B超对早期妊娠囊异常的诊断价值

目的通过B超对早期妊娠囊的诊断,以便及早做出保胎或终止妊娠的处理。方法对76例停经5～9周,阴道出血,尿HCG阳性的患者进行B超检查。结果 B超观察妊娠囊正常26例,妊娠囊边缘见少量液性暗区17例,妊娠囊轻度变形9例,妊娠囊位置低下6例,妊娠囊明显小于停经月份7例,未见胎心搏动6例,盆腔液性暗区5例。结论 B超能够对妊娠囊的形态、性质作出正确的判断,特别是对卵黄囊改变的观察,为临床治疗提供重要价值。     

卵黄囊瘤卵黄囊分化的形态学特征及其与血清AFP…

本文报道１００例卵黄囊瘤免疫组化标记，并与１６例患者血清ＡＦＰ水平相比较，结果表明，脏层卵黄囊分化（８８例）ＡＦＰ阳性，且与血清ＡＦＰ升高相关；而壁层卵黄囊分化（９２例）Ｌａｍｉｎｉｎ基膜样物质阳性，血清ＡＦＰ测定有助于本瘤术前诊断，术后随访和预后估价。     

一种判断消毒剂抑杀鸡球虫卵囊效果的新方法——脱囊抑制试验

本文介绍一种快速而简单的判断消毒剂抑杀鸡球虫卵囊效果的方法。这种方法的改进部分主要在消毒剂对孢子化卵囊的抑杀效果判断。将孢子化卵囊与消毒作用一段时间，用玻璃珠打击，使卵囊脱壁，经消化脱囊后，计算子孢子的脱囊率，以消毒剂抑制子孢子的脱囊率而确定消毒杀灭孢子化卵囊的效果。脱囊抑制试验与常规的鸡体试验结果一致。因此，本方法的优点是快捷、节省，结果可信。     

胎儿期晶状体囊血管的发育

本文研究了50例胎儿(胎龄第14周一足月)晶状体囊前、后面血管分布情况和发育规律。在晶状体囊后面有玻璃体动脉的分支吻合成血管网,并从血管网发出小支呈辐射状绕中纬线至晶状体前面。玻璃体动脉的分支在胚胎第19周起减少,第29～31周在部分胚胎的玻璃体动脉及其分支已完全消失,至第32周以后则完全消失。晶状体囊前面的血管来自虹膜内的小血管,在瞳孔膜内相互吻合成袢状,并与来自后面的血管之间存在吻合。晶状体囊前面的血管在第31周仅残存1～2支,至第32周以后则完全消失。     

鼻内窥镜下泪囊鼻腔造口术的应用解剖

目的：为鼻内窥镜下泪囊鼻腔造口术提供解剖学基础。方法：在３０侧成人头部正中矢状剖面标本上，观测了泪囊的形态、毗邻、在鼻腔外侧壁上的投影及泪囊窝内侧壁骨质厚度。以鼻小柱基部为基准，鼻腔底为平面，对泪囊进行了定位。结果：泪囊的长度为１３．３±２．２ｍｍ，内侧壁宽为６．０±１．１ｍｍ，横径为４．９±０．９ｍｍ，容积为０．３３±０．０７ｍｌ。从鼻小柱基部至泪囊下部和顶部的距离分别为３２．８±３．７ｍｍ和４３．４±４．３ｍｍ，两者与鼻腔底的夹角分别为４７．５°±３．６°和６５．６°±５．１°。结论：提出了泪囊鼻腔造口术时内窥镜进入深度和角度的安全范围，造口位置的选择及手术并发症的预防     

利用泪囊组织行先天性无眼球眼结膜囊成形术1例

<正>先天性无眼球的整形治疗是一个长期复杂的过程,结膜囊成形术中增加结膜面积的组织较多,包括自体结膜、羊膜、口腔黏膜、异体巩膜等。然而使用自体膨大的泪囊来行结膜囊成形目前未见相关报道,我院用该方法治疗1例先天性无眼球合并泪囊炎的患儿,效果满意,现报告如下。1临床资料患儿,男,9岁,出生时左眼球缺如,伴溢泪、脓性分泌物,未予治疗。入院时眼部检查:左侧面中部轻度塌陷,睑裂缩短为正常的1/2,挤压泪囊区大量脓性分泌物流出,结膜囊狭窄,眼     

微创改进鼻腔泪囊吻合术治疗高龄慢性泪囊炎30例

目的评价微创技巧改进鼻腔泪囊吻合术的安全性及有效性。方法随机选取30例(30眼)慢性泪囊炎患者,年龄60～82岁,行微创技巧改进的鼻腔泪囊吻合术,术中发现泪囊萎缩无法行鼻腔泪囊吻合术即行泪囊摘除术,术后1周、1个月、3个月、6个月行泪道冲洗。术后随访6个月,观察术后流泪症状、患者满意度以及并发症。结果 29例(29眼)成功行改进的鼻腔泪囊吻合术,1例术中发现泪囊萎缩行泪囊摘除术。术后1周,27例流泪消失或改善,其中24例泪道冲洗通畅,3例泪道冲洗部分通畅,1例下泪小点外翻,泪道冲洗通畅仍流泪。1例术后4 d鼻腔出血,行鼻腔填塞治疗治愈,无其它并发症发生。术后6个月26例(26眼)泪道冲洗通畅,3例(3眼)部分通畅,2例患者流泪无明显改善。结论微创技巧改进的鼻腔泪囊吻合术能减少出血与面部瘢痕、缩短手术时间、节约成本、降低手术风险,对高龄患者安全有效。     

胰原基伴囊泡肾、囊泡肾上腺等多项变异一例

胰原基伴囊泡肾、囊泡肾上腺等多项变异一例肖洪文泸州医学院泸州６４６０００在解剖一例约３０岁男尸时发现：（１）肝大，长约２５ｃｍ，左叶达左腋中线；（２）胰原基：腹背胰分离。腹胰呈一底向上的三角形，位于十二指肠降部内侧缘和肠系膜上血管之间，细小的腹胰管开...     

卵黄囊瘤卵黄囊分化的形态学特征及其与血清AFP的关系

本文报道100例卵黄囊瘤免疫组化标记,并与16例患者血清AFP水平相比较。结果表明,脏层卵黄囊分化(88例)AFP阳性,且与血清AFP升高相关;而壁层卵黄囊分化(92例)Laminin基膜样物质阳性。血清AFP测定有助于本瘤术前诊断、术后随访和预后估价。     

鼻窦镜下泪囊鼻腔支架留置的泪囊鼻腔吻合术

目的 探讨单纯性慢性泪囊炎患者内窥镜下泪囊鼻腔吻合术(EES-DCR)中,在造瘘口放置自制泪囊自制引流支架可行性及有效性.方法 选取单纯性慢性泪囊炎40例,行EES-DCR手术,术中在造瘘口中放置自制硅胶材料的泪囊鼻腔引流支架,使鼻粘膜与吻合口前壁紧密相贴.手术后定期冲洗泪道并用鼻腔内窥镜检查造瘘口情况,术后1个月拔出吻合口泪囊鼻腔引流支架,并随访3~6个月以上.结果 40例手术均顺利完成,手术时间45±9min,术后所有患者鼻粘膜均顺利存活,创面恢复平整,造瘘口均通畅,没有肉芽组织增生,没有人工支架移位.结论 造瘘口自制硅胶泪囊鼻腔引流支架留置不但提高EES-DCR的手术成功率,而且减少术后护理,是一种简单易行、疗效确切、安全高效的鼻内窥镜下泪囊鼻腔吻合的新方法.     

胞外囊泡在恶性肿瘤发生发展中的作用

通过胞外囊泡(extracellular vesicles,Evs)进行的细胞内信号转导是一种被低估的细胞间的沟通方式.EVs携带很多生物活性分子、表面受体以及基因信息,例如蛋白编码基因和miRNAs,lncRNAs以及mRNAs都可通过EVs在细胞间传递并且影响受体细胞的功能.本篇文章阐述了EVs,尤其是EVs相关的miRNAs如何影响恶性肿瘤的发生、侵袭、转移和复发.     

经鼻内窥镜下鼻腔泪囊造孔术的临床观察

目的观察经鼻内窥镜下鼻腔泪囊造孔术的临床效果和优点。方法自2001年6月-2007年5月我院收治的58例（60眼）慢性泪囊炎患者，其中34例（34眼）施行经内眦部皮肤切口的泪囊鼻腔吻合术，设为对照组；24例（26眼）施行鼻内窥镜下的鼻腔泪囊造孔术，作为观察组；术后观察对比两组的临床效果。结果观察组与对照组的有效率（治愈率与好转率的平均数）分别在1月、3月、6月和12月进行χ^2检验（6月为χ^2=29．13，P〉0．05；12月为χ^2=17．6，P〉0．05）；两组之间的差异无统计学意义。结论鼻内窥镜下鼻内泪囊鼻腔造孔术治疗慢性泪囊炎，具有组织损伤小，操作简单快捷，面部不留瘢痕，并发症少，是治疗慢性泪囊炎的理想方式。     

鹅足区运动损伤的诊治及与解剖学的关系

鹅足区的解剖学与运动损伤有密切关系。本文介绍34例临床诊断和治疗经验体会,并结合解剖学加以讨论、     

鼻内镜下鼻腔泪囊造孔术治疗复发性泪囊炎26例临床观察

目的对鼻内镜下行泪囊鼻腔造孔术治疗复发性泪囊炎的疗效观察。方法采用鼻内镜在鼻内直视下行泪囊鼻腔造孔及硅胶扩张管植入治疗复发性泪囊炎26例（26眼）。结果26例5个月～5年的随访,24例治愈,1例好转,1例无效。有效率为96．2％。均无手术并发症。结论利用鼻内镜行鼻腔泪囊造孔术,方法可行,疗效满意。     

腹膜多囊性间皮瘤二例

例1男,18岁。因左下腹隐痛1月余于2003年5月10日入院。患者自发病以来明显消瘦,体检示左下腹肌紧张,但未扪及明显肿块。CT示左髂窝区见一囊性肿块,增强扫描后见多个大小不等的低密度囊性病变,有间隔。行剖腹探查术,术中见左下腹膜、大网膜、盆腔内广泛囊性水泡状病变,并侵及乙状结肠浆膜层。手术切除一段结肠、部分大网膜和腹膜表面病变。     

金仓鼠卵巢囊及卵巢囊淋巴孔的研究进展

卵巢系膜（ｍｅｓｏｔｕｂａｒｉｕｍ　ｓｕｐｅｒｉｕｓ,　ＭＴＳ）的发展程度有很大的种属差异。大多数啮齿类的卵巢系膜高度发展形成一个（几乎）完全闭口、包裹卵巢的囊,这个囊称卵巢囊（ｏｖａｒｙ　ｂｕｒｓａ）。淋巴孔是毛细淋巴管在间皮面的微小开口。金仓鼠的卵巢囊围绕卵巢形成完全的包裹,并且其内壁存在卵巢囊淋巴孔。本文综述了金仓鼠卵巢囊的形态结构、出生后卵巢囊及囊腔的发育以及卵巢囊淋巴孔的形态、功能,囊腔内液的引流等研究结果。     

M1巨噬细胞来源的纳米囊泡通过将M2巨噬细胞转化为M1型巨噬细胞抑制小鼠子宫内膜异位症发展

目的 探究M1巨噬细胞来源的纳米囊泡(M1-NV)治疗子宫内膜异位症(EMS)的有效性和关键机制。方法 通过差速离心法从巨噬细胞培养上清液中分离细胞外囊泡(EV)。免疫荧光细胞化学染色检测波形蛋白(vimentin)、 CD31和F4/80表达分别鉴定EMS患者子宫内膜基质细胞(EMS-ESC)、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、极化的腹膜巨噬细胞。通过在0～4℃环境下注射器吸取细胞悬液后，通过(5、 1、 0.4、 0.22)μm聚碳酸酯膜过滤器进行过滤制备M1-NV。流式细胞术分析RAW264.7小鼠腹腔巨噬细胞的体外极化情况、反转录PCR检测其血管内皮生长因子(VEGF)、 CD86、白细胞介素6(IL-6)、 IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、精氨酸酶1(Arg1)、 CD163、 CD206和IL-10的表达。将PKH67标记的M1-NV在与EMS-ESC、 HUVEC和巨噬细胞共同培养，通过小管形成实验检测M1-NV对HUVEC小管形成的影响、通过Transwell^TM侵袭和迁移实验检测EM-ESC在迁移和浸润能力方面的变化。结果 通过对NV内含...