紫金砂化学成分研究（Ⅱ）

目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用80%乙醇提取,溶剂萃取,三氯甲烷提取部位浸膏应用硅胶柱,RP-C18反相柱,Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为石当归素（1）、3＇-O-乙酰基亥茅酚（2）、珊瑚菜素（3）、栓翅芹烯醇（4）、伞形花内酯（5）、佛手酚（6）、奥斯竹素（7）、divaricatol（8）、二氢山芹醇（9）。结论化合物5~9为首次从该植物中分离得到,其中化合物6~8为首次从该属植物中分离得到。     

天然黄酮碳苷及其活性研究进展

目的 综述黄酮碳苷的研究概况;方法查阅黄酮碳苷相关文献近30余篇,加以归纳总结。结果目前从自然界分离到几十个黄酮碳苷,其苷元主要为芹菜素、木犀草素,所连接的糖有葡萄糖、鼠李糖、芹糖。黄酮碳苷主要有保肝、抗氧化等活性。结论今后应加强黄酮碳苷的波谱学规律研究总结和活性研究。     

液质联用法测定龙胆水煎剂中三种环烯醚萜的含量

目的利用液质联用（LC／MS／MS）方法测定龙胆水煎剂中环烯醚萜类化合物龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和马钱苷的含量。方法色谱柱为J’Sphere ODS-H80（150mm×2．0mm，4μm）；流动相为甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵溶液（30：70）；流速为200μl／min。样品经电喷雾离子源（ESI）正离子化后，通过三级四极杆串联质谱仪，采用多反应离子监测方式测定样品中龙胆苦苷（m／z 357．2-195．3）、獐牙菜苦苷（m／z 392．1→195．2）和马钱苷（m／z 408．4→229．1）浓度。结果在该分析条件下，3种化合物能够同时进行检测。龙胆苦苷浓度在200～5000ng·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程为Y=1．26×10^3X＋2．27×10^3，r=0．9983；獐牙菜苦苷浓度在20-500ng·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程为Y=360X＋144，r=0．9991；马钱苷浓度在20-500ng·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程为Y=782X＋42．6，r=0．9994。对照品峰面积精密度RSD分别为龙胆苦苷2．52％，獐牙菜苦苷2．77％和马钱苷2．89％；平均加样回收率分别为龙胆苦苷98．2％，獐牙菜苦苷99．1％和马钱苷99．7％。结论该方法灵敏、准确、特异性强。     

15例旅途精神病司法鉴定分析

旅途精神病近年有逐渐增多趋势，也是近年司法精神医学鉴定中出现的新课题，值得探讨。现将我院１９９３～１９９６年度鉴定的１５例报告如下。１　临床资料１－１　一般资料　１５例均为男性农民，年龄２５～４９岁，平均３１－５岁；已婚１０例，未婚５例；高中文化１例，初中９例，小学５例；省内居住者６例，省外９例；１５例均为内向性格，均无精神病家族史。１－２　作案性质及地点　１１例凶杀案中，致死１２人，伤１３人，纵火一起；４例伤害案中，伤５人。在车站附近作案８例，返家当日作案５例，次日２例。１－３　旅行时间与发病…     

淫羊藿素在大鼠体内的药动学研究

 目的 研究淫羊藿素灌胃或静脉注射给药后原型药物及结合型药物在大鼠体内的血浆药动学和排泄特征，为新药开发提供参考依据。方法 采用高效液相色谱-串联质谱法测定生物样品经酶水解前后淫羊藿素浓度。结果 大鼠灌胃给予不同剂量淫羊藿素（20、40和80 mg·kg-1）后，ρ_max和AUC_0-∞与给药剂量呈正相关，生物利用度分别为17.29%、13.80%和10.70%。灌胃给予80 mg·kg-1淫羊藿素后，大鼠血浆中游离淫羊藿素的ρmax和AUC_0-∞分别为13.26 ng·mL-1，495.67 ng·h·mL-1；游离与结合形式总和的药动学参数分别为597.50 ng·mL-1，12 038 ng·h·mL-1。静脉给药20 mg·kg-1后，大鼠血浆中游离淫羊藿素的ρmax和AUC_0-∞分别为5 896 ng·mL-1，2 470 ng·h·mL-1；游离与结合形式总和的药动学参数分别为11 598 ng·mL-1，23 303 ng·h·mL-1。大鼠灌胃给予80 mg·kg-1淫羊藿素72 h后，尿、粪样品中游离淫羊藿素的排泄量分别占给药量的0.04%和25.09%，游离与结合形式总和的排泄量分别占给药量的0.14%和32.46%；大鼠静脉注射给予20 mg·kg-1淫羊藿素72 h后，尿、粪样品中游离淫羊藿素的排泄量分别占给药量的0.58%和8.76%，游离与结合形式总和的排泄量分别占给药量的2.48%和10.82%。结论 淫羊藿素给药后在体内主要以结合形式存在，生物利用度较低，主要通过粪便排泄。     

络石藤化学成分的研究

目的研究络石藤Trachelosperomum jasminoides的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定结构。结果从络石藤中分离得到4个单体化合物,分别鉴定为4-二甲基庚二酸(1)、东莨菪素(2)、去甲络石苷元-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)及芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(4)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首次从该植物中分得。     

多糖HPGPC图谱中溶剂峰问题的探讨

高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)具有快速、重现性好等优点,目前被广泛应用于多糖的纯度检查及分子量测定.在一些多糖HPGPC图谱的小分子区域内经常会出现一些比较尖锐的正峰,文献和实际工作中多视此类峰为小分子杂质[1].     

络石藤化学成分的研究

目的 研究络石藤Trachelosperomum jasminoides的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定结构。 结果 从络石藤中分离得到4个单体化合物,分别鉴定为4-二甲基庚二酸(1)、东莨菪素(2)、去甲络石苷元-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)及芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(4)。 结论 化合物1为新化合物,化合物2为首次从该植物中分得。