高效液相色谱法测定玉屏风提取液中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定玉屏风提取液中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱:AgilentC18(250.0mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1ml/min;温度为室温;检测波长:254nm。结果线性方程为Y=11227X+10.245(r=0.9999),线性范围:10.5～105.0μg/ml,黄芪甲苷的平均含量为66.46μg/ml,RSD=3.24%,回收率为99.09%,RSD为0.76%。结论该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为玉屏风提取液中黄芪甲苷的含量测定方法。     

葛花降糖丸的质量标准研究

目的建立葛花降糖丸(川芎、黄连、黄芪等)的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中的川芎、黄连;用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱:菲罗门Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(36∶64);流速:1.0 m L/min;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7 L/min。结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0.493~2.465μg范围内呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.7%(n=6),RSD=1.5%。结论所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于葛花降糖丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法检测康艾扶正颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定康艾扶正颗粒中黄芪甲苷含量的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法,phenom ene×Luna 5 u C18色谱柱(150 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈-水(34∶66)为流动相,流速:1.0 m l.m in-1。ELSD参数:漂移管温度110℃,气体流速2.8 L.m in-1。结果在选择的色谱条件下黄芪甲苷与其它组分分离良好,对照品在2.064~10.32μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.48%,RSD为1.06%。结论HPLC-ELSD法可用于康艾扶正颗粒中黄芪甲苷含量测定。     

HPLC-ELSD法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定催乳颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水(33∶67),流速1.0 m L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为0.1385~2.77μg(r=0.9997),平均回收率为98.0%,RSD为1.5%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便。     

HPLC-ELSD法测定健脾灵糖浆中黄芪甲苷的含量

目的建立健脾灵糖浆中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱:Shimadzu C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0mL/min,进样量:20μL,雾化室温度:35℃,蒸发室温度:45℃,载气:氮气,气压:26Psi。结果黄芪甲苷进样量在0.206～4.120μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.4%,RSD=1.6%(n=9)。结论本方法准确可靠,适用于健脾灵糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定补血催生丸中黄芪甲苷的含量

目的 建立补血催生丸中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为C<,18>柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(33:67)为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃,雾化气流速为2.8 L/min.结果 黄芪甲苷在0.245 92～4.918...     

HPLC-ELSD法测定阿归养血颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:应用HPLC-ELSD法测定阿归养血颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:HPLC-ELSD法。色谱柱为Waters Fire C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(32:68);流速1.0ml/min;柱温:30℃;ELSD参数:雾化器温度38℃,漂移管温度为90℃,气体压力为35psi。结果:黄芪甲苷进样量在3.84~38.4μg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.72%,RSD为1.37%,(n=9)。结论:该法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于阿归养血颗粒中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC-ELSD法测定益肺健脾颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立益肺健脾颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法进行测定,色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(32:68),流速:1.0mL/min,柱温:35℃,漂移管温度:100℃,气体流速:2.0mL/min;增益:1。结果黄芪甲苷在0.05245~0.4196mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为95.52%(RSD=1.19%)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于益肺健脾颗粒的质量评价及控制。     

HPLC-ELSD法测定肾炎清片中黄芪甲苷的含量

目的建立肾炎清片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定肾炎清片中黄芪甲苷的含量;色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(35∶65);流速为1.0mL/min;柱温为40℃。结果黄芪甲苷在0.4004～4.004mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.11%(RSD=1.14%)。结论本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便。     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的建立采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈—水(38:62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率是99.82%(RSD=0.2%)。结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L/min。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.230 4~4.608μg(r=0.999 7),平均回收率为98.15%,RSD为1.46%(n=6)。结论 该方法用于测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量专属性强、操作简便。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量

目的建立黑归脾丸的定量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,4.6μm）,流动相为甲醇-水（75∶25）,流速0.5mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,气体流速为1.5L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.428～10.7μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.80%,RSD=5.38%（n=6）。结论HPLC-ELSD法简便、重现性好,可用于控制黑归脾丸的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定老年咳喘片中黄芪甲苷含量

目的建立测定老年咳喘片中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。方法采用HPLC-ELSD法测定老年咳喘片中黄芪活性成分黄芪甲苷的含量,使用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL/min。结果黄芪甲苷进样量在0.195 0~4.875 0μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积线性关系良好,平均回收率为99.44%,RSD=1.20%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于老年咳喘片的质量控制。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗料中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱:AgilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1mL/min,检测器:AlltechELSD-2000,漂移管温度:85℃,气体流速:2.0L/min。结果:黄芪甲苷在1.98～9.90μg范围内呈线性,(r=0.9999n=5)回收率97.3%(RSD=1.90n=5)。结论:方法简便,结果可靠,可作为复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量的定量方法。     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈-水(38∶62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃.结果 黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r＝0.9996,n＝6),平均回收率是99.82%(RSD＝0.2%).结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相-蒸发光散射法测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67,V/V),流速为1.0 mL/min,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在0.236~2.362μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.31%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定龙丹通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定龙丹通络胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(4.6 mm x150mm.D.S-5μm);流动相:乙腈一水(35:65,v/v);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;漂移管温度110℃;载气流速为2.5ml/min.结果:结果表明黄芪甲苷在2.032～20.32μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.99912,平均回收率为98.79％,RSD为0.96％(n=6).结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于龙丹通络胶囊中黄芪甲苷的含量测定.     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定抗栓通络丸中黄芪甲苷含量

目的建立测定抗栓通络丸中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为Lichrom C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-水（32:68）,流速为1.0 mL/min。ELSD参数,气体流速为2.0 mL/min,漂移管温度为90℃。结果黄芪甲苷进样量在0.778³.89μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.02%,RSD=1.43%（n=9）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为抗栓通络丸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定补血催生丸中黄芪甲苷的含量

目的建立补血催生丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(33∶67)为流动相,流速为1.0 m l/m in,蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃,雾化气流速为2.8 L/m in。结果黄芪甲苷在0.245 92~4.918 40μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5);平均回收率为98.33%,RSD=3.28%(n=9)。结论本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于补血催生丸中黄芪药材的质量控制。