文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

“801”生物活性饲料添加剂的致突变试验

用“801”生物活性饲料添加剂按不同剂量在普通级ICR小鼠上进行了骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸变试验,用鼠伤寒沙门氏菌的4个菌株进行了Ames试验。结果表明,各剂量组的微核率(1.2‰～2.4‰)与阴性对照组(1.5‰)无显著差异,各剂量组的精子畸变率(4.6‰～5.2‰)也与阴性对照组(4.2‰)无显著差异,各剂量组诱发的回复突变菌落数增加不到阴性对照组的2倍且无剂量效应。     

文蛤肉水解液的致突变性

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性,为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验,检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内,均未超过自发回变菌落数的2倍,在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验,文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。小鼠骨髓微核试验,各剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下,文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

95%二氯吡啶酸原药遗传毒性的初步探讨

目的:观察95％二氯吡啶酸原药对鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)菌株基因突变和中国地鼠肺(CHL)细胞染色体畸变的影响,初步探讨其遗传毒性,为该农药的毒理学安全性评价提供基础数据.方法:采用Ames试验及CHL细胞染色体畸变试验在直接作用或代谢活化条件下,分别设立试验剂量组和阴性、阳性对照组,37℃培养检测.结果:95％二氯吡啶酸原药在直接作用或代谢活化条件下,对鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100、rA102各剂量组回复突变菌落数均未超过阴性对照组回变菌落数的2倍;CHL细胞染色体畸变试验显示各剂量组与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:在本试验条件下,95％二氯吡啶酸原药无诱发鼠伤寒沙门菌基因突变和CHL细胞染色体畸变作用.     

氨氯吡啶酸对小鼠骨髓细胞微核及CHL细胞染色体畸变的影响

目的：从体内和体外2个试验体系检测95％氨氯吡啶酸原药的致突变性,预测其遗传危害,为其安全使用提供科学依据。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验方法检测95％氨氯吡啶酸原药的致突变性。结果：95％氨氯吡啶酸原药各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较,差异无统计学意义...     

万拉法新对CHL细胞的染色体畸变研究

万拉法新的ＣＨＬ细胞５０％细胞生长抑制浓度２８．８４μｇ／ｍｌ。染色体畸变试验剂量为３０．０、１５．０和７．５μｇ／ｍｌ。分别于加药（±Ｓｇｍｉｘ）后２４、４８ｈ收获细胞制备染色体，结果万拉法新各剂量组的染色体畸变率〈５％，空白，溶剂对照和Ｓｇ对照在正常范围，阳性对照的染色体畸变率在２０％以上，显示出明显诱变作用，各剂量组分别与空白，溶剂和Ｓｇ对照组比较，无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结果表明万拉法     

中药石菖蒲,九节菖蒲致畸,致突变的研究

通过中药石菖蒲、九节菖蒲致畸、致突变性实验结果表明：当石菖蒲剂量为300、600、1200mg／kg时，对小鼠无致畸作用；九节菖蒲各剂量组尤其是600、1200mg／kg时，胎鼠畸形率升高，孕鼠吸收胎率升高，并有一定的剂量效应关系。染色体畸变分析试验，九节菖蒲大剂量组与石菖蒲组、阴性对照组相比染色体畸变率升高，但无统计学意义；小鼠骨髓微核试验表明，石菖蒲不能诱发嗜多染红细胞的微核率显著上升（P＞0．05），但九节菖蒲3个剂量组的微核百分数均高于石菖蒲及阴性对照组，并且随剂量加大微核率随之上升，具一定的剂量-效应关系。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的探讨寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变的影响，对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术，设寿胎丸不同剂量组，并对CHL细胞株进行体外染毒，观察寿胎丸致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果收集24h及48h细胞，在5000、2500、1250μg／mL不同测试剂量浓度下，并在＋S9与-S9两种测试条件下进行染色体畸变分析，各剂量组、阴性对照染色体畸变率均在正常范围。结论寿胎丸在本试验所确定的5000μg/mL测试剂量浓度以下，初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。     

尼美舒利致突变的微核试验研究

细胞中微核的出现能反映出染色体畸变的情况，微核率与染色体畸变率之间的相关性显著，因而已将微核率作为测定细胞损伤程度的一种敏感指标。本文运用小鼠骨髓细胞微核试验方法对新型抗炎药尼美舒利进行遗传毒理学测试。以３７．５，７０，１５０，３００ｍｇ／ｋｇ体重剂量作一次性用药剂量，以３７．５ｍｇ／ｋｇ体重剂量间２４ｈ分３ｄ连续用药。结果显示，不同剂量及不同给药时间所致微核率为１．９‰￣２．３‰，与阴性对照组的     

寿胎丸对CHL细胞株染色体畸影响的研究

目的探讨寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设寿胎丸不同剂量组,并对CHL细胞株进行体外染毒,观察寿胎丸致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果收集24 h及48 h细胞,在5 000、2 500、1 250μg/mL不同测试剂量浓度下,并在 S9与-S9两种测试条件下进行染色体畸变分析,各剂量组、阴性对照染色体畸变率均在正常范围。结论寿胎丸在本试验所确定的5 000μg/mL测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。     

亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体的致畸变作用

目的研究亚硒酸钠（Na2SeO3）对小鼠骨髓细胞染色体的致畸变作用。方法采用灌胃法使小鼠染毒，设亚硒酸钠高、中、低三个剂量组，另设蒸馏水作阴性对照，环磷酰胺为阳性对照组。结果染色体畸变率在Na2SeO3高、中、低剂量组与阴性对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；染色体畸变率在三个剂量组随Na2SeO3剂量的增加而增强，低剂量组与高剂量组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Na2SeO3对小鼠骨髓细胞染色体有明显致畸作用且随剂量增加而增强。     

硫芥诱导小鼠染色体畸变和微核形成作用的研究

目的　研究硫芥对中国仓鼠肺成纤维细胞 (chinesehamsterfibroblastcellline ,CHL)染色体的诱变作用及对小鼠骨髓微核率的影响。方法　培养CHL细胞 (±S9) ,以不同浓度硫芥处理 2 4h后常规方法制备染色体 ,观察畸变类型并计算畸变率。KM小白鼠皮下注射硫芥染毒 ,2 4h后处死动物 ,取双侧股骨 ,行骨髓涂片和姬姆萨染色 ,计数含微核嗜多染红细胞(polychromaticerythrocyte ,PCE)数。结果　硫芥处理的CHL细胞染色体畸变率显著增加 ,出现裂隙、断裂、缺失、多倍体等多种类型畸变 ,并呈量效依赖趋势。S9不影响硫芥诱导的CHL细胞染色体畸变形式和畸变率。与对照组比较 ,注射硫芥小鼠骨髓PCE微核率显著增加 (P <0 .0 1) ,硫芥剂量越大 ,微核形成率越高。结论　硫芥能直接诱发细胞染色体损伤。     

3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺对小鼠微核率及染色体畸变率的影响

目的通过连续20 d对雄性小鼠灌胃染毒3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)后,探究MDMA对雄性小鼠睾丸组织细胞微核率及染色体畸变率的影响。方法将雄性小鼠随机数字表法分为MDMA低(5.0 mg/kg)、中(10.0 mg/kg)、高(20.0 mg/kg)3个染毒剂量组,采用0.9%氯化钠注射液做阴性对照,每日染毒1次。于末次给药后第2天,取小鼠睾丸组织细胞,采用常规微核(MN)试验,检测小鼠睾丸细胞微核率的改变;同时采用染色体畸变试验探究MDMA对小鼠睾丸细胞染色体畸变率的影响。结果微核试验结果表明MDMA高剂量与低剂量组小鼠睾丸细胞微核率及阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。染色体畸变试验结果中,MDM高、中剂量组染色体畸变率分别与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组与中、低剂量组染色体畸变率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量组MDMA能诱导小鼠睾丸组织细胞微核率增加,高剂量组及中剂量组可以使小鼠睾丸细胞染色体畸变率增高,说明其对雄性小鼠睾丸遗传物质有一定的损伤效应。     

丙泊酚的遗传毒性

目的：探讨丙泊酚的遗传毒性及对遗传物质可能产生的损伤作用。方法：应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验、单细胞凝胶电泳实验及小鼠骨髓微核实验，测丙泊酚对基因突变、染色体改变和原发性DNA损伤3个遗传学终点的影响。结果：丙泊酚在每皿1．0mg～0．01mg范围内，有或无代谢活化系统时，TA97、TA98、TA100和TA1024种菌株的每皿平均回变菌落数未见阳性的剂量-反应关系。单细胞凝胶电泳实验：小鼠经丙泊酚1．5mg／kg、3．0mg／kg、6．0mg／kg和12．0mg／kg染毒后外周血淋巴细胞彗星率分别为4％，6％，5％和6％；彗星尾长分别为：（21．51±0.48）,μm、（21．67±0．58）,μm、（21．89±0.48）,μm、（22．01±0.66）,μm。各组彗星率、彗星尾长与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。骨髓微核实验：4个剂量组的微核发生率分别为（2．87±0．64）‰、（3．0±0.53）‰、（3．12±0.64）‰和（3．25±0.89）‰，各组微核率与阴性对照组微核率（2．50±0.53）‰比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：在3个配套遗传学终点实验中未见丙泊酚有遗传毒性作用。     

诊断超声波对中孕胎儿骨髓细胞的影响

目的 探讨产科诊断B超的安全问题。方法 采用临床诊断B超（探头频率3.5MHz）对拟行引产的24例中孕妇女行腹部超声照射，并按照射剂量分组，实验1组（3.5MHz照射10min)实验2组（3.5MHz照射20MHz)实验3组（5.0MHz照射20min)和对照组（未行照射），随后行水囊引产术，抽取引产胎儿的骨髓细胞，分析各组骨髓细胞的染色体畸变和微核率，比较各组骨髓象，观察各组骨髓细胞的超微结构。结果 各实验组与对照组之间以及各实验组之间无论染色体畸变还是细胞微核率均无显著差异（P＞0．05），各组的骨髓象表现为正常范围内的增生活跃，四系的细胞构成比在各组之间无显著性差异（P＞0．05），电镜下未见超微结构的改变。结论 目前产科常用诊断B超未对中孕胎儿骨髓细胞产生有害影响，但是否对其他组织产生潜在危害性有待进一步研究。     

氟砷联合染毒对正常人淋巴细胞染色体损伤的实验观察

目的：观察氟、砷单独及联合作用对正常人淋巴细胞染色体的损伤作用及特点。方法：采用双核淋巴细胞微核试验观察不同剂量氟、砷单独及联合作用对正常人淋巴细胞染色体的损伤情况。结杲：染毒72h后，0．1μmol／L NaAsO2、10μmol／L NaF、50μmol／L NaF和0．1μmol／L NaAsO2＋10μmol／L NaF组的微核率与阴性对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05），其它各染毒组的微核率与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05～0．01）；NaAsO2与NaF联合作用时，NaAsO2与NaF对淋巴细胞染色体畸变作用并没有交互作用，仅表现为简单的相加作用。结论：NaAsO2与NaF均可引起淋巴细胞染色体损伤；NaAsO2与NaF联合染毒时，其对淋巴细胞染色体的毒性仅表现为简单相加作用。     

甲胺磷对小鼠骨髓细胞的细胞毒性和遗传毒性检测

目的 检测甲胺磷的细胞毒性和遗传毒性。方法 以6mg/kg、12mg/kg和24mg/kg三种不同剂量的甲胺磷，分五次、每次间隔24小时经口灌胃给小鼠染毒；然后用细胞遗传学方法，检测骨髓细胞的有丝分裂指数、染色体结构畸变率和畸变细胞率的变化。结果与阴性对照组比较，甲胺磷三个剂量组的有丝分裂指数均显著降低(P＜0．001)，小剂量组的染色体结构畸变率和畸变细胞率增高不显著(P＞0．05)，中、大剂量组的染色体结构畸变率和畸变细胞率均显著增高(P＜0．0l-0．001)。结论 甲胺磷具有细胞毒性和遗传毒性，表现为抑制细胞增殖，诱发染色体损伤。甲胺磷对细胞增殖的抑制作用比对染色体的损伤作用更加强烈。     

染料介导光氧化处理的牛颈静脉的遗传毒理学评价

目的对染料介导光氧化处理的牛颈静脉的遗传毒性进行评价。方法采用微核试验、染色体畸变试验及AMES试验进行遗传毒性评价。结果试验组股骨骨髓细胞微核率及染色体畸变率与阴性对照纽之间X^2检验分析差异无显著性（P〉0.05）；与阳性对照环磷酰胺组差异有显著性（P〈0.05）；AMES试验中试验组菌落数均未超过阴性对照组菌落数的2倍，试验结果为阴性。结论染料介导光氧化处理的牛颈静脉无遗传毒性作用。     

山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性

目的 :探讨山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性。方法 :采用小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核法、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验 ,观察不同剂量山萸肉水提液 (10g/kg,5g/kg ,2 .5g/kg)和阴性对照 (蒸馏水 )、阳性对照 (环磷酰胺 )作用后 ,小鼠染色体畸变率、精子畸形率及PCE微核率。结果 :山萸肉水提物的各个剂量组小鼠睾丸染色体畸变率、小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核率 ,与阴性对照组相比 ,差异均无统计学意义 ;但与阳性对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :山萸肉水提液对小鼠均没有染色体与细胞水平上的损伤作用 ,不能引起小鼠骨髓细胞微核率的升高。