滨蒿内酯鉴别迭鞘石斛可行性的探讨

目的：探讨迭鞘石斛薄层鉴别方法的可行性。方法：以HPLC法DAD扫描确认迭鞘石斛中是否含有滨蒿内酯。结果：在迭鞘石斛薄层鉴别试验中,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上有斑点,但斑点颜色与滨蒿内酯对照品的颜色有差异;在HPLC鉴别试验中,滨蒿内酯检测限为2.14 ng时,迭鞘石斛供试品中出现与滨蒿内酯相应的色谱峰,但它...     

纳米粒载体传输Bcl-xl siRNA的抗肿瘤活性的研究

目的:制备纳米粒载体DMP,对其进行表征的测定,研究DMP介导的Bcl-xl siRNA的抗肿瘤活性。方法:采用MTT法对纳米粒的细胞毒性进行测定;通过Q-PCR法检测mRNA的含量,检测DMP递送Bcl-xlsiRNA入C26细胞的基因沉默效果;通过MTT法研究DMP/si RNA对C26细胞的抗肿瘤效果,测定其对C26细胞的肿瘤抑制作用;用克隆形成实验进一步证明DMP/siRNA能够抑制C26细胞生长,具有显著的抗肿瘤活性;采用碘化丙啶(PI)染色法流式细胞术来分析经过DMP/siBcl-xl治疗的C26细胞的凋亡率。结果:纳米粒具有良好的粒径和电位以及较低的细胞毒性,其IC50为3.7μg﹒mL~(-1)。Q-PCR结果显示DMP/siBcl-xl有效地降低了Bcl-xl信使RNA的水平;MTT结果显示DMP/siBcl-xl(50 n M和100 n M)的生存率分别为69.6%±3.3%,56.3%±1.9%,低于DMP组;克隆形成实验表明DMP/siBcl-xl能够抑制C26细胞的增殖,具有显著的抗肿瘤活性;凋亡实验结果显示DMP/siBcl-xl的细胞凋亡率为33.0%±3.8%,与对照组、DMP组、DMP/Scramble siRNA组比较,细胞凋亡率显著地增加了。结论:纳米粒DMP具有良好的粒径和电位,并且具有较低的细胞毒性。DMP/siBcl-xl能够沉默Bcl-xl基因,引发C26细胞的凋亡,进一步实现抑制C26细胞生长的治疗作用。实验表明纳米粒DMP能够作为有效的载体递送siRNA用于结肠癌的治疗。     

叠鞘石斛不同炮制方法的比较研究

目的:建立一个简便快捷的叠鞘石斛产地加工方法。方法:以多糖、香豆素、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含量为评价指标,对叠鞘石斛的切片阴干法、切片烘干法、燀蒸法、传统产地加工法及清水浸泡法、NaOH浸泡法进行比较研究。结果:综合评分结果由高到低为:切片烘干法>燀蒸法>NaOH浸泡法>清水浸泡法>传统产地加工法>切片阴干法。结论:切片烘干法和燀蒸法可应用在叠鞘石斛的产地加工中。     

不同产地安息香中肉桂酸的含量比较

目的建立安息香中肉桂酸含量测定方法,并比较不同产地安息香中肉桂酸的含量差异。方法使用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.6),流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长为270 nm。结果肉桂酸在0.110 5～1.105μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为100.81%,RSD为2.89%。不同产地药材中肉桂酸的含量范围为0.047%～0.103%。结论中国、苏门答腊、泰国3个产地安息香中肉桂酸的含量没有显著性差异。     

香附药材HPLC指纹图谱研究及相似度评价

目的：研究香附药材的HPLC色谱，并对其进行相似度评价。方法：采用梯度洗脱法测定12批香附药材的HPLC色谱，流动相为甲醇一水线性梯度洗脱，检测波长为254nm；记录时间为70min。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行评价。结果：12批香附高效液相色谱与对照HPLC指纹图谱比较，中位数相关系数在0．901～0．993之间，均值相关系数在0．913～0．996之间。结论：香附药材指纹图谱相似度较高。表明该方法准确、重复性好。     

RP-HPLC法测定迭鞘石斛中香豆素的含量

目的：建立RP-HPLC法测定迭鞘石斛中香豆素含量的方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长274nm。结果：香豆素线性范围为0.1~0.6μg（r=0.9998,n=6）,平均回收率为101.47%（RSD=1.32%,n=3）。结论：该法快速简便、结果可靠、精密度好、灵敏度高、可作为迭鞘石斛中香豆素含量测定的方法及质量控制。     

川产道地药材梭果黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定

目的：建立梭果黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量测定方法,为完善梭果黄芪的质量标准提供依据。方法：Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以乙腈为流动相A,以水（含0.2%甲酸）为流动相B,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min;进样量10μL。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的线性回归方程分别为Y=30.025 X＋5.1096（r=0.999 7）和Y=58.24 X-94.279（r=0.999 7）;线性范围分别为5.52～110.40μg/mL和5.54～110.72μg/mL;样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的总量在0.0053%～0.0179%之间。结论：本实验建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法简便、准确,可用于梭果黄芪药材中黄酮类成分的质量控制。     

迭鞘石斛的生药鉴别

目的：为鉴别和开发迭鞘石斛（Dendrobinm denneanum kerr.）提供参考依据。方法：运用性状、显微及薄层色谱的方法对该药材进行鉴别研究。结果：较为全面地报道了其性状、显微特征,供试品与迭鞘石斛对照药材在薄层色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：研究结果可作为该药材的应用及其相关质量标准制定提供参考依据。     

梭果黄芪不同极性部位抗疲劳和免疫调节研究

目的：考察梭果黄芪不同极性部位对小鼠抗疲劳作用和免疫调节作用的影响。方法：分别采用小鼠负重力竭游泳实验,碳粒廓清指数、免疫器官重量法以及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观测梭果黄芪不同极性部位对小鼠抗疲劳和免疫调节的影响。结果：①梭果黄芪乙酸乙酯部位对小鼠运动所致疲劳具有抗疲劳作用,能显著增加小鼠游泳时间t=（16.28±4.28）min（P〈0.05）。②乙酸乙酯部位、水部位能增加小鼠血清溶血术抗体的生成,其OD值分别为0.9851±0.1232、1.0527±0.1950（P〈0.05）。③梭果黄芪各部位对小鼠巨噬细胞吞噬功能有一定影响作用,但在吞噬指数和廓清指数上无显著性影响;乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位能显著增加胸腺器官的重量,胸腺指数分别为（3.1960±0.4820）、（3.5550±0.8259）、（2.6960±1.0834）mg/g（P〈0.05）。结论：梭果黄芪乙酸乙酯部位能明显提高正常小鼠机体的抗疲劳能力,乙酸乙酯部位和水部位能明显增加小鼠血清溶血术抗体的生成,各部位对小鼠巨噬细胞吞噬功能有一定影响作用。     

紫外可见分光光度法测定叠鞘石斛中联苄类化合物的含量

目的：建立叠鞘石斛中联苄类化合物的含量测定方法。方法：以石斛酚为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光光度法测定叠鞘石斛中联苄类化合物的含量。结果：确定最佳吸收波长280nm,石斛酚在浓度4．88-58．56μLg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．39％,RSD=2．97％。结论：该方法准确、简单、快捷,重现性好,适用于叠鞘石斛中联苄类化合物含量的测定。