清火退热口服液的特征图谱及5种成分的含量测定

目的 采用HPLC建立清火退热口服液的特征图谱,并同时测定5种成分的含量。方法 以绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷为对照品;采用CAPCELL PAKC₁₈ MGⅡ S5（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长305 nm,柱温30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷分别在3.06~61.16,6.51~130.22,4.68~93.55,3.43~68.56,14.61~292.28 μg·mL^-1内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.999 9;平均加样回收率分别为98.81%,98.32%,95.99%,98.59%,97.26%。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合5种成分含量测定全面控制清火退热口服液的质量。     

干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸及槲皮素含量的影响

目的：比较不同干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量的影响,确定地稔最佳干燥温度和最佳采收时间。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃;检测波长254 nm。结果：畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量随干燥温度降低而显著升高,以室内阴干效果为最好。5月份初采收的地稔两成分总含量最高。结论：干燥温度和采收时间是影响地稔没食子酸和槲皮素含量的重要因素。以两成分含量为指标,最佳采收时间在5月初,花未开时。     

HPLC同时测定三叶青中5种黄酮类成分的含量

目的 建立HPLC同时测定三叶青中5个黄酮类化合物芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚的含量。方法 Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果 芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚分别在0.087 8~0.878 μg、0.069 6~0.696 μg、0.162 9~1.629 μg、0.002 7~0.027 μg、0.007 23~0.072 3 μg内与峰面积呈良好的线性关系,r ≥ 0.999 7;平均加样回收率分别为97.44%,96.88%,97.00%,96.42%,96.24%。结论 该方法简便、高效,可作为三叶青的质量控制提供参考。     

畲药三叶青饮片的HPLC指纹图谱研究

目的:建立三叶青饮片HPLC指纹图谱及评价体系。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:360 nm,柱温:35℃;利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"计算相似度,采用聚类分析法对指纹图谱进行模式识别。结果:建立了三叶青饮片HPLC指纹图谱共有模式,标定7个共有峰,除了S2和S6号样品以外,其他批号饮片与对照图谱的相似度为0.941～0.973;指认其中5个成分分别为芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚。结论:指纹图谱和模式识别相结合方法是三叶青饮片质量控制的一种有效的评价方法。     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),检测,采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(35:65);体积流量:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度100.6℃,氮气流量2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在2.0～12.2μg时,其线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%).结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定.     

畲药降脂轻身茶的HPLC特征图谱及4个成分含量测定

目的 采用HPLC建立畲药降脂轻身茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法 以绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为40℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O芸香糖苷分别在0.072 6~0.726,0.076 3~0.763,0.071~0.71,0.113 1~1.131 μg内呈良好的线性关系,相关系数均≥ 0.999 6;平均加样回收率分别为96.15%,95.62%,95.28%,95.76%。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药降脂轻身茶的质量。     

HPLC法同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮ⅡA的含量

摘 要 目的: 建立同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9 ml·min^-1,柱温35℃;检测波长230 nm（检测芍药苷）,268 nm(检测丹参酮Ⅱ_A)。结果:丹参酮Ⅱ_A、芍药苷的线性范围分别为0.516～2.581 μg（r=0.999 3）,0.364～1.819 μg（r=0.999 6）;平均加样回收率分别为96.4%（RSD=1.14%,n=5）,96.2%（RSD=1.04%,n=5）。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量测定。     

枳术水煎液对胃排空肠推进作用的影响

目的 研究枳术煎液不同剂量对便秘小鼠胃排空肠推进作用的影响,探讨该方对便秘的治疗作用及剂量范围.方法采用炭末推进测定法,观察比较枳术煎液的不同给药剂量对小鼠小肠推进功能的影响,并选墨汁推进率作为检测指标,SPSS12.0统计软件进行分析.结果与模型组比较,空白组、枳术Ⅱ组有显著性差异(P＜0.05),枳术Ⅰ组有非常显著差异(P＜0.01),而且从枳术Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的比较研究得知,随着用药剂量的增加小肠推进功能明显增强.结论枳术组方对胃肠功能起到了调整治疗作用,能促进便秘小鼠胃肠平滑肌的蠕动.从实验疗效上看,枳术煎液起效的最小剂量不能低于0.4 g生药/kg体重.     

比浊仪测定硫酸庆大霉素注射液的研究分析

目的为了更好控制药品质量和指导临床用药,对硫酸庆大霉素注射液的含量进行研究。方法用WBS-100型比浊测定仪测定硫酸庆大霉素的效价。结果 3批样品测定的平均可信限率分别为1.38%、1.13%、1.58%。结论此法测定结果更加准确可靠,可以应用于该产品的质量控制。     

不同剂量羟乙基淀粉对全身麻醉患者凝血功能和血流动力学的影响

目的 探讨不同剂量羟乙基淀粉200/0.5氯化钠对全身麻醉患者凝血功能和血流动力学的影响。方法 选入2014年10月-2017年10月浙江省德清县人民医院收治的行手术治疗的全麻患者118例,根据羟乙基淀粉200/0.5氯化钠剂量分为小剂量组（10 mL·kg^-1）和大剂量组（20 mL·kg^-1）,每组59例,监测2组的凝血功能及血流动力学变化,并进行统计比较。结果 2组患者在不同时间凝血功能指标（凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、血小板计数和纤维蛋白原）及血流动力学指标（心率、中心静脉压、平均动脉压和外周血管阻力）均无明显差异。结论 全麻诱导前输注10,20 mL·kg^-1羟乙基淀粉200/0.5氯化钠均能使术中血流动力学维持稳定状态,且对凝血功能的影响很小。