首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   75篇
  免费   8篇
  国内免费   38篇
儿科学   26篇
基础医学   7篇
口腔科学   1篇
临床医学   6篇
内科学   10篇
外科学   8篇
综合类   50篇
预防医学   4篇
药学   7篇
中国医学   2篇
  2023年   1篇
  2013年   3篇
  2011年   3篇
  2010年   6篇
  2009年   6篇
  2008年   6篇
  2007年   6篇
  2006年   11篇
  2005年   7篇
  2004年   11篇
  2003年   10篇
  2002年   9篇
  2001年   7篇
  2000年   6篇
  1999年   6篇
  1998年   3篇
  1997年   4篇
  1996年   4篇
  1995年   4篇
  1993年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有121条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 探讨4-苯基乙酸(4-PBA)对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病(T1DM)大鼠胰岛β细胞凋亡的保护作用.方法 STZ(60 mg/kg)一次性腹腔注射建立T1DM大鼠模型(n=22),并将成功制备的14只T1DM大鼠(血糖持续1周≥16.7 mmol/L)随机分为2组:T1DM组和4-PBA治疗组各7只.另外取对照组10只,腹腔注射等量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液.4-PBA治疗组大鼠自造模成功第10天开始以40 g/L 4-PBA[500 mg/(kg·d)]灌胃20 d,对照组和T1DM组大鼠予等量9 g/L盐水灌胃.观察各组大鼠体质量、血糖变化,处死后留取其血清和胰腺组织标本,测定血清胰岛素;光镜和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位末端标记(TUNEL)法观察胰岛庀β细胞的形态学改变;反转录聚合酶链反应检测腺细胞基因Bax和Bcl-2 mRNA表达.结果 T1DM大鼠血糖在4-PBA治疗后渐下降,但仍未降到正常水平.T1DM大鼠血清胰岛素水平降低,4-PBA治疗后血清胰岛素水平有所增加.光镜和TUNEL显示T1DM大鼠4-PBA治疗后减少了由STZ引起的胰岛β细胞的凋亡(P<0.05).与对照组比较,T1DM组大鼠凋亡蛋白Bax mRNA显著上调(P<0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2 mRNA显著下调(P<0.01).结论 4-PBA可减轻胰岛庀β细胞损害,使其不发生过敏度凋亡,从而降低血糖.  相似文献   
2.
肾病综合征患儿外周血单个核细胞白细胞介素13的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究小儿原发性肾病综合征时白细胞介素13的变化。方法对50例肾病综合征患儿和30例正常健康儿童外周血单个核细胞进行分离,培养,并应用双抗体夹心ELISA法检测培养上清中由Th2细胞来源的细胞因子IL-13的水平。  相似文献   
3.
目的 观察白细胞介素13(IL-13)在急性肾小球肾炎(AGN)和此癜性肾炎(HSPN)患儿中的变化,并探讨其临床意义。方法 应用ELISA法检测24例AGN和20例HSPN患儿外周血单个核细胞(PBMC)培养上清中IL-13的水平。结果AGN急性期和HSPN活动期PBMC培养上清中IL-13水平显著高于恢复期和正常对照组,恢复期降至正常水平。结论 IL-13在AGN和HSPN发病机制中发挥着一  相似文献   
4.
β3-肾上腺素能受体基因Trp/Arg变异在儿童肥胖中的作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 了解β3-肾上腺素能受体基因Trp/Arg变异在儿童肥胖发生过程中的作用。方法 选取南京市177名6-12岁学龄儿童,用限制性片段长度多态性的方法检测被调查儿童的基因型,用3日询问与记帐相结合的方法对其食物摄取情况进行了调查,并测量了身高、体重,用问卷向家长了解儿童的一般状况。结果 (1)Trp/Arg基因型肥胖儿童摄取的食物总量、能量明显高于非肥胖儿童,而Trp/Arg基因型肥胖与非肥胖儿童的食物和营养素摄取量无明显差异;(2)在Trp/Arg基因型儿童中,肥胖儿童不很活跃、活动少、睡眠时间较长者比例较高,而Trp/Trp基因型儿童除肥胖儿童、摄取食物量较多外,其余方面与非肥胖组儿童无明显差别。结论 具有β3-AR基因Trp/Arg变异的儿童可能因为体内能量代谢作用降低而导致肥胖发生,且不注意运动,则可增加发生肥胖的危险性。  相似文献   
5.
目的:探讨蟾蜍灵(bufalin)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)增殖及细胞外基质(ECM)分泌的影响.方法:体外培养大鼠肾小球系膜细胞,分为对照组、LPS刺激组(LPS5mg/L)和蟾蜍灵干预组(LPS5mg/L和蟾蜍灵1×10-8mol/L),应用台盼蓝拒染法检测蟾蜍灵对GMC的细胞毒性作用,通过MTT、流式细胞技术检测GMC增殖变化,RT-PCR检测转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA的表达,ELISA法检测GMC培养上清中纤维连接蛋白(FN)及TGF-β1的表达.结果:MTT结果显示蟾蜍灵浓度在1×10-8mol/L及以上时呈剂量依赖性抑制GMC增殖(P<0.01).细胞周期分析显示蟾蜍灵组S期细胞比例较脂多糖组降低(P<0.01).蟾蜍灵干预组与脂多糖组相比TGF-β1的mRNA相对表达量减少(P<0.05),FN,TGF-β1蛋白分泌量减少(P<0.01).结论:蟾蜍灵对LPS作用后肾小球系膜细胞增殖及细胞外基质分泌具有抑制作用.  相似文献   
6.
目的:探讨神经肽Y Y5(NPY Y5)受体反义基因治疗对肥胖大鼠高leptin血症的改善作用及其机制。方法:建立高营养饮食诱导的肥胖大鼠模型,侧脑室插管后注射NPY Y5受体反义、正义、我寡核苷酸或生理盐水,观察大鼠腹膜后与生殖器周围脂肪组织湿重的变化,并采用ELISA双抗体心法测定血清leptin水平、放免法测定血清胰岛素水平。结果:(1)高营养饮食诱导的肥胖模型大鼠血清leptin水平、血清胰岛素水平及两部位脂肪组织湿重明显高于正常大鼠;(2)经NPY Y5受体反义寡核苷酸干预后,肥胖大鼠血清leptin水平、血清胰岛素水平、血清胰岛素水平、腹膜后脂肪组织湿重均明显降低,但生殖器周围脂肪组织湿重无明显变化;(3)大鼠血清leptin水平、血清胰岛素水平、腹膜后脂肪组织湿重间均存在一定的正相关关系。结论:侧脑室注射NPY Y5受体反义寡核苷酸可显著改善肥胖大鼠的高leptin血症,推测其机制可能与大鼠进食行为改变、腹膜后脂肪组织减少、血清胰岛素水平下降等因素有关。  相似文献   
7.
脂蛋白(a)[LP(a)]是近年来引起关注的冠心病的危险因子。由于肾小球硬化与冠状动脉硬化具有相似的机理,我们观察了60例肾小球疾病患儿血浆Lp(a)的变化,特别是肾病综合征患儿血浆Lp(a)的变化及其影响因素,并对Lp(a)在肾小球疾病中的意义进行了初步探讨。资料和方法:(1)临床资料:所有病例均为1991年8月~1992年4月南京医科大学第二附属医院儿科住院患儿,按照1981年全国儿科肾脏病协作组制定的标准分类,包括肾病综合征35例.(单纯性肾病19例,肾炎性肾病16例),急性肾小球肾炎19例,紫谋性肾炎(肾病型)6例。并以21…  相似文献   
8.
血小板活化因子对人肾小球系膜细胞的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用体外培养的人肾小球系膜细胞(GMC)观察了血小板活化因子(PAF)对其增殖、释放肿瘤坏死因子(TNF)和乳酸脱氢酶(LDH)的影响,发现PAF在较低浓度时(10-8和10-7mol/L),对GMC摄取四唑盐(MTT)的影响甚微,而较高浓度时(10-6和10-5mol/L)则有明显的抑制作用。经PAF刺激18h的GMC上清,对TNF敏感的L929细胞株的杀伤能力有所增强,在PAF10-7mol/L时达高峰。此外,高浓度的PAF尚具有促进GMC释放LDH的作用。这些结果说明:PAF可以通过多种机理损伤肾小球系膜细胞,在肾小球的炎症反应中起重要作用  相似文献   
9.
微管解聚剂秋水仙碱抗肾间质纤维化的研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
肾间质纤维化是以肾间质纤维组织增生、炎症细胞浸润和肾小管萎缩、扩张为基础,是各种肾脏病慢性进展的最终结果。近来的研究表明微管解聚剂秋水仙碱对肝脏纤维化、肺纤维化、酒精性肝硬化等均显示出一定的预防和治疗效果犤1,2犦。为了明确秋水仙碱对肾间质纤维化是否同样具有防治作用以及其效果如何,本研究通过单侧输尿管结扎(UUO)肾间质纤维化动物模型进行了形态学的初步探讨。1材料和方法1.1实验动物分组及模型制备SD雄性大鼠26只,随机分成3组:预防组(10只),UUO基础上予秋水仙碱100μg/kg·d-1腹腔注射每…  相似文献   
10.
人胚胎肾间质成纤维细胞培养及其鉴定   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的:探讨人胚胎肾脏成纤维细胞培养方法。方法:利用人胚胎肾脏肾髓质进行培养,然后通过细胞形态学,超微结构,免疫细胞化学等方法进行分析鉴定。结果:培养的细胞为长梭形,单核,超微结构为典型的成纤维细胞,并表达成纤维细胞表面抗原,波形蛋白,结蛋白,不表达角蛋白。结论:成功地培养出人胚胎肾间质成纤维细胞。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号