抗丙型肝炎病毒5′非编码区核酶在细胞内对病毒翻译启动的抑制作用

目的　研究抗丙型肝炎病毒(HCV)5′非编码区(NCR)双位点213和260核酶(Rz)在细胞内对HCV翻译启动功能的抑制作用.方法　通过脂质体介导的基因转染方法,转染Rz基因和带荧光素酶(luc)的靶基因真核表达载体于人肝癌细胞(HHCC),应用液体闪烁计数仪检测luc报告基因的表达活性.结果　Rz213和Rz260均能在HHCC细胞内有效地抑制luc基历的表达,其抑制率在45%～70%之间,而针对两个不同切割位点的Rz之间无显著差异.结论　我们构建的Rz213和Rz260真核表达载体能在HHCC细胞内表达,并有效地抑制HCV5′NCR介导的翻译启动作用抗丙型肝炎病毒5′…     

绿色荧光蛋白和HCV5′NCR调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达

目的 :探讨绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)和HCV 5′NCR(noncodingregion)调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达。方法 :用基因重组技术 ,将真核表达载体pCMVNCRLuc的HCV5′NCR及其调控的荧光素酶基因亚克隆至报告载体pEGFP C1的GFP基因下游 ,构建含GFP和HCV 5′NCR调控荧光素酶双顺反子的真核表达载体pGFPNCRLuc。用脂质体基因转染技术 ,将pGFPNCRLuc转染至肝细胞株QSG770 1。结果 :GFP和荧光素酶基因均得到高效表达 ,其荧光素酶表达强度与pCMVNCRLuc比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,GFP表达水平与pEGFP C1比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :成功构建HCV和HCV 5′NCR调控荧光素酶双顺反子真核表达载体 ,HCV和荧光素酶基因在肝细胞内得到共表达。该结果为特异性抗HCV药物评价系统的建立创造了条件     

HCVIRES调控外分泌性碱性磷酸酶基因在肝细胞中的表达

目的 :构建HCVIRES调控外分泌性碱性磷酸酶 (SEAP)基因表达的细胞模型。方法 :用PCR技术扩增HCV 5′NCR片段 ,定向克隆至表达质粒 pSEAP2 Control的SEAP基因上游 ,构建HCV 5′NCR调控SEAP表达的重组质粒 pdNCRSEAP。用脂质体基因转染技术 ,将pdNCRSEAP转染至肝细胞株QSG770 1。用化学发光法检测SEAP的表达 ,并观察不同浓度反义寡聚核苷酸 (ASODN)对SEAP表达的影响。结果 :重组质粒 pdNCRSEAP表达的发光强度为pSEAP2 Control的 76 %,5 μmol和 10 μmolASODN对pdNCRSEAP发光强度的抑制率分别为2 9.2 %和 44 .6 %,而对 pSEAP2 Control的SEAP表达无显著抑制作用 (P >0 .0 5 )结论 :重组质粒 pdNCRSEAP的SEAP表达受HCV 5′NCR调控 ,为以HCV 5′NCR为靶位点的药物评价建立了检测方便的细胞模型。     

绿色荧光蛋白和HCV5′NCR调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达

目的：探讨绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP)和HCV5′NCR(noncoding region)调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达。方法：用基因重组技术，将真核表达载体pCMVNCRLuc的HCV5′NCR及其调控的荧光素酶基因亚克隆至报告载体pEGFP-C1的GFP基因下游，构建含GFP和HCV5′NCR调控荧光素酶双顺反子的真核表达载体pGFPNCRLuc。用脂质体基因转染技术，将pcGFPNCRLuc转染至肝细胞株QSG7701。结果：GFP和荧光素酶基因均得到高效表达，其荧光素酶表达强度与pCMVNCRLuc比较，差异无显著性（P＞0.05)，GFP表达水平与pEGFP-C1比较，差异无显著性（P＞0.05)。结论：成功构建HCV和HCV5′NCR调控荧光素酶双顺反子真核表达载体，HCV和荧光素酶基因在肝细胞内得到共表达。该结果为特异性抗HCV药物评价系统的建立创造了条件。     

HepG2.9706细胞内HDV核酶对HCV RNA抑制活性的初步研究

目的探讨HDV核酶在细胞内抑制HCV RNA的可能性.方法将重组载体转染至转基因细胞HepG2.9706中,通过荧光定量PCR检测细胞和培养上清中的HCV RNA,初步探讨HDV核酶对HCV RNA的抑制活性.结果①RzCl,RzC2,RzC3 3组HDV核酶定向插入到真核表达载体.②在转基因细胞HepG2.9706中,pCl-RzCl、pC1-RzC2、pCl-RzC3对HCV-5′NCR-C RNA抑制活性分别为69.2%,38.7%、4.2%.结论①成功构建了3个HDV核酶重组表达载体.②pC1-RzC1、RC1-RzC2在转基因细胞HepG2.9706具有抑制HCV-5′NCR-C RNA的活性.     

Design and activity evaluation of deoxyribozymes specifically targeting hepatitis C virus RNA

Objective: To explore the cleaving and inhibitory activity of hepatitis C virus ( HCV)-specific deoxyribozymes (DRz) at both molecular and transgeneic cellular levels. Methods: According to the secondary structure of HCV 5′-noncoding region (5′-NCR) and the sites characterized with 5′…Y ↓ R…3′ ( Y = A/G, R = U/C), HCV-specific naive deoxyribozymes were designed and named DRz-232, DRz-127, DRz-84, DRzl, and the phosphorothioate deoxyribozymes (PSDRz) and mutated phosphorothioate deoxyribozymes (MPSDRz) were also designed. HCV RNA 5′-NCR was transcribed in vitro from linearized plasmid pHCV-neo and radiolabelled at its 5′-end. DRz, PSDRz or MPSDRz was respectively mixed with the substrate RNA and incubated under appropriate conditions, the cleaved products were displayed by 8% denaturated polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and autoradiography, and the optical density of each band was measured to calculate cleavage rates. After that, every kind of DRz was added respectively to the cultured transgeneic HepG2 cells containing luciferase gene controlled by HCV 5′-NCR. The ceils were lysed at intended time points and the activity of luciferase was measured with chemiluminescence method for calculating inhibition rates. Results: After incubated for 90 rain in vitro, the cleavage rates of DRz-127, PSDRz-127, DRzl and PSDRzl reached 32.6%, 30.8%, 24.3% and 21.5%, respectively. No cleavage product was observed in any MPSDRz. DRz-127, PSDRz-127, DRzl and PSDRzl had an inhibitory rate of 53.2%, 50.6%, 44.7% and 43.3% respectively in transgeneic HepG2 cells in the first 24 h when the final dose of the DRz was 0.5 la.moL/L, higher than that of the corresponding MPSDRz. There was no significant difference between the inhibitory effect of each DRz and its PSDRz in HepG2 cells, but the inhibitory rate of DRz decreased more rapidly than that of the latter with the elapse of time. The results from transfection groups were significantly better than those of non-transfection groups. Conclusion:Rationally-designed HCV-specific deoxyribozymes are able to cleave target RNA at molecular level in vitro, and efficiently inhibit the expression of luciferase gene controlled by HCV 5′-NCR in transgeneic cells. Appropriate PSDRz may be more stable, and thus more suitable than the naive DRz in the application to cells. Introduction of the deoxyribozymes with transfection is more efficient than with direct delivering ways.     

HCV 5′非编码区和核心区重组真核表达质粒的构建及其细胞内定位

目的 :构建丙型肝炎病毒 (HCV)重组真核表达载体 ,为HCV感染基因免疫和基因治疗的研究奠定基础。方法 :构建含HCV 5′非编码区 (NCR)及编码核心蛋白C区基因片段的重组真核表达质粒pBBS2 12 HCV ,通过脂质体介导转染入人肝癌细胞株HepG2中 ,应用RT PCR及免疫组织化学方法鉴定HCV核心蛋白的表达及其在细胞内的定位。结果 :重组真核表达质粒在HepG2细胞中有稳定表达 ,HCV核心蛋白以胞浆内表达为主。结论 :成功构建了含HCV 5′NCR和核心C区基因片段的真核表达载体 ,明确核心抗原的细胞内定位主要在细胞胞浆内。     

脱氧核酶对Period1基因表达及其对小鼠吗啡精神依赖的影响

目的 研究脱氧核酶在细胞水平调节Period1基因表达的作用及注射脱氧核酶对小鼠吗啡精神依赖的影响。方法 设计合成Period1 mRNA的10-23型脱氧核酶（DRz164）,将pcDNA3-Per1和DRz164在脂质体介导下转染NIH3T3细胞,通过逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）,流式细胞术（FCM）检测转染细胞内Period1基因表达水平。脑室注射DRz164。建立小鼠条件位置偏爱模型,观察对吗啡精神依赖的影响。结果 转染DRz164后,RT—PCR半定量检测Period1mRNA与对照组相比减少42．4％。细胞内PER1蛋白表达减少57．2％。给予DRz164后小鼠未能形成对吗啡的位置偏爱。结论 脱氧核酶DRz164在胞内能够切割Period1mRNA,抑制Period1基因表达,小鼠脑室注射DRz164可拮抗吗啡所引起的奖赏效应,缓解其对吗啡的精神依赖。     

锤头结构核酶在HHCC细胞对丙型肝炎病毒基因表达的抑制作用

为了研究抗丙型肝炎病毒 (HCV )锤头结构核酶 (Rz)在人肝癌细胞 HHCC内对 HCV的抑制作用 ,通过计算机辅助设计 ,应用基因重组技术构建 Rz真核表达载体 ,应用脂质体介导的基因转染方法 ,分别或共转染含 Rz基因和融合 luc的靶基因真核表达载体于 HHCC,应用液闪计数仪检测荧光素酶报告基因的表达活性 .结果表明 :1选择设计出针对 HCV5 NCR的 Rz2 13(CUC)和 Rz2 6 0 (GU A) ,C区的 Rz40 7(GUC)和 Rz498(CUU) 4个锤头结构 ,并成功建立 Rz2 13和 Rz2 6 0载体 ;2 Rz2 13和Rz2 6 0均能在 HHCC细胞内有效的抑制 luc基因的表达 ,…     

HCV 5′非编码区和核心区重组真核表达质粒的构建及其细胞内定位

目的 :构建丙型肝炎病毒 (HCV)重组真核表达载体 ,为HCV感染基因免疫和基因治疗的研究奠定基础。方法 :构建含HCV 5′非编码区 (NCR)及编码核心蛋白C区基因片段的重组真核表达质粒pBBS2 12 HCV ,通过脂质体介导转染入人肝癌细胞株HepG2中 ,应用RT PCR及免疫组织化学方法鉴定HCV核心蛋白的表达及其在细胞内的定位。结果 :重组真核表达质粒在HepG2细胞中有稳定表达 ,HCV核心蛋白以胞浆内表达为主。结论 :成功构建了含HCV 5′NCR和核心C区基因片段的真核表达载体 ,明确核心抗原的细胞内定位主要在细胞胞浆内。     

分泌AFP的人肝癌细胞株中阳离子脂质体介导肝癌组织特异性载体的表达

目的 :研究阳离子脂质体 (cationicliposome)介导甲胎蛋白 (α fetoprotein ,AFP)启动子 /增强子载体在分泌AFP的人肝癌细胞株中的靶向表达。方法 :测定比较阳离子脂质体Lipofectin介导质粒pDR2 luc、pEBAFluc转染分泌AFP的人肝癌细胞株 (HepG2 )、不分泌AFP的人肝癌细胞株 (SMMC772 1 )、人肾癌细胞株 (GRC)及非洲绿猴肾细胞(COS7)的转染效率 ,通过液体闪烁计数仪单光子计数法测定荧光素酶活性 ,估计转染效率。结果 :①以Lipofectin介导pDR2 luc转染 4株细胞 ,荧光素酶活性在 4株细胞中均能表达 ,且表达活性差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;②以Lipofectin介导pEBAFluc转染 4株细胞 ,荧光素酶活性仅在能分泌AFP的HepG2 中表达。结论 :含人AFP启动子 /增强子的载体pEBAFluc在分泌AFP的人肝癌细胞株中可靶向表达     

原发性肝细胞癌中p33ING1b与p53基因间协同功能的研究

目的　探讨 p33ING1b与 p5 3基因间的协同功能对肝癌细胞生长、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡及对 p5 3下游基因p2 1WAF1/CIP1表达的影响。方法　采用脂质体方法将 p33ING1b与wtp5 3基因分别转染入HepG2、PLC/PRF/ 5和Hep3B 3株内源性p5 3基因表达状态各不相同的肝癌细胞株 ,同时设转染反义 p33ING1b及反义wtp5 3质粒实验组和转染空载体对照组 ,转染 4 8h后检测各实验组细胞凋亡率及分析细胞周期变化 ,用Western印迹杂交分析各实验组肝癌细胞中 p33ING1b与 p5 3蛋白表达的变化 ,通过分析受 p2 1WAF1/CIP1启动子调控的荧光素酶报道基因表达的强弱 ,观察各实验组中p5 3下游基因 p2 1WAF1/CIP1的活性情况。采用 6 %乙醇为诱导剂作用于各实验组后 ,再次观察上述各指标的变化。结果　在表达内源性wtp5 3基因的HepG2细胞中 ,转染入 p33ING1b基因后 ,与对照组相比 ,细胞凋亡率增强 (2 2 5 3% ) ,细胞周期中停滞于G0 /G1期细胞的比例增多 (6 7 4 5 % ) ,下游基因p2 1WAF1/CIP1启动子的活性 (13 0 8)增强 (P <0 0 1)。对于表达突变型p5 3蛋白的PLC/PRF/ 5细胞 ,联合共转染 p33ING1b与wtp5 3实验组的G0 /G1期细胞比例 (78 16 % )及 p2 1WAF1/CIP1启动子活性(12 99)比单转染 p33ING1b或wtp5 3基因实验组高 (P     

脂质体介导10-23脱氧核酶对人血管平滑肌细胞增殖的影响

目的 :研究针对增殖细胞核抗原 (PCNA)基因特异性的 10 - 2 3脱氧核酶 (DNAzyme)对人血管平滑肌细胞(VSMC)PCNA的表达和细胞增殖的影响。方法 :应用脂质体转染法将不同寡聚核苷酸转入体外培养的人脐动脉VSMC。采用3 H -TdR掺入法观察空白对照组、脂质体组和等摩尔浓度 (1.0 μmol/L)的DNAzyme、反义寡核苷酸 (A SODN)、mDNAzyme在干预 2d后VSMC的DNA合成速率 ;免疫组化检测 1.0 μmol/L的DNAzyme和ASODN转染 2d后对PCNA表达的影响 ;四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法分析不同剂量的DNAzyme(0 .12 5、0 .2 5、0 .5、1.0、2 .0 μmol/L)转染5d后VSMC增殖活性。结果 :1.0 μmol/LDNAzyme和ASODN转染 2d后 ,VSMC的3 H -TdR掺入量均较对照组显著减低 (P <0 .0 5 ) ,DNAzyme较ASODN更显著减低 (P <0 .0 5 ) ;1.0 μmol/LDNAzyme作用 2d后细胞增殖抑制率为 6 4 .5 % ,高于ASODN组 (37.7% )、mDNAzyme组 (11.9% )和脂质体组 (3.3% )。DNAzyme和ASODN处理细胞 2d后 ,PCNA的表达水平 (平均光密度值 )分别为 0 .2 95 6± 0 .0 2 5 1和 0 .3880± 0 .0 92 5 ,明显低于空白对照组 0 .7342± 0 .2 136 (P <0 .0 1)。转染 5d后 ,DNAzyme的作用呈剂量依赖性 ,0 .12 5 μmol/LDNAzyme处理后VSMC的增殖较对照组低 (P <0 .0 5 )。     

脱氧核酶对cip1/waf1 mRNA的切割及对人绒毛膜癌细胞凋亡相关基因表达的影响

目的探讨脱氧核酶对cip1/waf1 mRNA的切割作用及对人绒毛膜癌细胞凋亡相关基因表达的影响.方法针对cip1/waf1基因的核苷酸序列,合成"10～23"型脱氧核酶及其类似物,提取总RNA在体外切割cip1/waf1 mRNA;转染绒毛膜癌细胞后,用RT-PCR扩增和荧光免疫方法测定cip1/waf1和凋亡相关基因bcl-2和bax的表达.结果未经修饰的脱氧核酶DzT和在DzT的3′末段添加倒位连接T碱基的脱氧核酶DzTi在体外能够有效地切割cip1/waf1 mRNA;在转染绒毛膜癌细胞后,DzTi比DzT对cip1/waf1 mRNA表现出更强的切割作用,能显著地降低细胞内cip1/waf1蛋白(p21cip1/waf1蛋白或p21蛋白)水平(P＜0.01),下调bax基因的表达(P＜0.05),但对bcl-2基因的表达和细胞的生长未表现出显著的影响(P＞0.05).DzT和DzTi的催化中心的一个碱基被替换后形成的脱氧寡核苷酸DzT′和DzTi′在胞外和胞内均不表现对cip1/waf1 mRNA的切割作用.结论人工合成的脱氧核酶确实能够高效特异地切割cip1/waf1 mRNA,并能上调凋亡促进基因bax的表达,表明脱氧核酶确实能够通过切割cip1/waf1 mRNA来参与细胞的凋亡过程.     

TRAIL诱导乙型肝炎病毒转染细胞株凋亡的实验研究

目的探讨人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对HBV稳定转染的肝癌细胞株HepG2.2.15的凋亡诱导效果。方法应用MTT法了解TRAIL对HepG2.2.15细胞的诱导效果,琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术和Caspase-3酶活性分析TRAIL诱导HepG2.2.15细胞凋亡过程。结果TRAIL(0.1μg/mL)作用于HepG2.2.15细胞株12、24、36h后,细胞抑制率分别为17.91%、41.26%、59.85%;PI单染亚二倍体含量12h后为21.8%,高于对照组的8.7%;24h后DNA电泳200bp处出现特异性条带;6h后Caspase-3酶活性为对照组的4.76倍。结论TRAIL诱导后,HBV稳定转染的肝癌细胞株HepG2.2.15发生凋亡。     

靶向survivin的siRNA并氟尿嘧啶转染对HepG2增殖影响

目的研究靶向survivin的小分子干扰RNA(siRNA)和氟尿嘧啶(5-FU)联用对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用及对凋亡的影响。方法将HepG2细胞分为空白对照组、阴性对照组、5-FU处理组、siRNA转染组及5-FU+siRNA转染组。转染采用脂质体法。采用RT-PCR法分别检测HepG2细胞survivin mRNA转录水平;MTT法分别检测靶向survivin的siRNA和5-FU对HepG2细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况。结果 siRNA转染组、5-FU+siRNA转染组survivin mRNA表达较空白对照组、阴性对照组、5-FU处理组明显下降(F=326.78,q=5.78～7.12,P<0.05)。5-FU+siRNA转染组细胞增殖抑制率为51.58%±1.35%,与其他各组相比明显增高(F=1 293.24,q=15.31～82.26,P<0.01)。5-FU+siRNA转染组与其他各组相比细胞凋亡率明显增高(F=13 568.68,q=110.47～327.16,P<0.01)。结论将靶向survivin的siRNA和5-FU联合应用可以显著抑制肝癌细胞survivin基因表达,并协同抑制HepG2细胞增殖,共同发挥诱导细胞凋亡作用。     

淮南市乙肝患者血清抗HCV-IgM检测结果分析

目的　调查淮南地区乙肝患者重叠感染丙肝的现状 ,并评价重叠感染丙肝对乙肝患者肝功影响。方法　ELISA法检测不同性别、年龄、类型的乙肝患者血清抗HCV -IgM和ALT、AST、AST/ALT及A/G比值。 结果　共检查乙肝患者血清标本 5 84份 ,抗HCV -IgM阳性率 7 5 3%(4 4/ 5 84)。其中男 7 19%(2 4/ 34 4) ;女8 33%(2 0 / 2 40 ) (X2 =0 . 2 0 ,P >0 . 0 5 )。各年龄组阳性率为 5 17%～ 10 %不等 ,统计学处理无差异。不同型乙肝血清抗HCV -IgM阳性率分别为 :急性黄疸型乙肝 5 5 3%、慢性肝炎 9 6 2 %、肝硬化 10 87%、慢性重症型乙肝 2 5 0 0 %。重叠感染丙肝的乙肝患者血清AST、ALT、AST/ALT、A/G依次为 96± 12、 6 6± 2 7、 1 3±0 5、 1 4 9± 0 36 ,与单纯乙肝患者相比差异显著 (P <0 . 0 1,P <0 . 0 5 )。结论　乙肝患者血清抗HCV—IgM阳性率较高 ,且与年龄、性别无关 ,似有随病程迁延阳性率增高趋势。机体重叠感染HCV可影响体内氨基酸代谢和蛋白质合成 ,影响肝脏损伤病灶的修复和肝细胞再生 ,临床表现为患者肝功能恢复时间延长。提示临床治疗乙肝患者 ,定期检测其血清抗HCV -IgM ,重视重叠感染的发生。     

人胰岛素样生长因子ⅡP3启动子调控融合基因质粒构建的研究

目的构建人胰岛素样生长因子Ⅱ基因(IGF-Ⅱ)P3启动子驱动的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因穿梭质粒,观察其在肝癌细胞株HepG2及宫颈癌细胞株HeLa细胞中的表达及其作用。方法应用基因重组技术,构建IGF-ⅡP3启动子驱动EGFP与HSV-tk融合表达穿梭质粒载体,脂质体转染技术将其转入HepG2及HeLa中,48h后荧光显微镜下观察荧光表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HSV-tk和EGFP的mRNA表达,四甲基偶氮唑蓝实验检测转染融合蛋白载体后给予不同浓度的更昔洛韦对HepG2及HeLa细胞毒作用。结果酶切鉴定和测序分析证实重组质粒构建成功;转染此穿梭质粒的细胞中仅有HepG2细胞检测到绿色荧光;RT-PCR检测到HSV-tk和EGFP的mRNA仅在HepG2细胞中表达;更昔洛韦(GCV)对转染了携此质粒载体的HepG2细胞有选择性细胞毒作用,1、10、和100μg/ml3个浓度GCV作用72h后(实验均重复3次),对转染细胞的抑制率分别为19.8%±1.3%、36.2%±2.0%和48.7%±1.9%,与细胞病毒转染HepG2组(24.1%±1.9%、45.1%±1.7%、69.4%±3.6%)和此质粒转染HeLa细胞组(25.1%±1.6%、49.3%±1.1%、72.2%±2.9%)相比,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论成功构建IGF-ⅡP3启动子驱动携带HSV-HSV-tk与EGFP融合基因穿梭质粒载体,转染后对人肝癌细胞系HepG2有选择性杀伤作用,为进一步靶向性肝癌腺病毒基因治疗奠定基础。     

锤头状核酶RCP在HepG2215细胞中阻断HBV基因表达的初步研究

目的：在细胞水平上观察核酶对HBV基因表达的作用。方法：将在体外具有切割活性的核酶RCP的基因构建在表达载体pSVL中，获得重组质粒RCP/pSVL，运用脂质体介导的基因转染技术将重组核酶基因引入HepG2215细胞，并以空载体pSVL转染组为对照，通过固相放射免疫测定方法检测细胞培养上清的HBsAg及HBeAg分泌量，以此观察核酶RCP对HBV基因表达的影响。结果：在暂时性表达系统中，针对P基因5’-端2360位点的核酶RCP对HepG2215细胞中HBsAg和HBeAg分泌量的抑制率分别是26.7%、24.8%。结论：锤头状核酶RCP在细胞水平上能一定程度抑制HBV基因的表达。     

RNA靶向干扰DcR3促进人肝癌HepG2细胞凋亡及机制研究

目的研究靶向干扰DcR3基因对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响并探讨其可能的分子机制。方法设计并合成DcR3基因的特异性DcR3 siRNA(实验组)和非特异性DcR3 siRNA(对照组),在脂质体介导下分别转染HepG2细胞株。Western blot检测两组DcR3 siRNA转染HepG2细胞24和48 h后DcR3蛋白表达水平;MTT法检测转染48 h细胞生长增殖;流式细胞术、DNA琼脂糖凝胶电泳检测转染24 h细胞凋亡;免疫组化法检测转染24 h细胞caspase3蛋白的表达。结果实验组细胞24和48 h DcR3蛋白相对表达水平分别为(0.532±0.051)和(0.417±0.044);对照组分别为(1.978±0.246)和(2.018±0.275);两组比较,相同时间点相对表达水平差异有显著性(P0.05);实验组24和48 h DcR3蛋白相对表达水平比较差异有显著性(P0.05),对照组差异无显著性(P0.05)。两组细胞转染48 h抑制率分别为(59.8±5.4)%和(0.8±0.1)%,两者比较差异有显著性(P0.05);两组细胞转染24 h凋亡率分别为(19.7±3.2)%和(6.9±0.8)%,两者比较差异有显著性(P0.05);转染24 h后两组caspase3蛋白阳性率分别为72.8%和38.9%,平均光密度值分别为(0.41±0.06)和(0.21±0.03),两者比较差异有显著性(P0.05)。结论特异性DcR3 siRNA有抑制人肝癌HepG2细胞DcR3蛋白表达、细胞增殖和诱导凋亡的作用,其机制可能与上调caspase 3的表达有关。