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目的 测定不同厂家生产的健儿清解液中挥发油成分糠醛、樟脑、苯甲醛、4-萜品醇、α-松油醇和龙脑的含量。方法 采用HP-INNOWAX毛细管柱为分离柱,以环己酮为内标,程序升温,进样口温度200 ℃,检测器:FID,温度220 ℃。结果 糠醛、樟脑、苯甲醛、4-萜品醇、α-松油醇和龙脑的线性范围分别为5.139~128.467 μg?ml-1(r=0.99990),1.900~47.500 μg?ml-1(r=0.99937),6.537~163.436 μg?ml-1(r=0.99996),1.057~26.423 μg?ml-1(r=0.99938),2.398~59.958 μg?ml-1(r=0.99923),1.014~25.346 μg?ml-1(r=0.99936);该方法的回收率分别为97.0%,99.3%,98.6%,94.6%,93.5%,101.2%。不同厂家生产的健儿清解液中上述成分含量存在较大差别。结论 该方法可为健儿清解液质量标准的提高提供科学数据。 相似文献
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复方鱼腥草合剂中3个有效成分及防腐剂的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 考察市售复方鱼腥草合剂的质量。方法 收集10批不同厂家生产的复方鱼腥草合剂,应用HPLC测定3个有效成分(绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷)及防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量。结果 10批复方鱼腥草合剂中绿原酸的含量为29.74~84.13μg·mL-1、连翘酯苷A的含量为22.69~113.44 μg·mL-1、黄芩苷的含量为0.587~1.662 mg·mL-1;苯甲酸钠和羟苯乙酯含量均符合标准规定。结论 复方鱼腥草合剂质量情况较乐观,但是不同批次内在质量有较大差异,现行标准的质量控制方法较简单,不能有效控制其质量,建议修订完善标准。 相似文献
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摘 要 目的: 建立四季感冒胶囊中橙皮苷和连翘苷的含量测定方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-XDB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为277 nm,进样量为5 μl。结果:橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为12.000~60.000 μg·ml-1(r=0.999 6)、18.000~90.000 μg·ml-1(r=0.999 3);平均加样回收率分别为96.61%(RSD=1.40%),97.66%(RSD=1.27%)。结论: 该方法简便易行、准确、重复性好,可用于四季感冒胶囊的含量控制。 相似文献
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HPLC-ELSD法测定玉屏风滴丸中黄芪甲苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立玉屏风滴丸中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)测定方法.方法:色谱柱为Agilent XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(36:64),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.ELSD参数,漂移管温度为100℃,氮气流速为2.7 L/min.结果:黄芪甲苷线性范围是0.5~4μg,r=0.999 9,回收率98.1%(RSD=1.02%).结论:HPLC-ELSD法灵敏、简便,准确,可用于玉屏风滴丸的含量测定与质量控制. 相似文献
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目的 采用HPLC建立畲药降脂轻身茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法 以绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为360 nm,柱温为40℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O芸香糖苷分别在0.072 6~0.726,0.076 3~0.763,0.071~0.71,0.113 1~1.131 μg内呈良好的线性关系,相关系数均≥ 0.999 6;平均加样回收率分别为96.15%,95.62%,95.28%,95.76%。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药降脂轻身茶的质量。 相似文献
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目的对市售健儿清解液的质量进行分析评价。方法依据现行法定标准对11个生产单位的50批健儿清解液进行检验,并建立2种HPLC法对样品中苦杏仁苷、连翘酯苷A和连翘苷进行检测(该3种成分在样品中不应存在)。结果50批健儿清解液中有6批鉴别(1)化学反应不符合标准规定,6批检出含有苦杏仁苷,12批检出含有连翘酯苷A和连翘苷。结论市售健儿清解液的质量参差不齐,主要与制剂工艺控制不严有关,建议相关部门加强监管并修订完善标准。 相似文献
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市售枳壳饮片的质量调查与指纹图谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立HPLC指纹图谱,调查16批市售枳壳饮片的质量。方法色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20︰80)(用磷酸调节p H值至3),流速为1.0 m L·min?1,柱温30℃,检测波长为283 nm。利用相似度评价系统进行指纹图谱相似度计算。结果 16批市售枳壳饮片均达到药典标准,不同炮制方法所得枳壳含量略有差异。枳壳指纹图谱相似度>0.98。结论市售枳壳饮片质量较好。指纹图谱方法稳定、重复性好,可用于枳壳的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、川陈皮素和桔皮素4种成分的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL?min-1;柱温为30℃;DAD检测器,波长为284 nm(橙皮苷)和326nm(绿原酸、川陈皮素、桔皮素)。结果:绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素分别在0.43~42.50 μg?mL-1 (r = 0.9999)、1.16~115.70 μg?mL-1 (r = 0.9996)、0.37~37.26 μg?mL-1 (r = 0.9999)、0.18~17.98 μg?mL-1 (r = 0.9999)之间呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为:98.05%、98.97%、97.62%、97.87%,RSD%分别为1.64% 、1.47%、1.23%、1.61%。结论:各批次健儿清解液样品中上述4种成分的含量差异均较显著,故亟需提升相应标准。本文建立的HPLC法专属性强、重现性好,可为有效控制健儿清解液质量提供参考依据。 相似文献