小鼠对HBV DNA疫苗的免疫应答及细胞因子的免疫佐剂效应

目的 :观察编码小鼠 IL- 2及 IL- 12的真核表达载体 ,对 HBV DNA疫苗诱导 Balb/ c小鼠 (H- 2 d )免疫应答的调节作用及其对稳定表达 HBs Ag的小鼠肥大细胞瘤 P815细胞 (P 815 - HBV- S)成瘤性的影响。　方法 :肌内注射HBV DNA疫苗及细胞因子真核表达载体 ;背部皮下接种 P 815 - HBV - S细胞 ,观察成瘤情况 ;EL ISA法测定血清抗HBs;4h5 1 Cr释放法检测小鼠脾细胞 CTL 活性。　结果 :免疫 8周后 ,以 p CR3.1- S、p CR3.1- S+IL- 2及 p CR3.1-S+IL- 12免疫的小鼠血清 ,45 0 nm A值分别为 0 .87± 0 .1、1.98± 0 .17及 1.6 7± 0 .15 ,均较 p CR3.1组显著提高(P<0 .0 5 )。CTL 细胞杀伤活性分别为 (5 0 .5± 6 .4) %、(6 1.9± 7.1) %及 (73.3± 8.8) % ,后两组与 p CR3.1- S组比较差异均显著 (P<0 .0 5 )。脾细胞悬液经抗 CD4+ 单克隆抗体处理后 ,CTL细胞杀伤活性分别为 (48.3± 5 .9) %、(5 6 .2± 7.5 ) %和 (75 .6± 9.1) % ,抗 CD8+ 单克隆抗体处理后分别为 (10 .6± 1.4) %、(13.6± 1.9) %和 (16 .9±2 .3) %。对照组成瘤率为 10 0 % ,p CR3.1- S组小鼠成瘤率为 12 .5 % ,p CR3.1- S+IL- 12真核表达载体组成瘤率为0 ,对照组平均存活期和 6周后存活率分别为 2 8.4天和 0天。后两组分别 >38.2天及 45     

ASODN对白细胞抗原Ⅰ类基因表达的影响

目的为观察针对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ｘ基因特异性反义核酸（ＡＳＯＤＮ）对２２１５细胞表面白细胞抗原Ⅰ类基因（ＨＬＡ－Ⅰ）表达的影响。方法人工合成互补于ｘ基因关键区的三段反义核酸，用流式细胞仪检测ＡＳＯＤＮ对２２１５细胞表面ＨＬＡ－Ⅰ表达的影响，细胞原位杂交观察作用细胞内ＨＬＡ－ⅠｍＲＮＡ含量变化，同时用ＰＡＰ－ＥＬＩＳＡ法检测作用细胞上清中ＨＢｘＡｇ的含量。结果三段ＡＳＯＤＮ均能抑制ＨＢｘＡｇ的表达，２２１５细胞表面ＨＬＡ－Ⅰ类抗原的表达及细胞内ＨＬＡ－ⅠｍＲＮＡ含量也降低。结论ＨＢｘＡｇ表达量的降低可能系ＡＳＯＤＮ序列特异性抑制作用所致，而ＨＬＡ－Ⅰ表达的降低可能是ＨＢｘＡｇ对ＨＬＡ－Ⅰ基因启动子的激发减少的间接结果。     

以溶血性贫血、血尿为首发症状的肝豆状核变性1例分析

肝豆状核变性 (HLD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 ,在神经系统症状出现之前临床表现形式多样 ,易误诊为其他疾病 ,2 0 0 4年 2月我科收治 1例以溶血性贫血、血尿为首发症状的肝豆状核变性患儿 ,现分析报告如下。患儿 ,女 ,10岁 ,主因发现皮肤黄染伴发热 4d ,门诊以“黄疸待查”收住入院。既往在入院前 7个月因“血尿”在当地医院诊断为“肾炎” ,行短期激素、中药等治疗 ,复查尿常规反复出现镜下血尿 ,此次入院前曾服中药汤剂 4付后出现发热、黄疸、尿呈红褐色。查体 :体温 38℃ ,重度贫血貌 ,全身皮肤巩膜中度黄染 ,未见皮疹及出血点 ,…     

茶碱缓释片与小剂量布地奈德联合治疗中度哮喘的效果分析

目的 探讨茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 48例中度哮喘患者,根据治疗模式的不同分为联合治疗组和对照组,每组24例。联合治疗组给予茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗,对照组只给予大剂量布地奈德治疗,分析对比两组的治疗效果、症状得分和不良反应发生率。结果 联合治疗组的完全控制率略高于对照组,而未控制率低于对照组,两组在总体治疗效果间差异无统计学意义(χ2=1.108,P=0.29>0.05)。治疗后两组的症状得分均明显降低,并且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘临床疗效确切,不良反应少,可提高肺功能。     

乙型肝炎病毒X基因特异性反义核酸体外抗病毒作用研究

乙型肝炎病毒(HBV)X基因的表达产物具有反式激活作用。在2，2，15细胞中观察了人工合成互补于HBV—X基因第1510-1530、1555-1581、1768-1791位的反义硫代寡棱苷酸(ASON)的抗病毒作用。三段ASON序列不仅可以抑制X抗原的表达，而且可以抑制S抗原和e抗原的表达。细胞原位杂交结果表明，ASON作用后，细胞内HBV DNA明显减少。正义序列寡核苷酸(SON)无明显抑制作用：据此结果．本文认为X抗原表达量的下降可能系ASON序列特异性抑制作用所致，而S抗原和e抗原表达量降低，可能是通过X抗原对HBV DNA启动于的反式激活功能降低而实现的，且反义抑制不仅仅只作用于翻译水平．还可影响复制或转录水平。     

抗丙型肝炎病毒锤头结构核酶的计算机设计和载体的构建

目的选择针对丙型肝炎病毒（HCV）5'非编码区（NCR）和核心区（C）的核酶（ribozyme,Rz）切割位点,构建带自剪切的Rz真核表达载体。方法应用计算机辅助设计,根据能量最低化原理,以HCV－H（1a）株SNCR和C靶序列,预测其二级结构,选择理想的Rz切割位点,设计锤头结构核酶;体外合成针对HCV5'NCR的Rz213和Rz260的cDNA,通过亚克隆技术连接于真核表达载体（pcDNA3）。结果在124个自然切割位点（CUX和GUX）中选出213（CUC）、260（GUA）、407（GUC）和498（CUU）4个切点;Rz213和Rz260的DNA序列分析,结果与合成序列完全一致,酶切鉴定两Rz连接正确。结论计算机可作为抗病毒Rz设计的重要辅助工具;通过亚克隆技术可使目的Rz两端带自剪切Rz,并成功地插入真核表达载体。     

信息系统促进医疗器械工业的发展

目前国家及国际上对医疗器械品质的监管日益严谨,要求医疗器械生产企业必须建立健全一整套质量保证体系,以保证医疗器械产品的品质。世界各国都有自己一套监管医疗器械的法规、条例,外国的产品想进入当地市场,必须通过重重的"关卡"。要满足世界各国对医疗器械品质及其质量体系的不同要求,企业的运作便因应增加而以致过于复杂、营运效率下降、甚至使发展停滞不前。本文讨论的是如何利用信息科技把复杂的流程简单化、规范化,通过引入企业资源计划系统(ERP,Enterprise Resources Planning),使公司资源能有效的整合,增强稳定性及节省人力,使更多的资源投放在开发项目上,促进医疗器械工业的发展。     

白细胞介素2增强HBV基因疫苗的免疫效应

目的：构建乙型肝炎病毒基因疫苗ｐＣＲ３．１－Ｓ,观察重组人白细胞介素２（ｒｈＩＬ－２）作为佐剂对其诱导ＮＡＬＢ／ｃ小鼠产生免疫应答的影响．方法：以ＥＬＩＳＡ法检测免疫小鼠血清抗ＨＢｓ,另用＾３Ｈ－ＴｄＲ参入法测定淋巴细胞增殖活性,初步研究不同免疫组的体液和细胞免疫应答．结果：ｒｈＩＬ－２组免疫小鼠抗ＨＢｓ抗体和淋巴细胞增殖活性与对照组相比有显著差异（Ｐ〈０．０５）．结论：ＨＢＶ基因疫苗可诱发ＢＡＬ     

拔罐加云南白药治疗急性带状疱疹35例

带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染所致，其病毒具有嗜神经性，常出现受累神经支配区皮肤剧痛，常规治疗多为全身用药，效果不佳。笔者自2002年至今用拔罐加云南白药治疗带状疱疹35例，疗效可靠，临床未见不良反应，现报告如下。