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2001年 | 7篇 |
2000年 | 11篇 |
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1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
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1.
目的对胃溃疡患者采用铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗对胃黏膜愈合质量的影响进行探讨。方法以我院胃溃疡患者80例作为研究对象,选取时间为2016年12月到2017年12月之间,采用随机抽取原则将患者分为对照组与观察组各40例。采用艾司奥美拉唑治疗对照组,采用艾司奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗观察组患者,将两组治疗后的胃溃疡黏膜愈合率进行比较。结果两组的愈合总有效率比较,对照组为67.5%,显著低于观察组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于胃溃疡患者,采用铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗,能够显著减轻胃黏膜溃疡和炎症,效果显著,适合在临床治疗中作为参考。 相似文献
2.
我们拟在建立鼠 鼠同种异体脐血移植动物模型的基础上 ,采用胎鼠血及新生鼠外周血 (FNPB)单次或分次移植 ,观察移植后免疫和造血重建 ,试图探讨促进脐血造血干细胞(HSC)植入 ,提高脐血移植 (UCBT)效率的新策略 ,为克服UCBT存在的问题和进一步开发利用提供实验和应用依据。材料和方法1 动物模型 以C5 7BL/6 (H 2 b)鼠 (雌∶雄 =2∶1,8~ 12周龄 ,体重 2 2~ 2 6g ,中国科学院上海实验动物中心提供 )为供鼠 ,BALB/c(H 2 d)鼠 (雌性 ,清洁级 ,8~ 12周龄 ,18~ 2 2g ,中山医科大学实验动物中心提供 )为受鼠 ,… 相似文献
3.
细胞毒药物(Gemcitabine)治疗人胰腺癌裸鼠胰腺原位移植癌的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨细胞毒药物(Gemcitabine)对胰腺癌裸鼠原位移植模型(SOI)生长,转移的抑制作用。方法 SOI模型分为Ⅰ组(Gemcitabine 100mg/kg),Ⅱ组(Gemcitabine50mg/kg)和对照组。Gemcitabine于术后第2,3,6,9天给药,ip,术后第10周处死裸鼠;并对肿瘤组织的增殖指数(PI),凋亡指数(AI)以及PI/AI进行分析。结果 (1)Ⅰ组能显著抑制胰腺癌生长,Ⅱ组则无显著的肿瘤抑制作用,但两者对胰腺癌转移和预后均无显著疗效;(2)Ⅰ组可显著降低肿瘤增殖指数(PI),增大凋亡指数(AI),PI/AI显著降低。结论 Gemcitabine单用能有效抑制胰腺癌生长,但对肿瘤转移无显著抑制作用。 相似文献
4.
芪归合剂促进肾病综合征鼠肝IGF-Ⅰ、IGFBP-3表达的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的观察芪归合剂对肾病综合征鼠(NS鼠)胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的作用.方法制备大鼠阿霉素NS模型,设正常对照组、NS组、NS蒸馏水治疗组和NS芪归合剂治疗组,每组5只大鼠.以放射免疫法和免疫放射法测定各组血、尿IGF-Ⅰ和IGFBP-3水平;用RT-PCR法检测肝IGF-ⅠmRNA、IGFBP-3mRNA表达;测量鼠的身长、体重和血生化指标.结果NS组鼠体重增长[(47±34)g/4周]、身长增长[(2.6±0.8)cm/4周]、血IGF-Ⅰ[(491±66)μg/L]、IGFBP-3[(102±4)μg/L]低于正常鼠组[分别为(162±19)g/4周、(8.1±1.5)cm/4周、(968±184)μg/L、(133±16)μg/L],尿IGF-Ⅰ[(264±119)ng/24h]高于正常鼠组[(59±16)ng/24h],而肝IGF-ⅠmRNA表达(0.52±0.04)与正常对照组(0.53±0.06)相似、IGFBP-3mRNA表达(0.56±0.05)低于正常鼠组(0.93±0.05).芪归合剂治疗组肝IGF-ⅠmRNA表达(0.93±0.05)、IGFBP-3mRNA表达(0.87±0.05)高于NS蒸馏水治疗组.结论NS鼠存在IGF-Ⅰ、IGFBP-3代谢紊乱和生长障碍,血IGF-Ⅰ降低主要是由于尿中排出所致,而血IGFBP-3降低主要与合成减少有关.芪归合剂能增加NS鼠肝IGF-ⅠmRNA、IGFBP-3mRNA表达. 相似文献
5.
目的 建立乳腺癌细胞原位移植瘤模型,观察紫杉醇及联合表柔比星的抑瘤效果,为临床联合用药提供实验依据。方法 用乳腺癌细胞悬液接种于动物脂肪垫下建立荷瘤鼠,待瘤块直径≥1 cm时,处死动物剥离肿瘤,接种于裸小鼠脂肪垫下,建立原位移植的乳腺癌肿瘤模型。成模动物按瘤体积大小随机分为紫杉醇组、表柔比星组、联合用药组及模型对照组4组,连续给药3周后,观察各组小鼠的肿瘤生长情况,抑瘤率及肿瘤组织中P53蛋白的表达情况。结果 成功建立原位移植的乳腺癌肿瘤模型,成模小鼠给药3周后,与模型对照组相比,各给药组小鼠体重和瘤重均有显著下降(P<0.05),其中,紫杉醇组抑瘤效果显著;给药后第8天,紫杉醇组小鼠肿瘤体积与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05),给药后第21天,紫杉醇组的抑瘤率达到82.53%;肿瘤组织中P53蛋白的表达情况,与模型对照组相比,紫杉醇组和联合给药组表达显著减弱(P<0.05)。结论 成功构建原位乳腺癌模型,实验结果显示紫杉醇及其与表柔比星的联合用药对肿瘤均有一定抑制作用。 相似文献
6.
护理查房是护理管理者的工作内容之一.它能提高护士的观察能力和分析问题的能力,是提高护士整体素质和护理工作质量的有效方法. 相似文献
7.
普伐他汀促进对慢性脑缺血β淀粉样蛋白的清除 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察降血脂药普伐他汀对慢性脑缺血大鼠的β淀粉样蛋白(Aβ)水平的影响。方法39只雄性SD大鼠分为正常饮食组(6只),高脂饮食组随机分为空白对照组(7只)、普伐他汀服用组(7只)、单纯脑缺血组(9只)及普伐他汀加脑缺血组(10只),采用结扎双侧颈总动脉建立CVI模型,于术后1个月行为学试验后,测血脂及Aβ水平。取脑组织,行病理学分析及ELISA检测Aβ水平。结果未治疗组(空白对照、单纯脑缺血组)血脂水平升高,但无显著差异(p>0.05),治疗组为正常水平。与正常饮食组相比,其余各组均无明显运动功能障碍,第4周平台定位时间、搜索策略无显著性差异(p>0.05)。脑病理学呈慢性缺血性改变结构欠清晰,神经元固缩或均匀着色,但明显的细胞坏死改变较少见;白质疏松明显。ELISA显示单纯缺血组Aβ较对照组明显升高,而治疗组Aβ下降至略高于对照组水平。结论普伐他汀能够降低脑内Aβ水平,这种降脂外的调节Aβ代谢作用提示血脂代谢异常参与了AD发病。 相似文献
8.
目的 探讨天花粉蛋白对体内体外单纯疱疹病毒-1(HSV-1)的抑制作用.方法 动物随机分为模型对照组和天花粉蛋白治疗组,小鼠颅内接种HSV-1建立病毒性脑炎模型,治疗组于接种HSV-1前30 min腹腔注射天花粉蛋白注射液,接种病毒后12、24、48和96 h、7 d分别测定各组脑组织病毒滴定度.培养神经细胞分为正常对照组、病毒对照组、药物预处理组,接种病毒后12、24、48和96 h分别测定各组培养神经细胞的病毒滴定度.结果 天花粉蛋白治疗组于小鼠颅内接种HSV-1后12、24、48和96 h、7 d脑组织病毒滴度分别为(1.32±0.39)、(1.27±0.44)、(1.33±0.41)、(1.29±O.48)、(1.16±0.45),明显低于模型组(2.91±0.55)、(2.95±O.56)、(2.93±O.54)、(2.89±0.58)、(2.89±O.44),差异有显著性(P<0.001).药物预处理组在12、24、48和96 h后培养神经细胞病毒滴度分别为(1.12±0.34)、(1.18±0.40)、(1.24±0.38)、(1.26±O.42),明显低于病毒对照组(2.65±0.64)、(2.59±O.53)、(2.83±0.55)、(2.82±O.57),差异有显著性(P相似文献
9.
10.
人胰腺癌裸小鼠胰腺原位移植模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立人胰腺癌高转移裸小鼠胰腺原位移植模型.方法将人胰腺癌细胞株SW1990分别接种于裸鼠皮下和裸鼠胰腺,比较两组移植瘤的生长和侵袭转移情况.结果胰腺癌皮下移植模型与胰腺原位移植模型的体内成瘤率、生长率和形态学上均无显著不同,但前者呈局限性生长,后者的9周转移率为93.8%,其中淋巴结转移、腹膜播散和肝转移发生率各占93.3%、73.3%和53.3%,且肝肿瘤结节CEA阳性,AFP阴性.结论胰腺癌细胞SW1990的胰腺原位移植模型明显优于皮下移植模型,为一较理想的"拟人”胰腺癌转移模型. 相似文献