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81.
目的考察板蓝根乙酸乙酯提取物的HPLC指纹图谱及体外抑菌活性的相关性。方法HPLC法建立十批不同来源板蓝根的乙酸乙酯提取物的指纹图谱采用微量量热法记录大肠杆菌在板蓝根乙酸乙酯提取物作用下生长代谢的热谱图。运用系统聚类分析法考察不同来源板蓝根之间的差异,结合体外抑菌活性进行相关分析。结果不同来源板蓝根乙酸乙酯提取物的HPLC指纹图谱与体外抑菌活性之间存在很好的相关性。结论采用HPLC指纹图谱和体外抑菌活性相关性分析的方法,可以发现板蓝根乙酸乙酯部位抑菌活性有效成分。 相似文献
82.
83.
石菖蒲挥发油的气相色谱指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气, 流速为1.3ml/min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之 和为总峰面积的(75.4±13.7)%。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为石菖 蒲的质量控制依据。 相似文献
84.
85.
高丽参注射液SPE-HPLC指纹图谱初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究高丽参注射液指纹图谱。方法:采用SPE-HPLC法对高丽参注射液样品进行分析,建立指纹图谱,并用相似度评价软件对指纹图谱进行评价。结果:共14个共有峰,11批高丽参注射液相似度均在0.95以上。结论:方法准确、可靠,为进一步控制高丽参注射液质量提供了科学依据。 相似文献
86.
肉桂GC特征指纹图谱方法学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立肉桂挥发油GC分析色谱条件,初步拟定肉桂挥发油特征指纹图谱指标成分群。方法采用GC法对广东、广西不同产地以及基地栽培肉桂的挥发油进行主要成分比较分析,从中归纳出11个主要共有峰。色谱条件:HP-5石英毛细管色谱柱(CrosslinkedMehylsiloxame,30m×0.321mm×0.25μm);柱温:100℃,以20℃.min-1升至140℃,再以2℃.min-1升至200℃;进样口温度240℃;检测器(FID)温度300℃;流速为0.4mL.min-1;分流比为50∶1。结果以11个主要共有峰为评价指标,GC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好。结论GC法建立肉桂挥发油指纹图谱,方法准确可靠,专属性强,特征明显,可用作肉桂挥发油质量控制和鉴别的依据。 相似文献
87.
不同产地茯苓药材高效液相色谱指纹图谱的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立茯苓药材的HPLC指纹图谱。方法:以甲醇超声法制备供试液,采用HPLC法,乙腈和0.5%磷酸水为流动相梯度洗脱,紫外检测波长:242nm,柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果:分析了10批不同产地的茯苓药材,采用计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立了共有模式,并以10批茯苓指纹向量与共有模式向量间的相关系数和相合系数为测度评价指纹的相似性。结论:所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点可用于茯苓药材的质量控制。 相似文献
88.
89.
袁氏生脉成骨片HPLC指纹图谱的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱.方法色谱柱: Hypersil ODS2;流动相:甲醇- 1 %冰醋酸(梯度洗脱);柱温: 20 ℃;检测波长: 268 nm;分析时间: 55 min;流速: 1.0 mL/min.结果总共标示出 25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均是以牡荆苷为最强吸收峰,其峰面积在 22 %~ 25 %,各批样品间差异不大,具有指纹图谱的特征意义.结论 该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的指纹图谱质量控制提供了初步研究基础. 相似文献
90.
中药配方颗粒是以饮片为原料,经现代生产工艺提取、浓缩、干燥、制粒得到的单味颗粒剂,其成品已经失去了原有饮片的性状和显微特征,故而有必要使用薄层色谱、指纹图谱/特征图谱、浸出物、含量测定等方法对其进行内在质量控制。本文在参考各官方发文、国家配方颗粒质量标准、各省区配方颗粒地方标准以及近年来关于配方颗粒质量标准的文献等基础上,重点对于配方颗粒标准中薄层鉴别和指纹图谱/特征图谱的应用情况进行综述讨论,针对现行标准的先进性和待完善的内容进行探讨,并针对配方颗粒对照提取物应用的可行性进行实例分析和探讨。 相似文献