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1.
目的 建立一种生物亲和超滤方法解决抗炎活性物质快速筛选的问题.方法 利用生物亲和超滤技术设计以COX2酶为靶酶,在中草药提取物中添加COX2酶抑制剂塞来昔布进行筛选,以格列吡嗪作为对照,结合HPLC-DAD和HPLC-MS技术进行快速分离和检测.结果 成功筛选到目标化合物塞来昔布.结论 亲和超滤与液质联用技术是快速、简...  相似文献   
2.
目的 考察已建立的双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量方法的专属性。方法 以HPLC指纹图谱为检测方法,采用大孔树脂和聚酰胺两种柱层析方法对络石藤总木脂素提取物分别进行处理,使得到的两种产物的木脂素类成分和含量基本一致,但黄酮类成分和含量差异悬殊。而后采用双波长分光光度法对这两种产物进行总木脂素含量测定,若含量基本一致,表明分光光度法可以有效消除黄酮类成分对总木脂素含量测定的干扰,反之,需调整波长以提高专属性。结果 优化分离所得的大孔树脂层析产物和聚酰胺层析产物中木脂素类成分和含量基本一致,大孔树脂层析产物基本保留了络石藤总木脂素提取物中黄酮类成分,而聚酰胺层析产物中的黄酮类成分含量极低,并且两种产物的分光光度法测定所得的总木脂素含量基本一致,表明已建立的双波长分光光度法可以有效消除黄酮类成分的干扰。结论 已建立的紫外分光光度法测定络石藤提取物中总木脂素含量的方法具有良好的专属性。  相似文献   
3.
目的:研究中药络石藤的微量化学成分。方法:采用聚酰胺,硅胶,Sephadex LH-20,ODS等柱色谱方法进行分离纯化,并通过分析波谱数据确定化学结构。结果:从络石藤中分离得到11个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),牛蒡子苷元-4’-O-β-龙胆二糖苷(3),罗汉松树脂酚-4’-O-β-龙胆二糖苷(4),紫花络石苷元(5),紫花络石苷(6),4-去甲基紫花络石苷元(7),木樨草素-7-O-β-龙胆二糖苷(8),牛蒡子苷(9),络石苷元-4’-O-β-龙胆二糖苷(10),木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)。结论:化合物1,2为首次从该属植物中分离得到,化合物3~7为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
4.
目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用80%乙醇提取,溶剂萃取,三氯甲烷提取部位浸膏应用硅胶柱,RP-C18反相柱,Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为石当归素(1)、3'-O-乙酰基亥茅酚(2)、珊瑚菜素(3)、栓翅芹烯醇(4)、伞形花内酯(5)、佛手酚(6)、奥斯竹素(7)、divaricatol(8)、二氢山芹醇(9)。结论化合物5~9为首次从该植物中分离得到,其中化合物6~8为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   
5.
目的 研究络石藤Trachelosperomum jasminoides的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定结构。 结果 从络石藤中分离得到4个单体化合物,分别鉴定为4-二甲基庚二酸(1)、东莨菪素(2)、去甲络石苷元-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)及芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(4)。 结论 化合物1为新化合物,化合物2为首次从该植物中分得。  相似文献   
6.
络石藤化学成分的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究络石藤Trachelosperomum jasminoides的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定结构。结果从络石藤中分离得到4个单体化合物,分别鉴定为4-二甲基庚二酸(1)、东莨菪素(2)、去甲络石苷元-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)及芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(4)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首次从该植物中分得。  相似文献   
7.
西蒙号番薯IpomoeabatatasLam.VarietySimonNo.1,是巴西联邦国立农科大学发现的药用番薯,20世纪80年代引入我国。对多种出血性疾病及胰岛素非依赖型糖尿病有疗效,并有提高免疫功能和抑制癌细胞作用[1,2]。应用发根农杆菌从该番薯叶片中诱生了毛状根,并相继从中分离得到萜类、甾醇及生物碱类成分[3,4]。为进一步研究番薯毛状根中的次生代谢产物,以寻找具有药用前景的先导化合物,采用溶剂萃取和制备性TLC的方法,从番薯毛状根中又分得2个单体化合物,鉴定为:6-甲氧基-7-羟基香豆精()和7-羟基香豆精()。2个化合物为从番薯毛状根中首次分得,在…  相似文献   
8.
目的:为了从灵芝Ganoderma lucidum中寻找新的天然抗肿瘤活性产物,对其次生代谢产物进行了较系统的研究。方法:利用柱层析和制备RP-HPLC从灵芝一共生真菌(Calcarisporium arbuscula)的发酵菌丝体中分得4个脑苷类化合物。结果:通过光谱分析鉴定,分别为:(4E,8E,3‘E,2S,3R,2‘R)-2‘-羟基-3‘-十六烯酰基-1-O-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8-二氢鞘氨二烯醇(I),(4E,8E,2S,3R,2‘R)-2‘-羟基十六烷酰基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8-二氢鞘氨二烯醇(Ⅱ),(4E,8E,3‘E,2S,3R,2‘R)-2‘-羟基-3‘-十八烯酰基-1-O-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8-二氢鞘氨二烯醇(Ⅲ,2-(2-羟基二十四烷酰氨基)-1,3,4-十八烷三醇(Ⅳ)。结论:I-Ⅳ均首次从齿梗孢属真菌中分离得到。  相似文献   
9.
目的 研究一种真菌菌丝体甲醇提取物-A7的抗肿瘤活性。方法 MTT法观察A7对人BEL-7402肝癌细胞、HCT-8结肠癌细胞、SPC-A-1肺腺癌细胞、GLC-82肺腺癌细胞和EC-109食管癌细胞的生长抑制作用;以小鼠移植性肿瘤S180模型,观察A7的体内抗肿瘤作用。结果 A7对前述癌细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为0.8,1.7,4.7,5.0,7.6μg/mL,均小于10μg/mL。动物实验表明,50mg/kgA7对S189实体肉瘤的抑制率达46.8%(P<0.001)。结论 A7在体外和体内都具有一定的抗肿瘤活性。  相似文献   
10.
大黄橐吾的化学成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
大黄橐吾(Ligularia duciformis)为菊科橐吾属植物,据报道有治疗支气管炎、咳嗽等功效。为寻找其生物活性成分,对其根和根茎的85%乙醇提取物进行了溶剂萃取和硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离。从乙酸乙酯部位得到6个化合物,经理化性质和波谱数据分析,鉴定为咖啡酸-(3-甲氧基-4-羟基)苯丙酯(I),6β,8β-双羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8α-内酯(II),6β,8α-双羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8β-内酯(III),6β-羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8α内酯(IV),豆甾醇(V),胡萝卜苷(VI)。化合物I为新化合物,化合物II~V为首次从该植物中分得。化合物的止咳作用正在评价中。  相似文献   
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