茶碱缓释片与小剂量布地奈德联合治疗中度哮喘的效果分析

目的 探讨茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 48例中度哮喘患者,根据治疗模式的不同分为联合治疗组和对照组,每组24例。联合治疗组给予茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗,对照组只给予大剂量布地奈德治疗,分析对比两组的治疗效果、症状得分和不良反应发生率。结果 联合治疗组的完全控制率略高于对照组,而未控制率低于对照组,两组在总体治疗效果间差异无统计学意义(χ2=1.108,P=0.29>0.05)。治疗后两组的症状得分均明显降低,并且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘临床疗效确切,不良反应少,可提高肺功能。     

拔罐加云南白药治疗急性带状疱疹35例

带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染所致，其病毒具有嗜神经性，常出现受累神经支配区皮肤剧痛，常规治疗多为全身用药，效果不佳。笔者自2002年至今用拔罐加云南白药治疗带状疱疹35例，疗效可靠，临床未见不良反应，现报告如下。     

人重组骨形成蛋白-2对骨髓成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的探讨人重组骨形成蛋白-2(rhBMP-2)对人骨髓成骨细胞增殖和分化的影响以及剂量效应关系。方法以改良方法培养的骨髓成骨细胞为作用底物,加入梯度浓度的rhBMP-2溶液,应用MTT法和碱性磷酸酶(ALP)染色法检测其对细胞增殖和ALP活性的影响。结果rhBMP-2浓度低于1μg/ml时对人骨髓成骨细胞的增殖无明显影响,高于此浓度时对细胞的增殖有明显的促进作用,但无显著的剂量效应关系。从0.1～10μg/ml,ALP与rhBMP-2具有剂量依赖性促进关系,rhBMP-2浓度为10μg/ml时,其ALP活性是对照组的4倍,在高于10μg/ml时ALP活性并没有进一步显著提高。结论rhBMP-2对骨髓成骨细胞的增殖和碱性磷酸酶活性具有促进作用,其最佳效应浓度为10μg/ml。     

丙型肝炎病毒包膜基因对核心基因DNA疫苗免疫应答强度的影响

目的 研究丙型肝炎病毒(HCV)包膜基因E1E2对核心基因C DNA疫苗诱生的免疫应答作用。方法 将包含HCV C或CE1E2基因片段插入真核表达载体pcDNA3中,构建重组质粒pHCV-C或pHCV-CE1E2,分别免疫Balb/c小鼠,每间隔2wk加强免疫1次,同时剪尾取血。ELISA法检测免疫小鼠血清中HCV C特异性抗体的水平。以pHCV-C转染并表达HCcAg的BLAB/c小鼠骨髓瘤Sp4/0细胞为靶细胞,采用~(51)Cr释放试验检测特异性CTL的杀伤作用。结果 两个实验组20只小鼠均产生抗HCV C特异性抗体,当效/靶细胞比例为100:1时,CTL的杀伤率均明显高于对照组(p<0.01);而pHCV-CE1E2与pHCV-C组之间,无论是抗HCV C抗体的滴度还是CTL的杀伤率均无显著性差异(p>0.05)。结论 E1E2基因的加入,并没有增加HCV C基因DNA疫苗诱导的抗HCcAg特异性抗体的滴度和CTL的杀伤作用。     

血浆置换治疗对重型肝炎患者病毒载量的影响及临床意义

目的:观察并探讨经血浆置换(PE)治疗后重型肝炎(重肝)患者血清中HBV DNA载量的变化及其临床意义.方法:随机选取48例乙型肝炎病毒标志物阳性的重肝患者,在内科基础治疗上加用PE治疗.观察患者在PE治疗前后血清中HBV DNA载量的变化及各项肝功能指标的变化.结果:48例患者血清HBV DNA载量明显下降,治疗有效组比治疗无效组降低更明显,对肝功能和临床症状的改善也更明显.结论:PE治疗可有效去除重肝患者血清中HBV DNA,从而减轻由其诱发的机体免疫反应,改善临床症状及肝功能,提高患者的存活率.     

超声心动图新技术在心衰患者同步化治疗中的应用

心力衰竭患者普遍存在不同程度的心室内或心室间的不同步化运动,心脏再同步化治疗(CRT)越来越受到人们的重视。超声心动图尤其是各种新技术在心脏再同步化治疗中具有重大作用。本组详细介绍了组织多普勒、二维应变、三维全容积和速度向量成像等超声新技术在评价心脏同步性、CRT患者筛选、指导起搏器置放、优化起搏程序、评价疗效以及术后随访观察等方面的进展和应用。     

乙型肝炎病毒S基因经显微注射导入SMMC-7721细胞核内的表达

目的探讨细胞核显微注射导入外源基因的方法,观察HBV-S基因导入人肝癌细胞株SMMC-7721后的表达及其稳定性.方法将含有HBV-S片段的质粒pCR3.1-S线性化,通过显微注射仪直接注入培养的SMMC-7721细胞核内,G418筛选后,经EIA和免疫荧光法分别检测细胞培养上清和细胞内HBsAg的表达.结果每注射100～150个细胞可筛选出一个阳性克隆,3个阳性克隆经扩大培养后,其中1个克隆的培养上清经EIA法检测HBsAg阳性,免疫荧光显示细胞膜及细胞质均有HBsAg表达,并持续6 mo以上.结论HBV-S基因经显微注射导入SMMC-7721细胞后获得持续稳定的表达.     

乙型肝炎病毒X基因特异性反义核酸体外抗病毒作用研究

乙型肝炎病毒(HBV)X基因的表达产物具有反式激活作用。在2，2，15细胞中观察了人工合成互补于HBV—X基因第1510-1530、1555-1581、1768-1791位的反义硫代寡棱苷酸(ASON)的抗病毒作用。三段ASON序列不仅可以抑制X抗原的表达，而且可以抑制S抗原和e抗原的表达。细胞原位杂交结果表明，ASON作用后，细胞内HBV DNA明显减少。正义序列寡核苷酸(SON)无明显抑制作用：据此结果．本文认为X抗原表达量的下降可能系ASON序列特异性抑制作用所致，而S抗原和e抗原表达量降低，可能是通过X抗原对HBV DNA启动于的反式激活功能降低而实现的，且反义抑制不仅仅只作用于翻译水平．还可影响复制或转录水平。