中缅八角化学成分研究

通过采用正相硅胶色谱,葡聚糖凝胶LH-20,Rp-C₁₈色谱,制备薄层色谱和半制备HPLC等多种分离方法,运用波谱方法对所分离的化合物进行鉴定,从中缅八角Illicium burmanicum中分离得到14个化合物;经波谱解析鉴定为7S,8R-赤式-4,7,9,9’-四羟基-3,3’-二甲氧基-8-O-4’-新木脂素（1）,7R,8R-苏式-4,7,9,9’-四羟基-3,3’-二甲氧基-8-O-4’-新木脂素（2）,polystachyol（3）,（－）-马尾松树脂醇（4）,angustanoic acid F（5）,反式水合蒎醇（6）,（3S,6R）-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇（7）,（3S,6S）-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇（8）,2,6-二甲氧基-4-烯丙基苯酚（9）,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛（10）,3-羟基-4-甲氧基苯甲醛（11）,香草酸甲酯（12）,莽草酸乙酯（13）和β-谷甾醇（14）。除化合物 14 外,以上所有化合物均为首次从中缅八角中分离得到。     

云南独蒜兰的化学成分研究

采用正、反相硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,薄层制备及高效液相色谱等分离方法,对中药山慈菇来源之一——云南独蒜兰假鳞茎的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行了研究,分离得到14个化合物,其中二氢菲类5个,联苄类4个,三萜类2个,苯丙酸类3个;根据化合物的理化性质与波谱数据分别鉴定为4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲（1）,4,7-二羟基-1-（p-羟苄基）-2-甲氧基-9,10-二氢菲（2）,（2,3-trans）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-10-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-phenanthro [2,1-b]furan-7-ol（3）,pleionesin B（4）,blestriarene A（5）,山药素Ⅲ（6）,3,3’-二羟基-2-（p-羟苄基）-5-甲氧基联苄（7）,3’,5-二羟基-2-（p-羟苄基）-3-甲氧基联苄（8）,3,3’-二羟基-2,6-二（p-羟苄基）-5-甲氧基联苄（9）,triphyllol（10）,pholidotin（11）,对羟基反式桂皮酸（12）,反式阿魏酸（13）,反式阿魏酸二十六烷基酯（14）。化合物 5,10~14 为首次从独蒜兰属分离得到。     

毛重楼的化学成分研究

采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20和ODS等色谱技术对毛重楼根茎进行化学成分研究,得到12个化合物。通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为羽扇豆醇（1）,羽扇豆醇二十八烷酸酯（2）,棕榈酸（3）,α-棕搁酸单甘油酯（4）,α-菠甾醇（5）,薯蓣皂苷元（6）,（25R）diosgenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl（1→4）-α-L-rhamnopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranoside（7）,偏诺皂苷元（8）,（25R）pennogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl（1→3）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranoside（9）,flazin（10）,calonysterone（11）,异鼠李素-3-O-β-龙胆二糖苷（12）。其中化合物 1~5,10~11 为首次从该属植物中分离得到,所有化合物为首次从该植物中分离得到。     

多枝柽柳中的酚酸类化学成分

多枝柽柳在宁夏民间常用于治疗类风湿关节炎,为了寻找其中的有效成分,为药用开发提供科学依据,对多枝柽柳的化学成分进行了研究。利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶法对多枝柽柳的化学成分进行分离纯化,化合物的结构依据其理化性质和波谱数据得以鉴定。从正丁醇层中分离得到10个化合物,分别鉴定为monodecarboxyellagic acid（1）,鞣花酸（2）,3,3’-二甲基鞣花酸（3）,3,3’-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（4）,3,3’-二甲基鞣花酸-4’-O-α-D-阿拉伯糖苷（5）,阿魏酸（6）,异阿魏酸（7）,咖啡酸（8）,4-氧-乙酰基咖啡酸（9）,4-甲基-1,2-二苯酚（10）。除化合物7异阿魏酸外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中5,9,10为首次从该属植物中分离得到。     

金铁锁化学成分研究

采用硅胶、凝胶柱色谱等多种分离手段从金铁锁Psammosilene tunicoides中分离得到3个化合物。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为 3,3'-(4,5-dimethoxynaphthalene-2,7-diyl) bis(1-nitropropan-1-one)(1),α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(2) 和α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯(3)。1为含硝基的新化合物,2和3为从本属植物中首次分离得到。     

旋覆花中化学成分及其活性研究

综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱分离方法分离纯化旋覆花中的化学成分,采用NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定各单体化合物的结构,进一步测试各化合物的抗炎活性。从旋覆花乙酸乙酯提取物中分离得到15个化合物,鉴定为二氢芥子醇（1）,（3S,5R,6S,7E）-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one（2）,（6R,7E）-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one（3）,阿里二醇（4）,蒲公英醇乙酸酯（5）,8,9,10-三羟基百里香酚（6）,花旗松素（7）,木犀草素（8）,泽兰黄酮（9）,泽兰黄醇素（10）,菠叶素（11）,槲皮素（12）,对羟基桂皮酸（13）,咖啡酸（14）,咖啡酸乙酯（15）。化合物 1,2,7,13,15 为首次从该属植物中分离得到,化合物 3,4,9~11,14 为首次从该种植物中分离得到。抗炎活性测定结果表明,化合物 3,6~12,14 具有明确的抑制c-Kit Ligand（KL） 诱导的肥大细胞白三烯C₄ （LTC₄） 生成和脱颗粒的作用,而且化合物 8和12 具有较强的抑制脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞RAW264.7细胞一氧化氮（NO） 释放作用。首次报道了黄酮类化合物 7,9~11 对LTC₄和肥大细胞脱颗粒具有较强的抑制作用。     

小槐花大极性部位的化学成分研究

该实验研究了传统中药小槐花大极性部位的化学成分。综合运用硅胶柱色谱,聚酰胺凝胶柱色谱,ODS中低压柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,薄层色谱,重结晶,分析型和制备型HPLC等方法进行分离,利用核磁共振波谱,质谱及化合物的理化性质对化合物的结构进行了鉴定。从小槐花大极性部位中分离得到13个单体化合物,它们的结构经鉴定分别为香草醛（1）,黑麦草内酯（2）,吲哚-3-甲醛（3）,水杨酸（4）,当药黄素（5）,saccharumoside C（6）,isosinensin（7）,7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）,异牡荆素（9）,牡荆素（10）,nothofagin（11）,resveratroloside（12）,2"-α-rhamnopyranosyl-7-O-methylvitexin（13）。除化合物5外,其余12个化合物均为小槐花中首次分离得到的化合物,化合物2,3,6~8,11~13等8个化合物为山蚂蝗属植物中首次分离得到的化合物。     

黄苞大戟化学成分研究

对黄苞大戟Euphorbia sikkimensis地上部分的化学成分进行研究。应用硅胶,Sephadex LH-20,RP-18等色谱技术进行分离纯化,采用NMR等谱学方法鉴定结构。从黄苞大戟地上部分的90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为柚皮素（1）、山柰酚（2）、槲皮素（3）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5）、槲皮素-3-O-（2"-没食子酰基）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（6）、麦角甾醇过氧化物（7）、豆甾-5-烯-7-羰基-3β-甾醇（8）、3β-羟基-4α,14α-二甲基-5α-麦角甾醇-8,24（28）-二烯-7-酮（9）、β-谷甾醇（10）、10-葫芦二烯醇（11）、莨菪亭（12）、没食子酸乙酯（13）、对羟基苯甲醛（14）、3-羟基苯乙醇（15）、2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮（16）。所有化合物均为首次从黄苞大戟中分离得到,其中化合物 1 ,4 ~ 8 ,15 为首次从大戟属植物中分离得到。     

茯苓的化学成分研究

对中药茯苓的化学成分进行了研究。利用正相和反相硅胶柱,Sephadex LH-20和制备型HPLC等色谱技术从中分离得到13个化合物,分别鉴定为土莫酸（1）、去氢土莫酸（2）、3β,5α-二羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮（3）、3β,5α,9α-三羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮（4）、麦角甾-7,22-二烯-3-酮（5）、6,9-环氧麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（6）、麦角甾-4,22-二烯-3-酮（7）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（8）、麦角甾-7,22-二烯-5,6-环氧-3-醇（9）、β-谷甾醇（10）、核糖醇（11）、甘露醇（12）、齐墩果酸乙酸酯（13）。并运用质谱、核磁等波谱技术对分离得到的化合物进行了结构鉴定。化合物3~13为首次从该种中药中分离得到。     

辣椒黄酮苷A的化学结构

该文对辣椒Capsicum annuum果实进行化学成分研究,采用多种色谱技术(硅胶,Sephadex LH-20,MCI GEL CHP-20P,HPLC等) 分离纯化,根据波谱学数据(UV,IR,MS,1D-和2D-NMR) 进行结构鉴定.从辣椒果实中分离得到5个化合物,结构分别鉴定为辣椒黄酮苷A(1),尿苷(2),腺苷(3),7-羟基-6-甲氧基桂皮酸乙酯(4) 和7-羟基桂皮酸乙酯(5).其中,化合物1为新化合物,其化学结构为木犀草素-7-O-[2″-O-(5'-O-芥子酰基)-β-D-芹糖]-β-D-葡萄糖苷,命名为辣椒黄酮苷A.化合物2~5为首次从该植物中分离得到.     

连钱草的化学成分研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究,得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构,化合物分别鉴定为 stilbostemin B（1）,trilepisiumic acid（2）,3,4-二羟基苯基乙醇酮（3）,岩白菜素（4）,oresbiusin A（5）,norbergenin（6）,stilbostemin D（7）,ehretioside B（8）,阿魏酸乙酯（9）,反式对羟基肉桂酸（10）,没食子酸甲酯（11）,原儿茶酸（12）,对羟基苯乙酮（13）,E-3-2,4-二羟基苯基-2-丙烯酸（14）,其中化合物 1~10 及化合物 13为首次从该植物中分离得到。     

蒙药河柏的化学成分研究

目的:研究河柏中的化学成分。方法:利用溶剂法进行提取和萃取分部,采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法进行分离,利用理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果:从河柏中分离鉴定了11个化合物,分别为鞣酸-3,3′,4-三甲醚(1),鞣酸-3,3′-二甲醚(2),异鼠李素(3),山柰酚(4),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(5),胡萝卜苷(6),6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(7),槲皮素(8),没食子酸(9),棕榈酸(10),棕榈酸-α-单甘油酯(11)。结论:除化合物8,9,其他化合物均为首次从该种植物中得到,其中化合物1,2,5,7,10,11为首次从该属植物中得到。     

长梗喉毛花口山酮类化学成分的研究

目的:研究长梗喉毛花醋酸乙酯部位中(口山)酮类化学成分.方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从长梗喉毛花全草70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位对DL-半乳糖胺所致的肝损伤具有保肝作用的活性部位中分离得到9个(口山)酮类化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-2,6-二甲氧基(口山)酮(1),8-羟基-1,2,6-三甲氧基(口山)酮(2),1,6,8-三羟基-2-甲氧基(口山)酮(3),1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(4),1-羟基-3,5,8-三甲氧基(口山)酮(5),1-羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(6),1,2,6,8-四羟基(口山)酮(7),1,3,7-三羟基-4-甲氧基(口山)酮(8),6,8-二羟基-1,2-二甲氧基(口山)酮(9).结论:化合物6～9为首次从该属植物中分离得到.     

石见穿化学成分研究

该实验针对石见穿醋酸乙酯部位化学成分进行研究.采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和高效液相制备色谱进行分离纯化,运用NMR和MS等波谱学方法,并结合文献对照确定了化合物的结构.从石见穿醋酸乙酯部位中分离鉴定了11个化合物,分别为:oresbiusin A(1),ethyl dihydrocaffeate (2),迷迭香酸乙酯(3),迷迭香酸(4),迷迭香酸甲酯(5),bis(2-ethylhexyl) phthalate(6),丹酚酸C(7),丹酚酸C甲酯(8),丹酚酸A甲酯(9),紫草酸B二甲酯(10),丹酚酸A(11).除迷迭香酸外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.     

裂叶羌活中1个新的天然产物O-甲基羌活醇

目的:研究裂叶羌活Notopterygium,incisum干燥根和根茎甲醇提取物的乙酸乙酯溶性部位化学成分.方法:采用多种色谱方法对其化学成分进行分离和纯化,核磁共振波谱法和质谱法鉴定其结构.结果:从裂叶羌活甲醇提取物的乙酸乙酯溶性部位分离得到5个化合物,分别鉴定为镰叶芹二醇(1),O-甲基二氢镰叶芹酮醇(2),川白芷素(3),东莨菪素(4),O-甲基羌活醇(5).结论:化合物5为新的天然产物;化合物2～4为首次从裂叶羌活根和根茎中分离得到.     

黄秋葵石油醚部位化学成分的研究Ⅱ

目的:对黄秋葵石油醚部位的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从黄秋葵石油醚部位分离得到14个化合物,分别为6-羟基豆甾-4-烯-3-酮(1),6β-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(2),3β-羟基豆甾-烯-7-酮(3),3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(4),豆甾-5-烯-3β,7β-二醇(5),豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇(6),豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(7),豆甾-4,22-二烯-3-酮(8),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(9),环阿尔廷-25-烯-3,24-二醇(10),羽扇豆醇(11),橙酰胺乙酸酯(12),豆甾醇(13),棕搁酸(14).结论:化合物1～12均为首次从该植物中得到,也为首次从本属植物中分离得到.     

石油菜化学成分研究

目的:对民间药材石油菜的化学成分进行研究.方法:用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定结构.结果:分离鉴定了17个化合物,其中酚酸类6个,分别为苯甲酸(benzoic acid,1),对羟基苯甲醛(4-hydroxy benzaldehyde,2),香豆酸(coumaric acid,3),原儿茶酸(protocatechuic acid,4),没食子酸(gallic acid,5),对羟基苯甲酸(4-hydroxy benzoic acid,6);含N化合物6个,分别为3-吲哚甲醛(3-indole carboxaldehyde,7),3-吲哚甲酸(3-indole carboxylic acid,8),4-甲基-(1,2,3)-三唑[4-methyl-(1,2,3)-tfiazole,9],尿嘧啶(uracil,10),菸酰胺(nicotinamide,11),(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙酯]阿魏酰胺{(2S,E)-N-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl) ethyl] ferulamide,12};5个其他类成分,(+)-去氢催吐萝芙醇[(+)-dehydrovomifoliol,13],正三十一烷(hentriantane,14),β-谷甾醇(β-sitosterol,15),棕榈酸(palmitic acid,16),胡萝卜苷(daucossterol,17).结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到.     

鱼眼草化学成分研究

目的:研究黔产鱼眼草的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据和理化常数鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为正二十二烷(1)、正二十八烷酸(2)、正二十烷酸甲酯(3)、十六烷酸三十烷醇酯(4)、脱镁叶绿素甲酯(5)、柳穿鱼素(6)、柳穿鱼素-7-葡萄糖苷(7)。结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。     

儿茶化学成分研究

目的:研究儿茶Acacia catechu的化学成分。方法:应用正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱技术及重结晶等方法分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从儿茶乙酸乙酯部位中分离出12个化合物,分别鉴定为对-羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,1)、山柰酚(kaempferol,2)、槲皮素(quercetin,3)、3,4′,7-三羟基-3′,5-二甲氧基黄酮(3,4′,7-trihydroxyl-3′,5-dimethoxyflavone,4)、儿茶素(catechin,5)、表儿茶素(epicatechin,6)、阿福豆素(afz-elechin,7)、表阿福豆素(epiafzelechin,8)、mesquitol(9)、ophioglonin(10),香橙素(aromadendrin,11)和苯酚(phenol,12)。结论:化合物7,12为从该植物首次分离得到,化合物4,9~11为从该属植物首次分离得到。