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1.
<正>【案例实录】不久前,杨先生在单位的职工体检时被发现有镜下血尿,为此,他颇为担心。拿到体检报告后的第二天,杨先生就走进了医院肾内科的门诊,经详查确诊为"肾小球肾炎"。为此杨先生感到非常纳闷,自己平常腰也不酸,更没疼痛,怎么就被肾炎"偷袭"呢?其实,慢性肾炎常无任何症状,大多悄无声息地发生,发病非常隐匿。像杨先生这样平常没有任何不适的患者在慢性肾炎中占到了大部分。但是,慢性肾炎若不能早治疗,任由疾病发展,却可导致  相似文献   
2.
苍耳子具有治疗风寒头痛、鼻渊流涕、风疹瘙痒、湿痹拘挛等症的作用,是一种常用的中草药,其含有的苍术苷、羧基苍术苷或其衍生物是主要毒性成分。既往研究发现服用苍耳子可致心脏、肝脏、肾脏等多器官损伤,本文报道1例苍耳子中毒致急性肝肾功能损伤患者,并参考国内外相关文献资料,总结不同年龄段苍耳子中毒的临床特点及预后情况。  相似文献   
3.
肾移植听起来似乎是很神秘的事。有人惧怕肾移植,觉得移植的总不如“原装”的;有人觉得只要能得到移植肾,就意味着疾病的彻底治愈。其实,肾移植也有种种讲究——  相似文献   
4.
目的 观察透析中心夜间长时血液透析(in-center nocturnal hemodialysis,INHD)模式对尿毒症患者高磷血症的疗效.方法 调查INHD时间6个月以上的56例患者进入INHD前l~3个月及进入INHD至2013年5月透析情况、透析前血磷、血钙、血全段甲状旁腺激素(iPTH)检测值,分析血磷变化趋势,统计患者降磷药物服用情况.结果 患者进入INHD前3个月内平均血磷水平变化无统计学差异,进入INHD后1个月平均血磷水平即显著下降(P<0.05),之后持续稳定在<1.67mmol/L水平;进入INHD后,有15例患者的31次(6.5%)检测出现低磷血症,发生过低磷血症的患者年龄更大、体重指数(BMI)更低、接受NHD时间更长(P<0.05):进入INHD后有14例(25%)患者停用降磷药物.结论 INHD能持续、平稳、有效地控制透析患者高磷血症,低磷血症发生率较低.  相似文献   
5.
目的探讨内科住院患者急性肾损伤(AKI)的临床特征。方法收集上海长征医院2011至2012年度内科住院患者的肾功能指标,根据2012年KDIGO的AKI诊断标准筛选出符合标准的AKI患者,回顾性分析其临床资料,探讨其临床特征和预后影响因素。结果 2011年1月至2012年12月长征医院内科住院患者共33 332例,符合入选标准的AKI患者共245例,AKI发病率为0.74%,识别率为35.92%。AKI 1~3期患者所占比例分别为42.45%、20.41%和37.14%。在所有内科科室中,构成比最高的科室为肾脏内科(33.47%),其次为心血管内科(20.00%)、消化内科(11.84%)和感染科(10.61%)。AKI发病率由高至低依次为感染科(1.70%)、肾脏内科(1.37%)、心血管内科(1.11%)。所有AKI住院患者中,有71.84%患者好转出院,其中仅34.69%的患者肾功能完全恢复,28.16%的患者死亡或放弃治疗。病死率较高的科室依次为感染科(占21.74%)、消化内科(20.29%)和心血管内科(17.38%)。感染是引起内科住院患者AKI的主要因素。Logistic回归分析提示AKI分期高、高危因素多、合并肝脏疾病或肿瘤是患者死亡及放弃治疗的危险因素,而合并慢性肾脏病是其保护性因素;AKI分期高与合并肝脏疾病是患者肾功能未恢复的危险因素。结论 AKI在内科系统中较为常见,其发病率高、识别率低。除了肾脏内科外,心血管内科、感染科、消化内科是AKI负担较重的科室。AKI分期高、高危因数多、合并肝脏疾病与肿瘤是不良预后的危险因素。  相似文献   
6.
7.
急性肾损伤(acutekidneyinjyry,AKI)是一种涉及多学科的临床常见危重病症,在医院和社区均可以出现。医院获得性AKI(HA-AKI)是由于某些医源性因素(如肾脏低灌注、药物、手术、感染等)而引起的AKI,其发生率逐年上升,是住院患者死亡的重要因素之一。HA—AKI与社区获得性AKI(CA-AKI)在鉴别诊断、治疗及预后上有很大不同,了解HA—AKI的临床特点,有利于更好的治疗和管理。  相似文献   
8.
??Abstract??Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common single-gene inherited kidney disease??and it is also the fourth leading cause of end-stage renal disease (ESRD).Currently??no effective treatment exists to delay ADPKD progression.The present strategy is to inhibit ADPKD progression and control complications.In recent years??with the development of radiological and molecular genetical techniques??researchers were focusing on using imaging methods to evaluate ADPKD progression??and promising therapies included blockade of RAAS??inhibition of cell proliferation and abnormal cyst fluid secretion??and other new diagnostic and treatment strategies.Further investigations of these issues will help to elucidate the pathogenic mechanisms of ADPKD and lay the basis for clinical cure of this disease in the future.  相似文献   
9.
多囊肾病的诊治进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病。据欧美国家报道,PKD是终末期肾脏病的第4位病因。据我国上海地区统计,PKD所致的透析患者占整个透析人群的5.6%,位于慢性肾小球肾炎、糖尿病肾脏病和良性肾小动脉硬化之后,也位居第4位。  相似文献   
10.
目的 观察过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)在大鼠肾脏衰老过程中的表达分布,探讨其可能作用机制.方法 分别以3月龄、12月龄和24月龄SD大鼠为模型,采用Western印迹、免疫组化、原位杂交的方法检测PPARγ蛋白、核酸在不同年龄大鼠肾组织中的表达.结果 PPARγ蛋白在肾组织表达,3月龄大鼠为0.94±0.05,明显高于24月龄大鼠0.78±0.02(t=7.08,P<0.01),亦高于12月龄大鼠0.87±0.04,但差异无统计学意义(t=2.49,P>0.05).免疫组化结果显示,PPARγ蛋白在各年龄组大鼠肾小管、集合管上皮细胞中均有分布,主要分布于细胞核内,在老年大鼠肾小球系膜细胞及壁层上皮细胞内也有阳性染色.原位杂交结果显示,PPARγ mRNA的表达分布与免疫组化结果一致.半定量分析显示,在大鼠肾组织的衰老过程中,PPARγ基因表达呈下降趋势.结论 PPARγ作为核转录因子参与了大鼠肾脏衰老过程调控.  相似文献   
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