雪莲黄酮甙A1对小鼠中枢神经系统的作用

结果表明，给药组小鼠自主活动次数明显减少，脑电图θ波均有不同程度的增加，同时尚有α波的减少。并能增强戊巴比妥钠的中枢抑制作用，使翻正反射发生率明显减少。在小鼠学习能力的实验中，可见小鼠总反应时间、非条件反射潜伏期均被延长，形成条件反射总次数减少。逃避性条件反射顺序号数值加大。表明该药能对小鼠中枢神经系统产生明显的抑制作用。     

药物中微量元素的测定

目的：检测营养制剂善存片中各种微量元素的含量,并就样品前处理及测定进行方法学探讨。方法：采用３ 种不同方法处理善存片样品,然后用电感耦合等离子体发射光谱仪优化测试条件后,测定铁、镁、锌、锰、铬、钼、钙等１１ 种微量元素的含量。结果：各种微量元素的含量与药盒所标数据基本一致。结论：确定了先用硝酸消化,再用石墨炉灰化为最佳样品处理方法。测定时选４ 点作标准工作曲线,既不会使操作太复杂,又能保证测定的精密度     

mRNA差异显示技术及其在肿瘤研究中的应用

mRNA差异显示技术是目前用于分析基因表达差异的方法，近年来发展迅速，广泛应用于肿瘤等生物学各领域。现综述mRNA差异显示技术的新发展及其在肿瘤研究中的应用。     

高效液相色谱法测定血液中哌拉西林钠的浓度

注射用哌拉西林钠 (piperacillinsodium)为第三代半合成青霉素 ,该药的含量测定中国药典采用HPLC。笔者采用的外标法 ,经济简便、快速、准确、灵敏度高 ,为该药的临床血药浓度测定及药动学研究提供了可靠的检测方法。1　仪器与试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪 (包括LC - 6A恒流泵 ,CTO - 6A柱恒温箱 ,SPD - 6AV可调波长紫外检测器 ,SCL - 6B色谱系统控制器 ,ANASTAR色谱工作站 ) ,美国MilliporeMilli-QRG型超纯水系统。注射用哌拉西林钠 (江苏海宏制药有限公司 ,批号 :0 1 0 31 4 ,2 .0g装 ) ;哌拉西林钠对照品 (天津市药…     

人肺癌组织端粒酶活性与p16基因二者相关性探讨

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中端粒酶活性与p16基因的相关性及二者与肺癌发生发展的关系.方法:肺癌标本48例,12例癌旁组织,7例非肿瘤病例的正常肺组织.以Telomerase PCR ELISA检测标本端粒酶活性,以RT-PCR的方法检测p16基因mRNA转录情况,以免疫组化方法检测组织标本p16蛋白表达.结果:1)肺癌组织标本36/48(75.00%)和1例癌旁组织检出端粒酶活性.2)48例NSCLC组织中32例进行了p16 mRNA及蛋白表达检测.16/32(50.00%)检测到p16mRNA转录,7例正常组织中均检测到p16 mRNA转录.NSCLC组织标本中17/32(53.13%)未检测到p16蛋白表达,7例正常肺组织中均检测到p16蛋白表达.3)24例端粒酶阳性NSCLC组织中15例p16 mRNA表达缺失,8例端粒酶阴性的NSCLC组织中仅1例p16mRNA表达缺失.相关系数为-0.433,P=0.013,具有显著负相关.结论:端粒酶、p16基因在NSCLC的发生发展中起重要作用,端粒酶活性有望成为预测肿瘤发生、肿瘤诊断的良好指标.端粒、端粒酶与p16基因可能成为抗肿瘤治疗的新靶点.     

高效液相色谱法测定血液中阿奇霉素浓度

阿奇霉素(azithromycin)为新一代的大环内酯类抗生素,抗菌谱较红霉素广,并且在酸性环境中有较高的稳定性,具有吸收好、生物利用度高、半衰期长、部位组织及细胞浓度高、能向病灶定向转运、毒性低及耐受性好等优点.为了研究注射用阿奇霉素在动物及人体内的药动学参数,本实验建立了高效液相色谱法测定阿奇霉素血药浓度的方法.     

hMLH1基因高甲基化在胃癌发生、发展中的作用

基因启动子区CpG岛甲基化使许多基因失活，从而导致恶性肿瘤的发生和发展。目的：检测hMLHl基因启动子区CpG岛甲基化水平，探讨其胃癌发生、发展中的作用。方法：以甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测41例胃癌、40例癌前病变和38例对照组织中hMLHl基因启动子区CpG岛甲基化状态，并分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。结果：胃癌组织中hMLHl基因启动子区CpG岛甲基化阳性率为34．1％，显著高于癌前病变组的5．0％和对照组的0％（P〈0．05）。hMLHl基因甲基化阳性率与胃癌患者的年龄和肿瘤浸润深度有关（阳性率分别为46．4％对7．7％和55．0％对14.3％，P〈0．05），与性别、肿瘤分化程度和淋巴结转移无关（阳性率分别为34．8％对33．3％、28．0％对43．8％和38．1％对30．0％）。结论：胃癌组织中存在hMLHl基因启动子区CpG岛高甲基化，可能与胃癌的发生、发展有关．且可能在老年胃癌患者的肿瘤发生过程中起重要作用。     

胃癌相关基因EST片段的筛选与gcI基因克隆

目的：结合生物信息学手段和实验途径研究mRNA差异显示方法得到的胃癌相关差异表达基因片段的特性。方法：mRNA差异显示技术筛选出的9条胃癌相关基因EST片段，通过国际互联网基因组数据库资源，分别使用BLAST软件将所得到的序列与EST数据库和基因组数据库进行比对分析，获得胃癌表达基因片段的特征信息。应用5＇RACE方法延伸序列I,BioEdit软件对延伸的序列进行ORF分析，Northern印迹检测其在各种胃组织中的表达。结果：3条序列与已知基因序列同源，1条序列与CD98A的外显子同源，1条与SPTANl同源，1条与RPS24l司源；显示有3条序列与非编码区长散布核元件LINE区域匹配；3条为新的EST序列，其中1条获得eDNA全长序列，具有完整的读码框，编码120个氨基酸，命名为gcI，定位于染色体10q21—22。Northern验证gcI在胃癌组织中表达上调。结论：利用生物信息学方法对胃癌差异显示序列进行筛选，筛选出3条序列与已知基因同源；3条序列为新EST。对其中1条克隆全长序列，它可能参与了胃癌的发病过程。     

利用微波技术测中药丸剂水分的探讨

根据中国药典 (2 0 0 0年版 )一部可用烘干法测定不含或少含挥发成分药品水分的规定 ,一些医院采用恒温干燥箱测定丸剂的水分 ,每次测定至少需要 8ｈ ,且耗电量大。本院制剂室使用水分测定仪测丸剂的水分 ,也存在着不容易读数和测定时间长的问题。微波加热是利用 2 4 6 0ＭＨｚ超高频电磁波直接作用于试样中的极性分子 (如水分子 ) ,使之产生剧烈的振动、摩擦而迅速升温 ,而试样本身由于极性不强而对微波的敏感性差 ,因此不被加热 ,故在试样的干燥及消解方面明显优于某些传统的加热装置。目前广泛地用于分析化学领域[1] ,在药物分析中也有报…     

2015—2021年CHINET链球菌属细菌耐药性监测

目的 了解2015—2021年国内主要地区医疗机构临床分离链球菌属细菌对抗菌药物的耐药性。方法 对国内主要地区51所医院临床分离的链球菌属采用纸片扩散法（K-B法）或E试验方法或自动化商业药敏测试系统，按CHINET统一监测方案进行抗菌药物敏感性试验，并按2022年CLSI折点标准统计分析总结。结果 2015—2021年共收集到89 684株链球菌属细菌，包括肺炎链球菌35 254株（39.3%）,β溶血链球菌42 563株（47.6%），草绿色链球菌11 767株（13.1%）。42563株β溶血链球菌中A群、B群以及未能鉴定分型的链球菌分别为39.8%、52.8%、7.4%。非脑脊液样本儿童患者分离的25 552株肺炎链球菌中青霉类敏感、中介、耐药（PSSP、PISP、PRSP）菌株的检出率分别为86.2%～97.7%、1.7%～6.5%和0.6%～7.3%，在成人患者7 997株中的检出率分别为92.0%～95.1%、3.8%～5.3%和1.4%～2.7%。脑脊液分离肺炎链球菌PRSP占比81.2%。无论是脑脊液或非脑脊液分离儿童和成人的肺炎链球菌对红霉素和克林霉素高度耐药，耐药...