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目的:采用不同方法诱导SD清洁级雌性大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型,造模完成后检测大鼠卵巢形态及血清中IGF-1、IGFBP-1并探讨其意义。方法:分别采用来曲唑、硫酸普拉睾酮钠、硫酸普拉睾酮钠联合HCG诱导大鼠PCOS模型,HE染色后光镜下观察卵巢局部形态,应用免疫组化法检测IGF-1、IGFBP-1在大鼠卵巢组织中的表达。结果:IGF-1在模型组大鼠卵巢组织中的表达增高,差异有显著统计学意义(P0.01);IGFBP表达在模型组大鼠卵巢组织中均降低,差异有统计学意义(P0.01,P0.05)。3种造模方法均能诱导PC0S动物模型,无论在影响IGF-1、IGFBP-1因子还是卵巢局部形态学改变方面与临床表现很接近,符合动物PCOS造模要求。 相似文献
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目的:探讨养精种玉汤对TA97、TA98、TA100、TA102菌株基因回变菌落的影响,对其遗传安全性进行研究。方法:采用直接平皿掺入技术,设养精种玉汤不同剂量对TA97、TA98、TA100、TA102系列菌株进行体外染毒,观察其回复突变菌落增长状况。结果:在0.8~200.0mg/皿的不同测试浓度,+S9与-S9两种测试系统条件下,其作用的4种测试菌株的回变菌落数与溶剂对照相比均无明显增加,回变菌落背景正常,未显示其有抑菌作用,且无剂量-反应关系。结论:养精种玉汤药液在本试验所确定的200.0mg/皿剂量范围内,初步认为对TA系列测试菌株无明显致DNA碱基置换及移码突变性。 相似文献
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寿胎丸对TA97、TA98、TA100、TA102菌株基因回变菌落的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨寿胎丸对TA97、TA98、TA100、TA102菌株基因回变菌落的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用直接平皿掺入技术,设寿胎丸不同剂量组,并对TA97、TA98、TA100、TA102系列菌株进行体外染毒,观察其回变菌落增长状况。结果在0.8至200.0 mg/皿的不同测试浓度, S9与-S9两种测试系统条件下,其作用的4种测试菌株的回变菌落数与阴性对照相比无明显增加,回变菌落背景正常,未显示其有抑菌作用,且无剂量-反应关系。结论寿胎丸药液在本试验所确定的200.0 mg/皿剂量范围内,初步认为对TA系列测试菌株无明显致DNA碱基置换及移码突变性。 相似文献
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护卵汤对GnRHa超排卵大鼠卵巢细胞因子及受体的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察护卵汤对丙氨瑞林(GnRHa)超排卵大鼠卵巢细胞因子及受体的影响,为护卵汤辅治辅助生殖技术(ART)提供理论依据。方法模仿人类辅助生殖中的长周期,对大鼠进行GnRHa垂体降调节预处理后再用HMG等药物超排卵(模型组),同时给予中药护卵汤辅助治疗(护卵汤组),以及自然周期未使用任何药物的大鼠为正常对照(正常组)。在注射绒毛膜促性腺激素(HCG)日摘取卵巢组织用抗体芯片法检测卵巢细胞因子及受体的表达。结果与正常组相比,模型组卵巢微环境中生长激素(GH)、生长激素受体(GHR)、白细胞介素-1β(IL-1β)等十几种细胞因子及受体表达减少,瘦素(Leptin,OB)、γ干扰素(IFN-γ)等表达增多;与模型组相比,护卵汤组卵巢微环境中GHR、IL-1β、转化生长因子-β1(TGF-β1)等十几种细胞因子及受体表达增多,IFN-γ、Leptin(OB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等表达减少。结论 GnRHa超排卵对大鼠卵巢微环境有不利影响;护卵汤能改善GnRHa超排卵大鼠卵巢微环境,从而有利于卵泡发育及卵子质量。 相似文献
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体外受精-胚胎移植中医辅治方案的构建 总被引:2,自引:1,他引:1
1978年人类第一例体外受精后代在英国诞生以来及随后建立的超排卵技术,不孕症的治疗便有了突破性的进展。在后来短短20年间,以体外受精-胚胎移植(IVF-ET)为代表的辅助生殖技术,已发展成为生殖医学的重要组成部分和临床治疗不孕症的常规手段之一。理论上讲IVF-ET是一个并不复杂的过程,它包括获取卵子、精子,使本来在体内发生的受精过程在体外进行,然后再将受精卵或胚胎放回母体内。 相似文献
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护卵汤对GnRHa超排卵大鼠血清生殖激素的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察护卵汤对GnRHa超排卵大鼠血清生殖激素的影响,为护卵汤辅治辅助生殖技术(ART)提供理论依据。方法模仿人类辅助生殖中的长周期,对大鼠进行GnRHa垂体降调节预处理后再用HMG等药物超排卵(模型组),同时随机给予不同剂量的护卵汤辅助治疗(护卵汤低、中、高剂量组),以及自然周期未使用任何药物的大鼠为正常对照(正常组)。在HCG日用放射免疫法检测血清FSH、LH、E2、P含量。结果护卵汤各剂量组血清E2和FSH含量均比正常组显著增高,比较差异有显著统计学意义(P<0.01);护卵汤高剂量组血清LH含量较正常组增高,护卵汤低、中剂量组血清P含量较正常组增高,比较差异有统计学意义(P<0.05);模型组血清FSH含量较正常组增高,比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。护卵汤各剂量组血清E2含量均较模型组增加,其中护卵汤中、高剂量组与模型组的比较差异有统计学意义(分别为P<0.05和P<0.01),低剂量组与模型组的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GnRHa超排卵影响大鼠的生殖内分泌环境;而护卵汤能改善GnRHa超排卵大鼠的生殖内分泌环境,增强卵巢功能,增加血清E2的含量。 相似文献
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护卵汤对GnRHa超排卵大鼠卵巢细胞凋亡及活胎率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察护卵汤对促性腺激素释放激素(GnRHa)超排卵大鼠卵巢细胞凋亡及活胎数的影响,为护卵汤辅治辅助生殖技术提供实验依据.方法 模仿人类辅助生殖中的长周期,对大鼠进行GnRHa垂体降调节预处理后再用尿促性腺激素(HMG)等药物超排卵(下称模型组),同时给予不同剂量的护卵汤辅助治疗,以及自然周期未使用任何药物的大鼠为正常对照(下称正常组)在注射绒毛膜促性腺激素(HCG)当天摘取卵巢组织用缺口末端标记法(TUNEL法)检测卵巢细胞凋亡情况;在孕12 d观察各组大鼠的妊娠胚胎数.结果 HCG日模型组卵巢体细胞凋亡较正常组显著增多,差异有统计学意义(P<0.01);护卵汤各剂量组卵巢细胞凋亡均较模型组减少,差异有统计学意义(P<0.01或<0.05);孕12 d各组妊娠大鼠的总活胎率差异无统计学意义(P>0.05).结论 GnRHa超排卵增加大鼠卵巢细胞凋亡,对卵泡发育有不利影响;而护卵汤能减少GnRHa超排卵大鼠卵巢体细胞凋亡. 相似文献