兔内毒素休克模型中秋水仙碱对血清肿瘤坏死因子活性的影响

目的：观察秋水仙碱（Ｃｏｌ）对兔受内毒素（ＬＰＳ）刺激后血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）活性改变的影响。方法：将１２只新西兰兔随机分为Ａ,Ｂ两组,Ａ组动物分别于ＬＰＳ注射前６７ｈ起腹腔注射生理盐水０．２ｍｌ／ｋｇ作为空白对照,Ｂ组则按相同时间间隔腹腔注射Ｃ...     

合欢皮对小鼠免疫功能的调节作用

目的 探讨合欢皮对小鼠免疫功能的影响。方法 用相当于生药１０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）和５００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）合 皮水提取液,连续小鼠灌胃６ｄ,检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞（ＣＲＢＣ）的吞噬率和吞噬指数,刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）刺激小鼠腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和脾淋巴细胞白细胞介素－２（ＩＬ－２）诱生的水平。结果 １００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）合欢皮使小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率     

银耳多糖对小鼠IL－2、IL－6、TNF－α活性及其mRNA表达的影响

目的：观察银耳多糖（ＴＰ）对小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ活性及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法：分别用ＣＴＬＬ、７ＴＤ１和ＷＥＨＩ－１６４细胞株测小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ-α活性，用Ｎｏｒｔｈｅｒｒｎｂｌｏｔ印迹杂交法测上述细胞因子的ｍＲＮＡ表达。结果：银耳多糖（ＴＰ）１００ｍｓ／Ｌ可促进ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清１Ｌ－２的活性，该作用１２ｈ即可出现，２４ｈ达到高峰。单用仅呈现类似但较弱的作用。ＴＰ１００ｍｇ／Ｌ从１２ｈ起明显增强ＬＰＳ活化的小鼠腹腔巨噬细胞产生ＩＬ－６的能力。ＴＰ２５、１００ｍｇ／Ｌ可明显增强小鼠腹腔巨噬细胞ＴＮＦ－α的活性。ＴＰ可促进小鼠脾细胞中细胞因子ＩＬ－２、ＩＬ－６ＴＮＦ－ａｍＲＮＡ的表达量，并且具有一定的剂量反应关系和时效关系，最适剂量为２００ｍｇ／ｋｇ，给药９ｄ，表达量最高。结论：ＴＰ通过促进ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ－ａｍＲＮＡ表达，而促进上述细胞因子的生成。     

幽门螺杆菌在不同培养基上生长情况的比较

探讨灵芝多糖（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ　ｌｕｃｉｄｕｍ　ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ Ｂ, ＧＬ－Ｂ）对小鼠腹腔巨噬细胞（ｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｍａｃｒｏｐｈａｇｅ,ＰＭ）、肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒ　ｎｅｃｒｏｓｉｓ　ｆａｃｔｏｒ　ａｌｐｈａ, ＴＮＦα）、肿细胞 γ干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－γ,ＩＦＮγ）的产生及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法;采集小鼠ＰＭ和脾淋巴细胞,体外给药,分离细胞培养上清。生物法测定ＴＮＦα。ＥＬＩＳＡ测定ＩＦＮγ;ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果：ＧＬ－Ｂ２５～４００ｍｇ·Ｌ~（－１）使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα的活性升高,并呈剂量依赖关系,２４ ｈ达高峰,７２ ｈ后开始减少。 ＧＬ－Ｂ对小鼠 ＰＭ的 ＴＮＦα ｍＲＮＡ表达有显著促进作用。ＧＬ－Ｂ１２．５～２００ｍｇ~（－１）明显增加正常小鼠脾细胞培养上清中ＩＦＮγ产生。２４ｈ内随培养时间的延长而增加,４８ ｈ后开始减少。ＧＬ－Ｂ对ＩＦＮγｍＲＮＡ的表达有促进作用。结论：灵芝多糖ＧＬ－Ｂ明显促进小鼠ＰＭ及脾细胞 ＴＮＦα和 ＩＦＮβ ｍＲＮＡ的表达,增加 ＴＮＦα和 ＩＦＮβ的产生。     

雷公藤甲素对体内外诱生TNF和IL-6的影响

目的：观察雷公藤甲素（Ｔ１０）对肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、白细胞介素６（ＩＬ－６）在平滑肌细胞（ＳＭＣ）、腹腔巨细胞（ＭΦ）的分渥以及在小鼠体内诱生的影响。方法;体外主动脉ＳＭＣ培养,腹腔注射给药及眼球摘除取血,细胞毒结晶紫染色法测定ＴＮＦ,依赖细胞株ＭＴＴ比色法测定ＩＬ－６。结果：Ｔ１０注射浓度（０～０３７５ｍｇ／ｋｇ）与小鼠血清ＴＮＦ,ＩＬ－６水平呈显著负相关（Ｐ〈０．０１）,腹腔Ｍ培养上清中Ｔ     

蝎毒抗癌多肽对肝癌小鼠免疫功能的影响

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｖｅｎｏｍ,ＡＰＢＭＶ）对肝癌Ｈ２２带瘤小鼠ＮＫ细胞活性,外周血白细胞计数,淋巴细胞增殖,迟发型超敏反应和血清溶血素水平的影响。方法：将接种Ｈ２２细胞２４ｈ后的带瘤小鼠随机分为４组,每组１０只：空白对照组（等体积生理盐水,腹腔注射）,５Ｆｕ组（５Ｆｕ１０ｍｇ·ｋｇ－１）,ＡＰＢＭＶ组（ＡＰＢＭＶ００３ｍｇ·ｋｇ－１,腹腔注射）,ＡＰＢＭＶ＋５Ｆｕ组（ＡＰＢＭＶ００３ｍｇ·ｋｇ－１＋５Ｆｕ１０ｍｇ·ｋｇ－１,腹腔注射）,连续给药５ｄ。给药期间及给药后对带瘤小鼠进行相应的处理,观察经治疗后Ｈ２２带瘤小鼠上述指标的变化。结果：ＡＰＢＭＶ组及ＡＰＢＭＶ＋５Ｆｕ组带瘤小鼠的ＮＫ细胞活性和ＤＮＣＢ诱导的皮肤迟发型超敏反应明显增强,淋巴细胞转化指数明显增高,与对照组及单用５Ｆｕ组相比有显著差异（Ｐ＜００５或Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１）;ＡＰＢＭＶ单独应用使带瘤小鼠白细胞计数显著提高（与对照组相比Ｐ＜００１）,５Ｆｕ组白细胞计数明显减少（与对照相比Ｐ＜００１）,ＡＰＢＭＶ与５Ｆｕ联合应用     

TNF对小鼠急性肝坏死的双重作用

研究肿瘤坏死因子致小鼠坏死作用的规律，探讨ＴＮＦ对肝脏保护的的诱导作用及机理。应用重组从ＴＮＦα对经Ｄ－氨基半乳糖增敏的雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠行腹腔注射，诱发急性肝坏死模型。另一实验中，先单独用ｒｈＴＮＦ－α预处理小鼠，然后在不同时间再予ＧａｌＮ＋ｒｈＴＮＦ－α，观察小鼠损害发生情况。     

TNF—α的生物活性检测法与酶联免疫吸附法比较

比较了生物活性检测法与酶联免疫吸附法对大鼠腹腔巨噬细胞分泌的肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ－α，ＴＮＦ－α）的检测。在静息Ｍ＋φ培养上清液中，用两种方法的未测到ＴＮＦ－α；而脂多糖（ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＬＰＳ，１００μｇ／Ｌ）刺激组，用两种方法均测到大量ＴＮＦ－α；如ＬＰＳ与秋水仙碱（ｃｏｌｃｈｉｃｉｎ，Ｃｏｌ）联用，ＴＮＦ－α的产生受到抑制，ＢＡ法检测     

TNF－α的生物活性检测法与酶联免疫吸附法比较

比较了生物活性检测法（ｂｉｏａｓｓｙ，ＢＡ）与酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）对大鼠腹腔巨噬细胞（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ，Ｍφ）分泌的肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ－α，ＴＮＦ－α）的检测。在静息Ｍφ培养上清液中，用两种方法均未测到ＴＮＦ－α；而脂多糖（ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＬＰＳ，１００μｇ／Ｌ）刺激组，用两种方法均测到大量ＴＮＦ－α；如ＬＰＳ与秋水仙碱（ｃｏｌｃｈｉｃｉｎｅ，Ｃｏｌ）联用，ＴＮＦ－α的产生受到抑制，ＢＡ法检测显示抑制率为９７％，而ＥＬＩＳＡ检测则显示抑制率为４２％，提示Ｃｏｌ对ＴＮＦ－α生物活性的抑制比对其生物合成的抑制更明显。此外，Ｃｏｌ在浓度≥１０μｍｏｌ／Ｌ时，可部分减轻ＴＮＦ－α对其靶细胞Ｌ９２９的毒性作用。文中对这两种方法的优缺点进行了比较与讨论。     

肝叶切除后kupffer细胞分泌的TNF－α及EGF在肝再生中作用的探讨

本实验试图研究在６０％～７０％肝叶切除术后，再生肝ｋｕｐｆｆｅｒ细胞（ＫＣ）分泌肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）和表皮生长因子（ＥＧＦ）的含量变化，探讨这些细胞因子在肝再生中的作用，进一步明确ＫＣ在肝再生中的地位。结果显示：肝叶切除术后一周残肝重量恢复到术前水平。肝叶切除术（ＰＨ）组ＫＣ的上清液中ＴＮＦ－α的含量在术后６ｈ急剧上升，但在术后２４ｈ又明显下降，低于假手术（ＳＯ）组的水平。一直到术后一周时ＴＮＦ－α才恢复到ＳＯ组的水平。ＥＧＦ含量在术后２４ｈ内变化不大，但在２４～４８ｈ之间，出现明显的高峰，４８ｈ以后，ｋＣ分泌ＥＧＦ的含量逐渐下降，但仍然明显高于ＳＯ组。结果表明：ＫＣ在术后一周内能大量分泌ＥＧＦ，促进肝脏再生，而ＴＮＦ－α可能仅在肝再生启动过程中发挥作用。     

血吸虫重组BCG—Sj26GST疫苗对小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成？…

目的 检测血吸虫重组ＢＣＧ－Ｓｊ２６ＧＳＴ疫苗对小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内ＴＮＦ－ｍＲＮＡ表达的影响。方法 用１０＾６ＣＦＵ疫苗皮下注射和腹腔注射分别免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠,免疫后８Ｗ用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染后６Ｗ剖杀小鼠,分离肝脏,运用原位杂交技术检测ＴＮＦ－αｍＲＮＡ表达。结果 疫苗免疫,尾蚴攻击后小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内ＴＮＦ－αｍＲＮＡ表达显著加强。结论 血吸虫重组ＢＣＧ－Ｓｊ２６ＧＳＴ疫     

灵芝多糖（GL—B）对肿瘤坏死因子α和γ干扰素产生及其mRNA表 …

探讨灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞,肿瘤坏死因子α,脾细胞γ干扰素的产生及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法;采集小鼠ＰＭ和脾淋巴细胞,体外给药,分离细胞培养上清。生物法测定ＴＮＦα,ＥＬＩＳＡ测定ＩＦＮγ;ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果;ＧＬ－Ｂ２５－４００ｍｇ．Ｌ＾－１使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα活性升高,并呈剂量依赖关系,２４ｈ在高峰,７２ｈ后开始减少。     

头孢地秦对细胞因子及细胞因子mRNA表达的影响

目的：探讨头孢地对正常及金黄色葡萄球菌感染的败血症小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）肿瘤坏死因子与白细胞介素６（ＩＬ－６）分泌及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法：采集小鼠ＰＭ，体外给药，分离细胞培养上清。生物检测法测定ＴＮＦα，ＥＬＩＳＡ法测定ＩＬ－６；ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果：头孢地秦使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα的活性降低，使金黄色葡萄球菌感染小鼠ＰＭ４８ｈ２上清中ＴＮＦα活性升高。２００ｍ     

TNF—α与烧伤后胰岛素抑抗相关性的研究

目的：确证ＴＮＦ－α在烧伤后胰岛素抵抗发生中的作用。方法：利用３０％ＴＢＳＡⅢ°烫伤小鼠模型，检测伤后不同时相点血浆ＴＮＦ－α血糖，胰岛素，乳酸和胰高血糖素的动态变化并进行要关性分析。同时用重组人ＴＮＦ－α（ｒｈ－ＴＮＦ－α）注射下沉小鼠和单克隆抗体（ＴＮＦ－ＭｃＡｂ）注射烫伤小鼠，观察上述相关指标的变化。结果：严重烫伤小鼠３ｈ后出现胰岛素抵抗指标增高并被ＴＮＦ－ＭｃＡｂ减轻。结论：烧伤后机体ＴＮ     

己酮可可碱对呼吸道合胞病毒所致的TNF—α基因表达水平的影响

观察己酮可可碱（ＰＴＸ）对呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）所诱导的巨噬细胞肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）含量及ＴＮＦ－αｍＲＮＡ表达水平的影响。收集Ｂａｌｂ／ｃ小鼠腹腔巨噬细胞，随机分成三组①对照组（ＮＯＲ组）；②感染组（ＲＳＶ组）；培养基中含有１０＾６ｐｆｕ的ＲＳＶ；③己酮可可碱组（ＰＴＸ组）：用ＲＳＶ（１０＾６ｐｆｕ）感染后，培养基中加入ＰＴＸ（１ｍｇ／ｍｌ）；每组于ＲＳＶ感染巨噬细胞ＦＮＦ－αｍＲＮＡ表     

IL-6，TNF-α，CRP，cortisol在围手术期监测中的意义

目的 探讨ＩＬ－６，ＴＮＦ－α，ＣＲＰ，ｃｏｒｔｉｓｏｌ在围手术期监测中的作用。方法 Ⅱ，Ⅲ期胃癌（Ａ组）、低位直肠癌（Ｂ组）各３例和食管贲门癌（Ｃ组）１１例，均接受根治性切除术，对照组（１０例）为择期小手术。所有患者于术前１ｄ、术后２ｈ、术后１，６ｄ取血，测定血浆ＩＬ－６，ＩＮＦ－α，ＣＲＰｍｃｏｒｔｉｓｉｌ含量，以及体外内毒素（ＬＰＳ）刺激全血释ＴＮＦ－α含量的变化。结果 （１）Ａ，Ｂ，Ｃ３组     

肿瘤坏死因子单抗及一氧化氮抑制剂对脾切除小鼠内毒素攻 …

目的：观察肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）单抗及一氧化氮（ＮＯ）抑制剂对脾切除小鼠内毒素攻击的治疗效应。方法：采用小鼠脾切除后内毒素攻击模型。结果：相同剂量内毒素攻击后，无脾动物死亡率明显高于有脾动物，注射内毒素后５ｍｉｎ给予ＴＮＦ单抗治疗组，无脾动物死亡率明显降低。应用ＮＯ抑制剂Ｌ－ＮＭＭＡ２ｍｇ／ｋｇ时，无脾动物死亡率明显降低；但采用５ｍｇ／ｋｇ治疗时，死亡率则明显增高。结论：脾切除后动物凶险性感染的本     

眼镜蛇神经毒素中枢性镇痛作用脑内受体的研究

目的：探讨纯化的眼镜蛇神经毒素（α－Ｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ,α－ＣＢＴ）中枢性镇痛作用的有关受体,为研究α－ＣＢＴ的中枢镇痛作用机理提供依据。方法：给大鼠腹腔注射阿托品１ｍｇ．ｋｇ＾－１或纳洛酮３ｍｇ．ｋｇ＾－１后,再向大鼠中脑导水管周围灰质（Ｐｅｒｉａｑｕｅｄｕｃｔａｌ Ｇｒａｙ,ＰＡＧ）微量注射２ｇ／Ｌ的α－ＣＢＴ生理盐水溶液０．５μｌ（相当于０．５μｇ．ｋｇ＾－１）,用光辐射甩尾法观察大鼠的痛     

头孢地秦对细胞因子及细胞因子mRNA表达的影响

目的：探讨头孢地秦对正常及金黄色葡萄球菌感染的败血症小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）与白细胞介素６（ＩＬ６）分泌及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法：采集小鼠ＰＭ，体外给药，分离细胞培养上清。生物检测法测定ＴＮＦα，ＥＬＩＳＡ法测定ＩＬ６；ＲＴＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果：头孢地秦使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα的活性降低，使金黄色葡萄球菌感染小鼠ＰＭ４８ｈ培养上清中ＴＮＦα活性升高。２００ｍｇ／Ｌ的头孢地秦对正常小鼠ＰＭ的ＴＮＦαｍＲＮＡ表达有显著抑制作用，但对感染小鼠ＴＮＦαｍＲＮＡ表达没有明显影响。头孢地秦抑制正常小鼠ＰＭ４８ｈ培养上清中ＩＬ６的产生，明显增加金黄色葡萄球菌感染小鼠ＰＭ培养上清中的ＩＬ６。头孢地秦对ＩＬ６ｍＲＮＡ表达的影响与细胞因子的改变一致。结论：头孢地秦对正常和感染状态下小鼠ＴＮＦα和ＩＬ６产生的影响不同，其对ｍＲＮＡ表达的影响与细胞因子的检测结果一致     

唐古特大黄多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：观察唐古特大黄多糖（ＴＭＰ）对小鼠急性肝损伤的保护作用及探讨ＴＭＰ对肝损伤的保护机理。方法：小鼠６０只,随机分６组,生理盐水正常对照组,药物模型组,生理盐水模型对照组和３个给药组,每组按要求分别用ＣＣｌ４ １５６ｍｇ／ｋｇ,Ｄ－Ｇａｌ－Ｎ８００ｍｇ／ｋｇ,ＴＡＡ５００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射（ｉｐ）,造成小鼠急性肝损伤,以ＴＭＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,４００ｍｇ／ｋｇ×５ｄ灌胃,用硫代