复方南星止痛膏的顶空气相色谱指纹图谱研究

目的：建立复方南星止痛膏的顶空气相指纹图谱,全面评价其质量。方法：采用气相色谱法,色谱柱：HP-5MS（30m×0．25mm,0．25μm）,载气为氮气,流速：1mL·min^-1,分流比：5：1,FID检测器,程序升温,顶空进样。并对10批复方南星止痛膏挥发性成分指纹图谱进行相似度计算。结果：10批复方南星止痛膏指纹图谱中有6个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均大于0．95。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于复方南星止痛膏的质量评价。     

山西省不同产地中药材黄芪HPLC指纹图谱研究

目的对山西省不同产地的黄芪药材建立HPLC指纹图谱,评定各类黄芪中所含化学物质的含量。方法采用HPLC法,乙腈-水二元梯度洗脱;流速0.8mL/min;检测波长208nm。结果山西省各个产地的黄芪药材中所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离,根据指纹图谱总结出了各个产地黄芪药材的质量区别。结论该法简便、快捷,为黄芪药材的质量评价提供依据。     

HPLC-ESI-MS鉴定罗氏海盘车中的多种化合物及相关指纹图谱研究

目的：建立高效液相色谱-电喷雾质谱（HPLC-ESI-MS）联用技术用于海洋中药罗氏海盘车有效成分快速鉴定及其指纹图谱研究的方法。方法：对罗氏海盘车药材进行超声波提取，采用HPLC-ESI-MS 对罗氏海盘车粗提物中多种化合物进行分析，并在此基础上建立罗氏海盘车药材的HPLC 特征指纹图谱。结果：结合文献，应用HPLC-ESI-MS 鉴定出罗氏海盘车提取物中的11 种化合物；在化合物鉴定的基础上，建立了罗氏海盘车药材的HPLC 指纹图谱，发现不同批次罗氏海盘车的质量存在差异。结论：本方法可用于罗氏海盘车药材有效成分的快速鉴定及质量控制。     

香附药材HPLC指纹图谱研究及相似度评价

目的：研究香附药材的HPLC色谱，并对其进行相似度评价。方法：采用梯度洗脱法测定12批香附药材的HPLC色谱，流动相为甲醇一水线性梯度洗脱，检测波长为254nm；记录时间为70min。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行评价。结果：12批香附高效液相色谱与对照HPLC指纹图谱比较，中位数相关系数在0．901～0．993之间，均值相关系数在0．913～0．996之间。结论：香附药材指纹图谱相似度较高。表明该方法准确、重复性好。     

金莲花药材高效液相色谱法指纹图谱分析

目的 建立金莲花药材的HPLC指纹图谱分析方法,对不同来源的金莲花药材进行分析.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃,检测波长200 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,记录色谱图50 min.采用直观分析和相似度软件评价金莲花药材质量.结果 11批金莲花药材相似度较高,色谱峰强度是不同药材的主要差别,共有20个共有峰,其中两个主要共有特征色谱峰为荭草素-2'-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷.结论 所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为金莲花药材的质量控制提供了依据.     

中药怀牛膝的液相色谱指纹图谱研究

目的：建立怀牛膝药材液相色谱指纹图谱检测方法,为其质量控制提供方法。方法：以蜕皮甾酮为参照物,采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254nm。结果：该方法可使怀牛膝药材中各成分较好分离,并根据检测结果确定了14个共有指纹峰,建立了怀牛膝HPLC指纹图谱共有模式。结论：建立的指纹图谱方法简便可靠,可以作为怀牛膝药材质控的重要方法。     

中药配方颗粒质量标准薄层鉴别与液相指纹图谱/特征图谱研究现状及对照提取物应用可行性探讨

中药配方颗粒是以饮片为原料,经现代生产工艺提取、浓缩、干燥、制粒得到的单味颗粒剂,其成品已经失去了原有饮片的性状和显微特征,故而有必要使用薄层色谱、指纹图谱/特征图谱、浸出物、含量测定等方法对其进行内在质量控制。本文在参考各官方发文、国家配方颗粒质量标准、各省区配方颗粒地方标准以及近年来关于配方颗粒质量标准的文献等基础上,重点对于配方颗粒标准中薄层鉴别和指纹图谱/特征图谱的应用情况进行综述讨论,针对现行标准的先进性和待完善的内容进行探讨,并针对配方颗粒对照提取物应用的可行性进行实例分析和探讨。     

基于表告依春含量及HPLC指纹图谱检测的不同产地板蓝根药材质量评价

目的:评价不同产地板蓝根药材的质量差异。方法:采用HpLC法对20批不同产地板蓝根药材建立化学指纹图谱并测定表告依春含量;以指纹图谱相似度和表告依春含量为指标,运用SPSS软件进行聚类分析。结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地样品指纹图谱相似度范围为0.851～0.991,表告依春的质量分数为0.005%～0.068%;聚类分析结果表明,不同产地板蓝根的表告依春含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地有一定相关性,同一产区板蓝根化学质量相对稳定,但也有个别存在较大质量差异。结论:综合化学指纹图谱分析及表告依春含量检测的方法,能从定性和定量两方面反映药材的化学成分信息,可为板蓝根药材质量控制与评价提供参考。     

基于谱效相关的生地黄多指标成分定量分析方法的研究

目的建立谱效相关的生地黄多指标定量分析方法。方法采用高效液相色谱法建立生地黄止血作用指纹图谱,以梓醇为对照品,对达到基线分离的色谱峰进行定量,计算出各指纹峰相对于梓醇的含量。结果确定出13个指纹峰,计算其相对于梓醇的含量。结论所建方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血作用的质量控制方法。     

不同产地白芍的电化学指纹图谱研究

目的：用电化学指纹图谱对中药白芍进行鉴别,分析不同产地白芍的电化学指纹图谱。方法：采用B—Z化学振荡方法。结果：不同产地白芍的电化学指纹图谱信息特征有明显不同。结论：电化学指纹图谱技术可用于不同产地白芍的鉴别。