鳞癌组织中存在明显的表达缺失或下调,并与食管鳞癌TNM分期及淋巴结转移密切相关,其表达下调与食管鳞癌的浸润、转移有关.  相似文献   

7.
目的 探讨食管鳞癌组织中Ezrin mRNA和蛋白的表达及其与食管癌临床病理特征的关系.方法 收集53例食管鳞癌组织及其相应癌旁正常食管黏膜上皮组织,应用RT-PCR检测Ezrin mRANA的表达情况,应用免疫组织化学技术(SP) 检测Ezrin的表达.结果 食管鳞癌组织中Ezrin mRNA的阳性表达率为73.6%,显著高于其在正常食管黏膜上皮组织阳性表达率20.8%(P<0.05);Ezrin蛋白的表达定位于细胞质;Ezrin的阳性表达与食管鳞癌的分化程度与是否发生淋巴结转移相关(P<0.05),而与食管鳞癌的患者的性别,肿瘤的长度、位置和浸润深度无关(P>0.05).结论 Ezrin可能参与了食管鳞癌的发生、发展和转移,检测Ezrin的表达可作为食管鳞癌生物学行为的一项评估指标.  相似文献   

8.
目的 探讨肿瘤坏死因子相关调亡诱导配体(TRAIL)及其4个受体DR4、DR5、DcR1、DcK2在喉鳞状细胞癌中的表达及意义.方法 应用RT-PCK方法,检测68例喉鳞状细胞癌和30例正常喉黏膜组织中TRAIL及其受体的表达分布情况,并探讨其与喉鳞癌临床各指标之间的关系.结果 在喉鳞癌组织及正常喉黏膜中均检测到TRAIL及其4个受体的表达,其中TRAIL及诱骗受体DcR1、DcR2在喉鳞癌组织中表达低,而在正常喉黏膜组织中表达较高,差异具有显著性(P均<0.01);而死亡受体DR4、DR5在2种组织中表达均较高,差异不具有显著性(P均>0.05).在早期喉癌(Ⅰ+Ⅱ期),其表达TRAIL及DcR1、DcR2较高,而晚期喉癌(Ⅲ+Ⅳ期)中则表达较低,差异具有显著性(P均<0.05),死亡受体DR在2组间差异无显著性(P均>0.05);TRAIL及DcR在分化程度高的肿瘤组中表达也高,在分化程度中、低组的肿瘤表达低,差异具有显著性(P均<0.01).死亡受体DR在2组间差异无显著性(P均>0.05).结论 喉鳞癌中普遍存在着TRAIL及其受体的表达,并存在着表达类型的差异,这是TRAIL选择性诱导肿瘤细胞凋亡的原因.TRAIL及DcR1、DcR2的表达分布与喉鳞癌的病理分期以及分化程度相关.  相似文献   

9.
目的:探讨食管鳞状细胞癌(简称食管鳞癌)组织中Galectin-9和MMP-2蛋白的表达及与预后的关系。方法:制备组织芯片,应用免疫组化SP法检测63例食管鳞癌及其癌旁正常食管黏膜组织中Galectin-9和MMP-2蛋白的表达,分析2种蛋白的表达与临床病理指标和预后的关系。结果:食管鳞癌组织中Galectin-9蛋白的阳性表达率为62.5%,低于癌旁正常食管黏膜组织的89.3%(χ2=11.529,P<0.001),其表达与肿瘤的分化程度有关(P=0.001),且阳性表达者生存期更长(P=0.013)。食管鳞癌组织中MMP-2蛋白的阳性表达率为67.9%,高于癌旁正常食管黏膜组织的35.7%(χ2=9.633,P=0.001),其表达与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),且阳性表达者生存期较短(P=0.036)。结论:食管鳞癌组织中Galectin-9低表达,MMP-2高表达;检测二者可用于判断食管鳞癌预后。  相似文献   

10.
目的:检测Survivin和Bax蛋白在食管鳞癌组织中的表达情况,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学(SP)法检测58例食管癌患者鳞癌组织中Survivin和Bax蛋白的表达。结果:Survivin和Bax蛋白在58例患者鳞癌组织中的阳性表达率分别为77.6%和43.1%,Survivin蛋白的表达与分化程度密切相关(P<0.05),而与性别、年龄、浸润深度、淋巴结转移、临床分期及OS无明显相关(P>0.05)。Bax蛋白的表达与性别、年龄、浸润深度、淋巴结转移、临床分期、分化程度及OS均无明显相关(P>0.05)。Survivin和Bax蛋白的表达无相关性(P>0.05)。结论:Survivin蛋白在食管鳞癌组织中呈高表达状态,与分化密切相关,可能在食管鳞癌的进展过程中起重要作用。  相似文献   

11.
目的 研究诱骗受体3(decoy receptor,DcR3)在前列腺癌组织中表达及临床病理意义,为前列腺癌分子诊断新靶标治疗提供理论依据。方法 应用免疫组织化学(SP法)检测前列腺癌70例及前列腺癌旁非肿瘤组织标本70例中DcR3蛋白水平的表达情况,并分析其与前列腺癌病理参数的相关性。结果 DcR3在前列腺癌组织阳性表达明显高于前列腺癌旁非肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.01)。同时发现前列腺癌组织中DcR3表达水平与前列腺癌组织Gleason评分及病理临床分期有差异并呈正相关(P<0.05);前列腺癌组织中DcR3表达水平与年龄无相关性(P>0.05)。结论 DcR3蛋白在前列腺癌中高表达,同时发现DcR3蛋白表达阳性程度与前列腺癌恶性程度呈正相关,可能成为新的前列腺癌诊断标志物。  相似文献   

12.
原发性肝癌组织中陷井受体3基因表达与扩增的临床意义   总被引:9,自引:0,他引:9  
Shen HW  Wu YL  Peng SY 《中华医学杂志》2003,83(9):744-747
目的 观察原发性肝癌组织中陷井受体 3(DcR3)基因的表达和扩增 ,探讨该基因在肝癌组织中过度表达的原因 ,分析临床病理学因素在肝癌DcR3基因表达和扩增中的作用。方法 对4 8例病理学证实的原发性肝癌患者的组织 ,利用RT -PCR检测癌组织及癌旁组织DcR3基因mRNA表达 ,荧光定量PCR检测该基因的扩增倍数 ,统计分析肝癌组织中DcR3基因表达与扩增的相关性 ,比较不同临床病理学类型肝癌中该基因表达及扩增的差异。结果  4 8例肝癌组织中DcR3基因mRNA阳性表达 2 9例 ,阳性率为 6 0 4 % ;癌旁组织无阳性表达。mRNA表达与肿瘤大小、临床分期及肿瘤的浸润和转移有关 (P <0 0 5 )。mRNA阳性表达组的基因扩增倍数为 1 5 3± 0 82 ,阴性组为 0 75± 0 33,其差异有显著意义 (P <0 0 1)。 4 8例患者的DcR3基因扩增倍数为 0 18~ 3 86 ,平均值为 1 2 2± 0 77,扩增倍数超过 2的患者共 7例 ,占 14 6 %。不同扩增倍数肝癌患者该基因mRNA的表达差异有显著意义 (P <0 0 1) ;不同临床病理学特征肝癌间DcR3基因的扩增倍数差异无显著意义 (P >0 0 5 )。序列分析发现其mRNA序列与源序列有 3个碱基改变。结论  (1)原发性肝癌组织中存在DcR3基因的高表达 ,对应的癌旁组织中未见表达 ;(2 )原发性肝癌组织中存在DcR3基  相似文献   

13.
目的:探讨血清诱骗受体3(DcR3)在类风湿关节炎(RA)病人血清中的表达水平及其临床意义.方法:选取RA病人60例(RA组),并按照疾病活动指数≤2.6分或>2.6分将病人为RA低活动组和RA活动组;同期选取健康体检者30名作为对照组.采用ELISA法测定各组血清DcR3和γ-干扰素(IFN-γ)水平.结果:RA组病人血清DcR3、IFN-γ水平均明显高于对照组(P<0.01).RA活动组、低活动组和对照组血清DcR3、IFN-γ水平间差异均有统计学意义(P<0.01),其中RA活动组血清DcR3、IFN-γ水平均明显高于RA低活动组和对照组(P<0.01),RA低活动组IFN-γ水平亦明显高于对照组(P<0.01).RA病人血清DcR3与IFN-γ水平呈正相关关系(P<0.05).结论:DcR3在RA病人血清中表达增高,且与IFN-γ水平呈正相关关系,其可能参与RA的发病过程,与RA病情活动度有一定联系,可辅助判断RA的病情活动度.  相似文献   

14.
Abstract

Objective. Decoy receptor 3 (DcR3), a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, is amplified and over-expressed in various cancers. The objective of the present study was to investigate the concentration of DcR3 in sera of hepatocellular carcinoma (HCC) patients and its clinical significance.

Methods. Serum concentrations of DcR3 were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 67 patients with HCC, 8 with liver cirrhosis, 17 with cholecystitis, and in 28 healthy individuals. Immunohistochemistry was employed to access protein expression of DcR3 in the corresponding HCC tissues.

Results. Serum concentrations of DcR3 in patients with HCC or cirrhosis were significantly higher than in healthy individuals (P < 0.01). Moreover, serum concentrations of DcR3 in HCC patients were associated with TNM stage, para-cirrhosis, capsular infiltration, and metastasis or recurrence of disease (P < 0.05). There was a positive correlation between the serum concentration of DcR3 and protein expression in HCC tissues (r = 0.472, P < 0.01).

Conclusions. The high serum concentration of DcR3 might play a certain role in pathogenesis, progress, and metastasis of HCC. Moreover, DcR3 might serve as a valuable molecular indicator in early diagnosis and contribute to predicting the clinical outcome in HCC patients.  相似文献   

15.

Objective

Decoy receptor 3 (DcR3), a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, is amplified and over-expressed in various cancers. The objective of the present study was to investigate the concentration of DcR3 in sera of hepatocellular carcinoma (HCC) patients and its clinical significance.

Methods

Serum concentrations of DcR3 were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 67 patients with HCC, 8 with liver cirrhosis, 17 with cholecystitis, and in 28 healthy individuals. Immunohistochemistry was employed to access protein expression of DcR3 in the corresponding HCC tissues.

Results

Serum concentrations of DcR3 in patients with HCC or cirrhosis were significantly higher than in healthy individuals (P < 0.01). Moreover, serum concentrations of DcR3 in HCC patients were associated with TNM stage, para-cirrhosis, capsular infiltration, and metastasis or recurrence of disease (P < 0.05). There was a positive correlation between the serum concentration of DcR3 and protein expression in HCC tissues (r = 0.472, P < 0.01).

Conclusions

The high serum concentration of DcR3 might play a certain role in pathogenesis, progress, and metastasis of HCC. Moreover, DcR3 might serve as a valuable molecular indicator in early diagnosis and contribute to predicting the clinical outcome in HCC patients.  相似文献   

16.
目的探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人食管鳞癌中的表达及其在淋巴管生成和淋巴结转移中的临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测59例食管鳞癌手术标本组织中VEGFR-3的表达及定位特征,并用图像分析方法测定淋巴管数量和平均光密度(MOD),及其与淋巴结转移的关系。结果VEGFR-3表达与肿瘤淋巴结转移密切相关(P<0.05),癌组织和癌周组织VEGFR-3阳性淋巴管密度(LVD)和MOD也与淋巴结转移密切相关(P<0.01)。结论VEGFR-3与淋巴结转移、新生淋巴管的形成有相关性。  相似文献   

17.
目的:探讨DcR3 mRNA在急性白血病(AL)细胞中的表达及其临床意义。方法:选择AL患者46例,其中急性髓系白血病(AML)28例,急性淋巴细胞白血病(ALL)18例,27例非恶性血液病患者作为对照组,采用RT-PCR方法检测骨髓单个核细胞(BMNC)中DcR3 mRNA的表达水平,并分析其与临床参数的关联性。结果:AL组DcR3 mRNA表达阳性率(67.4%)及表达水平(0.56±0.09)高于对照组(40.7%,0.39±0.19)(P<0.05);AML组DcR3 mRNA表达阳性率(71.4%)及表达水平(0.56±0.09)与ALL组(61.1%,0.53±0.08)比较差异无显著性(P>0.05);AL患者DcR3 mRNA的阳性表达率在白细胞计数≥30×109•L-1时升高。结论:DcR3基因可能通过抑制白血病细胞凋亡途径参与白血病发病过程。  相似文献   

18.
目的: 分析食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)组织中miR-146a的表达情况及其与食管鳞癌临床病理特征之间的关系。方法: 采用茎环结构的逆转录实时定量PCR方法检测50例ESCC患者癌组织及癌旁正常组织中miR-146a的表达情况,并分析其与临床病理特征间的关系。结果: miR 146a在癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织(Z=-3.162;P<0.01);miR-146a的高表达分别与食管癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.01)。结论: miR-146a的高表达在ESCC的发生发展中发挥重要作用。  相似文献   

19.
高四四 《中国现代医生》2013,51(26):32-34,F0003
目的 观察不同宫颈病变组织中DcR3蛋白和CD105标记的微血管密度(MVD)的表达情况,进而探讨二者间的相互关系.方法 采用SP免疫组化法检测42例宫颈癌、24例宫颈上皮内瘤变和18例宫颈正常组织中DcR3蛋白的表达情况,并进行CD105标记的MVD计数.结果 宫颈癌组织中DcR3阳性表达率为85.71%,远高于正常宫颈组和CIN组,三组间经Bonferroni法两两比较后差异均有统计学意义(P<0.05).DcR3表达阳性的宫颈癌组织巾MVD亦高于阴性组织(P<0.05),经Spearman秩相关分析发现二者存在线性正相关关系(r=0.42,P<0.05).结论 DcR3的表达与宫颈癌的发生、发展以及肿瘤血管的生成和转移有关,其可作为临床宫颈癌诊断、治疗及判断预后的新指标.  相似文献   

20.
目的探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人食管鳞癌中的表达及其在淋巴管生成和淋巴结转移中的临床意义。方法对59例食管鳞癌手术标本组织采用免疫组化SP法,检测VEGFR-3的表达及定位特征,并应用图像分析方法测定VEGFR-3表达的淋巴管数量,及其与淋巴结转移的关系。结果VEGFR-3表达与肿瘤淋巴结转移密切相关(P〈0.05),癌组织和癌周组织VEGFR-3阳性淋巴管密度和积分光密度也与淋巴结转移密切相关(P〈0.01)。结论VEGFR-3与淋巴结转移、新生淋巴管的形成有相关性,为肿瘤细胞淋巴道转移提供了条件。  相似文献   

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