参麦注射液对肺通气功能障碍患者影响的临床研究

目的：观察参麦注射液对不同类型肺通气功能障碍患者的治疗效果,探讨其可能存在的治疗机制。方法：将137例患者根据肺通气功能结果分为3组,阻塞性肺通气功能障碍组（阻塞组）、限制性肺通气功能障碍组（限制组）、混合性肺通气功能障碍组（混合组）,用药前均进行基础肺功能检查,予参麦注射液20mL注射半小时后,重复肺功能检查,观察肺功能各指标数值变化并记录有无副作用。结果：限制组用力肺活量（FVC）、混合组呼气峰流速（PEF）用药前后比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,限制组和混合组其它指标、阻塞组各项指标治疗前后比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。限制组FVC的绝对数值用药后较前改善0.16L,而PEF用药后绝对值较前改善0.43L。阻塞组患者FVC的绝对数值用药后较前改善0.11L,PEF的绝对数值用药后绝对值较前改善0.34L。混合组患者肺FVC的绝对数值用药后较前改善0.10L,PEF用药后绝对值较前改善0.35L。结论：参麦注射液对不同类型肺通气功能障碍患者均有改善作用。     

吸烟对健康人群肺功能的影响

目的通过观察吸烟对健康人群肺功能的变化及与吸烟指数的关系,探讨吸烟对健康人群肺功能的损害。方法对来我院体检的公务人员、40～50岁、男性、体重指数在18～30kg/m2之间、无基础疾病,常规体检正常的吸烟者200名和同等条件非吸烟者100名进行肺功能（部分肺通气功能：FVC、FEV1、FEV1/FCV;全部小气道功能：PEF、MEF75%、MEF50%、MEF25%、MMEF）检测。结果吸烟组与非吸烟组肺功能相比,部分肺通气功能降低,但无统计学意义,而全部小气道功能均明显降低,其差异有统计学意义P〈0.05;吸烟组中A组通气功能指标与B组相比差异无显著性（P〉0.05）,在反映小气道功能的各项指标中,B组与A组相比,所有指标均明显下降,且差异有统计学意义（P〈0.05）;结论吸烟可导致肺功能下降,早期主要表现为小气道功能受损,随着吸烟量的增加肺功能的损害程度加重。     

参芪益肺汤对尘肺患者运动试验及肺功能的影响

目的 观察参芪益肺汤对尘肺患者6分钟步行试验及肺功能的影响。方法 将59例气虚痰瘀型尘肺患者随机分为两组，对照组29例给予西医常规治疗，治疗组30例在西医常规治疗的基础上加服参芪益肺汤，疗程均为3个月。观察治疗前后6分钟步行试验及肺功能的变化。结果 治疗组6分钟步行试验数据、用力肺活量占预计值百分比（FVC％）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）较治疗前及对照组治疗后均改善（P〈0．05）。结论 参芪益肺汤可以提高尘肺患者运动耐量及肺通气功能。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的干预作用

目的：观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的干预作用。方法：将64例患者随机分为2组各32例。2组均给予抗炎、平喘、祛痰、吸氧等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液治疗，14天为1疗程。主要观察治疗前后临床症状、体征的变化，并测定肺通气功能及测量营养状况指标。结果：治疗后治疗组临床症状、体征评分值以及肺通气功能、营养状况各项指标均有明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：参麦注射液可显著改善COPD急性加重期患者的临床症状和体征，提高肺通气功能并改善营养状况，是治疗COPD安全有效的药物。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择符合住院标准的患者40例，分为两组，均予常规治疗，治疗组加用痰热清注射液；观察两组临床疗效及1秒钟用力呼气量（FEV1）、1秒钟用力呼气量／用力肺活量（FEV1／FVC）。结果治疗组临床疗效及治疗后肺通气功能改善情况均优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定，并能改善肺通气功能。     

泻肺活血化痰方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺夹瘀证临床研究

目的：观察泻肺活血化痰方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期痰热郁肺夹瘀证的临床疗效。方法：选取105例COPD急性加重期痰热郁肺夹瘀证患者,以随机数字表法分为观察组53例与对照组52例。对照组给予常规西药（噻托溴铵粉雾剂+盐酸莫西沙星片）治疗,观察组在对照组基础上给予泻肺活血化痰方治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,以及治疗前后肺功能、细胞免疫功能和炎症因子水平。结果：观察组总有效率92.45%,高于对照组71.15%(P<0.05)。治疗后,2组肺功能、细胞免疫功能指标均较治疗前改善（P<0.05）,观察组肺功能、细胞免疫功能指标均改善更明显（P<0.05）。治疗后,2组血清炎症因子水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组血清炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。结论：泻肺活血化痰方联合西药治疗COPD急性加重期痰热郁肺夹瘀证疗效显著,有利于改善患者的肺功能,提高机体免疫功能,减轻炎症反应。     

慢性阻塞性肺疾病出院后护理干预对患者预后的影响

目的探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响。方法对46例慢性阻塞性肺疾病患者在常规康复基础上给予护理干预,并观察其对慢性阻塞性肺疾病患者预后的影响。结果干预组患者肺功能指标及生活质量评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论对缓解期慢性阻塞性肺疾病患者采取干预措施,能预防急性发作,改善日常活动能力,部分恢复受损的心肺功能,防止或减缓心肺功能继续减退,同时可缩短住院时间,促进患者早日康复,降低医疗费用,提高其生活质量。     

清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期78例疗效观察

目的评价清热化痰中药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及对患者肺功能改善的影响。方法将78例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照组各39例,两组均给予平喘、抗感染、必要时机械通气治疗,治疗组予以西医常规治疗基础上,并口服清热化痰方。观察治疗前后两组患者的临床症状及肺功能指标。结果治疗组在改善患者临床疗效及肺通气功能方面优于对照组(P0.05)。结论清热化痰中药有助于改善AECOPD患者的临床症状及肺通气功能,且无毒副作用。     

苏子降气汤加减治疗43例急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：探讨苏子降气汤加减在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用效果。方法：将根据筛选标准纳入的我科收治86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为苏子降气汤加减治疗的干预组（简称观察组）,以及二陈汤加减治疗的干预组（简称对照组）。疗程结束后观察两组患者的肺功能、红细胞压积以及动脉血气分析,评定其临床疗效。结果：治疗后,观察组患者中痊愈6例,显效15例,有效20例,无效2例,有效率95.35%;对照组患者中痊愈5例,显效12例,有效18例,无效8例,有效率81.40%。两组比较,观察组优于对照组,差异具统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前,肺功能比较未见明显差异,无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组的FEV1、FEV1%较对照组均增加明显,红细压积水平、PaO2、PaCO2改善情况均优于对照组,差异均具统计学意义（P<0.05）。结论：苏子降气汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可通过有效改善肺通气功能,降低红细胞压积,改善动脉血气,临床疗效较佳,适宜临床推广应用。     

尘肺患者心理弹性与综合肺康复效果的相关性研究

目的：探讨尘肺患者心理弹性与综合肺康复效果的相关性。方法：选取2020年11月至2022年10月期间深圳市职业病防治院收治的尘肺患者140例为研究对象,评估其心理弹性、生活质量、呼吸困难症状,收集第1秒用力呼气量（FEV1）、最大通气量（MVV）、6 min步行距离等肺功能指标。分析其心理弹性与肺功能指标及生活质量的相关性。结果：140例尘肺患者Connor和Davidson心理弹性量表（CD–RISC）总分为38～75分,平均得分（57.18±7.91）分。不同心理弹性水平尘肺患者肺功能指标、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）得分及Borg刻度尺评分比较,差异均具有统计学意义（P <0.05）。相关性分析显示尘肺患者CD–RISC总分与肺功能指标、6 min步行距离、SGRQ得分均呈正相关关系（r> 0,P <0.05）,与Borg刻度尺评分呈负相关关系（r <0,P <0.05）。结论：尘肺患者心理弹性与肺功能指标及生活质量具有较高的相关性。     

化痰降气胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的 观察化痰降气胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响。方法 将70例确诊患者按照随机数字法分为2组。其中对照组以常规药物治疗，治疗组在对照组用药基础上配合化痰降气胶囊，每次5粒，每日3次口服。两组均以14d为1个疗程。结果 治疗组治疗后肺活量、用力肺活量、第一秒用力呼气容积及其占预计值的百分比、最大呼气峰流量各指标均有显著改善（P〈0．01）；两组治疗后肺功能比较，各项指标均有差异（P〈0．05）。结论 化痰降气胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗过程中，能明显改善患者的肺功能，具有肯定的辅助治疗作用。     

慢性阻塞性肺疾病肺阳虚证临床客观指标的探讨

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病肺阳虚证的临床客观指标。方法：选择92例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,其中肺阳虚证者50例,肺气虚者42例,对其临床病情轻重程度、肺功能及血气分析进行观察和对比。结果：肺阳虚组咯痰的轻重程度与肺气虚组比较有显著性差异（P〈0．05）,肺阳虚组PCO2较肺气虚组升高,而PO2、O2Sat较肺气虚组比较显著降低（P〈0．01）。结论：肺阳虚组的通气功能障碍和换气功能减退,较肺气虚组严重,并且机体处于缺氧和二氧化碳潴留状态。     

益气清肺化痰通络方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察益气清肺化痰通络方治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD ）的临床疗效。方法将125例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组（65例）和对照组（60例）,两组均参照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的急性加重期治疗方案实施,治疗组同时加服中药益气清肺化痰通络方汤剂,观察两组患者症状体征及血气、肺功能指标的变化。结果治疗组总显效率（81．5％）优于对照组（53．4％）（p＜0.05）;治疗组在治疗后各项指标均优于对照组或本组治疗前水平（p＜0.05）。结论益气清肺化痰通络方治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效,值得临床推广应用。     

肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：观察肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将98例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组50例和对照组48例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、纠正酸碱和电解质失衡等常规治疗,治疗组在此基础上加服肺通颗粒治疗。结果：治疗后治疗组肺功能指标、呼吸困难评分均优于对照组（P〈0.05）。结论：肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效显著。     

糖尿病对COPD患者肺功能的影响

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并糖尿病患者的肺功能特点,并分析其临床意义。方法：选取2009年1月~2011年1月在我院门诊就诊的稳定期COPD患者156例作为研究对象,并根据是否合并糖尿病分为COPD合并糖尿病组46例,单纯COPD组110例,并通过肺功能检测肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第1秒钟用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、用力呼气中期流速占预计值的百分比PEF25~75（%）、肺一氧化碳弥散（DLCO）及肺一氧化碳弥散量实测值占预计值的百分比（DLCO/PRED）等肺功能指标并进行组间分析。结果：COPD合并糖尿病组患者VC、FVC、FEV1、DLCO及DLCO/PRED均低于单纯COPD组（P〈0.05）,FEV1/FVC、PEF25~75（%）高于单纯COPD组（P〈0.05）。结论：COPD合并糖尿病时,患者肺通气功能和弥散功能均受损。     

血必净注射液治疗AECOPD86例临床研究

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效和安全性。方法：将172例患者随机分为治疗组与对照组,2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液治疗。观察2组患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况。结果：2组症状、体征及肺通气功能均有改善,治疗组的改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论：血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）具有良好的疗效和安全性。     

参麦注射液对缓解期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的观察参麦注射液对缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法将60例缓解期COPD患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组静脉滴注参麦注射液（100mL/天,14天一疗程）,对照组给予常规西医治疗,分别进行肺功能检查。结果治疗组肺功能各项指标均有不同程度改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论参麦注射液可改善缓解期（COPD）患者的肺功能。     

无创正压通气救治呼吸衰竭31例临床观察

目的：分析无创正压通气（NIPPV）在救治慢性阻塞性肺疾病（COPD）所致呼吸衰竭患者中的价值。方法：对我院31例慢性阻塞性肺疾病所致呼吸衰竭患者采用双水平气道正压通气治疗，比较治疗前后患者的血气指标变化。结果：采用NIPPV治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）所致呼吸衰竭组血气指标改善明显，同治疗前相比有显著差异（P〈0．05）。结论：NIPPV是治疗慢性阻塞性肺病所致呼吸衰竭的有效方法，早期应用可能阻止病情进一步发展。     

煤工尘肺大鼠血管内皮功能与脑血管病的关系

目的研究煤工尘肺（CWP）大鼠血氧分压、血管内皮功能和肺脑组织结构的变化，探讨煤工尘肺（CWP）并发脑血管病的可能机制。方法将90只健康雄性Wistar大鼠随机分为煤工尘肺组（CWP组）及对照组，每组45只。CWP组通过气管插管灌入150g／L的煤尘生理盐水悬液，建立煤工尘肺模型，对照组用同样方法给以1mL生理盐水灌肺进行对照。两组每次随机取15只于4周、8周、20周处死，处死时通过比较给予累积浓度的内皮依赖性舒血管物质（ACh）和硝苯钠（非内皮依赖性舒血管物质）后血管的舒张程度来反映血管内皮功能，同时检测血氧分压，病理切片光镜观察肺、脑组织结构的变化。结果煤工尘肺大鼠的动脉血氧分压均低于同期对照组；且随着尘肺的期别增加动脉氧分压趋于降低；煤工尘肺可以导致严重的血管内皮舒张功能障碍，给予10μmol／L-10^-5mol／L累积浓度的ACh后，CWP组血管张力与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。CWP组大鼠脑组织发生脑血管病的病理改变，尘肺期别越高，改变越严重。结论煤工尘肺可引起大鼠脑组织损害，其发生机制可能与缺氧所致的内皮功能损伤有关。     

针灸疗法对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺康复疗效的系统评价

目的 系统评价针灸作为肺康复的重要手段在稳定期COPD患者的疗效，欲为针灸疗法在临床上的合理运用提供客观信息。方法 对万方数据库、PubMed、中国生物医学文献网络版数据库、中国知网全文数据库、Cochrane、中国科技期刊数据库等检索从数据库建立至今有关针灸运用到慢性阻塞性肺疾病稳定期肺康复疗效的临床随机对照研究，然后进行必要的文献风险评估及质量评价，随后以RevMan5.3软件对纳入文献进行系统评价。结果 荟萃分析结果显示共获得9篇关于针灸对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺康复疗效的RCTs，纳入了681名患者。在肺功能方面针灸联合常规治疗明显优于西医常规治疗或者西医常规治疗联合安慰针：提高了肺功能FVC%［MD = 5.90，95% CI（3.07，8.73），P < 0.0001］；改善FEV1指标［MD = 0.32，95% CI（0.08，0.55），P = 0.008］；FEV1/FVC得到提高［MD = 10.16，95% CI（4.34，15.99），P = 0.0006］；肺功能指标FEV1%也有较大改善［MD = 0.93，95% CI（5.73，6.14），P < 0.0001］，以上对于肺功能的指标均具备统计学意义。此外6-minute walk distance及血气分析试验组也均优于对照组。无不良反应等安全性报告。结论 针灸对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺康复的肺通气功能、血气分析、6-minute walk distance等指标均有明显改善，而且安全性较好。