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慢性间歇低氧大鼠血管内皮细胞生长因子变化的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨慢性间歇低氧(CIH)对大鼠体内内皮细胞功能的影响。方法:应用CIH大鼠模型,模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea—hypopnea syndrome,OSAHS)睡眠中发生的慢性低氧、再氧合病理生理过程。将16只雄性SD大鼠分为2组(分别为CIH组和对照组),每组共8只。将CIH组大鼠放入自制的间歇低氧动物舱内,提供间歇低氧(最低吸入氧浓度6%~7%,最高吸入氧浓度20%~21%,维持时间5~7s);将对照组大鼠置于相同规格的间歇低氧动物舱内,给予空气脉冲供气。间歇低氧刺激总时间:每天8h(9:0017:00),每周7d,持续5周,共持续35d。实验结束后(第36天),用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血浆血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结果:实验结束后(第36天),CIH组大鼠血浆中VEGF的浓度(101.08±27.55pg·mL^-1)显著高于对照组(52.14±5.68pg·mL^-1)(P〈0.05)。结论:CIH大鼠体内存在明显内皮细胞功能障碍。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)联用技术用于海洋中药罗氏海盘车有效成分快速鉴定及其指纹图谱研究的方法。方法:对罗氏海盘车药材进行超声波提取,采用HPLC-ESI-MS 对罗氏海盘车粗提物中多种化合物进行分析,并在此基础上建立罗氏海盘车药材的HPLC 特征指纹图谱。结果:结合文献,应用HPLC-ESI-MS 鉴定出罗氏海盘车提取物中的11 种化合物;在化合物鉴定的基础上,建立了罗氏海盘车药材的HPLC 指纹图谱,发现不同批次罗氏海盘车的质量存在差异。结论:本方法可用于罗氏海盘车药材有效成分的快速鉴定及质量控制。 相似文献
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2006年入夏以来,我院共发生各类药品不良反应147例,其中注射剂引起者110例,现分析原因并探讨对策。 相似文献
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喜马拉雅西部高海拔区的新生儿发育状况和婴儿死亡率[英]/Wiley-AS/Am-J-Phys-Anthropo.1994Jul,94(3).289-305.在印度拉达克,喜马拉雅的一个高海拔区对小样新生儿与其死亡率的关系进行了研究,研究了高海拔地区的... 相似文献
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高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,DENALIC18色谱柱(VYDAC238DE5415,120A,5μm,4.6 mm×150 mm),梯度洗脱,流动相A∶H2O,流动相B∶1.5%HAc-M eOH,流速1.0 m.lm in-1,检测波长在32.2 m in从330 nm换为252 nm,从35 m in换为330 nm,柱温40℃。结果甘草苷的浓度在10~50μg.m l-1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.97%,方法精密度RSD=0.12%(n=5),甘草酸的浓度在50~90μg.m-l1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.25%,方法精密度RSD=0.13%(n=5)。结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定。 相似文献
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近红外漫反射光谱技术在甘草指纹图谱中的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用光纤近红外漫反射光谱技术对不同产地、不同采收时间、不同级别、不同部位的甘草进行考察,通过非侵入方式获得植物内在成分信息,应用系统聚类分析方法获得分类结果,探索了NIRS在植物分类中的应用途径和方法。方法学研究表明,本法具有快捷、无损和重现性高地表达植物化学信息的特点,可作为中药分类中的一个强有力的工具。 相似文献
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高效毛细管电泳法分离测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 应用高效毛细管电泳法(HPCE)测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量。方法 缓冲液30mmol·L-1硼酸盐溶液,pH=9.2,未涂层弹性石英毛细管(75 μm×47.5 cm,有效分离长度40 cm)为分离通道,压力进样(250 Kpa·s),20 kV恒压电泳(25 C)分离,254 nm检测。结果 整个分析过程可以在7 min以内完成,甘草酸含量的线性范围为0~500μg·mL-1(r=0.999 7)。甘草酸的保留时间与甘草酸积分峰面积的RSD值分别为0.2%和3.4%。结论 该方法简洁、快速,重现性较好,适用于甘草药材中甘草酸含量的快速测定,也为进一步建立甘草药品的指纹图谱提供了可行性依据,并且,可以同时分析甘草酸的水解产物-甘草次酸,可用于进一步研究甘草类药物的代谢。 相似文献
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丹参提取物作为质控参照物的可行性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究丹参提取物作为标准物质对丹参原药材进行内部质量控制的可行性,并对其进行标准化评价。方法 用标准对照品和HPLC法对提取物进行质量表征及稳定性检查,并比较标准对照品、丹参提取物对丹参药材质量表征的效果。结果 丹参标准提取物具有与丹参原药材相类似的指纹图谱。5种主要指标成分的峰形分离度好,含量分别为丹参酮ⅡA 0.574%、隐丹参酮0.131%、丹参酮Ⅰ 0.034%、丹参素1.71%和原儿茶醛0.229%。经过连续18个月的跟踪检测,提取物质量稳定。标准品及标准提取物对丹参药材的质量表征结果没有显著性差异,P>0.05。结论 所得丹参提取物可以作为丹参GAP研究中内部质量控制的标准物质使用。 相似文献
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