蛇毒蛋白C激活剂实验条件及稳定性的探讨

目的探讨可能影响蛇毒蛋白C激活剂作用的实验条件和该试剂的稳定性。方法分别采用APTT法和CBS02.46底物法，检测蛇毒蛋白C激活荆在不同实验条件下的抗凝活性及酰胺酶活性。结果蛇毒蛋白c激活剂的最适pH值为6．0～7．0，最适温度为37～40℃，肝素、枸橼酸钠等抗凝剂及Na^ 、K^ 、EDTA等不影响其活性，SDS则显著抑制其生物学活性。该试剂溶液剂型在室温下或4℃中4w内效价无变化，冻干剂型则在2y内效价无明显变化。结论蛇毒蛋白C激活剂是一种效价较高、稳定性较好，影响因素少的蛋白C活化试剂。     

舟山眼镜蛇细胞毒素1对K562细胞的抑制作用

目的: 研究舟山眼镜蛇细胞毒素1(CTX1)对人慢性粒细胞白血病细胞系K562的抑制作用。方法: 应用MTS方法和细胞计数法分别检测不同浓度CTX1作用K562后的细胞相对活力和细胞数;PI染色后用倒置荧光显微镜观察活细胞培养体系中K562细胞死亡情况;流式细胞术检测Annexin V-FITC和PI双染色后细胞凋亡情况。结果: 不同浓度的CTX1(2、5、10 mg/L)作用于K562细胞24 h,细胞相对活力分别为(90.50±3.07)%、(58.33±3.08)%和(27.43±1.99)%(与阴性对照组相比,下同,P<0.05),作用24 h时CTX1对K562细胞的半数抑制浓度为5.77 mg/L。CTX1(8 mg/L)作用于K562 6 h、12 h、24 h,细胞数分别占对照组的(85.01±3.54)%、(56.65±3.59)%和(43.24±4.15)%,P<0.05。随CTX1浓度增加和作用时间延长,荧光显微镜下观察到被PI染色的细胞数逐渐增多。CTX1(8 mg/L)作用于K562细胞6 h、12 h、24 h,细胞坏死率分别为(0.73±0.06)%、(13.90±0.46)%和(23.33±0.86)%;晚期凋亡率分别为(16.27±0.21)%、(26.90±1.23)%和(18.77±0.81)%。结论: CTX1对K562细胞有明显抑制作用,主要引起K562细胞晚期凋亡和坏死。     

蝎毒对人血淋巴细胞诱变性及细胞毒性的研究

马氏钳蝎粗分蝎毒1(Scorpion Venom Crude 1,SVC_1)和粗分蝎毒2(Scorpion Venom Crude 2,SVC_2)作用体外培养的人血淋巴细胞48h,细胞SCE频率与染色体畸变率升高不明显,与空白对照相比差异不显著(P>0.05);但细胞的生长分裂阻滞,SVC_21:500、1:250及1:100三个浓度组几乎未见细胞分裂相,SVC_11:100组第一周期中期分裂相增至29%(空白对照15%),第三周期中期分裂相降至30%(空白对照46%)差异显著(P<0.05)。经SVC_1与SVC_2处理后,淋巴细胞变小,胞核固缩,核质致密浓染,呈退行性表现.结果表明,马氏钳蝎蝎毒对人血淋巴细胞无诱变作用,但具有明显的细胞毒性作用。     

痹痛灵胶囊治疗活动期风湿性关节炎30例疗效观察

目的：探讨痹痛灵胶囊抗风湿镇痛的临床效果。方法：30例活动期风湿性关节炎病人采用痹痛灵胶囊治疗，并作治疗前后对照研究，结果：病人症状，体征与治疗前对比均明显改善（P＜0．01），各项理化指标与治疗前对比有明显的改善（P＜0．01）， 病人总有效率为100％，副作用轻微，结论：痹痛灵胶囊对风湿性关节炎有明显疗效，无明显副作用。     

痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察

目的：探讨痹痛灵胶囊镇痛的临床效果。方法：34例疼痛患者采用痹痛灵胶囊治疗，32例用芬必得作对照.结果：痹痛灵组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于芬必得组（P＜0．01）。 痹痛灵组总有效率为97．1％，芬必得组总有效率为84．4％，痹痛灵组疗效优于芬必得组（P＜0．05）；不良反应发生率痹痛灵组（11．8％）明显低于对照组（43．8％）（P＜0．01）。结论：痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得，且无明显副作用。     

大鼠中缝背核5—HT能神经元树突的形态学观察(细胞内HRP注射)

关于中缝背核(dorsal raphe nucleus.DR)5—HT能神经元的轴突投射研究较多,但对其树突的分支、分布报道较少。作者用神经生物学领域内较先进的研究手段——细胞内HRP注射法,对DR内单个5—HT能神经元树突的形态结构进行了较详细地观察,     

7种蝎毒的高效液相分析及毒理学研究

观察来源于钳蝎科中不同亚科及属的７种蝎毒的蛋白／多肽图谱和毒性。方法采用高效反相液相色谱法和小鼠半数致死量测定法。结果主产于我国的ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｉＫａｒｓｃｈ（东亚钳蝎,ＢＭＫ）蝎毒中的蛋白／多肽谱法和小鼠半数致死量（ＬＤ５０）     

河南马氏钳蝎粗毒对体外培养的人食管癌细胞株(Eca109)的毒性

本文应用产于河南的马氏钳蝎(buthus martensii karshi)分泌的粗毒(scorpion venom crude,SVC)处理体外培养的人食管癌细胞株——Eca109,观察了SVC对Eca109细胞的生长抑制及细胞毒性作用。结果显示,SVC可以抑制Eca109细胞的生长,SVC的浓度为0.017μg/ml,处理细胞24、48、72hr后,细胞生长的抑制率达35.6%、39.5%、36.9%;SVC亦可抑制Eca109细胞线粒体脱氢酶的活性,对细胞呈现细胞毒性作用,SVC浓度为0.017μg/ml、0.034μg/ml、0.085μg/ml时,对Eca109细胞的细胞毒性作用分别达63%、56%、59%。SVC对肿瘤细胞的毒性作用及其作用机理值得深入研究。     

脑脊液蛋白质组学高丰度蛋白去除方法的建立与评价

目的 建立和评价脑脊液蛋白质组学中高丰度蛋白的去除方法.方法 使用Oasis HLB(hydrophilic-lipophilic balance)过滤柱,运用反相固相法,根据蛋白质不同的疏水性分馏脑脊液,去除高丰度蛋白和盐.将含有低丰度蛋白的过滤液冻干,利用双向凝胶电泳(2-DE)分析评价脑脊液蛋白层析去除高丰度蛋白的效果.结果 通过Oasis HLB柱处理可将大部分高丰度蛋白去除.2-DE图谱中低丰度蛋白质分辨率明显增加,点数增多59.86%.结论 本研究建立的脑脊液高丰度蛋白去除方法可有效地应用于疾病的脑脊液蛋白质组学研究.