脑梗死患者纤溶酶原激活物抑制剂-1 4G/5G基因多态性的研究

目的研究纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因多态性对脑梗死发病的影响.方法对52例脑梗死患者和31名正常对照者进行PAI-1 4G/5G基因多态性的检测,同时进行血浆PAI-1活性测定.结果通过基因多态性的检测,脑梗死患者4G/5G基因型的比例明显高于正常对照组(P=0.021).在PAI-1活性测定中,脑梗死组高于对照组(P＜0.01).脑梗死和正常对照组中4G/5G基因者的PAI-1活性均大于4G/5G基因型个体(P＜0.01或P＜0.05).结论PAI-1及4G/5G基因多态性可能在脑梗死的发病中起重要作用.     

伴高甘油三酯血症的2型糖尿病患者PAI-1活性变化及机制探讨

目的探讨伴高甘油三酯血症的2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)活性变化及机制.方法对108例2型糖尿病患者和40例健康对照者分别运用等位基因特异性PCR扩增技术测定PAI-1基因启动子区4G/5G多态性,发色底物法测定血浆PAI-1活性.结果 (1)伴高甘油三酯血症的2型糖尿病组患者血浆PAI-1活性明显高于单纯糖尿病组及对照组(P＜0.001);(2)伴高甘油三酯血症的2型糖尿病患者和不伴者的4G/4G、5G/5G基因型频率间差别无显著性意义(P＞0.05);(3) 血浆PAI-1活性与4G/5G基因多态性及空腹胰岛素存在显著相关性(P＜0.01);(4)甘油三酯与PAI-1活性的相关性与基因类型有关,4G/4G基因型者甘油三酯与PAI-1活性密切相关(r=0.42,P＜0.01),4G/5G和5G/5G者相关性不明显(P＞0.05).结论糖尿病患者PAI-1活性升高是环境和遗传因素共同作用的结果,高甘油三酯和PAI-1活性的相关性与4G/5G基因多态性有关.     

脑梗死患者PAI-1基因启动子区域4G/5G多态性与血浆活性关系的研究

目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子区域的4G/5G多态性在脑梗死(CI)发病中的作用,并分析PAI-1基因4G/5G多态性与PAI-1活性的关系。方法随机收集130例CI患者,100例健康人作对照。等位基因特异性引物PCR分析PAI-1多态性基因型(4G/4G、4G/5G和5G/5G)。底物发色法测定血浆PAI-1活性,酶法测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血糖(Glu)。结果PAI-1基因型分布频率及4G和5G等位基因分布频率在CI组和健康对照组差异无统计学意义(P>0.05);CI组的PAI-1活性与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);PAI-14G/5G基因型多态性与PAI-1活性水平有关,3种基因型PAI-1活性间差异有统计学意义(P<0.01)。结论PAI-1基因4G/5G多态性与其血浆活性水平相关;4G等位基因者PAI-1活性水平增高,导致机体纤溶活性降低,从而增加CI的发病风险;PAI-1活性水平在CI发生过程中起重要的作用。     

冠心病患者纤维蛋白原Bβ448和纤溶酶原激活物抑制物-14G/5G基因多态性分析

目的：探讨冠心病（CHD）患者纤维蛋白原（Fg）含量与Fg Bβ448位点基因多态性及mRNA表达的关系，以及纤溶酶原激活物抑制物-1活性（PAI-1:A）及含量（PAI-1:Ag）与PAI-1 4G/5G基因多态性及mRNA表达的关系。方法：实验对象分为CHD组与正常对照组，分别测定血浆Fg含量（Clauss法）、PAI-1:A（发色底物法）和PAI-1:Ag（ELISA法），采用PCR-RFLP技术分析FgBβ448位点和PAI-1 4G/5G基因多态性，用RT-PCR法检测其mRNA的表达。结果：CHD患者FgBβ448位点不同基因型对Fg mRNA表达有不同影响，其中L/L基因型表达最高，其次为A/L，A/A表达最低；Fg mRNA的表达量与血浆Fg水平呈正相关，CHD患者基因型频率与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。CHD患者不同基因型对PAI-1 mRNA表达的影响各异，其中4G/4G基因型mRNA表达最高，其次为4G/5G，5G/5G表达最低；PAI-1 mRNA的表达量与血浆PAI-1:A及PAI-1:Ag水平呈正相关，CHD患者PAI-1 4G/5G基因型出现频率高于对照组（P＜0.05）。结论：CHD患者存在凝血系统功能亢进和纤溶系统功能降低，CHD患者Fg升高不仅与基因型有关，同时也与环境因素的影响有关，PAI-1升高尽管存在环境因素对基因表达的影响，但基因型的影响更为重要。     

急性心肌梗死与纤溶酶原激活抑制物-1及其基因多态性相关性研究

目的:从基因水平揭示AMI发病的危险因素。纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)活性及其等位基因多态性与急性心肌梗死(AMI)之间的关系。方法:AMI组:55例;对照组:48例健康者。分别应用特异性寡核苷酸点膜杂交技术,PAI-1启动子区4G/5G多态性分析,测定血浆PIA-1活性(用发色底物法)。结果:AMI组和对照组中4G/5G基因型的血浆PAI-1活性水平最高,与4G/5G基因型,5G/5G基因型比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血浆PAI-1活性增高是AMI发病的危险因素之一,4G/4G纯合子基因型是AMI发病的危险基因型。     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者纤维蛋白原Bβ448和纤溶酶原激活物抑制物-14G/5G基因多态性分析

目的 研究阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者纤维蛋白原(Fg)含量与Fg Bβ448位点基因多态性及mRNA表达的关系，以及OSAHS患者纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)活性(PAI-1：A)及含量(PAI-1：Ag)与PAI-1 4G／5G基因多态性及mRNA表达的关系。方法 依据睡眠呼吸监测的结果，将实验对象分为正常对照组与OSAHS组，分别测定其血浆Fg含量、PAI-1：A、PAl-1：Ag和Fg Bβ448位点、PAI-1 4G／5G基因多态性(RFLP)及mRNA表达(cDNA合成)。结果 OSAHS患者Fg Bβ448位点A／A基因型出现频率显著低于对照组，A／L L/L基因型出现频率显著高于对照组。不同基因型对Fg mRNA表达有不同的影响，其中L／L基因型mRNA表达最高，其次为A／L基因型，A／A基因型mRNA表达最低。Fg mRNA的表达量与血浆Fg水平呈显著正相关；OSAHS患者PAI-1 4G／4G 4G／5G基因型出现频率显著高于对照组。不同基因型对PAI-1 mRNA表达的影响各异，其中4G／4G基因型mRNA表达最高，其次为4G／5G基因型，5G／5G基因型mRNA表达最低。Fg mRNA的表达量与血浆PAI-1：A及PAI-1：Ag水平呈显著正相关。结论 OSAHS患者存在凝血系统功能亢进和纤溶系统功能降低，可能是其易于罹患心血管系统疾病的原因之一，但OSAHS与心血管疾病及其危险因素之间的相互关系尚待进一步研究。     

急性脑梗死病人纤溶酶原激活物抑制物活性及其基因启动子区域4G/5G基因多态性的研究

①目的　探讨纤溶酶原激活物抑制物 1 (PAI 1 )活性及其启动子区 4G/ 5G基因多态性在急性脑梗死(ACI)发病过程中的作用。②方法　分别采取ACI组和正常对照组外周血 ,酚抽提法提取DNA ,然后应用聚合酶链反应限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测PAI 1基因 4G/ 5G多态性 ;发色底物法测定每个标本血浆PAI 1活性。③结果　ACI组PAI 1活性明显高于正常对照组 (t=2 .731 ,P <0 .0 1 ) ,但ACI组各基因型血浆PAI 1活性水平无显著性差异 (F =2 .2 4 ,P >0 .0 5 ) ;ACI组 5G5G纯合子基因型比正常对照组明显增多 (χ2 =5 .88,P <0 .0 5 ) ,两组 4G5G杂合子基因型和 4G4G纯合子基因型比较无显著性差异 (χ2 =1 .1 6、0 .30 ,P >0 .0 5 ) ;ACI组 5G等位基因分布频率 (0 .4 0 )明显高于正常对照组 (0 .2 7) (χ2 =4 .2 5 ,P <0 .0 5 )。④结论　 5G5G基因型个体可能是我国汉族人ACI的易患者 ,可考虑将PAI 1基因 4G/ 5G基因多态性检查用于ACI高危人群的筛查工作     

PAI-1基因4G/5G多态性与肥胖型多囊卵巢综合征的相关性研究*

目的：通过研究肥胖型多囊卵巢综合征（PCOS）纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）基因启动子区4G/5G多态性的分布及其与胰岛素敏感性、PAI-1水平的相互关系,以期找到治疗肥胖型PCOS的新方法。方法：选取135例PCOS患者和124例正常对照者,计算体重指数（BMI）和腰臀比（WHR）;PCOS组又根据体质指数（BMI值）分出肥胖型与非肥胖型两组。用PCR方法测定PAI-1基因启动子区4G/5G基因多态性分布;ELISA法检测血浆PAI-1水平、空腹胰岛素（INS）、空腹血糖（G）,并计算胰岛素抵抗指数（Homa-IR）、胰岛素敏感指数（ISI）。结果：4G/5G基因多态性分布在PCOS组和正常对照组间有显著差异,PCOS组中4G/4G基因型频率47.41%高于正常对照组的16.13%,比较差异有统计学意义（P<0.05）。PCOS组PAI-1水平高于对照组,肥胖型PCOS组PAI-1水平、WHR、空腹INS、Homa-IR均高于非肥胖组,比较差异均有统计学意义（P<0.05）,但两组间4G/5G基因型分布无显著性差异。结论：PCOS尤其是肥胖型PCOS有较高的PAI-1水平。PAI-1基因启动子区4G等位基因可增加血浆PAI-1水平。PAI-1基因启动子区4G基因型频率高可能和PCOS发病有关,但与PCOS肥胖发病无关。抗PAI-1的研究可能提供一个新的治疗肥胖型PCOS的方法。     

PAI-1 基因启动子区 4G/5G 多态性与 PCOS 的相关性研究

目的 探讨纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与浙江地区汉族多囊卵巢综合征(PCOS) 发病、胰岛素抵抗及肥胖的关系。方法 选择浙江地区汉族PCOS患者120例和健康对照者102例,分别测量两组身高、体重、腰围, 并计算 BMI 和腰臀比;采用 PCR 技术检测两组 PAI-1 基因启动子区 4G/5G 多态性分布;采用 ELISA 法检测 PCOS 患者空腹胰岛 素,采用葡萄糖氧化酶法检测 PCOS 患者空腹血糖,并计算胰岛素抵抗指数(Homa-IR)。再根据 BMI、Homa-IR 将 PCOS 患者分为肥 胖组(54例)与非肥胖组(66例),以及胰岛素抵抗组(49例)与非胰岛素抵抗组(71例),分别比较两组基因型频率。结果 PCOS患 者组 PAI-1 基因启动子区 4G/4G 基因型频率明显高于健康对照组(P<0.05)。PCOS 患者 PAI-1 基因启动子区 4G/4G 基因型频率为 胰岛素抵抗者、非肥胖者分别高于非胰岛素抵抗者、肥胖者(P<0.05)。结论 PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与浙江地区汉族 PCOS 发病、胰岛素抵抗及肥胖有关;其中 4G/4G 基因型可能是 PCOS 发病、PCOS 患者胰岛素抵抗的危险因素,且可能影响非肥胖 型 PCOS 患者病情发展。     

2型糖尿病合并冠心病患者PAI—1基因4G／5G多态性研究

目的探讨2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)基因启动区4G/5G多态性及与并发冠心病的关系.方法118名2型糖尿病患者,按有无冠心病分为两组.未合并冠心病组80例,合并冠心病组38例.应用PCR扩增PAI-1基因启动区片段,γ32P末端标记2个序列特异性寡核苷酸(ASO)进行点杂交,比较基因型在两组糖尿病人群中的分布及与血浆PAI-1活性的关系.结果(1)合并冠心病的2型糖尿病患者较未合并冠心病组4G基因型的频率升高,但未达统计学意义(P>0.05);(2)两组的血浆PAI-1活性差异明显(10.32±2.65vs8.87±3.24)kU/L,P<0.05;(3)两组的血TG水平差异明显(1.99±1.04vs1.56±0.72)mmol/L,P<0.05;(4)两组的空腹胰岛素水平差异明显(14.6±5.8vs11.2±4.3)kU/L,P<0.05;(5)在4G/4G基因型患者中血浆PAI-1活性与TG明显相关(r=0.57,P<0.05).结论PAI-1活性升高及PAI-     

糖芥苷G在家兔体内药动学研究

目的 :研究糖芥苷G在家兔体内药动学的特征。方法 :6只家兔静脉注射糖芥苷G ,以咖啡因为内标物 ,采用高效液相色谱法测定血中药物含量 ,通过药动学程序软件进行数据处理。结果 :糖芥苷G在家兔体内的动力学特征符合二室模型 ,其动力学方程 :C =10 3.0 3e-1.2 71t 6 .5 44e-0 .172t。主要药动学参数为Vd :0 .16 72L ;AUC :2 992 .76 (ug ml) .mint1 2 (1) :7.38min .;t1 2 (2 ) :2 0 0 .79min .。结论 :该研究为糖芥苷G今后的进一步研究和应用奠定了基础     

庚型肝炎病毒RT—PCR检测

目的：调查石家庄地区庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的感染状况。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法对５８例病毒性肝炎进行了ＨＧＶ－ＲＮＡ检测。结果：证实了石家庄地区有ＨＧＶ感染存在，在非甲型￣戊型肝炎中，ＨＧＶ－ＲＮＡ的阳性率为２０％。在乙型、丙型肝炎病毒所致的慢性肝炎、肝炎肝硬化中，分别有１６．６７％、１４．２９％的病例重叠有ＨＧＶ感染。结论：严格掌握输血指征，筛查献血员，杜绝医源性感染，将对控制ＨＧＶ感染     

南京市城区0—6月龄婴儿母乳喂养情况调查

我们对南京市六个城区2923名0—6月龄婴儿进行调查资料表明:母乳喂养率为39.6%,人工喂养率为14.3%;满4个月婴儿完全母乳喂养率为38.9%。影响因素有喂母乳次数,母亲的食欲等13个因素。要提高母乳喂养率,就应当做好围产期保健工作,对哺乳期的母亲提供一定的有利条件,广泛地开展母乳喂养知识的宣传。     

脓毒血症时大鼠心肌G 蛋白的变化

目的：研究脓毒血症时大鼠心肌Ｇ蛋白的变化。方法：免疫印迹法测定大鼠心肌细胞膜Ｇｓα、Ｇｉα２和Ｇｉα３的含量，放射免疫法测定各组心肌腺苷酸环化酶的活性。结果：脓毒血症时Ｇｓα表达无明显变化。脓毒血症晚期Ｇｉα２和Ｇｉα３含量分别升高５３．５％（Ｐ＜０．０５）和６３．７％（Ｐ＜０．０１）。基础及Ｇｐｐ（ＮＨ）Ｐ刺激的腺苷酸环化酶活性在脓毒血症晚期明显抑制。结论：大鼠心肌Ｇｉ的增加参与脓毒血症时腺苷酸环化酶信号转导系统功能障碍的发生。     

DETECTION OF POINT MUTATIONS IN EXON 2 OF THE G6PD GENE IN CHINESE G6PD VARIANT

ＤＥＴＥＣＴＩＯＮＯＦＰＯＩＮＴＭＵＴＡＴＩＯＮＳＩＮＥＸＯＮ２ＯＦＴＨＥＧ６ＰＤＧＥＮＥＩＮＣＨＩＮＥＳＥＧ６ＰＤＶＡＲＩＡＮＴＸｕＷｅｉｍｉｎｇ；（许卫明）ＷａｎｇＪｉｎｇ；（王菁）ＨｕａＸｉａｏｙｕｎ（华小云）ａｎｄＤｕＣｈｕａｎｓｈｕ（杜传书...     

大鼠胃窦G细胞的立体学定量研究及其正常值

应用过氧化物酶抗过氧化物酶法(PAP 法)对大鼠胃窦G 细胞进行定位定性研究,并用立体学原理进行定量研究。结果表明,G 细胞的体积密度为0.99%,数量密度分别为169个/mm~2和15706个/mm~3,平均体积为638μm~3,胃窦粘膜G 细胞总数为2.6×10~4个,总体积为1.7×10~(-1)mm~3。这些正常值的测定可为进一步研究G 细胞动力学及胃泌素的调节机制建立基础。     

我国172名正常人红细胞G6PD同工酶的测定

对172名正常人红细胞G6PD同工酶进行了测定和分析,共发现16种同工酶,其等电点和相对百分含量等数据及方法可供参考。     

红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷与糖尿病关系初探

对１５６例（男１０１，女５５）糖尿病患者作了红细胞葡萄糖６磷酸脱氢酶Ｇ６ＰＤ活性测定，结果表明：男性糖尿病组Ｇ６ＰＤ活性（１２．０８±３．６２ＮＢＴ单位），较对照组（１３．４４±３．６５ＮＢＴ单位）低，差异有高度显著性（Ｐ＜０．００５）；女性糖尿病组（１２．３２±３．６１ＮＢＴ单位）也较对照组（１３．９８±３．８７ＮＢＴ单位）低，差异显著（Ｐ＜０．０１），糖尿病病人Ｇ６ＰＤ活性低于正常值下限７．６９（Ｘ－１．６４５Ｓ）者男性组的发生率（１１．８％）较对照组（３．４％）高，差异显著（Ｐ＜０．０１）；女性组的发生率也有升高趋势。     

测定人红细胞G6PD活性的三种方法比较

用定量法、双纸片法和纸片法测定７０份人红细胞Ｇ６ＰＤ活性。结果发现：双纸片法和纸片法中的血纸片在晾干后８ｈ内与定量法测定结果相一致；但纸片法中的血纸片在室温下放置超过２４ｈ后，（＋）和／或（±）的结果增多。说明双纸片法应用于疟疾防治发药现场作定性筛查Ｇ６ＰＤ缺陷症时，能客观地反映受试者Ｇ６ＰＤ活力水平，并能准确地观察结果。     

杭州地区某些人群中庚型肝炎病毒抗体分布

作者采用多中心同步多肽合成技术制备的HGV多肽抗原包被的ELISA试剂，对1995年以来我院收治的非甲～戊肝炎患者、丙肝患者、乙肝患者、血液透析和肾移植患者，以及有偿供血员等特殊人群进行抗-HGV抗体的检测，结果阳性检出率分别为11．11％、6．38％、7．69％、10．00％、3．33％，表明本地区存在庚型肝炎病毒感染。