流式细胞仪法检测4HPR诱导Hela细胞凋亡的百分率

目的：实验结果表明４ＨＰＲ抑制Ｈｅｌａ细胞生长的机理之一是诱导该细胞凋亡。本文用流式细胞仪检测不同浓度的４ＨＰＲ作用不同时间Ｈｅｌａ细胞凋亡的百分比及细胞周期变化。方法：体外细胞培养及流式细胞仪检测法。结果：２μｇ／ｍ的４ＨＰＲ作用２４、４８、７２ｈ后，Ｈｅｌａ细胞的凋亡百分比分别为４．１％、６．６％、２６％；４μｇ／ｍｌ的４ＨＰＲ分别为５．１％、８．３％、２８％、８ｕｇ／ｍｌ的４ＨＲ分别为５．０     

中医综合疗法改善急性脑梗塞患肢下肢关节活动度的临床研究

目的 观察针灸推拿为主改善急性脑梗塞患肢下肢关节活动度的作用.方法 选择急性脑梗塞患者210名,分两组治疗,即中医综合治疗组(A组)、西医综合对照组(B组).结果 中医综合治疗组能显著提高患肢下肢关节活动度和降低患肢关节损伤百分率.结论 中医综合治疗方法能改善急性脑梗塞患肢关节的功能.     

小鼠前向运动精子分离采集技术改良

目的 提高从小鼠附睾采集的精子中前向运动精子的比例. 方法 设计"双舱培养皿"和"双舱浮游法(B法)"采集小鼠精子,并与当前普遍采用的"常规浮游法(A法)"进行配对比较实验.采用A,B法分别采集同一只小鼠的双侧附睾精子. 结果 前向运动精子活跃地从"双舱培养皿"的内舱游出至外舱.A、B两法分离得到的前向运动精子百分率分别为(56.83±7.23)%和(77.33±5.69)%,变异系数分别为12.72%和7.36%,差别具有统计学意义. 结论 "B法"能稳定显著地提高前向运动精子的百分率,优于"A法".     

系统性红斑狼疮与Th1、Th2细胞因子及IFIT4相关性研究

[目的]探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者干扰素诱导蛋白4(IFIT4)与细胞因子Th1、Th2的相关性.[方法]对2006年8月至2007年12月山东省千佛山医院风湿免疫科门诊与病房的59例SLE患者进行检测,并与32名正常体检者对比.[结果]IFIT4 mRNA含量,SLE患者组高于对照组,SLE患者活动组高于非活动组(P＜0.01);Th1(IFN-γ)细胞百分率和Th1/Th2型细胞比值,SLE患者组低于对照组,SLE患者活动组低于非活动组(P＜0.01);SLE患者组的IFIT4 mRNA含量与SLEDAI积分呈显著正相关(P＜0.01),与Th1/Th2比值呈负相关(P＜0.01).[结论]SLE患者的IFN诱导蛋白IFIT4可影响细胞因子的表达,IFIT4的表达水平和Th1/Th2比值均影响SLE发病和活动性.     

丹参注射液对哮喘大鼠气道炎症及CD4+CD25+调节性T细胞的影响

目的 观察丹参注射液对支气管哮喘(哮喘)大鼠气道炎症和CD4 CD25 调节性T细胞(CD4 CD25 Tr)的影响,探讨丹参注射液治疗哮喘的新机制.方法 30只Wistar大鼠随机分成正常对照组、哮喘组、丹参治疗组.计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数并分类,应用苏木精一伊红染色行肺组织病理学检查,流式细胞仪检测外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4 CD25 Tr的比例.结果 丹参治疗组BALF细胞总数及淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞(Eos)百分率较哮喘组均明显减少(P<0.05,P<0.01),与正常对照组比较差异无显著性意义(均P>0.05).病理组织学显示:丹参治疗组较哮喘组肺组织炎性细胞浸润明显减少.哮喘组PBMCs中CD4 CD25 Tr的比例较正常对照组明显减少(P<0.05),丹参治疗组CD4 CD25 Tr的比例较哮喘组明显增加(P<0.05).结论 丹参注射液可减轻哮喘大鼠气道炎症反应,其机制可能与促进CD4 CD25 Tr的产生有关.     

射频电磁场对人树突状细胞的表型和功能影响的体外研究

目的:研究手机射频电磁辐照对人树突状细胞(DC)的表型和功能的影响,为评价手机射频电磁场对免疫系统功能的影响提供实验依据。方法:用比吸收率(SAR)为4 W/kg的1800 MHzGSM射频电磁场间断(5 min开10 min停模式)辐照DC细胞0 h、1 h、12 h或24 h,以流式细胞仪检测各处理组DC表面HLA-DR和协同刺激分子(CD80、CD86、CD40及CD11c)的变化;以CCK-8试剂检测各组DC的同种混合淋巴细胞反应(MLR)能力的差异;以ELISA双抗体夹心法检测各组DC分泌细胞因子IL-12p70、TNF-α功能的差异。结果:与假辐照组相比,各辐照处理组DC表型分子HLA-DR、CD80、CD86、CD40的阳性细胞百分率均明显下降(P<0.05),但CD11c无明显变化;各辐照处理组DC的同种MLR能力明显降低(P<0.05),尤其以24 h处理组为甚。各辐照处理组DC的IL-12p70、TNF-α的分泌无显著差异。结论:在本实验条件下,射频电磁场辐照对DC表面分子的表达及对同种T细胞的刺激能力具有一定的抑制作用。     

青海地区艾滋病患者CD_4~+T淋巴细胞定量分析

目的:探讨人免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者CD4 阳性T淋巴细胞水平.方法:采用流式细胞技术(FCM)检测AIDS患者CD4 T淋巴细胞绝对数及CD4 T淋巴细胞百分率.结果:AIDS组与正常对照组CD4 T淋巴细胞水平及百分率均呈现出统计学差别(t=26.28、t=11.31、P均＜0.01) .结论:HIV感染可导致CD4 T淋巴细胞水平显著降低.     

紫玉盘茎叶石油醚部位抗肿瘤作用的研究

目的研究紫玉盘茎叶石油醚部位的抗肿瘤活性。方法乙醇回流提取后分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取有效部位。应用小鼠S180实体瘤模型,研究紫玉盘茎叶石油醚部位的体内抗肿瘤作用。采用MTT检测法检测紫玉盘茎叶石油醚部位的体外抗肿瘤活性。结果紫玉盘茎叶石油醚部位对S180实体瘤呈剂量依赖性抑制作用,600mg/kg组的瘤重抑制百分率达51.04%,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。MTT检测显示,紫玉盘茎叶石油醚20μg/mL对SMMC-7721、SGC-7901和KB细胞的增殖有明显抑制作用,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。结论紫玉盘茎叶石油醚部位具有一定的抗肿瘤作用,其机制有待进一步研究。     

尼美舒利对人γδ T细胞的作用

目的 探讨尼美舒利在预防消化道肿瘤中与人γδ T细胞关系.方法 用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδ T细胞.用不同浓度的尼美舒利诱导γδ T细胞和SGC-7901,用流式细胞术检测培养前后的γδ T细胞表面标记和检测尼美舒利诱导的γδ T细胞和SGC-7901凋亡百分率.用乳酸脱氢酶法测定γδ T细胞的杀伤活性.结果 γδ T细胞培养10 d时从扩增前4.21%增加到70.35%, CD44达86.39%.尼美舒利在200 μmol/L时对γδ T细胞的生长抑制率达70%,显著高于对胃癌细胞SGC-7901抑制率(4%).γδ T细胞经不同浓度的尼美舒诱导12 h后杀伤SGC-7901细胞在浓度为3 μmol/L时最强.γδ T细胞经尼美舒利(200 μmol/L)作用12 h后的凋亡率(54.19%)显著高于SGC-7901细胞(6.45%).结论 尼美舒利在临床常规使用的药物浓度时可增强γδ T细胞杀伤瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδ T细胞的增殖能力和杀伤活性.     

应用反相高效液相法检测左旋甲状腺素钠片含量及溶出度的研究

目的:建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱测定方法,检测和比较自制与进口左旋甲状腺素钠片的含量和溶出度.方法:以甲醇-水-磷酸(600∶400∶1)作流动相,检测波长:225nm,流速1.0ml·min-1,测定2种片剂中左旋甲状腺素钠含量,依照现行中国药典溶出度测定法测定左旋甲状腺素钠片溶出度.结果:两种片剂含量占标示量的百分率分别为99.32%和99.63%.80分钟时,两种片剂溶出百分率均在75%以上.结论:本方法适用于左旋甲状腺素钠的含量测定,自制和进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异,溶出度也无明显差异.