芬太尼联合异丙酚用于人工流产的镇痛效 果

目的 探讨芬太尼联合异丙酚用于人工流产的镇痛效果与安全性.方法 将200例自愿选择无痛人流术终止妊娠的早孕妇女随机分为2组：观察组100例采用静脉缓慢推注芬太尼1 mg·kg-1,1.5～2.0 min后静脉推注异丙酚2 mg· kg-1;对照组采用静脉注射异丙酚2.5 mg· kg-1,术中视情况追加.采用疼痛视觉模拟评分法（VAS）评估2组镇痛效果,并记录异丙酚用药量;观察2组注药前（T1）、扩宫时（T2）、刮宫时（T3）、术后5 min （T4）各个时间点受术者SBP、DBP、HR、Sp02的变化及不良反应发生情况.结果 观察组镇痛效果明显优于对照组[VAS评分：（1.34±0.56）分比（1.58±0.81）分;t=-2.437,P＜0.05）],异丙酚用量明显小于对照组[（119.34±10.23） mg比（153.78±22.21）mg;t=-14.084,P＜0.05）];观察组术中对SpO2的影响明显小于对照组（P＜0.05）,观察组体动反应、恶心呕吐、宫缩痛等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）.结论 芬太尼联合异丙酚用于人工流产镇痛效果好,联合用药能减少异丙酚用量,减少呼吸抑制,使无痛人工流产术更安全、有效.     

三七对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响

目的:研究三七对大鼠肝组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽转移酶(glutathione s-transferase,GST)基因表达的影响.方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g·kg~(-1),每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肝组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和GST-ml,GST-pi基因的表达情况.结果:三七不影响肝组织内CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1,CYP3A1,GSTml和GST-pi基因的表达,2,4 g·kg~(-1)的三七可明显抑制CYP2B1基因(0.48倍,P<0.05和0.61倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.69倍和0.51倍)的表达.结论:三七可选择性地抑制大鼠肝组织内CYP2B1和CYP4A1的基因表达,这可能是三七的作用机制之一.三七对CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1和CYP3A1的基因表达没有影响,提示三七与以上主要药物代谢酶代谢的药物合用时在肝内不会产生代谢性药物相互作用.     

超声造影诊断肾错构瘤破裂出血并肾包膜下血肿一例

肾错构瘤破裂出血是临床急腹症常见病因之一,以往增强CT或MR是此病诊断的主要影像方法。近年来超声造影通过显示正常实质和病灶之间的微循环灌注差异,不仅在肝脏局灶性病变的定性诊断方面发挥了巨大作用,而且在实质性脏器（如肝、脾、肾等）外伤出血的诊断中取得成效目,但目前其在肾错构瘤破裂出血的应用尚无文献报道。近期我们采用超声造影诊断肾错构瘤破裂出血一例,现报告如下。     

安格斯牛与贵州威宁黄牛杂交一代牛犊的生产初研

安格斯牛适应性强,繁殖率高。在安♂×威♀杂产下的公牛犊中,本次初生重最大的32.00kg,最小的19.50kg,通常情况下,这与威宁黄牛自交所产下和公牛犊初生重10～15kg相比,差异极显著(P<0.01)。     

Hepatoprotective activity of the ethanol extract of Sarcopyramis Nepalensis

The present study examined the protective effect of the ethanol extract of Sarcopyramis nepalensis (EESN) on agents-induced hepatotoxicity in mice and the possible mechanism. Acute liver injury was induced by administration of either CCl4 or D-GalN. The animals were divided into 5 groups in terms of different treatment: normal group, CCl4 or D-GalN group, silymarin or bifendate group, low dose EESN group (10 mg/kg) and high dose EESN group (30 mg/kg). Liver function was evaluated by detecting the levels of serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST). The oxidize stress markers were measured, including malondialdehyde (MDA), glutathione peroxidase (GSH) and superoxide dismutase (SOD). Liver tissues were histopathologically examined by hematoxy-lin-eosin (H&E) staining. The acute toxicity study revealed that there was no toxicity of EESN at the dose of 5 g/kg in mice. The levels of ALT and AST in serum, and the MDA level in live tissues were significantly increased and the activities of SOD and GSH substantially decreased in mice after CCl4 or D-GalN treatment. These biochemical and oxidize stress markers were profoundly improved after treatment with EESN at different doses, which was similar to the results of silymarin or bifendate treatment. The histophathological examination revealed the significant improvement in the pathological changes of the liver in EESN-treated mice as compared to those in CCl4 or D-GalN group. It was concluded that EESN possesses potential antioxidant and hepatoprotective properties and has therapeutic potential for liver diseases.     

未治疗惊恐障碍患者脑结构和脑功能的磁共振研究

目的:探讨未治疗惊恐障碍患者的脑结构和脑功能特点.方法:分别对24例惊恐障碍患者和健康对照者依次完成情绪计数Stroop任务的功能磁共振和三维结构磁共振扫描,应用优化的基于体素形态学( voxel-based morphology,VBM)方法分析脑灰质体积.结果:将加工惊恐词汇与中性词汇相比较,惊恐障碍患者组在左侧丘脑、左侧额叶内侧回、左侧前扣带回、左侧额下回、左侧岛叶较健康对照组激活不足;而在右侧脑干、右侧枕叶/舌回过度激活.惊恐障碍患者组左侧颞上回、右侧额叶内侧回、左侧枕中回、左侧丘脑背内侧核、右侧前扣带回比健康对照组的灰质体积降低.结论:惊恐障碍患者前扣带回功能出现抑制和弱化,选择性注意能力下降.     

布南色林和鲁拉西酮改善精神分裂症患者认知功能的机制及临床应用研究进展

认知功能障碍是精神分裂症常见症状之一,主要表现为抽象思维、记忆、注意等方面的障碍。认知功能 的改善对患者疾病康复、社会功能恢复具有至关重要的意义。近来研究表明新型非典型抗精神病药物布南色林和鲁 拉西酮具有独特的受体作用机制,有望使患者认知功能障碍得到更好的改善。笔者从精神分裂症患者认知功能障碍 的病因机制入手,综述布南色林和鲁拉西酮改善精神分裂症患者认知功能的作用机制;介绍两种药物的临床应用进 展,以便更好地指导临床用药,为进一步研究提供新方向。     

长春瑞宾治疗中晚期肺癌的观察护理

长春瑞宾是一种半合成长春碱类化合物,抗癌机制主要是通过仰制肿瘤细胞微管蛋白的聚合,阻止纺锤体微管的形成,使有丝分裂停止于中期,为作用于M期的周期特异性药物,长春瑞宾与铂类药物联合常作为肺癌的一线化疗方案应于临床,笔者分别应用长春瑞宾＋顺铂或依托泊苷＋顺铂进行化疗,对比观察其疗效及护理方面的经验教训,现报告如下。     

二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响

目的观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为二氢杨梅素125mg/kg组、250mg／kg组、500mg／kg组，西咪替丁组和蒸馏水组，观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响，并考察其对小鼠中枢的直接作用以及多次给二氢杨梅素后致小鼠催眠作用的影响。结果二氢杨梅素各剂量组，西咪替丁组和蒸馏水组比较，能显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，缩短潜伏期；二氢杨梅素对小鼠中枢无直接作用。结论二氢杨梅素可延长戊巴比妥钠的作用，作用机理可能与抑制细胞色素P450，抑制戊巴比妥钠的代谢有关。