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1.
花椒属药用植物研究进展   总被引:49,自引:0,他引:49  
孙小文  段志兴 《药学学报》1996,31(3):231-240
花椒属药用植物研究进展孙小文,段志兴(兰州大学化学系,兰州730000)花椒属(ZanthoxylumLinn)植物属芸香科(Rutaceae),全世界约250种,分布于亚洲、美洲、非洲及大洋洲的热带和亚热带地区。我国约有45种,13变种,尤以长江南...  相似文献
2.
气相色谱保留指数谱用于中药材鉴别的研究   总被引:46,自引:2,他引:44  
本文根据规范化的色谱条件测定了6种常用中药-砂仁、当归、苍术、柴胡、藁本和香附的挥发油成分的气相色谱保留指数(GCRI),并从中选择若干代表性成分的GCRI值组成各自的气相色谱保留指数谱(GCRIs)。实验测得的GCRI值重现性好,3个实验室所测保留指数的RSD<1.0%,研究表明,GCRIs对于鉴别中药是一种很有前途的手段,特别在中药混乱品种的澄清、指导加工炮制和进行质量评价方面均具有可供实用的前景。本文并利用GC-MS和GC-FTIR对各品种的主要挥发性成分作出了定性鉴别。  相似文献
3.
蛇类药材分子遗传标记鉴别的初步研究   总被引:35,自引:2,他引:33  
王义权  周开亚 《药学学报》1997,32(5):384-387
蛇类药材分子遗传标记鉴别的初步研究王义权周开亚(南京师范大学生物系,南京210097)蛇类药材的鉴别,目前主要是根据其外部形态特征[1,2]和骨骼、鳞片的形态特征[3~5]。随机扩增多态DNA(RandomlyAmplifiedPolymorph...  相似文献
4.
枫斗类石斛rDNA ITS区的全序列数据库及其序列分析鉴别   总被引:35,自引:2,他引:33  
目的建立枫斗类石斛的rDNA ITS区碱基全序列数据库,利用该数据库对枫斗类石斛待检种进行准确鉴别。方法对枫斗类石斛的rDNA ITS区进行了PCR扩增、测序,运用CLUSTRAL,MEGA等软件以及枫斗类石斛rDNA ITS区全序列数据库对待检种rDNA ITS区进行序列分析鉴别。结果建立了21种枫斗类石斛的rDNA ITS区全序列数据库, 枫斗类石斛在该区的种间差异显著而稳定,转换和颠换总数为11~122,变异位点数为341,信息位点数为195。与外类群植物云南石仙桃间的差异较大,转换和颠换总数为131~161。枫斗类石斛居群间的差异较小,转换和颠换总数为0~6。结论利用枫斗类石斛的全序列数据库及遗传分析软件,通过对待检种rDNA ITS区进行序列测定,可以成功鉴别属于数据库中枫斗类石斛的待检种。  相似文献
5.
金钱白花蛇及其伪品的Cyt b基因片段序列分析和PCR鉴别研究   总被引:32,自引:2,他引:30  
对金钱白花蛇及其伪、混品药材和原动物的Cyt b基因片段的序列分析发现,该基因片段在金钱白花蛇及其伪品间的差异远远大于金钱白花蛇种内个体间的差异,是理想的用于鉴别金钱白花蛇及其伪混品的分子遗传标记。在对Cyt b基因片段序列分析的基础上,设计了金钱白花蛇PCR鉴别的一对高度特异性引物BuL-1和BuH-1。结果表明,该对引物在对金钱白花蛇的PCR鉴别中,用60℃~65℃的复性温度,可以100%检出金钱白花蛇,误检率和漏检率为0,并能在混合的药材粉末中检测出被检样品中是否含有金钱白花蛇组份。本研究还表明PCR鉴别将有可能成为中成药复方组分鉴别的一种新手段。  相似文献
6.
液相色谱-质谱联用法检测某些中药制剂中的格列本脲   总被引:24,自引:3,他引:21  
目的:建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法鉴定纯中药降糖药物中非法掺入的化学降糖药格列本脲。方法:选用Zirbax Eekuose XDB-C8柱,以乙腈-水-甲酸(70:30:1)为流动相,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,并与对照品比较,对中药制剂中非法掺人的化学降糖药进行定性鉴别。结果:6种被试中药制剂中均检测到非法掺人化学药格列本脲。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。  相似文献
7.
中药材龟甲及原动物的高特异性PCR鉴定研究   总被引:23,自引:2,他引:21  
目的:建立一种简便、实用的龟甲药材DNA 分子鉴定方法。方法:根据22 种亚洲产龟类的线粒体12SrRNA 基因片段序列,设计一对专用于鉴定中药材龟甲原动物乌龟的鉴别引物,用该对引物扩增从乌龟和其他18 种龟共48 个样品的DNA 模板。结果:在72℃的复性温度下进行PCR,4 个乌龟的模板DNA 均得到约180 bp 的阳性扩增带,而其他各龟的模板DNA,在同样条件下无扩增产物,用这对鉴别引物经一次PCR 反应便可准确地鉴定受试原动物是否为乌龟。同法对江苏省药品检验所提供的17 块样品龟甲进行了鉴定,结果表明只有4 块样品为正品,其余皆为伪品,与性状鉴定和DNA序列分析鉴定结果完全一致。结论:所设计的鉴别引物对乌龟有高度特异性,所配制的龟甲药材鉴定试剂盒可在龟甲药材鉴定中使用。  相似文献
8.
目的:分析半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit.及其伪品虎常南星Pinellia pedatisecta Schott的核基因组序列,为半夏正品基原鉴别提供分子依据。方法:采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的18S rRNA基因核苷酸序列并作序列变异和选择性内切酶谱(PCR-SR)分析。结果:半夏和伪品的18S rRNA序列长度均为1805bp,根据排序比较,半夏原植物与商品药材间的序列完全相同,虎掌南星亦如此。而半夏与其伪品虎掌南星间则存在序列差异(有4个变异位点)。在半夏18S rRNA序列中有一个限制性内切酶Ase Ⅰ识别位点,通过PCR-SR图谱显示800bp和900bp2个酶切片断,而虎掌南星则无此位点,PCR-SR图谱显示1个未消化的1800bp片断。结论:通过核基因组序列和PCR-SR图谱差异DNA测序技术可成为半夏正品基原鉴别准确而有效的分子方法。  相似文献
9.
复方丹参滴丸的质量研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
实验对复方丹参滴丸质量标准进行了研究,通过理化、薄层等鉴别方法,对其中的组份进行了定性鉴别;同时应用反相液相色谱法测定复方丹参滴丸中水溶性成份丹参素的含量,样品直接溶解,通过C_(18)预处理小柱处理后,进行测定,本方法简便,重现性好。  相似文献
10.
齿瓣石斛的位点特异性PCR鉴别   总被引:19,自引:2,他引:17  
目的设计出齿瓣石斛的位点特异性鉴别引物,仅通过PCR就能完成对齿瓣石斛真伪进行准确鉴别。方法根据齿瓣石斛及其他枫斗类、黄草类石斛的rDNA ITS序列数据库,设计了齿瓣石斛的位点特异性PCR鉴别引物JB-Chiban-01S和JB-Chiban-01X。然后,对38种石斛属植物模板DNA进行了PCR扩增,阳性者即为齿瓣石斛正品。结果当退火温度设定为58℃时,只有齿瓣石斛的模板DNA能被扩增出来,而其他的37种石斛属植物均为阴性。该鉴别反应重复性好,已在鉴别齿瓣石斛时发挥重要作用。结论运用位点特异性鉴别引物能成功地对齿瓣石斛进行PCR鉴别,与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有高效、准确、简便、省时等优点。  相似文献
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