bax和bcl-2基因在单纯和放射复合伤口中的表达及与细胞凋亡和愈合延迟的关系

目的研究bax、bcl-2基因在单纯和放射复合伤口愈合中的表达规律及与细胞凋亡和愈合延迟的关系.方法用TUNEL原位末端标记法检测细胞凋亡,用核酸原位杂交方法检测bax、bcl-2mRNA表达并进行定量分析.结果(1)照射后细胞凋亡出现的频度及延续的时间明显高于单伤组;(2)伤口愈合过程中bax、bcl-2表达随着细胞凋亡的增加呈规律性改变bax表达明显增强,且与细胞凋亡发生有良好的相应关系;而bcl-2呈明显下降趋势.结论bax和bcl-2在放射复合伤口愈合细胞凋亡的调控和愈合延迟中起着重要作用.     

重复加热对肝癌HepG2细胞增殖周期及bcl-2的影响

目的探讨多次热疗后残存的肝癌HepG2细胞增殖速度变化及其相关的可能原因。方法HepG2细胞43℃加热，每次80min，2次／d，10个循环，分析细胞倍增时间，检测细胞周期及bcl-2 mRNA及bax mRNA的表达。结果热处理后的HepG2细胞增殖加快，细胞周期中G2期和S期细胞的比率增高，bcl-2 mRNA的表达增强，bcl-2／bax比值增大。结论热处理后的HepG2细胞的增殖加快与其完成DNA复制而进入分裂的细胞比率高、抗凋亡基因bcl-2mRNA的强表达及bcl-2／bax比值的增加有关。     

左旋棉酚体外诱导人前列腺癌LNCaP细胞凋亡的研究

目的研究左旋棉酚对人前列腺癌LNCaP细胞体外增殖和凋亡的影响。方法 MTT法检测左旋棉酚对LNCaP细胞增殖的影响,透射电镜观察细胞超微结构的改变,TUNEL染色观察细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期的改变,半定量RT-PCR检测Bcl-2及BakmRNA的表达水平。结果左旋棉酚在体外能显著抑制LNCaP细胞增殖,呈浓度-时间依赖性。左旋棉酚可以诱导LNCaP细胞发生典型的凋亡形态学改变和G0/G1期阻滞。RT-PCR显示Bcl-2mRNA表达水平降低,BakmRNA表达水平升高。结论左旋棉酚在体外能诱导前列腺癌细胞凋亡,其主要原因可能与BakmRNA的表达升高及Bcl-2mRNA的表达下调有关。     

Roscovitine对增生期肝癌细胞周期的影响

目的 探讨细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂Roscovitine对增生期肝癌细胞SMMC-7721细胞周期的影响.方法 采用体外培养的肝癌细胞SMMC-7721,经过Roscovitine作用后,对SMMC-7721细胞的形态、生长情况、细胞周期时相的分布、凋亡以及CDK2、Caspase-3、bcl-2 mRNA的表达情况进行观察.结果 MTT提示:Roscovitine对SMMC-7721细胞的增生有抑制作用,作用效果呈时间、剂量依赖性,并促进细胞的凋亡;流式细胞仪发现G0期、G1期的比例增加,细胞出现凋亡;R-T PCR显示CDK2 mRNA表达水平降低,凋亡相关基因bel-2表达降低,Caspase-3 mRNA水平表达升高.结论 Roscovitine可以抑制增生期肝癌细胞的生长、增生,阻滞细胞周期于G0/G1期,诱导细胞的凋亡,凋亡机制与bcl-2、Caspase-3的表达改变有关.     

生长抑素类似物对人胆管癌细胞增殖和凋亡的影响

目的：探讨生长抑素类似物SMS201－995（SMS）对人胆管癌细胞体外增殖和凋亡的调控作用。方法：采用人胆管癌细胞系SK-ChA-1，应用生长曲线，流式细胞仪，片段DNA琼脂糖凝胶电泳，ANNEXIN,V－FITC技术及流式细胞仪间接免疫荧光技术等方法进行检测和观察。结果：在SMS作用下，SK－ChA-1细胞生长受到抑制，短时使细胞阻滞于G0／G1期，SMS处理SK－ChA-1细胞后，Annexin V-FITC标记的凋亡细胞增多，DNA凝胶电泳显示典型的凋亡梯状图谱，同时SMS可使细胞bcl-2蛋白表达下降，使bax蛋白表达升高，结论：SMS可明显抑制SK－ChA-1细胞生长，并能诱导该细胞凋亡，该细胞凋亡机理可能与凋亡调控基因bax和bcl-2的表达有关。     

西罗莫司诱导人肝癌细胞株BEL-7402凋亡及其机制

目的探讨西罗莫司（SRL）在体外诱导人肝癌细胞株BEL-7402的凋亡作用及其机制。方法以不同浓度的SRL（5、10、20、30、40和50nmol／L）作用于体外培养的人肝癌细胞株BEL-7402，应用流式细胞仪检测培养24、48和72h时的细胞凋亡情况；Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡时的形态学变化；Western Blot法观察BEL-7402细胞中Caspase-3、Bcl-2、Bcl-xl和Bax基因的表达变化；采用Caspase-3试剂盒检测Caspase-3酶的活性；JCl染色法检测细胞线粒体膜电位（△ψbm）。结果SRL可诱导BEL-7402细胞凋亡，并与药物浓度和作用时间呈正相关。SRL作用BEL-7402细胞后48h，在Hoechst33258荧光染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征，凋亡过程中线粒体膜电位下降及Caspase-3酶原蛋白激活，伴有Bcl-2、Bcl-xl蛋白表达的降低和Bax蛋白上调。结论SRL能使抗凋亡蛋白Bcl-2、gcl-xl表达降低，促凋亡蛋白Bax表达上调，线粒体膜电位下降，激活Caspase-3酶原蛋白，从而诱导细胞凋亡。     

bcl-2 mRNA、baX mRNA表达在三氧化二砷诱导肝癌细胞凋亡中的意义

目的 分析三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡中凋亡相关基因bcl—2 mRNA、bax mRNA表达的意义。方法 采用电镜、流式细胞仪、电泳及半定量RT—PCR方法检测不同剂量三氧化二砷诱导人肝癌细胞株bel—7402后凋亡的出现及bcl-2mRNA、bax mRNA的表达。结果 0．5にmol/L As2O3处理肝癌细胞未见凋亡，8μmol/L As2O3诱导肝癌细胞出现明显凋亡。对照组和药物组未检测到bcl-2 mRNA的表达，随浓度增加，bax mRNA的表达上调。结论 As2O3通过诱导凋亡抑制肝癌细胞株bel-7402的增殖，凋亡诱导基因bax mRNA的表达上调与此过程有关。bcl—2mR—NA表达与此过程无关。     

大鼠肝脏移植再灌注细胞凋亡与凋亡调控的研究

目的：探讨大鼠肝脏组织再灌注后细胞凋亡及其调控机制。方法：SD大鼠132只，进行原位肝移植，取灌注保存及再灌注后的肝脏组织。采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法和逆转录多聚酶链反应，检测肝组织中的凋亡细胞及bcl-2 mRNA、bax mRNA和Fas mRNA。结果：肝移植再灌注后，大鼠肝脏组织标本中凋亡细胞尤其明显。肝脏冷灌注保存180min时，未检测到凋亡抑制基因bcl-2的表达，但可明显检测到bax和Fas基因的表达。移植再灌注后，可检测到bax和Fas基因及凋亡抑制基因bcl-2。结论：移植再灌注肝组织中，细胞凋亡是早期细胞死亡的重要原因，其发生可能与凋亡诱导基因bax和Fas的高表达以及凋亡抑制基因bcl-2的低表达有关。     

邻-氨基酚去甲表鬼臼毒素抗骨肉瘤SOSP-9607细胞作用及机理研究

目的：研究邻-氨基酚去甲表鬼臼毒素（ODE）抗骨肉瘤SOSP-9607细胞作用及机理。方法：采用MTT比色法测定体外抗骨肉瘤SOSP-9607细胞作用,透射电子显微镜观察细胞凋亡形态学;采用激光共聚焦显微镜测定SOSP-9607细胞内Ca^2＋、Mg^2＋．pH值和线粒体膜电位（MMP）的荧光强度;免疫细胞化学技术检测细胞内Bcl-2和Bax表达。结果：ODE时间、浓度依赖性地抑制SOSP-9607细胞生长,诱导细胞凋亡具有典型的凋亡形态特征如细胞膜表面微绒毛消失、核固缩、核碎裂等;剂量依赖性地增加SOSP-9607细胞内Ca^2＋,Mg^2＋浓度而降低细胞内pH值和线粒体膜电位;使SOSP-9607细胞内Bcl-2蛋白表达下降而Bax蛋白表达增加。结论：邻-氨基酚去甲表鬼臼毒素在体外实验中能明显抑制骨肉瘤SOSP-9607细胞生长,其作用机制可能与改变细胞内环境稳态及Bcl-2和Bax蛋白表达而诱导细胞凋亡有关。     

胰腺癌细胞凋亡与bcl-2,bax基因的表达

目的探讨胰腺癌组织中的bcl-2和bax的表达及bcl-2/bax比值与胰腺癌细胞凋亡的关系.方法对30例胰腺癌标本应用免疫组化SP方法测定胰腺癌切片中的凋亡抑制基因bcl-2和凋亡促进基因bax的表达;同时应用TUNEL法测定胰腺癌细胞原位凋亡情况.结果高分化腺癌的凋亡指数(AI)为(5.70±1.21)%;中低分化腺癌为(6.80±2.01)%.AI与bcl-2/bax比值呈负相关关系(r=- 0.5583,P<0.05 ).结论 bcl-2和bax在胰腺癌细胞凋亡调节过程中起着重要作用.     

多囊蛋白1氨基端肽对常染色体显性多囊肾囊肿衬里上皮细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨多囊蛋白1氨基端肽（PC-1NTP）对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）肾囊肿衬里上皮细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 用噻唑蓝（MTT）法检测PC-1NTP对ADPKD囊肿衬里上皮细胞增殖的影响.用流式细胞仪分析细胞周期与凋亡状况.用荧光定量PCR检测细胞中细胞周期素cyclinD1、p21WAF1、bax、bcl-2和小染色体维护蛋白2（MCM-2）的mRNA表达.结果 PC-1NTP使ADPKD囊肿衬里上皮细胞G0/G1期细胞百分比显著增多,S期细胞百分比显著减少,并明显抑制其增殖和凋亡;同时细胞中p21和bcl-2 mRNA表达明显增高（P＜0.01）,cyclinD1、bax和MCM-2的mRNA表达明显减弱（P＜0.01或P＜0.05）.结论 PC-1NTP能明显抑制ADPKD囊肿衬里上皮细胞的增殖和凋亡,减慢细胞周期进程,其作用机制可能是通过调节G1/S关卡调节因子cyclinD1/p21WAF1和凋亡调节蛋白bcl-2/bax的表达实现的.PC-1NTP有希望成为治疗ADPKD的可选药物.     

丁酸钠对人胰腺癌细胞ASPC-1生长的影响及其机制的研究

目的 探讨丁酸钠对人胰腺癌ASPC-1细胞生长的影响并探讨其作用机制.方法 使用不同浓度丁酸钠处理ASPC-1细胞.MTT法观察肿瘤细胞的增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的变化;Western印迹法检测细胞内p21、p53、bcl-2、bax蛋白表达的变化,实时定量PCR检测p21和bcl-2的表达.结果 丁酸钠能明显抑制ASPC-1细胞的增殖,其作用具有明显的时间和剂量依赖性.丁酸钠处理24 h后ASPC-1细胞凋亡率明显提高(P＜0.05),S期细胞比例显著降低(P＜0.05),G0/G1期细胞比例显著升高(P＜0.05).p21、bax蛋白表达明显上调(P＜0.05);bcl-2蛋白的表达显著降低(P＜0.05);p53蛋白表达无明显变化(P＞0.05).结论 丁酸钠可以通过诱导胰腺癌细胞的凋亡和周期阻滞而抑制癌细胞生长;其发生机制可能与下调抗凋亡基因bcl-2、上调促凋亡基因bax和肿瘤抑制基因p21的表达有关.

Abstract：

Objective To investigate the effects of sodium butyrate(NaBT) on proliferation of human pancreatic cancer cell line ASPC-1 and explore the possible mechanism. Methods The methylthiazolyl tetrazolium assay (MTT) method was used to detect cell proliferation and draw a curve. The cell apoptosis and cell cycle were determined with flow cytometry. Western blot was used to study the effect NaBT on the pancreatic cancer cells and explore its mechansim. Real-time PCR was employed to assess the expression levels of p53, p21, bcl-2 and cell cycle regulation gene p21. Results After incubation with different concentrations of NaBT for 24 to 72 h, ASPC-1 cell proliferation was inhibited dramatically. NaBT induced an increase of G0/G1 phase cells and a significant decrease in the ratio of S phase cells. The expression of p21 and bax was up-regulated at protein and mRNA level. The expression of bcl-2 was down-regulated at protein and mRNA level. There was no significant difference in the expression of p53 at protein and mRNA level. Conclusion TSA-induced growth inhibition is associated with a block in the G0/G1 phase and apoptosis, which may occur through down-regulating the expression of apoptosis gene bcl-2 and up-regulating the expression of cell cycle regulation gene p21and pro-apoptotic gene bax.     

Experimental study on inhibitory effects of histone deacetylase inhibitor MS-275 and TSA on bladder cancer cells

ObjectiveTo investigate the inhibitory effect of histone deacetylase (HDAC) inhibitors (MS-275 and TSA) on T24 human bladder cancer cells in vitro, and explore the possible mechanism.MethodsThe MTT assay was employed to evaluate the inhibitory effect of MS-275 and TSA on T24 cell growth. FCM was used to analyze the variation of T24 cell cycle distribution and the apoptotic ratio after T24 cells were treated with MS-275 and TSA. Histone acetylation level was detected by Western blot. mRNA expression of p21 WAF1/CIP1, cyclin A, and cyclin E was measured by FQ-PCR. Dynamic changes of Bcl-2 and bax expression were detected by FCM.ResultsMS-275 and TSA inhibited T24 cell growth in a concentration and time-dependent manner. Treatment with 4 μmol/l MS-275 or 0.4 μmol/l TSA blocked cell cycling in the G0/G1 phase and induced a significant increase in cell apoptosis. MS-275 and TSA significantly increased the level of histone acetylation, induced p21CIP1WAF1 mRNA expression, and inhibited cyclin A mRNA expression, though no significant effect was observed on cyclin E. Bcl-2 expression was down-regulated, while bax expression was up-regulated.ConclusionHDAC inhibitors can block bladder cancer cell cycle in vitro and induce apoptosis. The molecular mechanism may be associated with increased level of histone acetylation, down-regulation of p21WAF1/CIP1 expression, up-regulation of cyclin A expression, and dynamic change of bcl-2 and bax expression.     

重组腺相关病毒介导的MDA-7基因对人肝癌细胞的选择性凋亡诱导效应

目的 探讨PEG启动子调控腺相关病人毒介导的黑色素瘤分化相关基因MDA-7对肝癌细胞的选择性凋亡诱导效应.方法 以重组腺相关病人毒rAAV-PEG-MDA-7表达系统感染人肝癌细胞株HepG2细胞和正常人肝细胞株LO2细胞,Westerm Blot检测转染细胞内MDA-7蛋白,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术分析细胞周期、Annexin-Ⅴ、线粒体跨膜电位(△Ψm),RT-PCR检测bcl-2基因mRNA.结果 重组腺相关病毒rAAV-PEG-MDA7可特异性转染HepG2细胞,MDA7蛋白在HepG2细胞中高效表达,并呈时间依赖性;重组腺相关病毒rAAV-PEC-MDA-7可抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,细胞周期分析处于G0/G1期细胞百分比明显增多,处于G2/M期的细胞减少,并且可见到较明显的凋亡峰的形成,从24 h开始Annexin-Ⅴ阳性细胞比例增多,△Ψm降低,抗凋亡基因bcl-2 mRNA表达降低.而重组腺相关病毒rAAV-PEG-MDA-7对LO2细胞无类似效应.结论 构建出的重组腺相关病毒rAAV-PEG-MDA-7表达系统可选择性抑制肝癌细胞增殖和诱导其凋亡,其诱导凋亡机制受到bcl-2家族经线粒体途径的调节.     

胃泌素调节胆管癌细胞凋亡的初步研究

目的探讨胃泌素 (gastrin)对胆管癌细胞凋亡的调节及机理。方法用TUNEL技术和定量RT PCR分别检测胃泌素 17(G 17)对QBC939人胆管癌细胞系白僵菌素诱发性凋亡指数 (AI)和bcl 2 /baxmRNA表达的影响 ,用反义寡核苷酸技术研究bcl 2基因在胃泌素调节细胞凋亡中的作用。结果与对照组比较 ,G 17组AI降低、bcl 2mRNA表达增强 (P <0 0 1) ,baxmRNA无变化 ;胃泌素受体拮抗剂L36 5 ,2 6 0 (L6 0 )可拮抗G 17对AI和bcl 2mRNA表达的影响 (P <0 0 1) ;反义bcl 2寡核苷酸转染可逆转G 17对AI的抑制 (P <0 0 1) ,正义和随机片段无作用。结论胃泌素能提高凋亡阈值、抑制胆管癌细胞凋亡 ,其机理与上调bcl 2表达有关     

含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽白细胞介素-24突变体蛋白对肝癌细胞抑制作用

目的 观察含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽模体的白细胞介素(IL)-24突变体蛋白(RGD-IL-24)对肝癌细胞的抑制作用.方法 肝癌HepG2细胞分别加入各10μl的RGD-IL-24(8 mg/L)、IL-24(8 mg/L)和磷酸盐缓冲液(PBS),噻唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞生长抑制作用;DAPI染色检测HepG2细胞凋亡;免疫印迹法检测HepG2细胞bax、bcl-2及Caspase-3蛋白表达;黏附实验检测与HepG2细胞的靶向黏附.结果 RGD-IL-24、IL-24治疗4 d后HepG2细胞存活率分别为(0.219±0.015)、(0.397±0.009),与对照组(0.823±0.013)比较差异有统计学意义(P<0.01).RGD-IL-24、IL-24治疗组细胞凋亡率分别为(0.631±0.027)、(0.472±0.031),与对照组(0.082±0.013)比较差异有统计学意义(P<0.01).RGD-IL-24抑制HepG2细胞生长、诱导凋亡效果均比IL-24显著增强(P<0.05).与IL-24治疗组比较,RGD-IL-24治疗组HepG2细胞促凋亡蛋白bax增加、抗凋亡蛋白bcl-2减少、活化Caspase-3蛋白量增加.黏附实验证实RGD-IL-24与HepG2细胞的靶向结合作用增强.结论 含RGD肽模体的IL-24蛋白能通过与肝癌HepG2细胞的靶向结合增强其凋亡诱导作用.     

Role of the bcl-2/bax pathway in hepatocyte apoptosis during acute rejection after rat liver transplantation

Abstract It is well established that hepatocytes undergo apoptotic cell death in the course of rejection of liver grafts. The present study was designed to investigate the role of the bcl-2/bax pathway in liver allograft tissue. Orthotopic liver transplantation was performed in three groups of rats: group 1, a syngeneic combination (Lewis to Lewis), group 2, an allogeneic combination (ACI to Lewis), and group 3, an allogeneic combination (ACI to Lewis) treated with 15-deoxyspergualin. The number of apoptotic cells identified by the TUNEL method in the grafted liver reflected the severity of acute rejection. In group 1, both bcl-2 mRNA and bax mRNA were expressed in trace amounts. In group 2, bcl-2 mRNA was slightly expressed while the expression of bax mRNA rose steadily. In group 3, bcl-2 mRNA expression levels remained similar to group 1, while bax expression levels exceeded those in group 1, but were less than in group 2. Expression of bcl-2 mRNA was stationary in comparison with expression of bax mRNA. Significantly higher levels of bax mRNA were expressed from day 4 in group 2 than in group 1 (on postoperative days 4, 6, and 8, P < 0.05, group 2 vs group 1). We also investigated bax protein and results consistent with the mRNA analysis data were obtained. These findings suggest that apoptotic cell death in liver allograft rejection is regulated, at least in part, by bax.     

血卟啉甲醚声动力疗法诱导体外C6胶质瘤细胞凋亡作用

目的 探讨血卟啉甲醚声动力疗法(SDT)对体外C6胶质瘤细胞的促凋亡作用及机制.方法 取处于对数生长期的C6胶质瘤细胞接种于96孔、6孔培养板上.采用噻唑蓝(MTT)比色法观察在不同时间超声波辐照后细胞存活率;流式细胞仪检测24 h后对照组、血卟啉甲醚组(HMME)、单纯超声组、超声血卟啉组(SDT)C6胶质瘤细胞凋亡率、活性氧(ROS)产生、线粒体膜电位(MMP)的改变;Western blot检测凋亡蛋白bcl-2、bax、Caspase-3、-9的表达及细胞色素C(Cyt-C)的释放.结果 当超声频率为1.0 mHz,声强为1.0 W/cm2,MTT筛选60 s为最佳辐照时间.与对照组、HMME及单纯超声组比较,SDT组凋亡率(34.7±1.9)%明显增高(P＜0.05),同时伴有ROS(36.4±3.1)%的产生和MMP(44.9±3.4)%的降低.SDT组Cyt-C的释放增加;凋亡蛋白bax、Caspase-3、-9表达水平增高,凋亡蛋白bcl-2表达水平减低.结论 血卟啉甲醚声动力诱导C6胶质瘤细胞凋亡过程中伴有ROS的产生和MMP的减低,线粒体途径对C6胶质瘤细胞凋亡起着重要作用.

Abstract：

Objective To study apoptotic effect and mechanisms of sonodynamic therapy (SDT) with hematoporphyrin monomethyl ether (HMME) on C6 glioma cells in vitro. Methods Time of ultrasound irradiation was optimized by methyl thiazol tetrazolium (MTT) . Apoptotic rate( AR) generation of reactive oxygen species (ROS) ,mitochondrial membrane potential (MMP) were detected by flow cytometry ,and expressions of apoptosis proteins were measured by Western blotting after SDT treatment. Results 60 s is the optimal time irradiation by MTT when the ultrasound frequency was maintained in 1 mHz and the average intensity was kept in 1. 0 W/cm2. To compare with the control,HMME and ultrasound group,treatment of C6 glioma cells with SDT resulted in the occurrence of apoptosis(34. 7 ±1.9)% .which was associated with the production of ROS ( 36. 4 ± 3. 1) % and loss of MMP (44. 9 ± 3. 4) %. The results showed that significantly increased expression in bax,Caspase-9 ,-3 , decreased in bcl-2 after SDT treatment. The results also showed apparent release of cytochome c in the SDT group versus to the other three groups. Conclusion Our results suggested that SDT mediated by HMME could induce apoptosis in C6 glioma cells.The mitochondrial signal pathway may play a pivotal role in the apoptosis.